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公开(公告)号：US4352809A
公开(公告)日：1982-10-05
申请号：US299435
申请日：1981-09-04
IPC分类号： A61K31/47 , A61P25/24 , A61P25/26 , C07D217/04 , C07D217/06 , C07D498/04 , C07D513/04
CPC分类号： C07D513/04 , C07D217/04 , C07D217/06
摘要： Method of producing alpha.sub.2 antagonism by administering thiadiazolo- and oxadiazolotetrahydroisoquinoline compounds.
摘要翻译： 通过施用噻二唑并氧杂二唑四氢异喹啉化合物来产生α2拮抗作用的方法。
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公开(公告)号：US4128666A
公开(公告)日：1978-12-05
申请号：US825623
申请日：1977-08-18
IPC分类号： A61K31/135 , A61P43/00 , C07C35/52 , C07C45/45 , C07C45/58 , C07C49/697 , C07C51/09 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C209/40 , C07C211/42 , C07D303/08 , A01N9/20
CPC分类号： C07D303/08 , C07C35/52 , C07C45/45 , C07C45/58 , C07C49/697 , C07C51/09
摘要： 2-Indanamine compounds having 4 and 5-halo substituents are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase.
摘要翻译： {PG，具有4个和5个卤素取代基的1,2-二氢化茚胺化合物是苯乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂。
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3.发明授权7- and/or 8-Sulfur substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline compounds 失效7-和/或8-硫取代的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物
公开(公告)号：US4228170A
公开(公告)日：1980-10-14
申请号：US71203
申请日：1979-08-30
IPC分类号： C07D217/02 , C07D217/06 , A61K31/47
CPC分类号： C07D217/06 , C07D217/02
摘要： 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline compounds having 7- and/or 8-sulfur substituents are inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase.
摘要翻译： 具有7-和/或8-硫取代基的1,2,3,4-四氢异喹啉化合物是苯乙醇胺N-甲基转移酶的抑制剂。
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4.发明授权4- and 5-Substituted 2,3-dihydro-1H-isoindoles, pharmaceutical compositions and method of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase 失效4-和5-取代的2,3-二氢-1H-异吲哚，药物组合物和抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法
公开(公告)号：US4218464A
公开(公告)日：1980-08-19
申请号：US17005
申请日：1979-03-02
IPC分类号： C07D209/44 , A61K31/40
CPC分类号： C07D209/44
摘要： Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using novel 2,3-dihydro-1H-isoindole compounds having 4- and 5-substituents.
摘要翻译： 使用具有4-和5-取代基的新型2,3-二氢-1H-异吲哚化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的药物组合物和方法。
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5.发明授权Pharmaceutical compositions and method of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase 失效药物组合物和抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法
公开(公告)号：US4208430A
公开(公告)日：1980-06-17
申请号：US20770
申请日：1979-03-15
IPC分类号： A61K31/155
CPC分类号： A61K31/155
摘要： Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using substituted carbamimidothioic acid phenylalkyl esters.
摘要翻译： 药用组合物和使用取代的氨基甲酰硫代苯基烷基酯抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
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6.发明授权Pharmaceutical compositions and method of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase 失效药物组合物和抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法
公开(公告)号：US4192888A
公开(公告)日：1980-03-11
申请号：US894664
申请日：1978-04-10
IPC分类号： A61K31/135 , A61K31/18 , A61P5/38 , C07C17/00 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C45/46 , C07C49/697 , C07C51/09 , C07C67/00 , C07C209/00 , C07C211/42 , C07C301/00 , C07C311/37 , C07C313/00 , C07C323/38
CPC分类号： C07C45/46 , C07C17/35 , C07C29/143 , C07C35/52 , C07C49/697 , C07C51/09 , C07C2102/24
摘要： Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using 2-indanamine compounds having 4 and/or 5 substituents.
摘要翻译： 使用具有4个和/或5个取代基的2-茚胺化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的药物组合物和方法。
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7.发明授权Treatment of conditions requiring enhanced oxygen availability of mammalian tissues 失效治疗需要增强哺乳动物组织的氧气可用性的条件
公开(公告)号：US5015663A
公开(公告)日：1991-05-14
申请号：US488190
申请日：1990-03-05
申请人： John T. Suh , Robert G. Pendleton , Charles E. Pendley, II , Kin T. Yu , Paul R. Menard , Alain B. Schreiber
发明人： John T. Suh , Robert G. Pendleton , Charles E. Pendley, II , Kin T. Yu , Paul R. Menard , Alain B. Schreiber
IPC分类号： A61K31/19 , A61K31/235 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/55
CPC分类号： A61K31/235 , A61K31/19 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/55
摘要： Disclosed are pharmaceutical compositions containing naphthoic acid derivatives and method of use for enhancing oxygen availability to mammailian tissue.
摘要翻译： 公开了含有萘甲酸衍生物的药物组合物和用于增强对乳腺组织的氧可利用性的方法。
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8.发明授权
公开(公告)号：US4011319A
公开(公告)日：1977-03-08
申请号：US592708
申请日：1975-07-02
申请人： Carl Kaiser , Robert G. Pendleton
发明人： Carl Kaiser , Robert G. Pendleton
IPC分类号： A61K31/55 , A61P25/00 , C07D223/16 , A61K31/33
CPC分类号： C07D223/16 , Y10S514/929
摘要： Pharmaceutical compositions and a method of stimulating peripheral dopamine receptors by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal. Renal vasodilator and diuretic methods are also disclosed.
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公开(公告)号：US4849416A
公开(公告)日：1989-07-18
申请号：US223585
申请日：1988-07-25
申请人： Robert G. Pendleton , Charles E. Pendley, II , John T. Suh , Kin T. Yu , Paul R. Menard , Tihamer Herczeg
发明人： Robert G. Pendleton , Charles E. Pendley, II , John T. Suh , Kin T. Yu , Paul R. Menard , Tihamer Herczeg
IPC分类号： C07D233/88 , A61K31/655 , A61P1/16 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P11/16 , A61P43/00 , C07C311/37 , C07D207/30 , C07D213/76 , C07D215/38 , C07D239/69 , C07D307/66 , C07D333/36
CPC分类号： A61K31/655 , Y10S514/814 , Y10S514/866 , Y10S514/921
摘要： Disclosed are pharmaceutical compositions containing certain heterocylcic sulphonamido azo compounds for enhancing oxygen availability to mammalian tissue.
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10.发明授权Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism activity 失效药物组合物和生产抗PARCINSONISM活性的方法
公开(公告)号：US4052506A
公开(公告)日：1977-10-04
申请号：US602042
申请日：1975-08-05
IPC分类号： C07D223/16 , A61K31/33
CPC分类号： C07D223/16
摘要： Pharmaceutical compositions and method of producing anti-Parkinsonism activity by administering internally a nontoxic effective quantity of a benzazepine derivative to an animal.
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