公开(公告)号：US20050255105A1

公开(公告)日：2005-11-17

申请号：US11088159

申请日：2005-03-22

申请人： Yueh-Hsiu Chien ,  Jung-Hua Yeh

发明人： Yueh-Hsiu Chien ,  Jung-Hua Yeh

IPC分类号： A61K39/395 ,  C07K16/28 ,  G01N33/50 ,  G01N33/53 ,  G01N33/564 ,  G01N33/567 ,  G01N33/68

CPC分类号： G01N33/564 ,  C07K16/28 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/285

摘要： Recognition of ligands on myelinated axons by specific γδ T cells can induce demyelination. Among the ligands of interest are MHC molecules, including non-classical class I MHC molecules, which are shown to be expressed in cells of the oligodendrocyte lineage. These events provide a basis for initiating events of inflammatory demyelinating diseases.

摘要翻译： 通过特异性Gammadelta T细胞识别有髓轴突上的配体可诱导脱髓鞘。 感兴趣的配体是MHC分子，包括非经典的I类MHC分子，其显示在少突胶质细胞谱系的细胞中表达。 这些事件为启动炎症性脱髓鞘疾病的事件提供依据。

公开(公告)号：US20110097330A1

公开(公告)日：2011-04-28

申请号：US11722967

申请日：2006-02-27

申请人： Allison Anne Byers Horner ,  Catherine Batac Clarke ,  Katherin E. Combs ,  Frederic J. de Sauvage ,  Joel Edwards ,  Paul Godowski ,  Deanna Grant Wilson ,  Wenhu Huang ,  Lorelei Diane Ketcherside ,  Erin Marie Massey ,  Charles Montgomery ,  Bobby Joe Payne ,  Andrew Peterson ,  Ni Nancy Qian ,  Jeffrey J. Schrick ,  Zheng-Zheng Shi ,  Mary Jean Sparks ,  Joy Anne Stala ,  Colleen M. Viator ,  Peter Vogel ,  Weilan Ye ,  Jung-Hua Yeh ,  Zhiyong Ding

发明人： Allison Anne Byers Horner ,  Catherine Batac Clarke ,  Katherin E. Combs ,  Frederic J. de Sauvage ,  Joel Edwards ,  Paul Godowski ,  Deanna Grant Wilson ,  Wenhu Huang ,  Lorelei Diane Ketcherside ,  Erin Marie Massey ,  Charles Montgomery ,  Bobby Joe Payne ,  Andrew Peterson ,  Ni Nancy Qian ,  Jeffrey J. Schrick ,  Zheng-Zheng Shi ,  Mary Jean Sparks ,  Joy Anne Stala ,  Colleen M. Viator ,  Peter Vogel ,  Weilan Ye ,  Jung-Hua Yeh ,  Zhiyong Ding

IPC分类号： A61K49/00 ,  C07K16/18 ,  A61K39/00 ,  A61P25/00 ,  A61P9/00 ,  A61P37/00 ,  A61P27/02 ,  A61P25/24 ,  A61P25/22 ,  A61P25/18 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  C12Q1/68 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0735 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C07K14/47 ,  A01K2217/075 ,  A61K2039/505 ,  G01N2500/00

摘要： The present invention relates to transgenic animals, as well as compositions and methods relating to the characterization of gene function. Specifically, the present invention provides transgenic mice comprising disruptions in PRO179, PRO181, PRO244, PRO247, PRO269, PRO293, PRO298, PRO339, PRO341, PRO347, PRO531, PRO537, PRO718, PRO773, PRO860, PRO871, PRO872, PRO813, PRO828, PRO1100, PRO1114, PRO115, PRO1126, PRO1133, PRO1154, PRO1185, PRO1194, PRO1287, PRO1291, PRO1293, PRO1310, PRO1312, PRO1335, PRO1339, PRO2155, PRO1356, PRO1385, PRO1412, PRO1487, PRO1758, PRO1779, PRO1785, PRO1889, PRO90318, PRO3434, PRO3579, PRO4322, PRO4343, PRO4347, PRO4403, PRO4976, PRO260, PRO6014, PRO6027, PRO6181, PRO6714, PRO9922, PRO7179, PRO7476, PRO9824, PRO19814, PRO19836, PRO20088, PRO70789, PRO50298, PRO51592, PRO1757, PRO4421, PRO9903, PRO1106, PRO1411, PRO1486, PRO1565, PRO4399 or PRO4404 genes. Such in vivo studies and characterizations may provide valuable identification and discovery of therapeutics and/or treatments useful in the prevention, amelioration or correction of diseases or dysfunctions associated with gene disruptions such as neurological disorders; cardiovascular, endothelial or angiogenic disorders; eye abnormalities; immunological disorders; oncological disorders; bone metabolic abnormalities or disorders; lipid metabolic disorders; or developmental abnormalities.

摘要翻译： 本发明涉及转基因动物，以及与基因功能表征相关的组合物和方法。 具体地说，本发明提供转基因小鼠，其包括PRO179，PRO181，PRO244，PRO247，PRO269，PRO293，PRO298，PRO339，PRO341，PRO347，PRO531，PRO537，PRO718，PRO773，PRO860，PRO871，PRO872，PRO813，PRO828，PRO1100中的中断 ，PRO1114，PRO115，PRO1126，PRO1133，PRO1154，PRO1185，PRO1194，PRO1287，PRO1291，PRO1293，PRO1310，PRO1312，PRO1335，PRO1339，PRO2155，PRO1356，PRO1385，PRO1412，PRO1487，PRO1758，PRO1779，PRO1785，PRO1889，PRO90318，PRO3434 ，PRO3579，PRO4322，PRO4343，PRO4347，PRO4403，PRO4976，PRO260，PRO6014，PRO6027，PRO6181，PRO6714，PRO9922，PRO7179，PRO7476，PRO9824，PRO19814，PRO19836，PRO20088，PRO70789，PRO50298，PRO51592，PRO1757，PRO4421，PRO9903，PRO1106 ，PRO1411，PRO1486，PRO1565，PRO4399或PRO4404基因。 这样的体内研究和表征可以提供有用的识别和发现治疗和/或治疗用于预防，改善或矫正与基因中断相关的疾病或功能障碍如神经障碍; 心血管，内皮或血管生成障碍; 眼睛异常; 免疫学障碍; 肿瘤疾病; 骨代谢异常或障碍; 脂代谢紊乱 或发育异常。

公开(公告)号：US20100247430A1

公开(公告)日：2010-09-30

申请号：US12675763

申请日：2008-08-29

申请人： Andrew Chan ,  Jung-Hua Yeh

发明人： Andrew Chan ,  Jung-Hua Yeh

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K51/10 ,  A61P37/00 ,  C12Q1/04 ,  C12N5/0783 ,  C07K16/18 ,  C12N9/96

CPC分类号： C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C12N5/0087 ,  C12N2799/027

摘要： The invention provides methods and compositions useful for modulating T cells, and disorders associated with the dysregulation thereof.

摘要翻译： 本发明提供了可用于调节T细胞的方法和组合物，以及与其失调相关的病症。