公开(公告)号：US5219847A

公开(公告)日：1993-06-15

申请号：US918800

申请日：1992-07-27

申请人： Shigeru Taguchi ,  Takashi Suzuki ,  Chikao Nishino ,  Yoshimori Fujinuma ,  Chuji Yanagawa ,  Michihiro Yamaguchi ,  Miwako Yamato ,  Noriko Nakajima ,  Mie Kitano ,  Tomomi Okazaki ,  Masaki Uemura ,  Ryuhei Inada ,  Yoshiko Tonomura

发明人： Shigeru Taguchi ,  Takashi Suzuki ,  Chikao Nishino ,  Yoshimori Fujinuma ,  Chuji Yanagawa ,  Michihiro Yamaguchi ,  Miwako Yamato ,  Noriko Nakajima ,  Mie Kitano ,  Tomomi Okazaki ,  Masaki Uemura ,  Ryuhei Inada ,  Yoshiko Tonomura

IPC分类号： A61K8/27 ,  A61K8/49 ,  A61K31/315 ,  A61K31/44 ,  A61K31/555 ,  A61K33/30 ,  A61Q17/00

CPC分类号： A61Q17/00 ,  A61K31/315 ,  A61K31/44 ,  A61K31/555 ,  A61K33/30 ,  A61K8/27 ,  A61K8/4926 ,  A61K2800/75

摘要： An antipruritic composition for an oral medicine, injection, and external medicine, comprising an effective amount of a chelated zinc (e.g., zinc picolinate) as an antipruritic agent.

摘要翻译： 用于口服药物，注射剂和外用药物的止痒剂组合物，其包含有效量的作为止痒剂的螯合锌（例如吡啶甲锌）。

公开(公告)号：US5849930A

公开(公告)日：1998-12-15

申请号：US741032

申请日：1996-10-30

申请人： Chikao Nishino ,  Tatsuya Otake ,  Kentaro Adachi ,  Ryuhei Inada

发明人： Chikao Nishino ,  Tatsuya Otake ,  Kentaro Adachi ,  Ryuhei Inada

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61P1/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06 ,  C07D231/04 ,  C07D231/18 ,  C07D231/40

CPC分类号： C07D231/04

摘要： A pyrazolidine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein A represents a group expressed by --CH.sub.2 --, --CO--, --CS--, --CH.sub.2 CO--, or --CH.dbd.CH--CO--; B represents a group expressed by --O-- or --NH--; n is an integer of 1 or 2; R represents an alkenyl group; and R.sub.1 and R.sub.2 represent a lower alkyl or benzyl group. The pyrazolidine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has antioxidant effect and lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.

摘要翻译： 根据本发明的吡唑烷衍生物或其盐由下式1表示：其中A表示由-CH 2 - ， - CO - ， - C - ， - CH 2 CO-或 - -CH = CH-CO-; B表示由-O-或-NH-表示的基团; n为1或2的整数; R表示烯基; 并且R 1和R 2表示低级烷基或苄基。 作为自由基清除剂，上述吡唑烷衍生物具有抗氧化作用和脂质过氧化抑制活性，可用于抑制脑梗死或脑水肿。

公开(公告)号：US6071968A

公开(公告)日：2000-06-06

申请号：US97414

申请日：1998-06-16

申请人： Chikao Nishino ,  Kentaro Adachi ,  Kazayuki Miyazawa ,  Ryuhei Inada ,  Tatsuya Otake

发明人： Chikao Nishino ,  Kentaro Adachi ,  Kazayuki Miyazawa ,  Ryuhei Inada ,  Tatsuya Otake

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61P1/04 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C235/56 ,  A01N37/18

CPC分类号： C07C235/56 ,  A61K31/167

摘要： A radical scavenger in accordance with the present invention comprises, as an effective ingredient, a phenylenediamine derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a lower alkyl group; and each of R.sub.2 and R.sub.3 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1-10 carbon atoms, an alkenyl group having 1-10 carbon atoms, or benzyl group.The phenylenediamine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has a lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.

摘要翻译： 根据本发明的自由基清除剂包含由下式1表示的苯二胺衍生物或其药理学上可接受的盐作为有效成分：其中R1表示低级烷基; R2和R3各自表示氢原子，具有1-10个碳原子的烷基，具有1-10个碳原子的烯基或苄基。 作为自由基清除剂，上述苯二胺衍生物具有脂质过氧化抑制活性，可用于抑制脑梗死或脑水肿。

公开(公告)号：US5859032A

公开(公告)日：1999-01-12

申请号：US818281

申请日：1997-03-17

申请人： Chikao Nishino ,  Fumitaka Sato ,  Tomohiro Uetake ,  Hirotada Fukunishi ,  Nao Kojima

发明人： Chikao Nishino ,  Fumitaka Sato ,  Tomohiro Uetake ,  Hirotada Fukunishi ,  Nao Kojima

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61P1/04 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75

摘要： A pyridine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein W represents a group expressed by the following formula 2 or formula 3; ##STR2## wherein R.sub.1 represents an alkenyloxy group;n represents 1 or 2;Ra represents a lower alkyl group; andRb represents a halogen atom; and whereineach of R.sub.2 and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or halogenated alkyl group;Y represents a group expressed by --S--, --NH-- or --CONH--;m represents an integer of 0 to 2; andp represents 0 or 1.The pyridine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulcers.

