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1.发明授权Triazole derivatives as inhibitors of 11-β hydroxysteroid dehydrogenase-1 有权作为11-和bgr的抑制剂的三唑衍生物 羟基类固醇脱氢酶-1公开(公告)号：US08026264B2
公开(公告)日：2011-09-27
申请号：US10558454
申请日：2004-05-26
申请人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
发明人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08 , C07D249/16 , C07D413/08 , C07D487/04
摘要： Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
摘要翻译： 结构式I的三唑衍生物是11-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。 该化合物可用于治疗糖尿病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征和与NIDDM相关的其他症状。
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2.发明申请TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1 审中-公开作为11-羟基脱氢酶脱氢酶-1的抑制剂的三唑衍生物公开(公告)号：US20090181994A1
公开(公告)日：2009-07-16
申请号：US12364902
申请日：2009-02-03
申请人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
发明人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/08 , A61K31/506 , A61P25/28
CPC分类号： C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/08 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/08 , C07D417/08
摘要： Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
摘要翻译： 结构式I的三唑衍生物是11b-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。 该化合物可用于治疗糖尿病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征和与NIDDM相关的其他症状。
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3.发明授权Triazole derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase-1 有权作为11-β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物公开(公告)号：US07504402B2
公开(公告)日：2009-03-17
申请号：US11011889
申请日：2004-12-14
申请人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
发明人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D413/02
CPC分类号： C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/08 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/08 , C07D417/08
摘要： Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
摘要翻译： 结构式I的三唑衍生物是11b-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。 该化合物可用于治疗糖尿病，例如非胰岛素依赖性糖尿病（NIDDM），高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，代谢综合征和与NIDDM相关的其他症状。
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公开(公告)号：US06849636B2
公开(公告)日：2005-02-01
申请号：US10739716
申请日：2003-12-18
申请人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
发明人： Sherman T. Waddell , Gina M. Santorelli , Milana M. Maletic , Aaron H. Leeman , Xin Gu , Donald W. Graham , James M. Balkovec , Susan D. Aster
IPC分类号： A61K31/4196 , A61P3/10 , C07D249/00 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/08 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/02 , C07D413/08 , C07D417/08
CPC分类号： C07D249/08 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/08 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D413/08 , C07D417/08
摘要： Triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase-1. The compounds are useful for the treatment of diabetes, such as noninsulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Metabolic Syndrome, and other symptoms associated with NIDDM.
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5.发明授权11-β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 inhibitors useful for the treatment of diabetes, obesity and dyslipidemia 失效用于治疗糖尿病，肥胖和血脂异常的11-β-羟基类固醇脱氢酶1抑制剂公开(公告)号：US07329683B2
公开(公告)日：2008-02-12
申请号：US10502967
申请日：2003-01-28
申请人： James M. Balkovec , Rolf Thieringer , Steven S. Mundt , Anne Hermanowski-Vosatka , Donald W. Graham , Gool F. Patel , Susan D. Aster , Sherman T. Waddell , Steven H. Olson , Milana Maletic
发明人： James M. Balkovec , Rolf Thieringer , Steven S. Mundt , Anne Hermanowski-Vosatka , Donald W. Graham , Gool F. Patel , Susan D. Aster , Sherman T. Waddell , Steven H. Olson , Milana Maletic
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/16
CPC分类号： A61K31/4196 , A61K45/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D401/12 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/14 , C07D513/04 , A61K2300/00
摘要： Compounds having Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof: are selective inhibitors of the 11β-HSD1 enzyme. They inhibit the 11β-HSD1-mediated conversion of cortisone and other 11-keto-glucocorticoids to cortisol and other 11β-hydroxy-glucocorticoids. The 11β-HSD1 inhibitors therefore decrease the amount of cortisol in target tissues, thereby modulating the effects of cortisol. Modulation of cortisol may be effective in controlling non-insulin-dependent diabetes (NIDDM), hyperglycemia, obesity, insulin resistance, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, Syndrome X, and other symptoms associated with NIDDM or with excess cortisol in the body
摘要翻译： 具有式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和前药：是11beta-HSD1酶的选择性抑制剂。 它们抑制了11beta-HSD1介导的可的松和其他11-酮糖皮质激素转化为皮质醇和其他11β-羟基 - 糖皮质激素的转化。 因此，11beta-HSD1抑制剂减少了靶组织中皮质醇的量，从而调节皮质醇的作用。 调节皮质醇可能有效控制非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM），高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，血脂异常，高脂血症，高血压，综合征X及其他与NIDDM相关的症状或与身体中过量的皮质醇有关
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6.发明申请DIARYLTRIAZOLES AS INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-1 有权作为11-羟基脱氢酶脱氢酶-1的抑制剂的二异噻唑烷酮公开(公告)号：US20100256387A1
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：US12759737
申请日：2010-04-14
申请人： Susan D. Aster , James M. Balkovec , Donald W. Graham , Xin Gu , Nancy J. Kevin , Gool F. Patel , Mitree Ponpipom
发明人： Susan D. Aster , James M. Balkovec , Donald W. Graham , Xin Gu , Nancy J. Kevin , Gool F. Patel , Mitree Ponpipom
IPC分类号： C07D403/10 , C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08 , C07D403/04
摘要： 2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11β-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11β-HSD-1.
