利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

9 条记录 (耗时 0.04 秒)

    Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors
    2.
    发明授权
    Bicyclic [3.1.0] heteroaryl amides as type 1 glycine transport inhibitors 有权
    双环[3.1.0]杂芳基酰胺作为1型甘氨酸转运抑制剂

    公开(公告)号：US08124639B2

    公开(公告)日：2012-02-28

    申请号：US12870928

    申请日：2010-08-30

    申请人： Stanton F. McHardy ,  John A. Lowe, III

    发明人： Stanton F. McHardy ,  John A. Lowe, III

    IPC分类号： A61K31/403 ,  A61K31/4178 ,  C07D403/12 ,  C07D209/52

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12

    摘要： The present invention relates to a series of substituted bicyclic[3.1.0]heteroaryl amides of the Formula I, wherein A, Q, X, Y, Z and R1-R5 groups are defined as in the specification, that exhibit activity as glycine transport inhibitors, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the enhancement of cognition and the treatment of the positive and negative symptoms of schizophrenia and other psychoses in mammals, including humans.

    摘要翻译： 本发明涉及式I的一系列取代的双环[3.1.0]杂芳基酰胺，其中A，Q，X，Y，Z和R 1 -R 5基团如说明书中所定义，表现出作为甘氨酸转运的活性 抑制剂，其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们用于增强哺乳动物（包括人）中精神分裂症和其他精神病的正面和负面症状的认知和治疗的用途。

    3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives
    4.
    发明授权
    3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives 失效
    3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物

    公开(公告)号：US07049335B2

    公开(公告)日：2006-05-23

    申请号：US10278142

    申请日：2002-10-22

    申请人： Stanton F. McHardy ,  Spiros Liras ,  Steven D. Heck

    发明人： Stanton F. McHardy ,  Spiros Liras ,  Steven D. Heck

    IPC分类号： A61K31/403 ,  C07D209/52

    CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/52 ,  C07D303/04

    摘要： The subject invention provides a compound of the formula I, wherein X, Q, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R10 are as defined. Compounds of formula I have activity as opioid receptor antagonists. The subject invention furthermore provides for pharmaceutical compositions and therapeutic methods comprising compounds of formula I.

    摘要翻译： 本发明提供式I化合物，其中X，Q，n，R 1，R 2，R 3，R 3， R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 8， SUP> 9 和R 10定义如上。 式I化合物具有作为阿片受体拮抗剂的活性。 本发明还提供包含式I化合物的药物组合物和治疗方法。

    2-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives
    8.
    再颁专利
    2-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives 失效
    2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物

    公开(公告)号：USRE40838E1

    公开(公告)日：2009-07-07

    申请号：US11874253

    申请日：2007-10-18

    申请人： Jotham W. Coe ,  Stanton F. McHardy

    发明人： Jotham W. Coe ,  Stanton F. McHardy

    IPC分类号： A61K31/439 ,  C07D221/22

    CPC分类号： C07D221/22

    摘要： The subject invention relates to 2-azabicyclo[3.3.1]nonane derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives and methods of using such derivatives to treat disease states, disorders and conditions mediated by opioid receptors. The subject invention also particularly relates to using such derivatives to treat certain disorders and conditions, for example irritable bowel syndrome, drug addiction, including alcohol addiction, depression, anxiety, schizophrenia and eating disorders, among others, as are more fully described herein.

    摘要翻译： 本发明涉及2-氮杂双环[3.3.1]壬烷衍生物，包含这些衍生物的药物组合物和使用这些衍生物治疗由阿片受体介导的疾病状态，病症和病症的方法。 本发明还特别涉及如本文更充分描述的那样使用这些衍生物来治疗某些疾病和病症，例如肠易激综合征，药物成瘾，包括酒精成瘾，抑郁，焦虑，精神分裂症和进食障碍等。

    4-phenyl-4-heteroarylpiperidine derivatives
    9.
    发明授权
    4-phenyl-4-heteroarylpiperidine derivatives 失效
    4-苯基-4-杂芳基哌啶衍生物

    公开(公告)号：US06444679B1

    公开(公告)日：2002-09-03

    申请号：US09503679

    申请日：2000-02-14

    申请人： Spiros Liras ,  Stanton F. McHardy

    发明人： Spiros Liras ,  Stanton F. McHardy

    IPC分类号： A61K31505

    CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14

    摘要： The present invention relates to compounds of the formula I, wherein Z1, X, Y, ( )n, R1, R2 and R3 are defined as in the specification, pharmaceutical compositions containing such compounds; and the use of such compounds to treat neurological and gastrointestinal disorders.

    摘要翻译： 本发明涉及式I化合物，其中Z 1，X，Y，（）n，R 1，R 2和R 3如说明书中所定义，含有这些化合物的药物组合物; 以及使用这些化合物治疗神经和胃肠道疾病。