摘要翻译： 由下式1表示的吡啶衍生物或其盐：其中W表示由下式2或式3表示的基团; 式3其中R1表示烯氧基; n表示1或2; Ra表示低级烷基; 并且R b表示卤原子; 并且其中R 2和R 3各自表示氢原子，低级烷基，低级烷氧基或卤代烷基; Y表示由-S-，-NH-或-CONH-表示的基团; m表示0〜2的整数。 并且p表示0或1.吡啶衍生物对抗幽门螺杆菌具有抗溃疡作用或抗菌活性，可用于预防或治愈溃疡。

公开(公告)号：US6083987A

公开(公告)日：2000-07-04

申请号：US089236

申请日：1998-06-02

申请人： Chikao Nishino ,  Kazuyuki Miyazawa ,  Hideo Kanno

发明人： Chikao Nishino ,  Kazuyuki Miyazawa ,  Hideo Kanno

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/167 ,  A61K31/18 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C311/29 ,  C07C327/48 ,  C07D213/81 ,  A61K31/166 ,  C07C235/42 ,  C07C307/00

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C235/64 ,  C07C311/29 ,  C07C327/48

摘要： A phenylenediamine derivative or a salt thereof in accordance with the present invention is expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein A represents a group expressed by --CO--, --CH.sub.2 CO--, --CS--, or --SO.sub.2 --; Y represents a carbon atom or nitrogen atom; R.sub.1 represents a lower alkyl group; R.sub.2 represents a hydrogen, lower alkyl, alkenyl, benzyl, or benzoyl group; and each of R.sub.3 and R.sub.4 represents an alkyl group having 1-10 carbon atoms. The phenylenediamine derivative above mentioned, as a radical scavenger, has antioxidant effect and lipid peroxidation inhibitory activity so as to be available for inhibiting brain infarction or brain edema.

摘要翻译： 根据本发明的苯二胺衍生物或其盐由下式1表示：其中A表示由-CO-，-CH 2 CO - ， - CS-或-SO 2表示的基团; Y表示碳原子或氮原子; R1表示低级烷基; R2代表氢，低级烷基，烯基，苄基或苯甲酰基; 并且R 3和R 4各自表示具有1-10个碳原子的烷基。 作为自由基清除剂，上述苯二胺衍生物具有抗氧化作用和脂质过氧化抑制活性，可用于抑制脑梗死或脑水肿。

公开(公告)号：US5925667A

公开(公告)日：1999-07-20

申请号：US53659

申请日：1998-04-02

申请人： Chikao Nishino ,  Tomohiro Uetake

发明人： Chikao Nishino ,  Tomohiro Uetake

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/53 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07D207/00 ,  C07D207/09 ,  C07D213/00 ,  C07D295/00 ,  C07D295/04 ,  C07D401/00 ,  C07D29/00

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D207/09 ,  Y10S514/925 ,  Y10S514/926 ,  Y10S514/927

摘要： A pyrrolidine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein R.sub.1 is an alkenyl group; R.sub.2 is a lower alkoxy group or a halogen atom;R.sub.3 is a lower alkyl group;X is a group expressed by --O-- or --S--;Y is carbon or nitrogen atom;m is an integer of 1 to 3; andn is an integer of 0 to 2.The pyrrolidine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli, and has also high safety to be available for prevention or cure of ulcers.

公开(公告)号：US6017937A

公开(公告)日：2000-01-25

申请号：US55921

申请日：1998-04-07

申请人： Chikao Nishino ,  Fumitaka Sato ,  Tomohiro Uetake ,  Hirotada Fukunishi ,  Nao Kojima

发明人： Chikao Nishino ,  Fumitaka Sato ,  Tomohiro Uetake ,  Hirotada Fukunishi ,  Nao Kojima

IPC分类号： A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61P1/04 ,  C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75

摘要： A pyridine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein W represents a group expressed by the following formula 2 or formula 3; ##STR2## wherein R.sub.1 represents an alkenyloxy group; n represents 1 or 2;Ra represents a lower alkyl group; andRb represents a halogen atom; and whereineach of R.sub.2 and R.sub.3 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, or halogenated alkyl group;Y represents a group expressed by --S--, --NH-- or --CONH--;m represents an integer of 0 to 2; andp represents 0 or 1.The pyridine derivative has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli to be available for prevention or cure of ulcers.

