公开(公告)号：US20150087620A1

公开(公告)日：2015-03-26

申请号：US14396330

申请日：2013-04-23

申请人： MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION

发明人： Maiko Hamada ,  Kaoru Tashiro ,  Hiroshi Sakashita ,  Masatoshi Kiuchi ,  Shuzo Takeda ,  Kunitomo Adachi

IPC分类号： C07F9/6553 ,  C07D335/12 ,  C07C225/18 ,  C07D311/86 ,  C07D311/82 ,  C07F9/655 ,  C07D335/16 ,  C07D409/12

CPC分类号： C07F9/655372 ,  C07C225/18 ,  C07C2603/18 ,  C07D311/82 ,  C07D311/86 ,  C07D335/12 ,  C07D335/16 ,  C07D409/12 ,  C07F7/2208 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/65586

摘要： The present invention provides a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, which has a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action, and is useful for the treatment or prophylaxis of autoimmune diseases; prophylaxis or suppression of resistance or acute rejection or chronic rejection of transplantation of organ or tissue; treatment or prophylaxis of graft-versus-host (GvH) disease due to bone marrow transplantation; or treatment or prophylaxis of allergic diseases.

摘要翻译： 本发明提供由下式（I）表示的化合物：其中每个符号如描述中所述，其具有优异的外周血淋巴细胞减少作用，并且可用于治疗或预防自身免疫性疾病; 预防或抑制器官​​或组织移植的抵抗力或急性排斥反应或慢性排斥反应; 治疗或预防由于骨髓移植引起的移植物抗宿主（GvH）疾病; 或治疗或预防过敏性疾病。

公开(公告)号：US06696569B2

公开(公告)日：2004-02-24

申请号：US09833050

申请日：2001-04-11

申请人： Hashem Akhavan-Tafti ,  Zahra Arghavani ,  Renuka DeSilva

发明人： Hashem Akhavan-Tafti ,  Zahra Arghavani ,  Renuka DeSilva

IPC分类号： C07D21900

CPC分类号： C07F9/113 ,  C07D219/02 ,  C07D221/08 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/64 ,  C07F9/655372 ,  C09K11/06 ,  G01N33/582

摘要： Novel compounds comprising a C—C double bond substituted at one carbon with two oxygen or sulfur atom-containing groups are disclosed. The compounds are useful in methods and compositions for generating chemiluminescence by reaction with a peroxidase enzyme and a peroxide. The chemiluminescence thus produced can be used as a detectable signal in assays for peroxidase enzymes and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.

摘要翻译： 公开了包含在一个碳上被两个含氧或含硫原子的基团取代的C-C双键的新型化合物。 该化合物可用于通过与过氧化物酶和过氧化物反应产生化学发光的方法和组合物。 由此产生的化学发光可以用作过氧化物酶测定中的可检测信号，并且在使用酶标记的特异性结合对的测定中可以使用。

公开(公告)号：US06521769B1

公开(公告)日：2003-02-18

申请号：US09665456

申请日：2000-09-19

申请人： Xumu Zhang

发明人： Xumu Zhang

IPC分类号： C07F708

CPC分类号： B01J31/2414 ,  B01J31/1625 ,  B01J31/1683 ,  B01J31/2409 ,  B01J2531/46 ,  B01J2531/56 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/70 ,  B01J2531/821 ,  B01J2531/822 ,  B01J2531/824 ,  B01J2531/827 ,  B01J2531/828 ,  B01J2531/847 ,  B01J2531/96 ,  C07F1/005 ,  C07F7/003 ,  C07F9/005 ,  C07F9/5027 ,  C07F9/572 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6527 ,  C07F9/653 ,  C07F9/6536 ,  C07F9/65527 ,  C07F9/655372 ,  C07F9/65539 ,  C07F9/65744 ,  C07F9/6596 ,  C07F13/005 ,  C07F15/004 ,  C07F15/0053 ,  C07F15/0066 ,  C07F15/008 ,  C07F15/0093 ,  C07F15/045 ,  C08F8/40

摘要： Chiral ligands and transition metal complexes based on such chiral ligands useful in asymmetric catalysis are disclosed. The chiral ligands include chiral C1-C6 TunaPhos ligands. The ruthenium TunaPhos complex reduces ketones to the corresponding alcohols with 95-99.6% enantioselectivity. The transition metal complexes of the chiral ligands are useful in asymmetric reactions such as asymmetric hydrogenation, hydride transfer, hydrosilylation, hydroboration, hydrovinylation, hydroformylation, hydrocarboxylation, isomerization, allylic alkylation, cyclopropanation, Diels-Alder reaction, Heck reaction, isomerization, Aldol reaction, Michael addition and epoxidation reactions.

