公开(公告)号：WO2017121323A1

公开(公告)日：2017-07-20

申请号：PCT/CN2017/070835

申请日：2017-01-11

申请人： 辰欣药业股份有限公司

发明人： 黄志刚 ,  丁照中 ,  汤东东 ,  王业鹏 ,  李自永

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D213/18 ,  C07D213/36

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D213/18 ,  C07D213/36 ,  C07D213/64

摘要： 一种可用于抗结核分枝杆菌的式(Ⅰ)化合物(1R,2S)-1-(5-(4-氯苯基)-2-甲氧基吡啶-3-基)-4-二甲氨基-2-芳基-1-苯基丁-2-醇的盐的制备方法、晶型、中间体化合物及其制备方法。

公开(公告)号：WO2017112972A1

公开(公告)日：2017-07-06

申请号：PCT/AT2016/060136

申请日：2016-12-27

申请人： TECHNISCHE UNIVERSITÄT WIEN

发明人： BICA, Katharina ,  SCHÖN, Michael ,  GÄRTNER, Peter ,  MIHOVILOVIC, Marko

IPC分类号： C07F9/54 ,  C07D233/58 ,  C07C311/09 ,  C07D295/037 ,  C07D213/127

CPC分类号： C07F9/5407 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07D213/127 ,  C07D233/58 ,  C07D295/037 ,  C07C311/48

摘要： Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von ionischen Flüssigkeiten auf Basis des Bistriflimid-Anions, wobei in einer ersten Stufe ein primäres aliphatisches Amin R-NH 2 mit Trifluormethansulfonsäureanhydrid Tf 2 O zum entsprechenden N-alkylierten Trifluormethansulfonsäureimid R-NTf 2 umgesetzt wird, das in einer zweiten Stufe mit einem Nukleophil Nu zu einer ionischen Flüssigkeit, bestehend aus dem entsprechenden alkylierten Nukleophil R-Nu + als Kation und dem Bistriflimid-Anion Tf 2 N - weiter umgesetzt wird: (I) dadurch gekennzeichnet, dass a) in der ersten Stufe ein in einem organischen Lösungsmittel gelöstes Alkylamin mit zumindest 3 Kohlenstoffatomen eingesetzt wird; b) in der zweiten Stufe ein Stickstoff-Heterozyklus oder eine Phosphorverbindung als Nukleophil eingesetzt wird; und c) beide Stufen in einem kontinuierlichen Fluss durchgeführt werden.

摘要翻译：

本发明涉及一种用于制备离子型液体导航用途ssigkeiten的基础上，三氟甲阴离子，其特征在于，在第一阶段中的初级BEAR RES脂肪胺R-NH <子> 2 与过程 三氟甲BEAR酐TF <子> 2 O到相应的N-烷基化的三氟甲＆AUML; 进行反应ureimid R-NTF <子> 2，在与亲核试剂如新的第二步骤，以离子液体导航用液体 由^{从相应的烷基化的亲核试剂R-女+ 作为阳离子和阴离子三氟甲TF <子> 2 名词 - 进一步反应（I） 其特征在于：a）在第一阶段中，使用溶解于有机溶剂中且具有至少3个碳原子的烷基胺; b）在第二阶段，使用氮杂环或磷化合物作为亲核试剂; 和c）两个步骤都是以连续流程进行的。}

公开(公告)号：WO2016167361A1

公开(公告)日：2016-10-20

申请号：PCT/JP2016/062160

申请日：2016-04-15

申请人： アステラス製薬株式会社

发明人： 吉田　信也 ,  大場　誉徳

IPC分类号： C07B63/02 ,  C07C209/84 ,  C07C211/10 ,  C07C213/10 ,  C07C215/30 ,  C07C303/44 ,  C07C311/37 ,  C07D213/127 ,  C07D309/12 ,  C07D471/14

CPC分类号： C07B63/02 ,  C07C209/84 ,  C07C211/10 ,  C07C213/10 ,  C07C215/30 ,  C07C303/44 ,  C07C311/37 ,  C07D213/127 ,  C07D309/12 ,  C07D471/14

摘要： 本発明は、低コストかつ簡便な方法により、実質的にＰｄを含まない有機化合物の新規な製造方法を提供することを目的とする。本発明は、Ｐｄ触媒を用いて合成して得られた有機化合物と、前記有機化合物中に残留する残留Ｐｄとを含む溶液を水素ガス雰囲気下で撹拌する工程を含む、実質的にＰｄを含まない有機化合物の製造方法に関する。

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种以便宜且简单的方式生产基本上不含Pd的有机化合物的新方法。 本发明涉及一种生产基本上不含Pd的有机化合物的方法，该方法包括在氢气气氛中搅拌包含通过使用Pd催化剂合成获得的有机化合物和剩余的Pd残留的溶液的步骤 有机化合物。

公开(公告)号：WO2016141827A1

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：PCT/CN2016/075404

申请日：2016-03-03

申请人： 金英花

发明人： 翟学研

IPC分类号： C07B37/10 ,  C07C17/275 ,  C07C2/42 ,  C07C25/22 ,  C07C15/30 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

