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    Synthesis of 4-(piperidyl)(2-pyridyl)methanone-(E)-O-methyloxime and salts
    8.
    发明授权
    Synthesis of 4-(piperidyl)(2-pyridyl)methanone-(E)-O-methyloxime and salts 失效
    4-（哌啶基）（2-吡啶基）甲酮 - （E）-O-甲基肟及其盐的合成

    公开(公告)号：US06642385B2

    公开(公告)日：2003-11-04

    申请号：US10269786

    申请日：2002-10-11

    申请人： Wenxue Wu ,  Hongbiao Liao ,  David J Tsai

    发明人： Wenxue Wu ,  Hongbiao Liao ,  David J Tsai

    IPC分类号： C07D40106

    CPC分类号： C07D401/06

    摘要： In one embodiment, the present invention describes the synthesis of 4-(piperidyl)(2-pyridyl)methanone-(E)-O-methyloxime dihydrochloride, monohydrochloride and free base, and similar compounds, in high stereochemical purity.

    摘要翻译： 在一个实施方案中，本发明描述了具有高立体化学纯度的4-（哌啶基）（2-吡啶基）甲酮 - （E）-O-甲基肟二盐酸盐，一盐酸盐和游离碱以及类似化合物的合成。

    Preparation of ketone amides
    9.
    发明申请
    Preparation of ketone amides 失效
    酮酰胺的制备

    公开(公告)号：US20060247437A1

    公开(公告)日：2006-11-02

    申请号：US11326156

    申请日：2006-01-05

    申请人： Shen-Chun Kuo ,  David Tsai ,  Hongbiao Liao

    发明人： Shen-Chun Kuo ,  David Tsai ,  Hongbiao Liao

    IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/02 ,  C07D401/02 ,  C07D211/22

    CPC分类号： C07D211/74 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

    摘要： The present invention discloses a novel process to prepare ketone amides, which are useful intermediates for the preparation of antagonists of CCR5 receptor and therefore useful for the treatment of HIV virus infected mammals. It specifically discloses a novel process to synthesize 1-(2,4-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-piperidone, 1-[(2,4-dimethyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4-piperidone and related compounds. A salient feature of the invention is the use of a three-phase reaction medium with an organic phase and a buffer salt slurry.

    摘要翻译： 本发明公开了一种制备酮酰胺的新方法，它们是制备CCR5受体拮抗剂的有用中间体，因此可用于治疗HIV感染的哺乳动物。 具体公开了合成1-（2,4-二甲基嘧啶-5-羰基）-4-哌啶酮，1 - [（2,4-二甲基-3-吡啶基）羰基] -4-哌啶酮和相关化合物的新方法。 本发明的一个显着特征是使用具有有机相和缓冲盐浆料的三相反应介质。

    PREPARATION OF KETONE AMIDES
    10.
    发明申请
    PREPARATION OF KETONE AMIDES 审中-公开
    酮类制剂的制备

    公开(公告)号：US20100029939A1

    公开(公告)日：2010-02-04

    申请号：US12564504

    申请日：2009-09-22

    申请人： SHEN-CHUN KUO ,  David Jieh-Shyh Tsai ,  Hongbiao Liao

    发明人： SHEN-CHUN KUO ,  David Jieh-Shyh Tsai ,  Hongbiao Liao

    IPC分类号： C07D403/14 ,  C07D401/14

    CPC分类号： C07D211/74 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14

    摘要： The present invention discloses a novel process to prepare ketone amides, which are useful intermediates for the preparation of antagonists of CCR5 receptor and therefore useful for the treatment of HIV virus infected mammals. It specifically discloses a novel process to synthesize 1-(2,4-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-piperidone, 1-[(2,4-dimethyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4-piperidone and related compounds. A salient feature of the invention is the use of a three-phase reaction medium with an organic phase and a buffer salt slurry.

    摘要翻译： 本发明公开了一种制备酮酰胺的新方法，它们是制备CCR5受体拮抗剂的有用中间体，因此可用于治疗HIV感染的哺乳动物。 具体公开了合成1-（2,4-二甲基嘧啶-5-羰基）-4-哌啶酮，1 - [（2,4-二甲基-3-吡啶基）羰基] -4-哌啶酮和相关化合物的新方法。 本发明的一个显着特征是使用具有有机相和缓冲盐浆料的三相反应介质。