摘要翻译： 公开了基于用于不对称催化的这种手性配体的手性配体和过渡金属配合物。 手性配体包括手性C1-C6 TunaPhos配体。 钌金枪鱼配合物将酮降至具有95-99.6％对映体选择性的相应的醇。 手性配体的过渡金属络合物可用于不对称氢化，氢化物转移，氢化硅烷化，氢化，氢化，加氢甲酰化，加氢羧化，异构化，烯丙基烷基化，环丙烷化，狄尔斯 - 阿尔德反应，Heck反应，异构化，醛醇反应 ，迈克尔加成和环氧化反应。

公开(公告)号：US5412141A

公开(公告)日：1995-05-02

申请号：US19964

申请日：1993-02-19

申请人： Richard A. Nugent

发明人： Richard A. Nugent

IPC分类号： A61K31/66 ,  A61K31/665 ,  A61K31/67 ,  A61K31/675 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/58 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553 ,  C07F9/6568 ,  C07F9/6571 ,  C07C67/30 ,  C07F9/44

CPC分类号： C07F9/582 ,  C07F9/3839 ,  C07F9/4025 ,  C07F9/588 ,  C07F9/60 ,  C07F9/6533 ,  C07F9/6539 ,  C07F9/6541 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/655345 ,  C07F9/655372 ,  C07F9/657181

摘要： The bisphosphonates of formula (III)R.sub.2 --X--(CW).sub.m1 --CR.sub.3 R.sub.4 --CH.sub.2 --CM[PO--(OR.sub.1).sub.2 ].sub.2 (III)bicyclic bisphosphonates (V), and cyclic bisphosphonates (VII) are useful as anti-arthritic agents and do not have the side effects of anti-arthritic agents which are prostaglandin synthetase inhibitors.

摘要翻译： 式（III）的二膦酸盐R2-X-（CW）m1-CR3R4-CH2-CM [PO-（OR1）2] 2（Ⅲ）双环膦酸盐（V）和环状双膦酸盐（VII） 关节炎药物，并且不具有作为前列腺素合成酶抑制剂的抗关节炎药物的副作用。

公开(公告)号：US20180223102A1

公开(公告)日：2018-08-09

申请号：US15886494

申请日：2018-02-01

申请人： Max-Planck-Gesellschaft zur Foerderung der Wissenschaften e. V.

发明人： Maksim SEDNEV ,  Alexey BUTKEVICH ,  Heydar SHOJAEI ,  Vladimir BELOV ,  Stefan HELL ,  Christian WURM ,  Dirk KAMIN

IPC分类号： C09B1/16 ,  C09B57/00 ,  C09B5/24

CPC分类号： C09B1/16 ,  C07F9/4021 ,  C07F9/4419 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/655372 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C09B5/2436 ,  C09B57/00

摘要： Compounds of formula I are disclosed: wherein X1, X2, X3, X4 are independently H, F, Cl, Br, I, CN, NO2, OR1, SR1, NR1R2, COR1, COOR1, CONR1R2, PO3R1R2, SO2R1, SO3R1 or R3; R1 and R2 are, e.g., H, alkyl or aryl or optionally a ring; R3 is, e.g., alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl or cycloalkyl; Y is OR1, NR1R2, or NR1R3; Q is O, S, SO2, NR, C(R3)2, Si(R3)2, Ge(R3)2, P(═O)R3 or P(═O)OR3; Q and X1 can optionally form part of a ring; L and M are independently OR1, SR1, NR1R2 and R3; L and M can optionally form part of a ring; Z is O, S, NR1, CR1R3 or aryl; and Z and X4 can optionally form part of a ring.

