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公开(公告)号：US06841571B2
公开(公告)日：2005-01-11
申请号：US10279424
申请日：2002-10-24
IPC分类号： A61K31/536 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D307/32 , C07D413/12 , A61K31/341
CPC分类号： C07D307/32 , C07D413/12
摘要： Disclosed are cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R2, R3, R4, R6, R8 and Y are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds
摘要翻译： 公开了式（Ia）和（Ib）的组蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制性化合物，其中R2，R3，R4，R6，R8和Y如本文所定义。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病和其他疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法
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2.发明授权公开(公告)号：US07312211B2
公开(公告)日：2007-12-25
申请号：US10926803
申请日：2004-08-26
IPC分类号： A61K31/517 , A61K31/536 , A61K31/5415 , C07D239/84 , C07D265/15 , C07D279/18
CPC分类号： C07D307/32 , C07D413/12
摘要： Disclosed are cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R2, R3, R4, R6, R8 and Y are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds
摘要翻译： 公开了式（Ia）和（Ib）的组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制性化合物，其中R 2，R 3，R 3， R 4，R 6，R 8和Y如本文所定义。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病和其他疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法
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3.发明授权公开(公告)号：US06313117B1
公开(公告)日：2001-11-06
申请号：US09627869
申请日：2000-07-28
申请人： Younes Bekkali , Rajashehar Betageri , Michel Jose Emmanuel , Eugene Richard Hickey , Weimin Liu , Usha R. Patel , Denice Mary Spero , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young , Sanxing Sun
发明人： Younes Bekkali , Rajashehar Betageri , Michel Jose Emmanuel , Eugene Richard Hickey , Weimin Liu , Usha R. Patel , Denice Mary Spero , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young , Sanxing Sun
IPC分类号： A61K315355
CPC分类号： C07D295/185 , C07B2200/07 , C07C255/31 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/20 , C07D207/16 , C07D211/66 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D409/06
摘要： Disclosed are novel succinate derivative compounds of the formula(I)/(Ia): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X and A are defined herein. The compounds are useful as inhibitors of cysteine proteases. Also disclosed are methods of using and methods of making such compounds.
摘要翻译： 公开了式（I）/（Ia）的新型琥珀酸酯衍生物化合物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，X和A如本文所定义。 该化合物可用作半胱氨酸蛋白酶的抑制剂。 还公开了使用方法和制备这些化合物的方法。
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4.发明授权Cyanoamido-containing heterocyclic compounds useful as reversible inhibitors of cysteine proteases 有权可用作半胱氨酸蛋白酶的可逆抑制剂的含氰酰氨基的杂环化合物公开(公告)号：US06936606B2
公开(公告)日：2005-08-30
申请号：US10256512
申请日：2002-09-27
申请人： Younes Bekkali , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey D. Ward , Erick R. R. Young , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Usha R. Patel
发明人： Younes Bekkali , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey D. Ward , Erick R. R. Young , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Usha R. Patel
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/277 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/428 , A61K31/517 , A61K31/536 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P5/14 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P25/00 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C257/20 , C07C269/06 , C07C271/20 , C07C271/64 , C07C319/20 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D211/22 , C07D213/30 , C07D213/57 , C07D239/80 , C07D263/32 , C07D265/24 , C07D275/06 , C07D277/30 , C07D295/14 , C07D295/215 , C07D307/12 , C07D307/54 , C07D309/08 , C07D309/12 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D239/95 , C07D401/12
CPC分类号： C07D295/215 , C07C271/64 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/16 , C07D213/57 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D307/54 , C07D333/24
摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R8, R9 and X are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds
摘要翻译： 公开了式（Ia）和（Ib）的新型组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制性化合物，其中R 1，R 2，R 2 R 3，R 4，R 5，R 6，R 8，R SUB， > 9＆gt;和X在本文中定义。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病和其他疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法
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公开(公告)号：US06756372B2
公开(公告)日：2004-06-29
申请号：US10001134
申请日：2001-11-02
申请人： Michel Jose Emmanuel , Weimin Liu , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward
发明人： Michel Jose Emmanuel , Weimin Liu , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward
IPC分类号： A61K315355
CPC分类号： C07D401/12 , C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D487/08
摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.
