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    Methods for genotyping polymorphisms in humans
    3.
    发明授权
    Methods for genotyping polymorphisms in humans 失效
    人类基因分型多态性的方法

    公开(公告)号：US07361468B2

    公开(公告)日：2008-04-22

    申请号：US11175859

    申请日：2005-07-05

    申请人： Guoying Liu ,  Simon Cawley ,  Hajime Matsuzaki ,  Earl A. Hubbell ,  Geoffrey Yang ,  Teresa A. Webster ,  Rui Mei ,  Xiaojun Di ,  Richard Chiles

    发明人： Guoying Liu ,  Simon Cawley ,  Hajime Matsuzaki ,  Earl A. Hubbell ,  Geoffrey Yang ,  Teresa A. Webster ,  Rui Mei ,  Xiaojun Di ,  Richard Chiles

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12M3/00 ,  C12M1/34

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： Methods, kits and arrays of nucleic acid probes for genotyping large numbers of human SNPs in parallel are provided. A set of more than 100,000 human SNPs, known to be biallelic in at least two populations is provided. Allele specific perfect match probes and genotyping probe sets are provided for each allele of each biallelic SNP in a set of human SNPs that is useful for genetic analysis within and across populations. Probe sets that include perfect match and mismatch probes are provided. The probe sets are suitable for inclusion in an array. The invention provides the SNP and surrounding sequence and provides the sequences in such a way as to make them available for a variety of analyses including genotyping. As such, the invention relates to diverse fields impacted by the nature of genetics, including biology, medicine, and medical diagnostics.

    摘要翻译： 提供了用于并行分析大量人类SNP的核酸探针的方法，试剂盒和阵列。 提供了一组超过100,000个人类SNP，已知在至少两个人群中是双向的。 为一组人类SNP中的每个双重性SNP的每个等位基因提供等位基因特异性完全匹配探针和基因分型探针组，其可用于群体内和跨群体的遗传分析。 提供包括完美匹配和不匹配探针的探针组。 探头组适合包含在阵列中。 本发明提供了SNP和周围序列，并提供了这样的序列，使得它们可用于各种分析，包括基因分型。 因此，本发明涉及受遗传学性质影响的不同领域，包括生物学，医学和医学诊断。

    Methods for genotyping polymorphisms in humans
    5.
    发明申请
    Methods for genotyping polymorphisms in humans 失效
    人类基因分型多态性的方法

    公开(公告)号：US20060024715A1

    公开(公告)日：2006-02-02

    申请号：US11175859

    申请日：2005-07-05

    申请人： Guoying Liu ,  Simon Cawley ,  Hajime Matsuzaki ,  Earl Hubbell ,  Geoffrey Yang ,  Teresa Webster ,  Rui Mei ,  Xiaojun Di ,  Richard Chiles

    发明人： Guoying Liu ,  Simon Cawley ,  Hajime Matsuzaki ,  Earl Hubbell ,  Geoffrey Yang ,  Teresa Webster ,  Rui Mei ,  Xiaojun Di ,  Richard Chiles

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C12M1/34

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

    摘要： Methods, kits and arrays of nucleic acid probes for genotyping large numbers of human SNPs in parallel are provided. A set of more than 100,000 human SNPs, known to be biallelic in at least two populations is provided. Allele specific perfect match probes and genotyping probe sets are provided for each allele of each biallelic SNP in a set of human SNPs that is useful for genetic analysis within and across populations. Probe sets that include perfect match and mismatch probes are provided. The probe sets are suitable for inclusion in an array. The invention provides the SNP and surrounding sequence and provides the sequences in such a way as to make them available for a variety of analyses including genotyping. As such, the invention relates to diverse fields impacted by the nature of genetics, including biology, medicine, and medical diagnostics.

    摘要翻译： 提供了用于并行分析大量人类SNP的核酸探针的方法，试剂盒和阵列。 提供了一组超过100,000个人类SNP，已知在至少两个人群中是双向的。 为一组人类SNP中的每个双重性SNP的每个等位基因提供等位基因特异性完全匹配探针和基因分型探针组，其可用于群体内和跨群体的遗传分析。 提供包括完美匹配和不匹配探针的探针组。 探头组适合包含在阵列中。 本发明提供了SNP和周围序列，并提供了这样的序列，使得它们可用于各种分析，包括基因分型。 因此，本发明涉及受遗传学性质影响的不同领域，包括生物学，医学和医学诊断。

    Complexity management of genomic DNA
    6.
    发明授权
    Complexity management of genomic DNA 有权
    基因组DNA的复杂性管理

    公开(公告)号：US08679758B2

    公开(公告)日：2014-03-25

    申请号：US13568111

    申请日：2012-08-06

    申请人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    发明人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04

    CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/156

    摘要： The presently claimed invention provides for novel methods and kits for analyzing a collection of target sequences in a nucleic acid sample. A sample is amplified under conditions that enrich for a subset of fragments that includes a collection of target sequences. The invention further provides for analysis of the above sample by hybridization to an array, which may be specifically designed to interrogate the collection of target sequences for particular characteristics, such as, for example, the presence or absence of one or more polymorphisms.

