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    Procedure to determine the sulfur removal of NOx storage catalytic converter
    3.
    发明授权
    Procedure to determine the sulfur removal of NOx storage catalytic converter 有权
    确定NOx储存催化转化器脱硫的程序

    公开(公告)号：US08074447B2

    公开(公告)日：2011-12-13

    申请号：US11880959

    申请日：2007-07-24

    申请人： Stefan Scherer ,  Simone Neuberth ,  Christian Covini

    发明人： Stefan Scherer ,  Simone Neuberth ,  Christian Covini

    IPC分类号： F01N3/00 ,  F01N3/10 ,  F02B27/04

    CPC分类号： F02D41/028 ,  F01N3/0821 ,  F01N3/0885 ,  F01N11/002 ,  F01N13/009 ,  F02D41/1475 ,  F02D2041/1433 ,  F02D2200/0802 ,  F02D2200/0818

    摘要： The invention concerns a procedure to determine the sulfur removal of a NOx storage catalytic converter in an exhaust gas aftertreatment system of an internal combustion engine, whereby conditions, in which a surplus of the reducing agent is generated in the internal combustion engine, are adjusted in the internal combustion engine for the sulfur removal, whereby a SOx removal amount is determined in a SOx removal calculation using a model from the reducing agent flow and from additional operating parameters of the internal combustion engine. In so doing, dynamic effects during the desulferization of the NOx storage catalytic converter can be better taken into account for the SOx removal calculation; and in so doing, the subsequent effect of the NOx storage catalytic converter on the reduction of the nitrogen oxides in the exhaust gas can be more accurately predicted, which makes the process management more streamlined and consequently more fuel efficient.

    摘要翻译： 本发明涉及一种确定内燃机废气后处理系统中的NOx储存催化转化器的硫去除方法，其中在内燃机中产生剩余的还原剂的条件被调节 用于除硫的内燃机，其中在使用来自还原剂流的模型和内燃机的附加操作参数的SO x去除计算中确定SO x去除量。 在这样做时，可以更好地将SO x去除计算考虑在NOx储存催化转化器的脱硫过程中的动态效应; 在这样做时，可以更准确地预测NOx吸留催化转化器对废气中的氮氧化物的还原的后续作用，这使得过程管理更加流线化，从而更节省燃料。

    Method for producing nitriles by elimination of water from aldehyde oximes with alkylphosphonic anhydrides
    4.
    发明授权
    Method for producing nitriles by elimination of water from aldehyde oximes with alkylphosphonic anhydrides 有权
    通过用烷基膦酸酐从醛肟中除去水来生产腈的方法

    公开(公告)号：US07405318B2

    公开(公告)日：2008-07-29

    申请号：US11579938

    申请日：2005-06-04

    申请人： Andreas Meudt ,  Stefan Scherer ,  Claudius Boehm

    发明人： Andreas Meudt ,  Stefan Scherer ,  Claudius Boehm

    IPC分类号： C07C255/00 ,  C07C253/00

    CPC分类号： C07C253/00 ,  C07D307/68 ,  C07C255/03 ,  C07C255/50

    摘要： The invention relates to a method for producing the nitrites of formula: R1—CN by reacting aldehyde oximes (R1CN═N—OH) with cyclic alkylphosphonic anhydrides at a temperature ranging from −100 to +120° C., wherein R1 represents H, a linear or branched C1-C12 alkyl group, a C3-C10 cycloalkyl, alkenyl or an aryl or heteroaryl group. The cyclic phosphonic anhydride preferably used is a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane-2,4,6-trioxide of formula (I), wherein R′ independently represents allyl, aryl or open-chain or branched C1 to C12 alkyl groups. Optionally, the reaction can be carried out in the presence of a tertiary amine base NR23

    摘要翻译： 本发明涉及一种通过使醛肟（R 1 -CN-N-OH）与环状烷基膦酸酐反应生成下式的亚硝酸酯的方法：R 1 -C 温度范围为-100至+ 120℃，其中R 1表示H，直链或支链C 1 -C 12烷基 C 3 -C 10环烷基，烯基或芳基或杂芳基。 优选使用的环状膦酸酐是式（I）的2,4,6-取代的1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷-2,4,6-三氧化物，其中R'独立地表示烯丙基，芳基 或开链或支链C 1至C 12烷基。 任选地，反应可以在叔胺碱NR 2 SO 3存在下进行，

