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    NANOFIBROUS MATERIALS AS DRUG, PROTEIN, OR GENETIC RELEASE VEHICLES
    22.
    发明申请
    NANOFIBROUS MATERIALS AS DRUG, PROTEIN, OR GENETIC RELEASE VEHICLES 审中-公开
    作为药物，蛋白质或遗传性载体的纳米材料

    公开(公告)号：WO2015187555A1

    公开(公告)日：2015-12-10

    申请号：PCT/US2015/033532

    申请日：2015-06-01

    申请人： BIOSURFACES, INC. ,  CLEMSON UNIVERSITY ,  RHODE ISLAND BOARD OF EDUCATION

    发明人： PHANEUF, Matthew, D. ,  BROWN, Philip, J. ,  BIDE, Martin, J.

    IPC分类号： D01D5/00 ,  D01F1/10 ,  D01D1/02 ,  A61K9/00

    CPC分类号： D01D5/003 ,  A61L15/22 ,  A61L15/44 ,  A61L27/14 ,  A61L27/34 ,  A61L27/54 ,  A61L29/085 ,  A61L29/16 ,  A61L31/10 ,  A61L31/16 ,  A61L2400/12 ,  A61L2420/02 ,  D01D1/02 ,  D01F1/10 ,  D01F1/103

    摘要： The present invention is a bioactive, nanofibrous material construct which is manufactured using a unique electrospinning perfusion methodology. One embodiment provides a nanofibrous biocomposite material formed as a discrete textile fabric from a prepared liquid admixture of (i) a non-biodegradable durable synthetic polymer; (ii) a biologically active agent; and (iii) a liquid organic carrier. These biologically-active agents are chemical compounds which retain their recognized biological activity both before and after becoming non-permanently bound to the formed textile material; and will become subsequently released in-situ as discrete freely mobile agents from the fabric upon uptake of water from the ambient environment.

    摘要翻译： 本发明是使用独特的静电纺丝灌注方法制造的生物活性纳米纤维材料构造物。 一个实施方案提供了一种纳米纤维生物复合材料，其由（i）不可生物降解的耐久合成聚合物制备的液体混合物形成为离散纺织织物; （ii）生物活性剂; 和（iii）液体有机载体。 这些生物活性剂是在变得非永久地结合到形成的纺织材料之前和之后保持其公认的生物活性的化学化合物; 并且随着从周围环境中吸收水分而随后从织物中释放出离散的自由移动剂。

    SYSTEM AND METHOD FOR LOCAL DELIVERY OF THERAPEUTIC COMPOUNDS
    24.
    发明申请
    SYSTEM AND METHOD FOR LOCAL DELIVERY OF THERAPEUTIC COMPOUNDS 审中-公开
    用于局部递送治疗化合物的系统和方法

    公开(公告)号：WO2015168072A1

    公开(公告)日：2015-11-05

    申请号：PCT/US2015/027916

    申请日：2015-04-28

    申请人： THE CHILDREN'S HOSPITAL OF PHILADELPHIA

    发明人： LEVY, Robert, J.

    IPC分类号： A61M25/00

    CPC分类号： A61M25/0082 ,  A61K9/0009 ,  A61K47/48861 ,  A61K47/6923 ,  A61L29/14 ,  A61L29/16 ,  A61M2025/0096

    摘要： A device for delivering magnetic particles to a target includes an introducer with a sheath. An outer shaft extends inside the sheath, and an inner shaft extends inside the outer shaft. The device can feature a magnetizable mesh having a first end attached to the outer shaft and a second end attached to the inner shaft. The inner shaft can be displaced between a first position, in which the mesh is collapsed, and a second position, in which the mesh is expanded. A system for delivering magnetic particles to a target includes a suspension of magnetic particles and a delivery device, such as the aforementioned device. A method for delivering magnetic particles to a target includes generating a uniform magnetic field, positioning an introducer in the magnetic field, preloading a mesh inside the introducer with nanoparticles, and advancing the mesh out of the introducer into proximity of the target.