公开(公告)号：US20110028738A1

公开(公告)日：2011-02-03

申请号：US12921597

申请日：2009-01-08

申请人： Kiyomi Kakiuchi ,  Ken Tsutsumi ,  Satoru Kitani ,  Kazuki Sugawara ,  Yoshinori Gosyo

发明人： Kiyomi Kakiuchi ,  Ken Tsutsumi ,  Satoru Kitani ,  Kazuki Sugawara ,  Yoshinori Gosyo

IPC分类号： C07D335/06

CPC分类号： C07F9/655372 ,  C07D335/06 ,  C07D409/04 ,  C07H13/12 ,  C07J33/00 ,  Y02P20/55

摘要： The present invention provides a photolabile protecting group that can be removed by light irradiation under mild conditions. More specifically, the present invention provides a method comprising protecting a reactive functional group (e.g., a hydroxyl group, amino group, carboxyl group, carbonyl group, phosphodiester group, etc.) by the photolabile protecting group, and then removing the photolabile protecting group simply by light irradiation under neutral conditions.The present invention relates to a compound represented by Formula (3): wherein Ar1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic ring, Ar2 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, X is a leaving group, and n is an integer of 1 or 2; and a method of protecting and deprotecting an amino group etc. using the compound.

摘要翻译： 本发明提供可以在温和条件下通过光照射除去的光不稳定保护基。 更具体地说，本发明提供了通过光不稳定保护基保护反应性官能团（例如羟基，氨基，羧基，羰基，磷酸二酯基等），然后除去光不稳定保护基 简单地在中性条件下通过光照射。 本发明涉及由式（3）表示的化合物：其中Ar 1是任选取代的芳族或杂芳族环，Ar 2是任选取代的芳基或杂芳基，X是离去基团，n是1或2的整数 ; 以及使用该化合物保护和脱保护氨基等的方法。

公开(公告)号：US06891057B2

公开(公告)日：2005-05-10

申请号：US10754750

申请日：2004-01-09

申请人： Hashem Akhavan-Tafti ,  Zahra Arghavani ,  Renuka DeSilva

发明人： Hashem Akhavan-Tafti ,  Zahra Arghavani ,  Renuka DeSilva

IPC分类号： C07D219/00 ,  C07D219/02 ,  C07D221/08 ,  C07F7/18 ,  C07F9/113 ,  C07F9/64 ,  C07F9/6553 ,  C09K11/06 ,  G01N33/58 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07F9/113 ,  C07D219/02 ,  C07D221/08 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/64 ,  C07F9/655372 ,  C09K11/06 ,  G01N33/582

摘要： Novel compounds comprising a C—C double bond substituted at one carbon with two oxygen or sulfur atom-containing groups are disclosed. The compounds are useful in methods and compositions for generating chemiluminescence by reaction with a peroxidase enzyme and a peroxide. The chemiluminescence thus produced can be used as a detectable signal in assays for peroxidase enzymes and in assays employing enzyme-labeled specific binding pairs.

摘要翻译： 公开了包含在一个碳上被两个含氧或含硫原子的基团取代的C-C双键的新型化合物。 该化合物可用于通过与过氧化物酶和过氧化物反应产生化学发光的方法和组合物。 由此产生的化学发光可以用作过氧化物酶测定中的可检测信号，并且在使用酶标记的特异性结合对的测定中可以使用。

公开(公告)号：US6025408A

公开(公告)日：2000-02-15

申请号：US828162

申请日：1997-03-27

申请人： Eric Lee Williams ,  Ruicheng Ran ,  Charles Uriah Pittman, Jr. ,  Joseph Stanton Bowers, Jr. ,  August John Muller

发明人： Eric Lee Williams ,  Ruicheng Ran ,  Charles Uriah Pittman, Jr. ,  Joseph Stanton Bowers, Jr. ,  August John Muller

IPC分类号： C07D335/16 ,  C07F9/6553 ,  C08F2/50 ,  C07D335/04 ,  G03C1/73

CPC分类号： C07F9/655372 ,  C07D335/16

摘要： Novel thioxanthone derivatives and mixtures thereof and methods of making and using the same are disclosed. The novel thioxanthone derivatives can be liquid at room temperature and display highly active photoinitiation and photopolymerization properties.

