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1.发明授权Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation 失效用于治疗炎症的LTA4H的二芳基取代的杂环抑制剂公开(公告)号：US08598359B2
公开(公告)日：2013-12-03
申请号：US12136874
申请日：2008-06-11
申请人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao , Rama K. Mishra
发明人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao , Rama K. Mishra
IPC分类号： C07D211/20 , A61K31/445
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/46 , C07D211/22 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症的LTA4H（白三烯A4水解酶）的联芳基取代的杂环抑制剂的化学属。 化合物具有通式Psi：一个例子
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2.发明授权Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation 失效用于治疗炎症的LTA4H的二芳基取代的杂环抑制剂公开(公告)号：US07402684B2
公开(公告)日：2008-07-22
申请号：US11426287
申请日：2006-06-23
申请人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao , Rama K. Mishra
发明人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao , Rama K. Mishra
IPC分类号： C07D207/08 , A61K31/40
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/46 , C07D211/22 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症的LTA4H（白三烯A4水解酶）的联芳基取代的杂环抑制剂的化学属。 化合物具有通式Psi：一个例子
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3.发明申请BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION 失效LTA4H用于治疗炎症的BIARYL取代的杂合物抑制剂公开(公告)号：US20090163462A1
公开(公告)日：2009-06-25
申请号：US12136874
申请日：2008-06-11
申请人： Vincent SANDANAYAKA , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao , Rama K. Mishra
发明人： Vincent SANDANAYAKA , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao , Rama K. Mishra
IPC分类号： A61K31/40 , C07D207/04 , C07D207/16 , C07D401/06 , A61K31/44 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61K31/397 , A61K31/495 , A61K31/445 , C07D211/06 , C07D241/04 , C07D413/12
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/46 , C07D211/22 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症的LTA4H（白三烯A4水解酶）的联芳基取代的杂环抑制剂的化学属。 化合物具有通式Psi：一个例子
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公开(公告)号：US20070078263A1
公开(公告)日：2007-04-05
申请号：US11426284
申请日：2006-06-23
申请人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao
发明人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedell , Lei Zhao
IPC分类号： C07D417/02 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/46 , C07D211/22 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
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5.发明申请BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION 失效LTA4H用于治疗炎症的BIARYL取代的杂合物抑制剂公开(公告)号：US20070066820A1
公开(公告)日：2007-03-22
申请号：US11426287
申请日：2006-06-23
申请人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedel , Lei Zhao
发明人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , Mark Gurney , Bjorn Mamat , Peng Yu , Louis Bedel , Lei Zhao
IPC分类号： C07D417/02 , C07D413/02 , C07D403/02
CPC分类号： C07D403/12 , C07D207/08 , C07D207/09 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D207/263 , C07D207/46 , C07D211/22 , C07D241/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is
摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症的LTA4H（白三烯A4水解酶）的联芳基取代的杂环抑制剂的化学属。 化合物具有通式Psi：一个例子
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公开(公告)号：US20080033024A1
公开(公告)日：2008-02-07
申请号：US11833382
申请日：2007-08-03
申请人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , David Sullins , Mark Gurney
发明人： Vincent Sandanayaka , Jasbir Singh , David Sullins , Mark Gurney
IPC分类号： A61K31/216 , A61K31/135 , A61K31/16 , A61P29/00 , C07C217/64 , C07C259/04 , C12N9/99 , C07D277/28 , C07C229/34 , A61P9/00 , A61K31/426 , A61K31/195
CPC分类号： C07C229/36 , A61K38/00 , C07C217/64 , C07C229/34 , C07C239/16 , C07C259/06 , C07D277/24