CPC分类号： C07B37/10 ,  C07C2/42 ,  C07C15/30 ,  C07C17/275 ,  C07C25/22 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

摘要： 本发明涉及一种二异丙基胺环境下合成式(I)所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和二异丙基胺存在下，于溶剂中，式(II)化合物与式(III)化合物发生反应，从而得到式(I)化合物，其中，R 1 、R 2 各自独立地为H、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤素；R 3 为C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基，所述C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C 1 -C 6 烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

公开(公告)号：WO2016141824A1

公开(公告)日：2016-09-15

申请号：PCT/CN2016/075401

申请日：2016-03-03

申请人： 金英花

发明人： 翟学研

IPC分类号： C07B37/10 ,  C07C17/275 ,  C07C2/42 ,  C07C25/22 ,  C07C15/30 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

CPC分类号： C07B37/10 ,  C07C2/42 ,  C07C15/30 ,  C07C17/275 ,  C07C25/22 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16

摘要： 本发明涉及一种乙酸钠环境下合成式（I）所示菲化合物的方法，所述方法包括：惰性气氛下，在催化剂、有机配体和乙酸钠存在下，于溶剂中，式（II）化合物与式（III）化合物发生反应，从而得到式（I）化合物；其中，R 1 、R 2 各自独立地为H、C 1 -C 6 烷基、C 1 -C 6 烷氧基或卤素；R 3 为C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基，所述C 6 -C 10 芳基或C 5 -C 8 杂芳基任选被1-3个取代基取代，所述取代基为C 1 -C 6 烷基或卤素。所述方法通过合适催化剂、有机配体、碱和溶剂的选择而取得了良好的效果，具备广泛的工业应用前景。

公开(公告)号：WO2013024119A1

公开(公告)日：2013-02-21

申请号：PCT/EP2012/065953

申请日：2012-08-15

申请人： THE GOVERNING COUNCIL OF UNIVERSITY OF TORONTO ,  LANXESS Deutschland GmbH ,  MUELLER, Julia Maria ,  STEPHEN, Douglas ,  LUND, Clinton ,  SGRO, Michael ,  ONG, Christopher ,  CARIOU, Renan

发明人： MUELLER, Julia Maria ,  STEPHEN, Douglas ,  LUND, Clinton ,  SGRO, Michael ,  ONG, Christopher ,  CARIOU, Renan

IPC分类号： C07F15/00 ,  C07F17/02 ,  C07D213/127 ,  C07D233/06 ,  C07C5/03 ,  C07C5/13 ,  C07C9/15 ,  C07C11/107 ,  C07C13/18 ,  C07C15/073 ,  C07C231/00 ,  C07C315/04 ,  C07C255/00

CPC分类号： C07F15/0046 ,  B01J31/2226 ,  B01J31/2273 ,  B01J31/2404 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/821 ,  B01J2540/10 ,  C07B2200/07 ,  C07C5/03 ,  C07C5/05 ,  C07C5/09 ,  C07C29/175 ,  C07C45/62 ,  C07C67/303 ,  C07C209/70 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C315/04 ,  C07C319/20 ,  C07C2531/22 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/127 ,  C07D233/06 ,  C07F17/02 ,  C07C69/34 ,  C07C321/28 ,  C07C255/03 ,  C07C211/06 ,  C07C233/47 ,  C07C317/14 ,  C07C49/10 ,  C07C47/02 ,  C07C31/10 ,  C07C9/14 ,  C07C13/18 ,  C07C15/46

摘要： The present invention provides novel Ruthenium-based transition metal complex catalysts comprising specific ligands, their preparation and their use in hydrogenation processes. Such complex catalysts are inexpensive, thermally robust, and olefin selective.

摘要翻译： 本发明提供了新型的基于钌的过渡金属络合物催化剂，其包括特定配体，其制备及其在氢化方法中的应用。 这种复合催化剂是廉价的，热稳定的和烯烃选择性的。

公开(公告)号：WO2010074272A1

公开(公告)日：2010-07-01

申请号：PCT/JP2009/071694

申请日：2009-12-25

申请人： 国立大学法人岐阜大学 ,  独立行政法人理化学研究所 ,  鈴木 正昭 ,  土居 久志 ,  古山 浩子

发明人： 鈴木　正昭 ,  土居　久志 ,  古山　浩子

IPC分类号： C07D213/127 ,  A61K51/00 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/36 ,  C07D333/08 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D307/36 ,  C07D333/08

摘要： 【課題】ヘテロ芳香環型アリールに対して、高速かつ高収率でメチル化を行なうことができる方法を提供する。 【解決手段】Ｎ－アルキル－２－ピロリジノン中において、ヨウ化メチルとヘテロ芳香環型アリールトリアルキルスタンナンとを、パラジウム錯体と、ホスフィンリガンドと、ハロゲン化第１銅と、炭酸塩及び／又はアルカリ金属のフッ化物との存在下でクロスカップリングさせてヘテロ芳香環型アリールの高速メチル化を行なう（ヘテロ芳香環型アリールがピリジル基の場合の例を下記に示す）

