公开(公告)号：US07169817B2

公开(公告)日：2007-01-30

申请号：US10445967

申请日：2003-05-27

申请人： Shifeng Pan ,  Nathanael S. Gray ,  Wenqui Gao ,  Klaus Hinterding ,  Sophie Lefebvre ,  Yuan Mi ,  Peter Nussbaumer ,  Wei Wang ,  Federic Zecri ,  Fan Yi ,  Lawrence Blas Perez ,  Kenneth Richad la Montagne ,  Peter Ettmayer

发明人： Shifeng Pan ,  Nathanael S. Gray ,  Wenqui Gao ,  Klaus Hinterding ,  Sophie Lefebvre ,  Yuan Mi ,  Peter Nussbaumer ,  Wei Wang ,  Federic Zecri ,  Fan Yi ,  Lawrence Blas Perez ,  Kenneth Richad la Montagne ,  Peter Ettmayer

IPC分类号： C07C211/03 ,  C07C251/32 ,  A61K31/15 ,  A61K31/137

CPC分类号： C07D263/57 ,  C07C215/28 ,  C07C215/46 ,  C07C217/54 ,  C07C237/30 ,  C07C251/48 ,  C07C255/13 ,  C07C255/43 ,  C07C255/58 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07D261/08 ,  C07D317/58 ,  C07D333/20 ,  C07F9/094

摘要： The present invention relates to biphenylyl derivatives, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. Compounds according to the present invention are based upon the chemical formula: wherein the substituents have the values mentioned herein.

摘要翻译： 本发明涉及联苯衍生物，其制备方法及其用途和含有它们的药物组合物。 根据本发明的化合物基于以下化学式：其中取代基具有本文提及的值。

公开(公告)号：US07825260B2

公开(公告)日：2010-11-02

申请号：US10554557

申请日：2004-04-29

申请人： Rainer Albert ,  Claus Ehrhardt ,  Peter Ettmayer ,  Klaus Hinterding ,  Klemens Högenauer ,  Peter Nussbaumer

发明人： Rainer Albert ,  Claus Ehrhardt ,  Peter Ettmayer ,  Klaus Hinterding ,  Klemens Högenauer ,  Peter Nussbaumer

IPC分类号： C07D231/56 ,  C07D307/00 ,  C07D307/87 ,  C09B5/00

CPC分类号： C07F9/65586 ,  C07C217/64 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/56 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D307/79 ,  C07D413/04 ,  C07F9/1414 ,  C07F9/6541

摘要： Compounds of formula I, wherein X, a, b, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 式I化合物，其中X，a，b，R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如本说明书中所定义，其制备方法及其用途和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20060211656A1

公开(公告)日：2006-09-21

申请号：US10554557

申请日：2004-04-29

申请人： Rainer Albert ,  Claus Ehrhardt ,  Peter Ettmayer ,  Klaus Hinterding ,  Klemens Högenauer ,  Peter Nussbaumer

发明人： Rainer Albert ,  Claus Ehrhardt ,  Peter Ettmayer ,  Klaus Hinterding ,  Klemens Högenauer ,  Peter Nussbaumer

IPC分类号： A61K31/423 ,  A61K31/416 ,  A61K31/405 ,  A61K31/675 ,  C07D333/66 ,  C07D263/60 ,  C07D231/56

CPC分类号： C07F9/65586 ,  C07C217/64 ,  C07C2601/14 ,  C07D231/56 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D307/79 ,  C07D413/04 ,  C07F9/1414 ,  C07F9/6541

摘要： Compounds of formula I, wherein X, a, b, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 式I的化合物，其中X，a，b，R 1，R 2，R 3，R 4， >和R 5如本说明书中所定义，其制备方法及其用途和含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US07928093B2

