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    Methoxy and methylsulfinylthiolesters
    1.
    发明授权
    Methoxy and methylsulfinylthiolesters 失效
    甲氧基和甲基亚硫酰硫醇酯

    公开(公告)号：US4323517A

    公开(公告)日：1982-04-06

    申请号：US182353

    申请日：1980-08-29

    申请人： Wolfgang Opitz ,  Eugen Etscherberg ,  Hans-Dieter Dell ,  Haireddin Jacobi

    发明人： Wolfgang Opitz ,  Eugen Etscherberg ,  Hans-Dieter Dell ,  Haireddin Jacobi

    IPC分类号： C07C327/22 ,  C07C153/017

    CPC分类号： C07C327/22

    摘要： The present invention provides, inter alia, antiphlogistically effective agents, including pharmaceutical compositions containing said agents. Also included are methods for the use of said agents. The active compounds are those of the formula ##STR1## or an ester thereof, in which X denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulphinyl or alkylsulphonyl group or a hydroxyl or mercapto group,Y denotes a grouping ##STR2## in which R denotes a hydrogen atom or an alkyl group, andZ denotes a hydroxyl group or an alkoxy or alkylthio group, at least one of the substituents X or Z in each case denoting a sulphur-containing radical.

    摘要翻译： 本发明尤其提供消炎有效药剂，包括含有所述药物的药物组合物。 还包括使用所述试剂的方法。 活性化合物是下式（I）或其酯，其中X表示氢原子，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基或羟基或巯基 Y表示其中R表示氢原子或烷基，Z表示羟基或烷氧基或烷硫基的分组，每种情况下至少一个取代基X或Z表示含硫的 激进。

    Medicaments having an antiphlogistic action
    2.
    发明授权
    Medicaments having an antiphlogistic action 失效
    具有消炎作用的药物

    公开(公告)号：US4246278A

    公开(公告)日：1981-01-20

    申请号：US963651

    申请日：1978-11-24

    申请人： Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg ,  Hans-Dieter Dell ,  Haireddin Jacobi

    发明人： Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg ,  Hans-Dieter Dell ,  Haireddin Jacobi

    IPC分类号： A61K9/12 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/265 ,  C07C323/52 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28

    CPC分类号： A61K31/265 ,  C07C323/52 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28

    摘要： The present invention provides, inter alia, antiphlogistically effective agents, including pharmaceutical compositions containing said agents. Also included are methods for the use of said agents. The active compounds are those of the formula ##STR1## or an ester thereof, in which X denotes a hydrogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an alkylsulphinyl or alkylsulphonyl group or a hydroxyl or mercapto group,Y denotes a grouping ##STR2## in which R denotes a hydrogen atom or an alkyl group, andZ denotes a hydroxyl group or an alkoxy or alkylthio group, at least one of the substituents X or Z in each case denoting a sulphur-containing radical.

    摘要翻译： 本发明尤其提供消炎有效药剂，包括含有所述药物的药物组合物。 还包括使用所述试剂的方法。 活性化合物是下式（I）或其酯，其中X表示氢原子，烷基，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基或烷基磺酰基或羟基或巯基 Y表示其中R表示氢原子或烷基，Z表示羟基或烷氧基或烷硫基的分组，每种情况下至少一个取代基X或Z表示含硫的 激进。

    Quinazolinone derivatives
    5.
    发明授权
    Quinazolinone derivatives 失效
    喹唑啉酮衍生物

    公开(公告)号：US4539402A

    公开(公告)日：1985-09-03

    申请号：US492775

    申请日：1983-05-09

    申请人： Wolfgang Opitz ,  Haireddin Jacobi ,  Bernhard Pelster

    发明人： Wolfgang Opitz ,  Haireddin Jacobi ,  Bernhard Pelster

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61P25/04 ,  A61P25/20 ,  A61P29/00 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： The invention relates to quinazolinone derivatives and of formula (I) as defined herein and processes for the production of said derivatives. Also included in the invention are pharmaceutical compositions containing a compound of said formula (I) as active ingredient and the use of said compounds and compositions as anti-inflammatory agents.

    摘要翻译： 本发明涉及喹唑啉酮衍生物和本文所定义的式（I）和用于制备所述衍生物的方法。 本发明还包括含有所述式（I）化合物作为活性成分的药物组合物和所述化合物和组合物作为抗炎剂的用途。

    Histolytic agents and their use
    7.
    发明授权
    Histolytic agents and their use 失效
    组织溶解剂及其用途

    公开(公告)号：US4349543A

    公开(公告)日：1982-09-14

    申请号：US108315

    申请日：1979-12-31

    申请人： Haireddin Jacobi ,  Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg

    发明人： Haireddin Jacobi ,  Wolfgang Opitz ,  Eugen Etschenberg

    IPC分类号： A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  C07K5/06 ,  C07K5/065 ,  A61K37/02 ,  A61K37/00

    CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K38/00

    摘要： The invention relates to pharmaceutical compositions containing as an active ingredient a dipeptide or an acid salt or a base addition salt thereof or a stereoisomer thereof, said dipeptide being those of the formulaR--Phe--Trp--R.sub.1in whichPhe denote the radical ##STR1## Trp denotes the radical ##STR2## R denotes a hydrogen atom or a C.sub.1 to C.sub.6 optionally substituted alkanoyl group andR.sub.1 denotes a hydroxyl, C.sub.1 to C.sub.4 alkoxy, amino, C.sub.1 to C.sub.4 alkylamino or di-C.sub.1 to C.sub.4 alkylamino group.