摘要翻译： 提供了一种方法，其中杂芳环芳基可以以高产率非常快速地甲基化。 在N-烷基-2-吡咯烷酮中，在钯络合物，膦配体，卤化亚铜，碳酸盐和/或碱金属氟化物的存在下，将杂芳环芳基三烷基锡丹与甲基碘交联，从而 快速甲基化杂芳环芳基。 （式中，杂芳香环是吡啶基的情况）

公开(公告)号：WO2009012609A1

公开(公告)日：2009-01-29

申请号：PCT/CH2008/000325

申请日：2008-07-21

申请人： GIVAUDAN SA ,  FURRER, Stefan, Michael ,  BOM, David, C. ,  DASTRUP, David, Max ,  UNGUREANU, Ioana, Maria

发明人： FURRER, Stefan, Michael ,  BOM, David, C. ,  DASTRUP, David, Max ,  UNGUREANU, Ioana, Maria

IPC分类号： C07D213/127

CPC分类号： C07D213/127

摘要： A method of making a compound of formula (II) comprising the reaction of a compound of formula RCONH 2 with a compound of formula (III) R being a moiety having between 1 and 15 carbon atoms and optionally from 1 to 5 heteroatoms independently selected from oxygen, nitrogen and sulfur, and X and Y being independently selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, OMe, Oet, and mixtures thereof; the reaction being performed in a solvent in the presence of a base. The method is useful for the inexpensive manufacture of certain commercially-valuable compounds, including some that have desirable cooling properties.

摘要翻译： 制备式（II）化合物的方法，其包括式RCONH2化合物与式（III）化合物的反应，R是具有1至15个碳原子和任选地1至5个独立地选自氧的杂原子的部分 ，氮和硫，X和Y独立地选自H，甲基，乙基，OMe，Oet及其混合物; 反应在溶剂中在碱的存在下进行。 该方法对于廉价制造某些商业上有价值的化合物是有用的，包括一些具有期望的冷却性质的化合物。

公开(公告)号：WO2007089044A1

公开(公告)日：2007-08-09

申请号：PCT/JP2007/052304

申请日：2007-02-02

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立大学法人大阪大学 ,  垣内史敏 ,  松浦友輔 ,  上田将人

发明人： 垣内史敏 ,  松浦友輔 ,  上田将人

IPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D221/10 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D263/12 ,  C07D277/22 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D221/10 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D263/12 ,  C07D277/22 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04

摘要： Disclosed is a process for production of an aromatic compound represented by the formula (3), wherein the process comprises reacting a compound represented by the formula (1) with an olefin compound represented by the formula (2) in the presence of a transition metal complex: (1) wherein the Ar 1 ring represents an aromatic hydrocarbon ring or an aromatic heterocyclic ring; and the Ar 2 ring represents a heterocyclic ring having X 1 and N * , wherein X 1 represents a nitrogen or carbon atom, and N * represents a nitrogen atom bound to one of two contiguous atoms in the Ar 2 ring via a double bond; (2) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms or an aryl group having 6 to 18 carbon atoms; and (3) wherein Ar 1 , Ar 2 , X 1 , N * , R 1 , R 2 and R 3 are as defined above.

摘要翻译： 公开了一种由式（3）表示的芳族化合物的制备方法，其中该方法包括使式（1）表示的化合物与式（2）表示的烯烃化合物在过渡金属 络合物：（1）其中Ar 1环表示芳族烃环或芳香族杂环; 并且Ar 2环表示具有X 1和N 2的杂环，其中X 1代表氮 或碳原子，N 2表示通过双键与Ar 2个环中的两个连续原子中的一个结合的氮原子; （2）其中R 1，R 2，R 3和R 4独立地表示氢原子， 具有1至10个碳原子的烷基或具有6至18个碳原子的芳基; 和（3）其中Ar 1，Ar 2，X 1，N 1，...，R 1 R 2，R 3和R 3如上定义。

公开(公告)号：WO99064430A3

公开(公告)日：2000-02-03

申请号：PCT/GB1999/001777

申请日：1999-06-04

IPC分类号： C07D213/06 ,  C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D489/02 ,  C07H9/04 ,  C07H13/04 ,  C07H13/06 ,  C07H17/00

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/06 ,  C07D489/02 ,  C07H9/04 ,  C07H13/04 ,  C07H17/00

摘要： The invention provides a novel method for synthesising M6G, and intermediates therefor. In order to synthesise M6G the major problem to overcome is to obtain the glycoside linkage with very high beta -selectivity since prior methods produce the alpha -anomer. The invention provides a method for the preferential synthesis of the beta -anomer of M6G which includes the step shown in Scheme 6: wherein use of DMAP is optional.

摘要翻译： 本发明提供了一种合成M6G的新方法及其中间体。 为了合成M6G，克服的主要问题是获得具有非常高的β-选择性的糖苷键，因为现有的方法产生α-异头物。 本发明提供了优选合成M6G的β-异头物的方法，其包括方案6所示的步骤：其中使用DMAP是任选的。