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    Lentiviral triplex DNA, and vectors and recombinant cells containing lentiviral triplex DNA
    1.
    发明授权
    Lentiviral triplex DNA, and vectors and recombinant cells containing lentiviral triplex DNA 有权
    慢病毒三重DNA，以及含有慢病毒三链DNA的载体和重组细胞

    公开(公告)号：US08512993B2

    公开(公告)日：2013-08-20

    申请号：US13301147

    申请日：2011-11-21

    申请人： Pierre Charneau ,  Veronique Zennou ,  Francoise Pflumio ,  Aride Sirven ,  Anne Dubart

    发明人： Pierre Charneau ,  Veronique Zennou ,  Francoise Pflumio ,  Aride Sirven ,  Anne Dubart

    IPC分类号： C12N7/00

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K48/00 ,  A61K48/0066 ,  C12N7/00 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16042 ,  C12N2740/16111 ,  C12N2740/16211 ,  C12N2740/16311 ,  C12N2830/60

    摘要： The present invention provides nucleic acid, vectors, viruses, and recombinant cells comprising triple-stranded structures, such as those resulting from central initiation and termination of HIV-1 reverse transcription at the center of HIV-1 linear DNA genomes. These triplex structures can act as a cis-determinant of HIV-1 DNA nuclear import, allowing infection of non-dividing target cells. In one aspect, the presence of the DNA triplex sequence in an HIV vector strongly stimulates gene transfer in hematopoietic stem cells. The invention also provides methods of using these triplex structures for making recombinant cells, as well as methods of using the recombinant cells to express proteins of interest both in vitro and in vivo.

    摘要翻译： 本发明提供了包含三链结构的核酸，载体，病毒和重组细胞，例如由HIV-1线性DNA基因组中心的HIV-1逆转录的中心起始和终止产生的那些。 这些三重结构可以作为HIV-1 DNA核进入的顺式决定簇，允许非分裂靶细胞的感染。 一方面，HIV三聚体序列在HIV载体中的存在强烈刺激造血干细胞中的基因转移。 本发明还提供了使用这些三重结构来制备重组细胞的方法，以及使用重组细胞在体外和体内表达目的蛋白质的方法。

    MEDICAL TREATMENT DEVICE FOR TREATING AIDS BY UTILIZING MODIFIED HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS VIRIONS TO INSERT ANTI-VIRAL MEDICATIONS INTO T-HELPER CELLS
    9.
    发明申请
    MEDICAL TREATMENT DEVICE FOR TREATING AIDS BY UTILIZING MODIFIED HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS VIRIONS TO INSERT ANTI-VIRAL MEDICATIONS INTO T-HELPER CELLS 审中-公开
    用于治疗艾滋病的医疗治疗装置，其使用改良的人类免疫缺陷病毒病毒将抗病毒药物插入到T型辅助细胞

    公开(公告)号：US20090257983A1

    公开(公告)日：2009-10-15

    申请号：US12101958

    申请日：2008-04-11

    申请人： Lane Bernard Scheiber ,  Lane Bernard Scheiber, II

    发明人： Lane Bernard Scheiber ,  Lane Bernard Scheiber, II

    IPC分类号： A61K31/7088 ,  A61P31/12 ,  A61K48/00

    CPC分类号： C12N15/86 ,  A61K31/7088 ,  A61K39/00 ,  C12N2740/16023 ,  C12N2740/16042 ,  C12N2740/16045

    摘要： The medical device by which a modified Human Immunodeficiency Virus or virus-like structure is used as a transport medium to carry a payload of a quantity of anti-viral drug molecules to T-Helper cells in the body. The modified Human Immunodeficiency Virus or virus-like structure makes contact with a T-Helper cell by means of the modified virus's exterior probes or virus-like structure's exterior probes. Once the exterior probes engage the T-Helper cell's receptors, the modified virus or virus-like structure inserts into the T-Helper cell the quantity of medically therapeutic anti-viral drug molecules it is carrying. The anti-viral drug molecules exhibit an anti-viral effect when present inside the T-Helper cells thus assisting in repelling an infection by the Human Immunodeficiency Virus and the use of such a device significantly lowers the occurrence of unwanted deleterious side effects.

    摘要翻译： 使用修饰的人类免疫缺陷病毒或病毒样结构作为运输介质以将大量抗病毒药物分子的有效载荷携带到体内的T-Helper细胞的医疗装置。 修饰的人类免疫缺陷病毒或病毒样结构通过修饰的病毒的外部探针或病毒样结构的外部探针与T-Helper细胞接触。 一旦外部探针接合T-Helper细胞的受体，经修饰的病毒或病毒样结构将T-Helper细胞插入到其携带的医疗治疗性抗病毒药物分子的数量上。 当存在于T-Helper细胞内时，抗病毒药物分子表现出抗病毒作用，从而有助于排斥人类免疫缺陷病毒的感染，并且使用这种装置可显着降低不想要的有害副作用的发生。