摘要翻译： 公开了新的噻吨酮衍生物及其混合物及其制备和使用方法。 新型噻吨酮衍生物在室温下可以是液体，显示出高度活性的光引发和光聚合性质。

公开(公告)号：US5565440A

公开(公告)日：1996-10-15

申请号：US256186

申请日：1994-06-28

申请人： Keijiro Takanishi ,  Norio Kawabe ,  Teruo Nakadate

发明人： Keijiro Takanishi ,  Norio Kawabe ,  Teruo Nakadate

IPC分类号： A61K31/67 ,  A61P3/00 ,  A61P29/00 ,  C07D335/06 ,  C07F9/6553 ,  A61K31/38 ,  C07D333/64 ,  C07D337/08

CPC分类号： C07F9/65539 ,  C07F9/655354 ,  C07F9/655372

摘要： The present invention discloses a methane diphosphonate derivative, a process for producing said derivative and its pharmaceutical applications, said methane diphosphonate derivative indicated with general formula (1): ##STR1## (wherein, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are independently a pharmacologically acceptable cation, a hydrogen atom or a straight chain or branched alkyl group having 1-4 carbon atoms, R.sub.5 is a hydrogen atom or a trialkylsilyl group, m is an integer of 0 to 3, n is an integer of 1 to 3, R.sub.6 and R.sub.7 are independently a hydrogen atom or an alkyl group, and X represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group or an alkylthio group).The compounds of the present invention are useful as an anti-inflammatory, antipyretic, analgesic, antirheumatic drug, antiarthritic or anti-osteoporosis drug as a result of having anti-inflammatory action, antipyretic and an algesic action, or action which improves bone metabolic disorders caused by rheumatism, arthritis, osteoporosis and so forth.

摘要翻译： PCT No.PCT / JP93 / 01579 Sec。 371日期：1994年6月28日 102（e）日期1994年6月28日PCT提交1993年10月29日PCT公布。 WO94 / 10181 PCT出版物 日期：1994年5月11日本发明公开了一种甲烷二膦酸酯衍生物，所述衍生物及其药物应用的制备方法，所述甲基二膦酸酯衍生物用通式（1）表示：其中R1，R2，R3 R4独立地为药理学上可接受的阳离子，氢原子或具有1-4个碳原子的直链或支链烷基，R5为氢原子或三烷基甲硅烷基，m为0-3的整数，n为整数 为1〜3，R6和R7独立地为氢原子或烷基，X为氢原子，卤素原子，烷基，烷氧基或烷硫基。 本发明的化合物可用作抗炎，解热，止痛，抗风湿药物，抗关节炎或抗骨质疏松症药物，具有抗炎作用，解热和止痛作用或改善骨代谢紊乱的作用 由风湿病，关节炎，骨质疏松症等引起。

公开(公告)号：US4404220A

公开(公告)日：1983-09-13

申请号：US287839

申请日：1981-07-29

申请人： James T. Traxler

发明人： James T. Traxler

IPC分类号： A01N57/08 ,  C07F9/655 ,  C07F9/6553 ,  C07D335/14 ,  A01N43/18 ,  C07D335/16

CPC分类号： A01N57/08 ,  C07F9/65522 ,  C07F9/655372

摘要： Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each independently selected from the group consisting of halogen, alkyl, haloalkyl, nitro, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl and cyano; k and m are integers from 0 to 3; Q is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; Y is selected from the group consisting of oxygen, sulfur and hydrogen R.sup.3 is selected from the group consisting of alkyl and ##STR2## wherein R.sup.5 is selected from the group consisting of halogen, alkyl, haloalkyl, nitro and cyano; n is an integer from 0 to 3; R.sup.4 is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino, dialkylamino and ##STR3## wherein R.sup.6 is selected from the group consisting of halogen, alkyl, haloalkyl, nitro, and cyano; p is an integer from 0 to 3; and A and B are each independently selected from the group consisting of oxygen and sulfur, with the proviso that, if R.sup.4 is alkoxy, then one of A and B must be sulfur.Further disclosed is the insecticidal utility of the foregoing compounds.

摘要翻译： 公开了式IMA的新化合物，其中R 1和R 2各自独立地选自卤素，烷基，卤代烷基，硝基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基和氰基; k和m是0至3的整数; Q选自氧和硫; Y选自氧，硫和氢。R3选自烷基和卤素，其中R5选自卤素，烷基，卤代烷基，硝基和氰基; n为0〜3的整数。 R 4选自烷基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基和其中R 6选自卤素，烷基，卤代烷基，硝基和氰基; p是0至3的整数; 并且A和B各自独立地选自氧和硫，条件是如果R 4是烷氧基，那么A和B之一必须是硫。 进一步披露的是上述化合物的杀虫效用。