公开(公告)号：WO2007098010A3

公开(公告)日：2008-07-17

申请号：PCT/US2007004039

申请日：2007-02-16

Applicant: UNIV PITTSBURGH ,  METALLO STEVEN J ,  PROCHOWNIK EDWARD V

Inventor： METALLO STEVEN J ,  PROCHOWNIK EDWARD V

IPC: A61K31/427 ,  C07D277/08

CPC classification number: C07D277/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D417/04

Abstract: Compounds and compositions for interfering with the association of Myc and Max are described herein. These compounds and compositions are useful in methods inhibiting growth or proliferation of a cell. Methods of inhibiting growth or proliferation of a cell are provided, comprising contacting the cell with an amount of a compound that interferes with Myc and Max association effective to inhibit growth or proliferation of the cell.

Abstract translation: 本文描述了用于干扰Myc和Max的缔合的化合物和组合物。 这些化合物和组合物可用于抑制细胞生长或增殖的方法。 提供了抑制细胞生长或增殖的方法，包括使细胞与一定量的干扰有效抑制细胞生长或增殖的Myc和Max结合的化合物接触。

公开(公告)号：WO2008030266A2

公开(公告)日：2008-03-13

申请号：PCT/US2007/003787

申请日：2007-02-09

Applicant: DOW AGROSCIENCES LLC

Inventor： LOSO, MIchael, R. ,  NUGENT, Benjamin, M. ,  ZHU, Yuanming ,  ROGERS, Richard, B. ,  HUANG, Jim, X. ,  RENGA, James, M. ,  BENKO, Zoltan, L. ,  WHITEKER, Gregory, T. ,  DAEUBLE, John, F.

IPC: C07D213/34 ,  C07D213/61 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D277/26 ,  C07D409/04 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D213/34 ,  A01N47/40 ,  A01N51/00 ,  C07D213/61 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D277/26 ,  C07D409/04

Abstract: N -Substituted (heteroaryl)alkyl sulfilimines are effective at controlling insects.

Abstract translation: N-芳基取代的（杂芳基）烷基亚磺酰亚胺在防治昆虫方面是有效的。

公开(公告)号：WO2008027539A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：PCT/US2007/019176

申请日：2007-08-30

Applicant: DOW AGROSCIENCES LLC ,  LOSO, Michael, R. ,  NUGENT, Benjamin, M. ,  ZHU, Yuanming ,  SIDDALL, Thomas, L. ,  TISDELL, Francis, E. ,  HUANG, Jim, X. ,  BENKO, Zoltan, L.

Inventor： LOSO, Michael, R. ,  NUGENT, Benjamin, M. ,  ZHU, Yuanming ,  SIDDALL, Thomas, L. ,  TISDELL, Francis, E. ,  HUANG, Jim, X. ,  BENKO, Zoltan, L.

IPC: C07D277/26 ,  C07D417/06 ,  A01N43/78

CPC classification number: C07D277/26 ,  A01N43/78 ,  A01N47/12 ,  A01N47/24 ,  A01N47/40 ,  A01N51/00 ,  C07D417/06

Abstract: N-Substituted (2-substituted-1,3-thiazol)alkyl sulfoximines of formula (I) are effective at controlling insects.

Abstract translation: 式（I）的N-取代的（2-取代-1,3-噻唑烷基）烷基亚磺酰亚胺在控制昆虫方面是有效的。

公开(公告)号：WO2006121223A1

公开(公告)日：2006-11-16

申请号：PCT/KR2005/001341

申请日：2005-05-07

Applicant: KANG, Heon Joong ,  HAM, Jung Yeob

Inventor： KANG, Heon Joong ,  HAM, Jung Yeob

IPC: C07D277/26

CPC classification number: C07D277/26 ,  C07F3/003

Abstract: The present invention provides a process for preparing thiazole derivatives of formula (I), that activate the delta subtype of the human Peroxisome Proliferator Activated Receptor (hPPAR δ ), and also provides compounds of formula (II), (IV), (X), (XI) and (XII), intermediate compounds for preparation of the above compounds of formula (I).