    摘要翻译： 用于将磁性颗粒输送到靶的装置包括具有护套的导引器。 外轴在护套内延伸，内轴在外轴内延伸。 该装置可以具有可磁化的网，其具有附接到外轴的第一端和附接到内轴的第二端。 内轴可以在网状物折叠的第一位置和网状物扩展的第二位置之间移动。 用于将磁性颗粒输送到靶的系统包括磁性颗粒的悬浮液和诸如前述装置的输送装置。 将磁性颗粒输送到目标物的方法包括产生均匀的磁场，将导引器定位在磁场中，用纳米颗粒预先将导引器内的网状物预加载，并将网格从导引器推出到目标附近。

    MULTIMODAL ANTIMICROBIAL THERAPY
    25.
    发明申请
    MULTIMODAL ANTIMICROBIAL THERAPY 审中-公开
    多药物抗生素治疗

    公开(公告)号：WO2015100448A3

    公开(公告)日：2015-10-29

    申请号：PCT/US2014072506

    申请日：2014-12-29

    申请人： LONGHORN VACCINES & DIAGNOSTICS LLC

    发明人： FISCHER GERALD W ,  SCHUMAN RICHARD F

    IPC分类号： A61K38/43 ,  A61K38/48 ,  C12N9/52 ,  G01N33/569

    CPC分类号： A61K38/4886 ,  A61K9/0073 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61K45/06 ,  A61L29/16 ,  A61L31/16 ,  A61L2300/254 ,  A61L2300/404 ,  A61L2300/45 ,  C12N9/6489 ,  C12Y304/24075

    摘要： The present invention is directed to compositions and methods for preventing and/or treating diseases and disorders of patients caused by non-Staphylococcal microorganisms. In particular, compositions and methods contain lysostaphin, altered forms of lysostaphin as compared to wild-type, and synergistic combinations of lysostaphin plus additional conventional treatments such as other enzyme, antibiotic and/or antibody treatment. The invention is also directed to detecting and identifying altered forms of lysostaphin that possess increased efficacy against infections as compared to wild-type lysostaphin, and forms that generate a minimal or no immune response in a patient. The invention is also directed to method of manufacturing lysostaphin and altered forms of lysostaphin, and compositions that direct the lysostaphin to the site of the infection such as aerosolized nanoparticles.

    摘要翻译： 本发明涉及用于预防和/或治疗由非葡萄球菌微生物引起的患者疾病和病症的组合物和方法。 特别地，组合物和方法含有溶葡萄球菌素，与野生型相比的溶葡萄球菌素的改变形式，以及溶葡萄球菌素加其他常规治疗如其它酶，抗生素和/或抗体治疗的协同组合。 本发明还涉及检测和鉴定与野生型溶葡萄球菌素相比具有增强的感染效力的溶葡萄球菌的改变形式，以及在患者体内产生最小或无免疫应答的形式。 本发明还涉及制备溶葡萄球菌素和改变形式的溶葡萄球菌素的方法，以及将溶葡萄球菌引导至感染部位如烟雾化纳米粒子的组合物。

    バルーンコーティング方法
    26.
    发明申请
    バルーンコーティング方法 审中-公开
    气泡涂层方法

    公开(公告)号：WO2015151876A1

    公开(公告)日：2015-10-08

    申请号：PCT/JP2015/058546

    申请日：2015-03-20

    申请人： テルモ株式会社

    发明人： 黒崎靖夫 ,  後藤博 ,  古市英資

    IPC分类号： A61M25/10 ,  A61L29/00 ,  B05C13/02 ,  B05D1/26 ,  B05D1/40 ,  B05D7/00

    CPC分类号： B05D1/26 ,  A61L29/08 ,  A61L29/16 ,  A61L2300/416 ,  A61L2420/02 ,  A61M25/10 ,  A61M25/1029 ,  A61M2025/1031 ,  B05B13/0442 ,  B05C5/02 ,  B05C5/0208 ,  B05C5/0216 ,  B05C13/025 ,  B05D1/002 ,  B05D7/04