公开(公告)日：2011-04-19

申请号：US11568645

申请日：2005-05-25

申请人： Klaus Hinterding ,  Klemens Högenauer ,  Peter Nussbaumer

发明人： Klaus Hinterding ,  Klemens Högenauer ,  Peter Nussbaumer

IPC分类号： C07D231/56 ,  C09B5/00

CPC分类号： C07C217/64 ,  C07C271/16 ,  C07F9/094

摘要： A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 5如本说明书中所定义的式（I）化合物，其制备方法，用途，特别是在移植中，以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20070225260A1

公开(公告)日：2007-09-27

申请号：US11568645

申请日：2005-05-25

申请人： Klaus Hinterding ,  Klemens Hogenauer ,  Peter Nussbaumer

发明人： Klaus Hinterding ,  Klemens Hogenauer ,  Peter Nussbaumer

IPC分类号： C07C217/64 ,  A61K31/137 ,  A61P17/00 ,  C07F9/09 ,  A61P31/00

CPC分类号： C07C217/64 ,  C07C271/16 ,  C07F9/094

摘要： A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the specification, processes for their production, their uses, in particular in transplantation, and pharmaceutical compositions containing them.

摘要翻译： 式（I）的化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4和R 4， 本说明书中定义，其制备方法，其用途，特别是在移植中，以及含有它们的药物组合物。

公开(公告)号：US20080262254A1

公开(公告)日：2008-10-23

申请号：US11915683

申请日：2006-05-29

申请人： Peter Ettmayer ,  Klemens Hogenauer ,  Peter Nussbaumer ,  Carsten Peters ,  Klaus Weigand ,  Michael Ghobrial ,  Thomas Ullrich

发明人： Peter Ettmayer ,  Klemens Hogenauer ,  Peter Nussbaumer ,  Carsten Peters ,  Klaus Weigand ,  Michael Ghobrial ,  Thomas Ullrich

IPC分类号： C07C233/18

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07C233/18 ,  C07C271/20 ,  C07C2603/18 ,  C07D271/08 ,  C07F5/022

摘要： The use of a metathesis catalyst in the preparation of a functionalized sphingolipid.

摘要翻译： 复分解催化剂在制备官能化鞘脂中的应用。

公开(公告)号：US20080318255A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：US10573602

申请日：2004-09-28

申请人： Andreas Billich ,  Peter Ettmayer ,  Diana Mechtcheriakova ,  Peter Nussbaumer ,  Alexander Wlachos

发明人： Andreas Billich ,  Peter Ettmayer ,  Diana Mechtcheriakova ,  Peter Nussbaumer ,  Alexander Wlachos

IPC分类号： G01N33/573 ,  C07C215/10 ,  C07F9/32 ,  C07D311/80

CPC分类号： C12N9/1205 ,  C07C219/20 ,  C07C233/71 ,  C07C237/08 ,  C07C237/10 ,  C07C311/41 ,  C07C2603/50 ,  C07D271/12 ,  C07F9/65324 ,  C12Q1/42 ,  C12Q1/485 ,  G01N2500/02

摘要： The present invention relates to a method (assay) for determining the activity of an enzyme selected from the group consisting of a sphingosine kinase and a phosphatase involved in the sphingolipid pathway by use of a labeled sphingosine.

摘要翻译： 本发明涉及通过使用标记的鞘氨醇来测定选自鞘氨醇激酶和参与神经鞘脂途径的磷酸酶的酶的活性的方法（测定）。

公开(公告)号：US20080139551A1

公开(公告)日：2008-06-12

申请号：US11842144

申请日：2007-08-21

申请人： Jagadish Sircar ,  Sunil Kumar ,  Timothy James Davis ,  Wenbin Ying ,  Peter Nussbaumer ,  Andreas Billich

发明人： Jagadish Sircar ,  Sunil Kumar ,  Timothy James Davis ,  Wenbin Ying ,  Peter Nussbaumer ,  Andreas Billich

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/497 ,  A61P11/06 ,  A61P5/46 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07D215/46 ,  C07D401/06 ,  C07D409/12 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D495/04

