公开(公告)号：US5554582A

公开(公告)日：1996-09-10

申请号：US983604

申请日：1992-11-30

Applicant: Michael Keil ,  Ulrich Schirmer ,  Dieter Kolassa ,  Juergen Kast ,  Bruno Wuerzer ,  Norbert Meyer

Inventor： Michael Keil ,  Ulrich Schirmer ,  Dieter Kolassa ,  Juergen Kast ,  Bruno Wuerzer ,  Norbert Meyer

IPC: A01N35/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/32 ,  C07C251/06 ,  C07C251/42 ,  C07C251/52 ,  C07C323/46 ,  C07C323/47 ,  C07C323/52 ,  C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07D327/02 ,  C07D333/28 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  A01N33/24 ,  A01N43/18 ,  C07C251/44

CPC classification number: C07C251/52 ,  A01N35/10 ,  A01N43/28 ,  A01N43/32 ,  C07C251/06 ,  C07C323/46 ,  C07C323/47 ,  C07C323/52 ,  C07D317/26 ,  C07D319/06 ,  C07D327/02 ,  C07D339/06 ,  C07D339/08 ,  C07C2101/16

Abstract: Cyclohexenone compounds of the formula ##STR1## where R.sup.1 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl or alkynyl of 3 or 4 carbon atoms, haloalkenyl of 3 or 4 carbon atoms and 1 to 3 halogen substituents, or is thenyl which is unsubstituted or substituted by halo and/or alkyl, R.sup.2 is alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.3 is formyl, a radical of the general formula R.sup.4 XCHXR.sup.5, where X is oxygen or sulfur, and R.sup.4 and R.sup.5 are identical or different alkyl, or together denote alkylene of 1 to 4 carbon atoms and which is unsubstituted or substituted by alkyl, alkoxy, alkylthio, hydroxy, halogen, cyano or N,N-dialkylamino, have a good herbicidal action preferably on species from the grass family.

Abstract translation: 其中R 1为1至4个碳原子的烷基，3或4个碳原子的链烯基或炔基，3或4个碳原子的卤代烯基和1至3个卤素取代基，或其中R 1为 未被取代或被卤素和/或烷基取代，R 2是1至4个碳原子的烷基，R 3是甲酰基，通式为R 4 XCHXR 5的基团，其中X是氧或硫，R 4和R 5是相同或不同的烷基 或一起表示1至4个碳原子的亚烷基，其未被取代或被烷基，烷氧基，烷硫基，羟基，卤素，氰基或N，N-二烷基氨基取代，优选地对来自草类的物种具有良好的除草作用。

公开(公告)号：US5726343A

公开(公告)日：1998-03-10

申请号：US676364

申请日：1996-07-22

Applicant: Hugo Ziegler ,  Denis Neff ,  Wolfgang Stutz

Inventor： Hugo Ziegler ,  Denis Neff ,  Wolfgang Stutz

IPC: C07D317/46 ,  B01J23/44 ,  C07B61/00 ,  C07C249/12 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C253/30 ,  C07C255/62 ,  C07C255/64 ,  C07C323/46 ,  C07D213/53 ,  C07D213/55 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D311/74 ,  C07D317/56 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/22 ,  C07F5/02

CPC classification number: C07D213/53 ,  C07C249/12 ,  C07C251/38 ,  C07C251/48 ,  C07C251/60 ,  C07C255/64 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18 ,  C07D319/20 ,  C07D333/22 ,  C07F5/025 ,  C07C2102/08 ,  C07C2102/10

Abstract: Process for the preparation of 2-methoxyimino-2-arylacetic esters of formula (I) in which R is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl, which comprises reacting an appropriately substituted boronic acid of general formula (II) or the trimeric form (lII) herein, which is in equilibrium with it, in the presence of a Pd catalyst, with a methoxyiminoacetic ester of formula (IV) in which R is C.sub.1 -C.sub.12 alkyl and X is a leaving group. According to a further process variant, in principle the groups which split off the two reactants may change places. The process can be applied not only to phenyl derivatives but also to larger ring systems (naphthyl, pyridyl, heterocycles).

Abstract translation: PCT No.PCT / EP95 / 00146 Sec。 371日期：1996年7月22日 102（e）日期1996年7月22日PCT提交1995年1月16日PCT公布。 出版物WO95 / 20569 日期1995年8月3日制备式（I）的2-甲氧基亚氨基-2-芳基乙酸酯的方法，其中R是C 1 -C 12烷基，其包括使适当取代的通式（II）的硼酸或三聚体形式 IIII），其在Pd催化剂的存在下与其平衡，与式（IV）的甲氧基亚氨基乙酸酯反应，其中R是C 1 -C 12烷基，X是离去基团。 根据进一步的方法变体，原则上分裂两种反应物的基团可以改变位置。 该方法不仅可用于苯基衍生物，而且可用于较大的环系（萘基，吡啶基，杂环）。

公开(公告)号：US5130485A

公开(公告)日：1992-07-14

申请号：US690131

申请日：1991-04-23

Applicant: Gary A. Hite ,  Edward D. Mihelich ,  David W. Snyder ,  Tulio Suarez

Inventor： Gary A. Hite ,  Edward D. Mihelich ,  David W. Snyder ,  Tulio Suarez

IPC: A61K31/17 ,  A61P1/00 ,  A61P9/00 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07C275/64 ,  C07C323/46 ,  C07C335/12 ,  C07C335/14 ,  C07C335/40

CPC classification number: C07C335/40 ,  C07C275/64 ,  Y10S514/825 ,  Y10S514/826 ,  Y10S514/863 ,  Y10S514/882 ,  Y10S514/885

Abstract: This invention relates to N-hydroxy-N-[3-(2-substituted phenyl)prop-2-enyl]ureas and thioureas, formulations containing those compounds, and methods of using such compounds as 5-lipoxygenase inhibiting agents.