    Method for the production of aldehydes and ketones by oxidizing primary and secondary alcohols with alkylphosphonic acid anhydrides
    5.
    发明授权
    Method for the production of aldehydes and ketones by oxidizing primary and secondary alcohols with alkylphosphonic acid anhydrides 有权
    通过用烷基膦酸酐氧化伯醇和仲醇生产醛和酮的方法

    公开(公告)号：US07262328B1

    公开(公告)日：2007-08-28

    申请号：US10592439

    申请日：2005-04-18

    申请人： Andreas Meudt ,  Stefan Scherer ,  Claudius Boehm

    发明人： Andreas Meudt ,  Stefan Scherer ,  Claudius Boehm

    IPC分类号： C07C45/38 ,  C07C45/39

    CPC分类号： C07C45/29 ,  C07B41/06 ,  C07C269/06 ,  C07C47/21 ,  C07C47/54 ,  C07C49/10 ,  C07C271/22

    摘要： The invention relates to a method for the production of a.) aldehydes of formula (II): R1—CHO and b.) aldehydes of formula (III): R1—C(O)—R2 by reacting a.) primary alcohols (R1CH2—OH) or b.) secondary alcohols (R1—CH(OH)—R2) with cyclic phosphonic acid anhydrides in the presence of dialkyl-, diaryl- and/or alkyl-aryl sulphonic oxides at a temperature in the region of between −100 to +120° C., whereby R1 and/or R2 represent H, a substituted linear or branched C1-C12-alkyl radical, a substituted C3-C10 cycloalkyl-, alkenyl-, aryl- or heteroaryl radical. A cyclic phosphonic acid anhydride is used, preferably, as a 2,4,6-substituted 1,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinane of formula (I), wherein R′ independently represents allyl, aryl or open-chained or branched C1-C12-alkyl-radicals. Optionally, the reaction can be carried out in the presence of a tertiary amine base NR53

    摘要翻译： 本发明涉及一种制备式（II）的醛的方法：R 1 -CHO和b）式（III）的醛：R 1〜 通过使a。）伯醇（R 1 CH 2 CH 2 -OH）或b。）二级（C 1 -C 4） 在二烷基 - ，二芳基 - 和/或烷基 - 芳基磺酸氧化物的存在下，与环状膦酸酐反应，得到醇（R 1 -CH 2（OH）-R 2） 在-100至+ 120℃之间的区域中的温度，其中R 1和/或R 2表示H，取代的直链或支链C 1〜 取代的C 3 -C 10 - 环烷基 - ，链烯基 - ，芳基 - 或杂芳基（C 1 -C 6） 激进。 优选使用环状膦酸酐作为式（I）的2,4,6-取代的1,3,5,2,4,6-三氧杂三磷杂环己烷，其中R'独立地表示烯丙基，芳基或开链 或支链C 1 -C 12 - 烷基 - 基团。 任选地，反应可以在叔胺碱NR 5 SO 3存在下进行，

    Method for producing (1,1′,4, 11″)-terphenyl compounds
    7.
    发明授权
    Method for producing (1,1′,4, 11″)-terphenyl compounds 有权
    生产（1,1'，4，11“） - 三联苯化合物的方法

    公开(公告)号：US06762315B1

    公开(公告)日：2004-07-13

    申请号：US09914478

    申请日：2001-08-24

    申请人： Stefan Scherer ,  Steffen Haber

    发明人： Stefan Scherer ,  Steffen Haber

    IPC分类号： C07C6976

    CPC分类号： C07C67/343 ,  C07C69/76

    摘要： The invention relates to a method for producing [1,1′:4′,1″]-terphenyl compounds of the formula which comprises reacting a metal aryl of the formula with a boric ester at −80 to 40° C. in the presence of an inert solvent, converting the reaction product by hydrolysis into a boronic acid of the formula reacting the boronic acid, a boronic anhydride obtainable from boronic acid by elimination of water, or a mixture of boronic acid and boronic anhydride, with an alcohol, and reacting the boronic ester formed thereby with a biphenyl compound of the formula at 40 to 180° C. in the presence of a catalyst, of an acid-binding agent and of a polar solvent.

    摘要翻译： 本发明涉及一种生产该配方的[1,1'：4'，1“] - 三联苯化合物的方法，包括在-80至40℃下在-80至40℃下，在存在下使硼酸酯的金属芳基 惰性溶剂，通过水解将反应产物转化成硼酸的硼酸，通过除去水从硼酸获得的硼酸酐，或硼酸和硼酸酐的混合物与醇反应，并使 在催化剂存在下，在酸结合剂和极性溶剂的存在下，由式40至180℃的联苯化合物形成硼酸酯。