摘要： treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

摘要翻译： 治疗各种疾病，包括治疗与肿瘤坏死因子α相关的病理状况。 肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，其药学上可接受的盐和溶剂合物，其中取代基如本文所定义。 还提供了含有肿瘤坏死因子α与药学上可接受的载体组合的抑制剂的组合物，以及使用它们的方法。

公开(公告)号：US07122184B2

公开(公告)日：2006-10-17

申请号：US10203076

申请日：2001-02-12

申请人： Birgit Dorobek ,  Peter Nussbaumer

发明人： Birgit Dorobek ,  Peter Nussbaumer

IPC分类号： A61K39/395

CPC分类号： C07K16/44 ,  A61K47/643 ,  A61K47/646

摘要： The invention concerns momoclonal antibodies to terbinafine in free base or salt form, immunogenic conjugates suitable for preparing them, hybridoma capable of producing them, and corresponding assay kits. The antibodies can be prepared by administering to an appropriate animal an immunogenic conjugate of a suitable derivative of terbinafine covalently linked to an immonogen, recovering antibody-producing cells sensitized to the conjugate, immortalizing the antibody-producing cells, selecting a resultant immortalized cell line, and recovering the resultant antibodies therefrom. They are indicated for use in particular in the measurement of terbinafine tissue concentration and distribution in bodily fluids or compartments, especially nails.

摘要翻译： 本发明涉及以游离碱或盐形式的特比萘芬的单克隆抗体，适用于制备特异碱的免疫原性缀合物，能产生它们的杂交瘤以及相应的测定试剂盒。 抗体可以通过向合适的动物施用与immonogen共价连接的特比萘芬的合适衍生物的免疫原性缀合物，回收对缀合物敏感的产生抗体的细胞，使抗体产生细胞永生化，选择所得到的永生化细胞系， 并从中回收得到的抗体。 它们特别用于测量特比萘芬组织的浓度和分布在体液或隔室，特别是指甲中。

公开(公告)号：US20050059712A1

公开(公告)日：2005-03-17

申请号：US10490464

申请日：2002-10-04

申请人： Amarylla Horvath ,  Philipp Lehr ,  Peter Nussbaumer ,  Erwin Schreiner

发明人： Amarylla Horvath ,  Philipp Lehr ,  Peter Nussbaumer ,  Erwin Schreiner

IPC分类号： C07D295/20 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/439 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/495 ,  A61P5/28 ,  A61P17/08 ,  A61P17/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/51 ,  C07D211/24 ,  C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D211/78 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D221/22 ,  C07D271/06 ,  C07D277/38 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/10 ,  C07D451/14 ,  C07D471/08 ,  C07D333/22 ,  A61K31/426 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D221/22 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07D211/24 ,  C07D211/34 ,  C07D211/48 ,  C07D211/58 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D211/70 ,  C07D211/78 ,  C07D211/96 ,  C07D213/71 ,  C07D271/06 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D451/02 ,  C07D451/10 ,  C07D451/14

摘要： A compound of formula wherein R1 is haloalkyl, alkenyl, phenyl, thienyl, pyridine, benzthiazolyl, chromanyl (1,2-dihydrobenzopyranyl) or (C6-18)aryl, and R1 or R2 independently of each other are substituted (C4-8)cycloalkyl, a substituted bridged cycloalkyl system, substituted piperidine, substituted tetrahydropyridine, or a substituted bridged heterocyclic system, useful as a pharmaceutical.

摘要翻译： 下式化合物其中R 1为卤代烷基，烯基，苯基，噻吩基，吡啶，苯并噻唑基，苯并二氢吡喃基（1,2-二氢苯并吡喃基）或（C6-18）芳基，R1或R2彼此独立地为（C4-8） 环烷基，取代的桥连环烷基系统，取代的哌啶，取代的四氢吡啶或用作药物的取代的桥连杂环体系。