摘要翻译： 公开了本文进一步定义的新颖的组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制化合物（I），（II），（Ia）和（Ib）。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法。
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公开(公告)号：US07056915B2
公开(公告)日：2006-06-06
申请号：US10422471
申请日：2003-04-24
申请人： Michel Jose Emmanuel , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
发明人： Michel Jose Emmanuel , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
IPC分类号： A61K31/535 , C07D265/12
CPC分类号： C07D401/12 , C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D487/08
摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds
摘要翻译： 公开了本文进一步定义的新颖的组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制化合物（I），（II），（Ia）和（Ib）。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法
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公开(公告)号：US06420364B1
公开(公告)日：2002-07-16
申请号：US09655351
申请日：2000-09-08
申请人： Michel Jose Emmanuel , Leah L. Frye , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Tina Marie Morwick , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
发明人： Michel Jose Emmanuel , Leah L. Frye , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Tina Marie Morwick , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
IPC分类号： A61K31535
CPC分类号： C07D401/12 , C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D487/08
摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.
摘要翻译： 公开了本文进一步定义的新颖的组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制化合物（I），（II），（Ia）和（Ib）。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法。
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公开(公告)号：US07279472B2
公开(公告)日：2007-10-09
申请号：US10937636
申请日：2004-09-09
申请人： Michel Jose Emmanuel , Leah L. Frye , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Tina Marie Morwick , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
发明人： Michel Jose Emmanuel , Leah L. Frye , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Tina Marie Morwick , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
IPC分类号： A61K31/535 , A61K31/497 , A61K31/40 , C07D413/02 , C07D401/12
CPC分类号： C07D401/12 , C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D487/08
摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds
摘要翻译： 公开了本文进一步定义的新颖的组织蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制化合物（I），（II），（Ia）和（Ib）。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法
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公开(公告)号：US06982272B2
公开(公告)日：2006-01-03
申请号：US10422473
申请日：2003-04-24
申请人： Michel Jose Emmanuel , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
发明人： Michel Jose Emmanuel , Eugene R. Hickey , Weimin Liu , Denice Mary Spero , Sanxing Sun , David S. Thomson , Yancey David Ward , Erick Richard Roush Young
IPC分类号： A61K31/445 , C07D213/02 , C07D409/12
CPC分类号： C07D401/12 , C04B35/632 , C07D205/04 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/66 , C07D309/14 , C07D335/02 , C07D401/04 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D455/02 , C07D487/08
摘要： Disclosed are novel cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (I), (II), (Ia) and (Ib) further defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.
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10.发明申请公开(公告)号：US20050026904A1
公开(公告)日：2005-02-03
申请号：US10926803
申请日：2004-08-26
申请人： Younes Bekkali , Denice Spero , Sanxing Sun , Yancey Ward
发明人： Younes Bekkali , Denice Spero , Sanxing Sun , Yancey Ward
IPC分类号： A61K31/536 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/10 , A61P21/04 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07D307/32 , C07D413/12 , A61K31/55 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/541
CPC分类号： C07D307/32 , C07D413/12
摘要： Disclosed are cathepsin S, K, F, L and B reversible inhibitory compounds of the formulas (Ia) and (Ib) where R2, R3, R4, R6, R8 and Y are defined herein. The compounds are useful for treating autoimmune and other diseases. Also disclosed are processes for making such novel compounds.
摘要翻译： 公开了式（Ia）和（Ib）的组蛋白酶S，K，F，L和B可逆抑制性化合物，其中R2，R3，R4，R6，R8和Y如本文所定义。 该化合物可用于治疗自身免疫性疾病和其他疾病。 还公开了制备这些新化合物的方法。
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