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    PHENOXYMETHYLALKYNE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
    1.
    发明申请
    PHENOXYMETHYLALKYNE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION 失效
    LTA4H用于治疗炎症的苯氧基甲基咪唑类抑制剂

    公开(公告)号：US20080090839A1

    公开(公告)日：2008-04-17

    申请号：US11832816

    申请日：2007-08-02

    申请人： Vincent Sandanayaka ,  Pushpa Chandrasekar ,  Mark Gurney

    发明人： Vincent Sandanayaka ,  Pushpa Chandrasekar ,  Mark Gurney

    IPC分类号： A61K31/495 ,  A61K31/40 ,  A61P29/00 ,  C07D211/22 ,  C07D295/033 ,  C07D207/06 ,  A61K31/4453

    CPC分类号： C07D207/08 ,  C07D295/088 ,  C07D295/15

    摘要： A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed. In these compounds Q and Z are (CH2)1-10; in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or —COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

    摘要翻译： 公开了具有下式的LTA4H（白三烯A4水解酶）的联苯基杂环衍生物抑制剂的化学属。 在这些化合物中，Q和Z是（CH 2）2 - 其中一个或两个（CH 2）2可以任选地被-O-，-NR 1 - ， - SO - ， - S（O）2 -C（ - ） - 或-CO（NH） - ; Het是5-7元非芳族氮杂环; 并且W是酰基，羟基，羧基，氨基，甲酰氨基，氨酰基，-COO烷基，-CHO，杂环基，取代的芳基或取代的杂环基，或一起ZW可以是H或-COO烷基。 该化合物可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症。