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    THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN DISEASE
    3.
    发明申请
    THERAPEUTIC AGENT FOR PAIN DISEASE 有权
    用于治疗疼痛的治疗剂

    公开(公告)号：US20100121040A1

    公开(公告)日：2010-05-13

    申请号：US12449152

    申请日：2008-02-06

    申请人： Yoshitaka Nakazawa

    发明人： Yoshitaka Nakazawa

    IPC分类号： C07H7/027

    CPC分类号： A61K31/7012 ,  C07H7/027

    摘要： Disclosed is an analgesic agent for a non-inflammatory pain disease, which comprises a sialic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The sialic acid which is an active ingredient for the agent has an analgesic effect on a disease model animal of neurogenic pain which is a non-inflammatory pain. Therefore, the analgesic agent is useful as a pharmaceutical agent for the treatment of a non-inflammatory pain disease such as a neurogenic pain disease, e.g. trigeminal neuralgia, postherpetic neuralgia, entrapment neuropathy, complex regional pain syndrome, diabetic neuropathy, traumatic neuropathy, phantom limb pain, central pain after spinal cord injury or stroke, and neuropathy caused by pharmacotherapy or radiation therapy, or the like.

    摘要翻译： 公开了一种非炎症性疼痛疾病的止​​痛剂，其包含唾液酸或其药学上可接受的盐作为活性成分。 作为药剂的活性成分的唾液酸对作为非炎症性疼痛的神经源性疼痛的疾病模型动物具有镇痛作用。 因此，止痛剂可用作治疗非炎性疼痛疾病如神经性疼痛疾病的药剂，例如神经性疼痛疾病。 三叉神经痛，带状疱疹后神经痛，包埋神经病，复杂的局部疼痛综合征，糖尿病性神经病，外伤性神经病，幻肢疼痛，脊髓损伤或中风后的中枢疼痛，以及由药物治疗或放射治疗引起的神经病变等。

    Method and apparatus for producing di- and more highly oxidized carboxylic acids
    4.
    发明授权
    Method and apparatus for producing di- and more highly oxidized carboxylic acids 失效
    用于生产二 - 和更高度氧化的羧酸的方法和设备

    公开(公告)号：US5772013A

    公开(公告)日：1998-06-30

    申请号：US749092

    申请日：1996-11-14

    申请人： Markwart Kunz ,  Andreas Schwarz ,  Jorg Kowalczyk

    发明人： Markwart Kunz ,  Andreas Schwarz ,  Jorg Kowalczyk

    IPC分类号： C07H7/027 ,  B01D61/42 ,  B01D61/44 ,  B01J8/02 ,  B01J23/44 ,  C07B41/06 ,  C07C51/235 ,  C07C51/42 ,  C07C59/285 ,  C07H3/04 ,  C07H7/033

    CPC分类号： C07H7/033 ,  B01D61/44 ,  B01J8/02 ,  C07C51/42 ,  C07H3/04 ,  B01J2208/00592

    摘要： A method is disclosed for producing di- and more highly oxidized carboxylic acids from a compound selected from a first group consisting of carbohydrates, carbohydrate derivatives and carbohydrate derivatives having more than one primary alcohol group, comprising oxidizing, in an aqueous solution in a concentration between 0.1% and 60%, the compound selected from said first group and a compound selected from a second group consisting of monooxidized carbohydrates, monooxidized carbohydrate derivatives and monooxidized carbohydrate derivatives having more than one primary alcohol group, with one of oxygen and an oxygen-containing gas, on one of a noble metal catalyst and a mixed metal catalyst; electrodialyzing the oxidized compounds in at least one electrodialysis stage; and removing said di- and more highly oxidized carboxylic acids in said at least one electrodialysis stage.