    摘要翻译： 本发明涉及含有作为活性成分二肽或其酸盐或其碱加成盐或其立体异构体的药物组合物，所述二肽是式R-Phe-Trp-R1的二肽，其中Phe表示基团 Trp表示基团R 1表示氢原子或C 1〜C 6任选取代的烷酰基，R 1表示羟基，C 1〜C 4烷氧基，氨基，C 1〜C 4烷基氨基或二-C 1〜C 4烷基氨基。

    Safety switch having a carbon fiber conductor
    9.
    发明授权
    Safety switch having a carbon fiber conductor 失效
    具有碳纤维导体的安全开关

    公开(公告)号：US5780793A

    公开(公告)日：1998-07-14

    申请号：US535130

    申请日：1995-10-10

    申请人： Hans-Volker Buchholz ,  Wolfgang Opitz

    发明人： Hans-Volker Buchholz ,  Wolfgang Opitz

    IPC分类号： E05F15/44 ,  H01H1/02 ,  H01H3/14 ,  H01H3/16

    CPC分类号： H01H3/142 ,  E05F15/44 ,  H01H1/02 ,  E05Y2900/132

    摘要： A safety switch (1) has a support (2) of an elastomer and a through-going cavity (3). Within the cavity (3) are arranged electrical conductors (4) and (5) which in a rest condition are arranged at a distance (9) from one another. The electrical conductors (4, 5) are each formed as a strip of carbon fibers and have one broad side (6) and (7) vulcanized to the support (2) either directly or by way of a coupling layer (8). Substantially perpendicular pressure (12, 13) on the safety switch (1) leads to the deformation of the support (2) and eventually to the contact of the electrical conductors (4, 5) with each other. By this means, safety functions are controlled.

    摘要翻译： PCT No.PCT / EP94 / 00255 Sec。 371 1995年10月10日第 102（e）1995年10月10日日期PCT 1994年1月29日PCT PCT。 第WO94 / 25972号公报 日期：1994年11月10日安全开关（1）具有弹性体（2）和贯通腔（3）。 在空腔（3）内布置有电导体（4）和（5），其在静止状态下彼此间隔距离（9）设置。 电导体（4,5）各自形成为碳纤维条，并且具有直接或通过耦合层（8）硫化到支撑体（2）的一个宽边（6）和（7）。 安全开关（1）上的基本垂直的压力（12,13）导致支撑件（2）的变形，并最终导致电导体（4,5）彼此接触。 通过这种方式，可以控制安全功能。

    Production of hydrochloric acid by removing hydrogen chloride from combustion gas
    10.
    发明授权
    Production of hydrochloric acid by removing hydrogen chloride from combustion gas 失效
    通过从燃烧气体中除去氯化氢来生产盐酸

    公开(公告)号：US4115531A

    公开(公告)日：1978-09-19

    申请号：US820043

    申请日：1977-07-29

    申请人： Wolfgang Opitz ,  Hans Hennen

    发明人： Wolfgang Opitz ,  Hans Hennen

    IPC分类号： B01D53/68 ,  C01B7/00 ,  C01B7/01 ,  F23G7/00 ,  C01B7/08

    CPC分类号： B01D53/68 ,  C01B7/01

    摘要： Hydrochloric acid having a substantially constant HCl content of 20 to 36% is produced continuously by removing hydrogen chloride from hot combustion gas. To this end, hot combustion gas containing 1 to 10% by volume of HCl and steam, this gas being obtained by the joint combustion of off-gases containing chlorinated hydrocarbons and liquid residues of chlorinated hydrocarbons, is introduced into a quenching zone, and quenched therein, down to a temperature lower than its dew point, by means of cooled hydrochloric acid containing hydrogen chloride in a concentration of 20 to 36%, which concentration corresponds to the concentration of the hydrochloric acid which is to be produced. The resulting gas-liquid mixture is separated in an absorption cooling zone into cooled hydrochloric acid and cooled combustion gas containing 0.1 to 1% by volume of HCl. The cooled hydrochloric acid is introduced into a reservoir zone capable of receiving a multiple of the quantity of hydrochloric acid produced per hour, and recycled from the said reservoir zone to the quenching zone. Additional 20 to 36% hydrochloric acid produced is taken out of the quenching cycle.

    摘要翻译： 通过从热燃烧气体中除去氯化氢而连续生产具有20至36％基本上恒定的HCl含量的盐酸。 为此，将含有1至10体积％的HCl和蒸汽的热燃烧气体引入淬火区域，该气体通过含氯化烃和氯化烃的液体残余物的废气的联合燃烧获得，并且被淬火 通过含有浓度为20〜36％的氯化氢的冷盐酸，降至低于露点的温度，该浓度对应于将要生产的盐酸的浓度。 将所得气液混合物在吸收冷却区中分离成冷却的盐酸，并将含有0.1至1体积％HCl的冷却的燃烧气体分离。 将冷却的盐酸引入能够接收每小时产生的多次盐酸的储存区，并从所述储存区再循环到淬火区。 另外20-30％的盐酸被从淬火循环中取出。