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    Nitrate reductase from yeasts, the preparation and use thereof
    1.
    发明授权
    Nitrate reductase from yeasts, the preparation and use thereof 失效
    来自酵母的硝酸还原酶，其制备和使用

    公开(公告)号：US5294539A

    公开(公告)日：1994-03-15

    申请号：US781165

    申请日：1991-10-16

    申请人： Walther Johannssen ,  Harry Schwartz ,  Reiner Gromes ,  Martin Heinrich

    发明人： Walther Johannssen ,  Harry Schwartz ,  Reiner Gromes ,  Martin Heinrich

    IPC分类号： C12N9/02 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/26 ,  C12R1/72 ,  C12Q1/12

    CPC分类号： C12N9/0036 ,  C12N9/96 ,  C12Q1/26 ,  C12Y107/01002 ,  Y10S435/814 ,  Y10S435/921 ,  Y10S435/93

    摘要： The invention relates to NAD(P)H-dependent nitrate reductase from yeasts, to a process for the preparation thereof and to the use thereof in a reagent for determining nitrate. The nitrate reductase is characterized by a molecular weight of about 350 000 D and can be obtained by yeast cells which have been cultivated in a completely synthetic nutrient medium with nitrate as the sole nitrogen source and which contain nitrate reductase being disrupted in phosphate buffer, the crude extract being chromatographed on an anion exchanger, the fractions containing nitrate reductase being mixed with protein, concentrated by ultrafiltration and dried by fluidized bed granulation. The reagent for determining nitrate contains, besides the nitrate reductase prepared in this way, also NAD(P)H and a color reagent for determining nitrite.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP91 / 00199 Sec。 371日期1991年10月16日 102（e）日期1991年10月16日PCT 1991年2月2日PCT PCT。 公开号WO91 / 12319 日本1991年8月22日。本发明涉及来自酵母的NAD（P）H依赖性硝酸还原酶，涉及其制备方法及其在用于测定硝酸盐的试剂中的用途。 硝酸还原酶的特征在于分子量约为350000D，可以通过在硝酸盐作为唯一氮源并且含有硝酸还原酶在磷酸盐缓冲液中被破坏的完全合成营养培养基中培养的酵母细胞得到， 粗提物在阴离子交换剂上进行色谱分离，含有硝酸还原酶的级分与蛋白质混合，通过超滤浓缩并通过流化床造粒干燥。 用于测定硝酸盐的试剂除了以这种方式制备的硝酸盐还原酶之外，还含有NAD（P）H和用于测定亚硝酸盐的着色剂。

    Benzylpiperidine derivatives
    5.
    发明授权
    Benzylpiperidine derivatives 失效
    苄基哌啶衍生物

    公开(公告)号：US5698553A

    公开(公告)日：1997-12-16

    申请号：US550105

    申请日：1995-10-30

    申请人： Helmut Prucher ,  Rudolf Gottschlich ,  Joachim Leibrock ,  Harry Schwartz

    发明人： Helmut Prucher ,  Rudolf Gottschlich ,  Joachim Leibrock ,  Harry Schwartz

    IPC分类号： C07D413/12 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

    CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

    摘要： A benzylpiperidine compound of formula I ##STR1## in which R.sup.1 is H, Hal or nitro, R.sup.2 is a benzyl group, which is unsubstituted or substituted by Hal on the aromatic portion, in the 2-, 3- or 4-position of the piperidine ring, with the proviso that R.sup.2 is not in the 4-position if X is --CO--, Y and Z are --CH.sub.2 and R.sup.1 is H, R.sup.3 is H or A, X is --O--, --S--, --NH--, --CO-- or --SO.sub.2 --, Y is --CH.sub.2 --, --NH--, --O--, --S--, --NH-- or alternatively --CO-- if X is --CO-- and Z is --NH-- or --NA--, Z is --CH.sub.2 --, --C(A).sub.2-, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --CO--, --NH--, --NA--, --O--, --S-- or a bond, wherein X--Y or Y--Z is not --O--, --S--S--, --NH--O--, --O--NH--, --NH--NH--, --O--S-- or --S--O, A is alkyl having 1-6 C atoms, B is O or both H and OH, i.e., ##STR2## together with the carbon atom to which B is bonded, Hal is F, Cl, Br or I and n is 0, 1 or 2 or a physiologically acceptable salt thereof, and their salts show a high affinity for binding sites of amino acid receptors and are suitable for the treatment of neurodegenerative disorders.

    摘要翻译： 式I的苄基哌啶化合物其中R 1是H，Hal或硝基，R 2是未取代的或被芳族部分上的Hal取代的苄基，在2-，3-或4- 哌啶环的位置，条件是如果X是-CO-，则R2不在4-位，Y和Z是-CH2，R1是H，R3是H或A，X是-O - ， - S - ，-NH-，-CO-或-SO 2 - ，Y是-CH 2 - ， - NH - ， - O - ， - S - ， - NH-或者-CO-，如果X是-CO-，Z是 - NH-或-NH-，Z是-CH 2 - ， - C（A）2 - ， - CH 2 CH 2 - ， - CH = CH-，-CO-，-NH-，-NA-，-O-，-S- 或键，其中XY或YZ不是-O-，-SS-，-NH-O-，-O-NH-，-NH-NH-，-OS-或-SO，A是具有1-6个 C原子，B为O或H和OH两者，即，与IMA键合的碳原子一起，Hal为F，Cl，Br或I，n为0,1或2，或生理上可接受的盐 并且其盐对氨基酸受体的结合位点显示出高亲和力，并且适用于治疗神经变性疾病。