    摘要翻译： 公开了一种用于从选自碳水化合物，碳水化合物衍生物和具有多于一个伯醇基的碳水化合物衍生物的第一组中选择的化合物生产二 - 和更高氧化的羧酸的方法，包括在水溶液中以 0.1％和60％，选自所述第一组的化合物和选自由单氧化碳水化合物，单氧化碳水化合物衍生物和具有多于一个伯醇基的单氧化碳水化合物衍生物组成的第二组的化合物与氧和含氧的一种 气体，在贵金属催化剂和混合金属催化剂之一上; 在至少一个电渗析阶段电氧化氧化化合物; 以及在所述至少一个电渗析阶段除去所述二 - 和更高氧化的羧酸。

    Sialic acid powder and process for the preparation thereof
    6.
    发明授权
    Sialic acid powder and process for the preparation thereof 失效
    唾液酸粉及其制备方法

    公开(公告)号：US5679645A

    公开(公告)日：1997-10-21

    申请号：US357377

    申请日：1994-12-16

    申请人： Yoshihiro Ikeuchi ,  Takafumi Yakabe

    发明人： Yoshihiro Ikeuchi ,  Takafumi Yakabe

    IPC分类号： C07H7/027 ,  C07H1/00 ,  A61K31/70

    CPC分类号： C07H1/00

    摘要： An amorphous sialic acid powder is disclosed. It is prepared by rapidly freezing an aqueous solution of sialic acids and freeze-drying the frozen product. It has a melting point of 131.degree.-136.degree. C. (decomposed) and exhibits no peaks inherent to crystals in differential scanning thermal analysis (at 165.degree.-200.degree. C.) and X-ray diffractiometric pattern (in the range of 5.degree..ltoreq.2.theta..ltoreq.40.degree.). The amorphous sialic acid powder is highly reactive and can be used as a raw material for drugs and the like.

    摘要翻译： 公开了一种无定形唾液酸粉末。 通过快速冷冻唾液酸水溶液并冷冻冷冻产品来制备。 在差示扫描热分析（165°-200℃）和X射线衍射图（在5°的范围内），其熔点为131℃-136℃（分解），并且不显示晶体固有的峰 DEG

    Process for producing ketals of 2-ketogulonic acid or its esters
    8.
    发明授权
    Process for producing ketals of 2-ketogulonic acid or its esters 失效
    制备2-酮基古洛糖或其酯的缩酮的方法

    公开(公告)号：US4659808A

    公开(公告)日：1987-04-21

    申请号：US654248

    申请日：1984-09-25

    申请人： Koichi Matsumura

    发明人： Koichi Matsumura

    IPC分类号： C07H7/02 ,  C07H7/027 ,  C07H9/04 ,  C07H1/00

    CPC分类号： C07H9/04 ,  C07H7/027

    摘要： A novel process is disclosed for production of ketals of 2-ketogulonic acid or of its esters, which comprises reacting 2-ketogulonic acid or its esters with a ketone in the presence of a ketal formation catalyst. The process is advantageous from the industrial point of view to give ketals of 2-ketogulonic acid or of its esters.

    摘要翻译： 公开了用于生产2-酮立方酸或其酯的缩酮的新方法，其包括在缩酮形成催化剂存在下使2-酮基古洛糖酸或其酯与酮反应。 该方法从工业观点来看是有利的，以得到2-酮基古洛糖或其酯的缩酮。

    (-)-Di-O-isopropylidene-2-keto-L-gulonates
    9.
    发明授权
    (-)-Di-O-isopropylidene-2-keto-L-gulonates 失效
    （ - ） - 二-O-异亚丙基-2-酮-L-古洛糖酸盐

    公开(公告)号：US3912761A

    公开(公告)日：1975-10-14

    申请号：US50812874

    申请日：1974-09-23

    申请人： HOFFMANN LA ROCHE

    发明人： DEN HOLLANDER CHARLES WILLIAM ,  LEIMGRUBER WILLY ,  MOHACSI ERNEST

    IPC分类号： C07H7/027 ,  C07D317/26

    CPC分类号： C07H7/027

    摘要： Racemic modifications of optically active amines are treated with (-)-di-O-isopropylidene-2-keto-L-gulonic acid to form diastereomeric salts. The so-formed diastereomeric salts are separated and chemically decomposed to give the desired enantiomers of the amine. The resolving agent, (-)-di-0isopropylidene-2-keto-L-gulonic acid, is recovered by precipitation from aqueous solution.

    摘要翻译： 用（ - ） - 二-O-异亚丙基-2-酮-L-古洛糖酸处理光学活性胺的外消旋体，形成非对映异构体盐。 将如此形成的非对映异构体盐分离并化学分解，得到所需胺的对映异构体。 通过从水溶液中沉淀来回收拆分剂（ - ） - 二-O-异亚丙基-2-酮-L-古洛糖酸。