摘要翻译： 结构式I的2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11＆amp; b--HSD-1）的选择性抑制剂。 该化合物可用于治疗糖尿病，高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，动脉粥样硬化，血脂异常，高脂血症，高血压和代谢综合征。 还公开了结构式II的新化合物，其为11和b--HSD-1的抑制剂。
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7.发明申请Diaryltriazoles as Inhibitors of 11-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase-1 审中-公开二芳基三唑作为11-β-羟基甾体脱氢酶-1的抑制剂公开(公告)号：US20080255216A1
公开(公告)日：2008-10-16
申请号：US10593010
申请日：2005-03-25
申请人： Susan D. Aster , James M. Balkovec , Donald W. Graham , Xin Gu , Nancy J. Kevin , Gool F. Patel , Mitree Ponpipom
发明人： Susan D. Aster , James M. Balkovec , Donald W. Graham , Xin Gu , Nancy J. Kevin , Gool F. Patel , Mitree Ponpipom
IPC分类号： A61K31/4196 , C07D249/08 , A61P3/04 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/10 , C07D403/02
CPC分类号： C07D249/08 , C07D403/04
摘要： 2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11&bgr;-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11&bgr;-HSD-1.
摘要翻译： 结构式I的2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11beta-HSD-1）的选择性抑制剂。 该化合物可用于治疗糖尿病，高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，动脉粥样硬化，血脂异常，高脂血症，高血压和代谢综合征。 还公开了作为11beta-HSD-1抑制剂的结构式II的新型化合物。
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8.发明授权Diaryltriazoles as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase-1 有权二芳基三唑作为11-β-羟基类固醇脱氢酶-1的抑制剂公开(公告)号：US08178546B2
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：US12759737
申请日：2010-04-14
申请人： Susan D. Aster , James M. Balkovec , Donald W. Graham , Xin Gu , Nancy J. Kevin , Gool F. Patel , Mitree Ponpipom
发明人： Susan D. Aster , James M. Balkovec , Donald W. Graham , Xin Gu , Nancy J. Kevin , Gool F. Patel , Mitree Ponpipom
IPC分类号： C07D249/08
CPC分类号： C07D249/08 , C07D403/04
摘要： 2,5-Diaryl-1,2,4-triazole derivatives of structural formula I are selective inhibitors of the 11β-hydroxysteroid dehydrogenase Type 1 enzyme (11β-HSD-1). The compounds are useful for the treatment of diabetes, hyperglycemia, obesity, insulin resistance, atherosclerosis, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertension, and Metabolic Syndrome. Also disclosed are novel compounds of structural formula II which are inhibitors of 11β-HSD-1.
摘要翻译： 结构式I的2,5-二芳基-1,2,4-三唑衍生物是11β-羟基类固醇脱氢酶1型酶（11＆amp; b--HSD-1）的选择性抑制剂。 该化合物可用于治疗糖尿病，高血糖症，肥胖症，胰岛素抵抗，动脉粥样硬化，血脂异常，高脂血症，高血压和代谢综合征。 还公开了结构式II的新化合物，其为11和b--HSD-1的抑制剂。
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9.发明授权Delta-17 and delta-20 olefinic and saturated 17 beta-substituted 4-aza-5 alpha-androstan-ones as 5 alpha reductase inhibitors useful in the prevention and treatment of hyperandrogenic disorders 失效Δ-17和δ-20烯属和饱和17β-取代的4-氮杂-5α-雄甾烷酮作为5αα还原酶抑制剂，其可用于预防和治疗高雄激素性疾病
公开(公告)号：US5510351A
公开(公告)日：1996-04-23
申请号：US338490
申请日：1994-11-14
CPC分类号： C07J73/005
摘要： Described are delta 17 and delta 20 olefinic and saturated 17 Beta-substituted 4-aza-5 alpha-androstan-3-ones and related compounds having 5 alpha reductase inhibitors for treatment of benign prostatic hyperplasia and other hyperandrogenic related disorders.
摘要翻译： PCT No.PCT / US93 / 04630 Sec。 371日期：1994年11月14日 102（e）日期1994年11月14日PCT提交1993年5月17日PCT公布。 第WO93 / 23051号公报 日期为1993年11月25日。描述了δ17和Δ20烯属和饱和的17β-取代的4-氮杂-5α-雄甾烷-3-酮和具有5个α还原酶抑制剂的相关化合物，用于治疗良性前列腺增生和其他高雄激素 相关疾病。
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10.发明授权16-substituted-6-aza-androsten-4-ene-3-ones as 5-.alpha.-reductase inhibitors 失效16-取代-6-氮杂 - 雄-4-烯-3-酮作为5-α-还原酶抑制剂
公开(公告)号：US5741795A
公开(公告)日：1998-04-21
申请号：US732953
申请日：1996-10-17
IPC分类号： A61K31/58 , A61K31/00 , A61P5/28 , C07D221/18 , C07J31/00 , C07J73/00 , A61K31/715
CPC分类号： A61K31/58 , C07D221/18 , C07J31/006 , C07J73/005
摘要： Compounds of the formula I ##STR1## are inhibitors of 5.alpha.-reductase, and are useful for the treatment of hyperandrogenic disorders such as acne vulgaris, seborrhea, female hirsutism, male pattern baldness, prostatic carcinoma, prostatitis and benign prostatic hyperplasia.
摘要翻译： 式I的化合物是5α-还原酶的抑制剂，可用于治疗高雄激素性疾病，如寻常痤疮，皮脂溢，女性多毛症，男性型秃发，前列腺癌，前列腺炎和良性前列腺增生。
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