公开(公告)号：US20120088919A1

公开(公告)日：2012-04-12

申请号：US13330372

申请日：2011-12-19

申请人： Seok-Ki CHOI ,  Paul R. FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Ryan HUDSON ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Vivek SASIKUMAR

发明人： Seok-Ki CHOI ,  Paul R. FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Ryan HUDSON ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Vivek SASIKUMAR

IPC分类号： C07D257/04 ,  C07D207/16

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C259/06 ,  C07D207/16 ,  C07D257/04 ,  C07D403/12

摘要： The invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，R3，Z，X和R5-7如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20110021585A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12898999

申请日：2010-10-06

申请人： Seok-Ki CHOI ,  Paul R. FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Ryan HUDSON ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Vivek SASIKUMAR

发明人： Seok-Ki CHOI ,  Paul R. FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Ryan HUDSON ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Vivek SASIKUMAR

IPC分类号： A61K31/41 ,  A61K31/401 ,  A61K31/192 ,  A61P9/12 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07C259/06 ,  C07D207/16 ,  C07D257/04 ,  C07D403/12

摘要： The invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, R3, Z, X, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，R3，Z，X和R5-7如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20100022599A1

公开(公告)日：2010-01-28

申请号：US12507995

申请日：2009-07-23

申请人： Seok-Ki CHOI ,  Paul R. FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Brooke BLAIR

发明人： Seok-Ki CHOI ,  Paul R. FATHEREE ,  Roland GENDRON ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Brooke BLAIR

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D249/10

CPC分类号： A61K31/4196 ,  A61K45/06 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D249/08 ,  C07D249/10 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, r, Z, X, R3, and R5-7 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，r，Z，X，R 3和R 5-7如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20110021527A1

公开(公告)日：2011-01-27

申请号：US12835999

申请日：2010-07-14

申请人： Paul R. FATHEREE ,  Ryan HUDSON ,  Robert Murray MCKINNELL

发明人： Paul R. FATHEREE ,  Ryan HUDSON ,  Robert Murray MCKINNELL

IPC分类号： A61K31/422 ,  C07D413/10 ,  C07D263/34 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/5377 ,  C07D413/14 ,  A61K31/4245 ,  C07D413/06 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5575 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07D263/34 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/497 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D263/38 ,  C07D413/10 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: wherein: Ar, Z, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have AT1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and process and intermediates for preparing such compounds.

摘要翻译： 一方面，本发明涉及具有下式的化合物：其中：Ar，Z，R 3，R 4和R 5如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐。 这些化合物具有AT1受体拮抗剂活性和neprilysin抑制活性。 另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物; 使用这些化合物的方法; 以及制备这些化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：US20130115194A1

公开(公告)日：2013-05-09

申请号：US13667197

申请日：2012-11-02

申请人： Daniel D. LONG ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Lan JIANG ,  Mandy LOO ,  Kassandra LEPACK ,  Lori Jean VAN ORDEN ,  Gavin OGAWA ,  Xiaojun HUANG ,  Weijiang ZHANG

发明人： Daniel D. LONG ,  Robert Murray MCKINNELL ,  Lan JIANG ,  Mandy LOO ,  Kassandra LEPACK ,  Lori Jean VAN ORDEN ,  Gavin OGAWA ,  Xiaojun HUANG ,  Weijiang ZHANG

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  A61K31/496 ,  A61P31/14 ,  A61K31/541 ,  C07F5/02 ,  A61K38/21 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/7052 ,  C07D491/113 ,  A61K31/5377

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D491/113

摘要： The invention provides compounds of formula (I): wherein the variables are defined in the specification, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, that are inhibitors of replication of the hepatitis C virus. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, methods of using such compounds to treat hepatitis C viral infections, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物：其中变量在说明书中定义，或其药学上可接受的盐，其是丙型肝炎病毒的复制抑制剂。 本发明还提供包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗丙型肝炎病毒感染的方法，以及可用于制备这些化合物的方法和中间体。