    摘要： 　バルーンにコーティングされる薬剤の厚さや形態型などを適切に設定可能なバルーンコーティング方法を提供する。　バルーンカテーテル（１０）のバルーン（３０）の外表面に水不溶性薬剤を含むコート層（３２）を形成するバルーンコーティング方法であって、バルーン（３０）を当該バルーン（３０）の軸心を中心に回転させつつ、水不溶性薬剤および溶媒を含むコーティング溶液を供給するための可撓性を備えるディスペンシングチューブ（９４）のコーティング溶液を吐出する開口部（９５）が形成される端部側を、バルーン（３０）の回転方向と逆方向へ向くようにバルーン（３０）の外表面に接触させた状態で、ディスペンシングチューブ（９４）をバルーン（３０）の軸心方向Ｘへ当該バルーン（３０）に対して相対的に移動させつつ、開口部（９５）からコーティング溶液を吐出させてバルーン（３０）の外表面に塗布する塗布工程を有する。

    摘要翻译： 提供了一种气球涂覆方法，其可以适当地配置涂覆在气球上的药物的厚度和形态形式。 这种球囊涂覆方法是在球囊导管（10）的球囊（30）的外表面上形成含有水不溶性药物的涂层（32）。 在提供含有不溶于水的药物和溶剂的涂布溶液的柔性分配管（94）的端部形成有用于排出涂布溶液的开口（95）。 该方法涉及一种应用步骤，其中当柔性分配管（94）的端部与气囊（30）的外表面接触时，该气囊（30）的外表面与气囊（30）的旋转方向相反，而所述气囊（ 30）围绕球囊（30）的轴向中心旋转，涂层溶液从开口（95）排出并施加到球囊（30）的外表面上，同时分配管（94）相对于所述 气球（30）在气球（30）的轴向（X）上。

    CATHETER LOCK SOLUTION FORMULATIONS
    29.
    发明申请
    CATHETER LOCK SOLUTION FORMULATIONS 审中-公开
    导管锁解决方案

    公开(公告)号：WO2015077798A1

    公开(公告)日：2015-05-28

    申请号：PCT/US2014/067512

    申请日：2014-11-25

    申请人： EXCELSIOR MEDICAL CORPORATION

    发明人： WOO, Lecon ,  ANDERSON, William

    IPC分类号： A01P1/00 ,  A01N37/10

    CPC分类号： A61L33/04 ,  A61L29/14 ,  A61L29/16 ,  A61L33/0005 ,  A61L2300/404 ,  A61L2300/406 ,  A61L2300/42

    摘要： A liquid excipient is added to a lock solution formulation containing a lower alcohol and an anti-coagulant, antibiotic, and/or anti-microbial, such as the ethanol and tri-sodium citrate lock solution formulation, to prevent citrate from crystallizing in catheters made from silicone. The locking solution could include a liquid excipient, such as glycerol, polysorbate -20, or polyethylene glycol (PEG)-400, along with a lower alcohol, such as ethanol, and an anti-coagulant, such as tri-sodium citrate, antibiotic, and/or anti-microbial.

    摘要翻译： 将液体赋形剂加入到含有低级醇和抗凝剂，抗生素和/或抗微生物剂如乙醇和柠檬酸三柠檬酸盐锁定溶液制剂的锁溶液制剂中，以防止柠檬酸盐在制成的导管中结晶 来自硅胶。 锁定溶液可以包括液体赋形剂，例如甘油，聚山梨醇酯-20或聚乙二醇（PEG）-400，以及低级醇如乙醇，以及抗凝血剂，例如柠檬酸三钠，抗生素 ，和/或抗微生物。