    摘要翻译： 本发明提供了用于分析核酸样品中靶序列的集合的新方法和试剂盒。 在富集包括靶序列集合的片段子集的条件下扩增样品。 本发明进一步提供了通过与阵列杂交来分析上述样品，其可以被特别设计成询问用于特定特征的靶序列的收集，例如存在或不存在一个或多个多态性。

    Complexity management of genomic DNA
    7.
    发明授权
    Complexity management of genomic DNA 有权
    基因组DNA的复杂性管理

    公开(公告)号：US08029999B2

    公开(公告)日：2011-10-04

    申请号：US11874858

    申请日：2007-10-18

    申请人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    发明人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    IPC分类号： C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/156

    摘要： The presently claimed invention provides for novel methods and kits for analyzing a collection of target sequences in a nucleic acid sample. A sample is amplified under conditions that enrich for a subset of fragments that includes a collection of target sequences. The invention further provides for analysis of the above sample by hybridization to an array, which may be specifically designed to interrogate the collection of target sequences for particular characteristics, such as, for example, the presence or absence of one or more polymorphisms.

    摘要翻译： 本发明提供了用于分析核酸样品中靶序列的集合的新颖方法和试剂盒。 在富集包括靶序列集合的片段子集的条件下扩增样品。 本发明进一步提供了通过与阵列杂交来分析上述样品，其可以被特别设计成询问用于特定特征的靶序列的收集，例如存在或不存在一个或多个多态性。

    Methods for genotyping polymorphisms in humans
    8.
    发明授权
    Methods for genotyping polymorphisms in humans 失效
    人类基因分型多态性的方法

    公开(公告)号：US07629164B2

    公开(公告)日：2009-12-08

    申请号：US10891260

    申请日：2004-07-13

    申请人： Hajime Matsuzaki ,  Rui Mei

    发明人： Hajime Matsuzaki ,  Rui Mei

    IPC分类号： C12M1/34 ,  C12M3/00 ,  C07H21/04 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6883 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q2600/156

    摘要： The invention provides nucleic acid sequences that are complementary, in one embodiment, to a collection of human single nucleotide polymorphisms. The invention provides the sequences in such a way as to make them available for a variety of analyses including genotyping a large number of SNPs in parallel by, for example, allele specific hybridization. The invention also provides a collection of human SNPs that is useful for genetic analysis within and across populations. As such, the invention relates to diverse fields impacted by the nature of genetics, including biology, medicine, and medical diagnostics.

    摘要翻译： 本发明提供在一个实施方案中与人单核苷酸多态性的集合互补的核酸序列。 本发明以这样的方式提供了序列，使得它们可用于各种分析，包括通过例如等位基因特异性杂交并行地大量SNP的基因分型。 本发明还提供了可用于群体内和跨群体的遗传分析的人类SNP的集合。 因此，本发明涉及受遗传学性质影响的不同领域，包括生物学，医学和医学诊断。

    Complexity Management of Genomic DNA
    9.
    发明申请
    Complexity Management of Genomic DNA 有权
    基因组DNA的复杂性管理

    公开(公告)号：US20080070796A1

    公开(公告)日：2008-03-20

    申请号：US11874858

    申请日：2007-10-18

    申请人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    发明人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    IPC分类号： C40B30/04 ,  C12Q1/68 ,  C40B40/08

    CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/156

    摘要： The presently claimed invention provides for novel methods and kits for analyzing a collection of target sequences in a nucleic acid sample. A sample is amplified under conditions that enrich for a subset of fragments that includes a collection of target sequences. The invention further provides for analysis of the above sample by hybridization to an array, which may be specifically designed to interrogate the collection of target sequences for particular characteristics, such as, for example, the presence or absence of one or more polymorphisms.

    摘要翻译： 本发明提供了用于分析核酸样品中靶序列的集合的新颖方法和试剂盒。 在富集包括靶序列集合的片段子集的条件下扩增样品。 本发明进一步提供了通过与阵列杂交来分析上述样品，其可以被特别设计成询问用于特定特征的靶序列的收集，例如存在或不存在一个或多个多态性。

    Complexity management of genomic DNA
    10.
    发明授权
    Complexity management of genomic DNA 有权
    基因组DNA的复杂性管理

    公开(公告)号：US07297778B2

    公开(公告)日：2007-11-20

    申请号：US10264945

    申请日：2002-10-04

    申请人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    发明人： Hajime Matsuzaki ,  Xing Su ,  Sean Walsh ,  Giulia Kennedy ,  Rui Mei

    IPC分类号： C07H21/00 ,  C12Q1/68

    CPC分类号： C12Q1/6806 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/683 ,  C12Q1/6837 ,  C12Q1/6844 ,  C12Q2600/156

    摘要： The presently claimed invention provides for novel methods and kits for analyzing a collection of target sequences in a nucleic acid sample. A sample is amplified under conditions that enrich for a subset of fragments that includes a collection of target sequences. The invention further provides for analysis of the above sample by hybridization to an array, which may be specifically designed to interrogate the collection of target sequences for particular characteristics, such as, for example, the presence or absence of one or more polymorphisms.

    摘要翻译： 本发明提供了用于分析核酸样品中靶序列的集合的新颖方法和试剂盒。 在富集包括靶序列集合的片段子集的条件下扩增样品。 本发明进一步提供了通过与阵列杂交来分析上述样品，其可以被特别设计成询问用于特定特征的靶序列的收集，例如存在或不存在一个或多个多态性。