摘要： The present invention relates to a chemical genus of 3-(triaryl)-2-aminopropanol derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula III: A particular embodiment is
摘要翻译： 本发明涉及可用于治疗和预防炎性疾病和病症的LTA4H（白三烯A4水解酶）的3-（三芳基）-2-氨基丙醇衍生物抑制剂的化学属。 化合物具有通式III：具体实施方案是
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公开(公告)号：US20060079520A1
公开(公告)日：2006-04-13
申请号：US11169161
申请日：2005-06-27
申请人： Jasbir Singh , Mark Gurney , Georgeta Hategan , Peng Yu , David Zembower , Nian Zhou
发明人： Jasbir Singh , Mark Gurney , Georgeta Hategan , Peng Yu , David Zembower , Nian Zhou
IPC分类号： A61K31/538 , A61K31/4704 , A61K31/43 , A61K31/4188 , A61K31/4162 , C07D498/04 , C07D487/04
CPC分类号： C07D263/58 , C07D209/12 , C07D209/30 , C07D209/34 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Acyl sulfonamide, peri-substituted, fused bicyclic ring compounds useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:
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8.发明授权公开(公告)号：US07714017B2
公开(公告)日：2010-05-11
申请号：US11247431
申请日：2005-10-11
申请人： Jasbir Singh , Mark Gurney , Georgeta Hategan , Peng Yu , David Zembower , Nian Zhou , Alexandre Mikhaylovich Polozov , Wayne Edward Zeller
发明人： Jasbir Singh , Mark Gurney , Georgeta Hategan , Peng Yu , David Zembower , Nian Zhou , Alexandre Mikhaylovich Polozov , Wayne Edward Zeller
IPC分类号： A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/405 , C07D209/02 , C07D209/04 , A61K31/19 , A61K31/192 , C07C61/12
CPC分类号： C07D263/58 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D235/06 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Peri-substituted, fused bicyclic ring carboxylic acids useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:
摘要翻译： 公开了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病症的环取代的稠合双环羧酸。 化合物具有通式A的代表性实例是：
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9.发明申请公开(公告)号：US20060142355A1
公开(公告)日：2006-06-29
申请号：US11247431
申请日：2005-10-11
申请人： Jasbir Singh , Mark Gurney , Georgeta Hategan , Peng Yu , David Zembower , Nian Zhou , Alexandre Polozov , Wayne Zeller
发明人： Jasbir Singh , Mark Gurney , Georgeta Hategan , Peng Yu , David Zembower , Nian Zhou , Alexandre Polozov , Wayne Zeller
IPC分类号： A61K31/43 , A61K31/4188 , A61K31/4162 , C07D498/02 , C07D487/02
CPC分类号： C07D263/58 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/34 , C07D235/06 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： Peri-substituted, fused bicyclic ring carboxylic acids useful for the treatment or prophylaxis of a prostaglandin-mediated disease or condition are disclosed. The compounds are of the general formula A representative example is:
摘要翻译： 公开了用于治疗或预防前列腺素介导的疾病或病症的环取代的稠合双环羧酸。 化合物具有通式A的代表性实例是：
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10.发明申请公开(公告)号：US20080090839A1
公开(公告)日：2008-04-17
申请号：US11832816
申请日：2007-08-02
IPC分类号： A61K31/495 , A61K31/40 , A61P29/00 , C07D211/22 , C07D295/033 , C07D207/06 , A61K31/4453
CPC分类号： C07D207/08 , C07D295/088 , C07D295/15
摘要： A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed. In these compounds Q and Z are (CH2)1-10; in which one or two (CH2) may optionally be replaced by —O—, —NR1—, —SO—, —S(O)2—, —C(═O)— or —C═O(NH)—; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or —COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.
摘要翻译： 公开了具有下式的LTA4H（白三烯A4水解酶）的联苯基杂环衍生物抑制剂的化学属。 在这些化合物中，Q和Z是（CH 2）2 - 其中一个或两个（CH 2）2可以任选地被-O-，-NR 1 - ， - SO - ， - S（O）2 -C（ - ） - 或-CO（NH） - ; Het是5-7元非芳族氮杂环; 并且W是酰基，羟基，羧基，氨基，甲酰氨基，氨酰基，-COO烷基，-CHO，杂环基，取代的芳基或取代的杂环基，或一起ZW可以是H或-COO烷基。 该化合物可用于治疗和预防和预防炎性疾病和病症。
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