摘要翻译： 由下式1表示的吡啶衍生物或其盐：其中W表示由下式2或式3表示的基团; 其中R1表示烯氧基; n表示1或2; Ra表示低级烷基; 并且R b表示卤原子; 并且其中R 2和R 3各自表示氢原子，低级烷基，低级烷氧基或卤代烷基; Y表示由-S-，-NH-或-CONH-表示的基团; m表示0〜2的整数。 并且p表示0或1.吡啶衍生物对抗幽门螺杆菌具有抗溃疡作用或抗菌活性，可用于预防或治愈溃疡。

公开(公告)号：US5912258A

公开(公告)日：1999-06-15

申请号：US157376

申请日：1998-09-21

申请人： Chikao Nishino ,  Fumitaka Sato ,  Tomohiro Uetake ,  Hirotada Fukunishi ,  Nao Kojima

发明人： Chikao Nishino ,  Fumitaka Sato ,  Tomohiro Uetake ,  Hirotada Fukunishi ,  Nao Kojima

IPC分类号： C07D285/12 ,  C07D285/135 ,  C07D417/12 ,  C07D289/135 ,  A61K31/41

CPC分类号： C07D285/135 ,  C07D417/12

摘要： A thiadiazoleamide derivative or a salt thereof expressed by the following Formula 1: ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkylamino group or an alkenyloxy group; wherein when either R.sub.1 or R.sub.2 is a hydrogen atom, the other is not a hydrogen atom; R.sub.3 represents a lower alkyl group, an aryl group, a pyridyl group or --N(R.sub.4)R.sub.5, wherein R.sub.4 and R.sub.5 represent lower alkyl groups or together represent a saturated heterocyclic ring having 4-8 members; wherein when R.sub.1 or R.sub.2 is a lower alkoxy group, R.sub.3 is --N(R.sub.4)R.sub.5 or a pyridyl group; and n represents an integer of 1-3. The derivatives have anti-ulcer effect to be available for preventing or curing ulcers in mammals.

摘要翻译： 由下式1表示的噻二唑衍生物或其盐：其中R 1和R 2各自表示氢原子，低级烷基，低级烷氧基，低级烷基氨基或烯氧基; 其中当R 1或R 2是氢原子时，另一个不是氢原子; R3表示低级烷基，芳基，吡啶基或-N（R4）R5，其中R4和R5代表低级烷基或一起代表具有4-8个成员的饱和杂环; 其中当R1或R2为低级烷氧基时，R3为-N（R4）R5或吡啶基; n表示1-3的整数。 该衍生物具有抗溃疡作用，可用于预防或治疗哺乳动物的溃疡。

公开(公告)号：US6001880A

公开(公告)日：1999-12-14

申请号：US53667

申请日：1998-04-02

申请人： Chikao Nishino ,  Tomohiro Uetake ,  Nao Kojima ,  Hirotada Fukunishi ,  Fumitaka Sato

发明人： Chikao Nishino ,  Tomohiro Uetake ,  Nao Kojima ,  Hirotada Fukunishi ,  Fumitaka Sato

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/44 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C235/60 ,  C07C235/84 ,  C07C237/34 ,  C07C237/42 ,  C07C323/62 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D295/155 ,  A01N37/18 ,  C07C233/74

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/78 ,  C07C235/50 ,  C07C235/60 ,  C07C235/84 ,  C07C237/34 ,  C07C237/42 ,  C07C323/62 ,  C07D213/82 ,  C07D295/155

摘要： An alkylenediamine derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein each of R.sub.1 and R.sub.2 represents a lower alkyl group, and W represents a group expressed by any of the following formulas 2 and 3; ##STR2## wherein all variables are as defined in the specification The alkylenediamine derivative has an anti- ulcer effect or an antibacterial activity against Helicobacter pyroli, and has also high safety to be available for prevention or cure of ulcers.

摘要翻译： 由下式1表示的亚烷基二胺衍生物或其盐：其中R 1和R 2各自表示低级烷基，W表示由下式2和3中任一个表示的基团; 其中所有变量如本说明书中所定义。亚烷基二胺衍生物对幽门螺杆菌具有抗溃疡作用或抗菌活性，并且还具有可用于预防或治愈溃疡的高安全性。

公开(公告)号：US5891890A

公开(公告)日：1999-04-06

申请号：US53666

申请日：1998-04-02

申请人： Chikao Nishino ,  Nao Kojima

发明人： Chikao Nishino ,  Nao Kojima

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/445 ,  A61P1/04 ,  A61P31/04 ,  C07D295/135 ,  C07D211/14

CPC分类号： C07D295/135

摘要： A benzamide derivative or a salt thereof expressed by the following formula 1: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sub.2 is a benzyl or an alkenyl group; andn is an integer of 1 to 6.The benzamide derivative or a salt thereof has an anti-ulcer effect or an antibacterial activity against Hedicobacter pyroli, and has also high safety to be available for prevention or cure of ulcers.

摘要翻译： 由下式1表示的苯甲酰胺衍生物或其盐：其中R 1是氢原子或低级烷基; R2是苄基或烯基; 并且n为1〜6的整数。苯甲酰胺衍生物或其盐具有抗黑曲霉菌的抗溃疡作用或抗菌活性，并且还具有可用于预防或治愈溃疡的高安全性。