Abstract translation: 本发明提供一种制备活化人过氧化物酶体增殖物激活受体（hPPAR d）的δ亚型的式（I）的噻唑衍生物的方法，还提供式（II），（IV），（X） ，（XI）和（XII），用于制备上述式（I）化合物的中间体化合物。

公开(公告)号：WO2006059149A8

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：PCT/GB2005050215

申请日：2005-11-28

Applicant: MERCK SHARP & DOHME ,  CHAMBERS MARK STUART ,  CURTIS NEIL ROY ,  GANCIA EMANUELA ,  GILLIGAN MYRA ,  HUMPHRIES ALEXANDER CHARLES ,  LADDUWAHETTY TAMARA ,  MAXEY ROBERT JAMES ,  MERCHANT KEVIN JOHN

Inventor： CHAMBERS MARK STUART ,  CURTIS NEIL ROY ,  GANCIA EMANUELA ,  GILLIGAN MYRA ,  HUMPHRIES ALEXANDER CHARLES ,  LADDUWAHETTY TAMARA ,  MAXEY ROBERT JAMES ,  MERCHANT KEVIN JOHN

IPC: C07C317/14 ,  A61K31/10 ,  A61K31/275 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61P25/00 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/54 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07C311/08 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/64 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/34 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

Abstract: Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

Abstract translation: 式（I）化合物是有效的和选择性的5-HT 2A拮抗剂，可用于治疗CNS的各种不利条件。

公开(公告)号：WO2006109823A1

公开(公告)日：2006-10-19

申请号：PCT/JP2006/307698

申请日：2006-04-12

Applicant: 明治製菓株式会社 ,  丸山 貴久 ,  狩野 ゆうこ ,  安藤 孝 ,  佐々木 鋭郎 ,  澤邉 岳彦 ,  馬場 信吉 ,  高田 ひろみ ,  鈴木 尚 ,  粟飯原 一弘 ,  藤田 俊樹

Inventor： 丸山 貴久 ,  狩野 ゆうこ ,  安藤 孝 ,  佐々木 鋭郎 ,  澤邉 岳彦 ,  馬場 信吉 ,  高田 ひろみ ,  鈴木 尚 ,  粟飯原 一弘 ,  藤田 俊樹

IPC: C07D477/00 ,  A61K31/407 ,  A61P31/04

CPC classification number: C07D477/20 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D277/56 ,  C07D417/06

Abstract: A 2-ethenylthio carbapenem derivative represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound has a potent antibacterial effect and a broad antibacterial spectrum against pneumococci including penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP), influenza viruses including ß-lactamase-non-producing ampicillin-resistant Haemophilus influenzae (BLNAR), Moraxella catarrhalis and the like.

Abstract translation: 由式（I）表示的2-乙烯基硫代碳青霉烯衍生物或其药学上可接受的盐。 该化合物具有强力的抗菌作用和抗肺炎球菌的广谱抗菌谱，包括耐青霉素肺炎链球菌（PRSP），包括β-内酰胺酶非生产氨苄青霉素抗性流感嗜血杆菌（BLNAR），卡他莫拉菌等的流感病毒。

公开(公告)号：WO2006091047A1

公开(公告)日：2006-08-31

申请号：PCT/KR2006/000663

申请日：2006-02-24

Applicant: KANG, Heonjoong ,  HAM, Jungyeob ,  HWANG, Hoosang

Inventor： KANG, Heonjoong ,  HAM, Jungyeob ,  HWANG, Hoosang

IPC: C07D277/26

CPC classification number: C07D277/26 ,  C07D417/12

Abstract: The present invention relates to novel thiazole derivative compounds having activity for peroxisome prolif erator-activated receptor δ (PPARδ), as well as their intermediates and synthesis methods thereof .

Abstract translation: 本发明涉及具有过氧化物酶体增殖物激活受体d（PPARd）活性的新型噻唑衍生物化合物及其中间体及其合成方法。

公开(公告)号：WO2006001092A1

公开(公告)日：2006-01-05

申请号：PCT/JP2004/018986

申请日：2004-12-14

Applicant: 株式会社東京大学TLO ,  酒井 寿郎 ,  田中 十志也

Inventor： 酒井 寿郎 ,  田中 十志也

IPC: A61K45/00

CPC classification number: C07D277/26 ,  A61K31/426

Abstract: 肥満および動脈硬化の促進などの副作用を軽減し、またインスリン分泌能力を損なわないよう膵β細胞にできるだけ負担の少ないインスリン分泌促進剤の提供。PPARδ活性化作用を有する物質を有効成分として含有する、高血糖に反応したグルコース依存性のインスリン分泌促進剤は、抗肥満作用、動脈硬化の治療・予防に有用な血清コレステロール低下作用等およびインスリン抵抗性改善作用を合わせてもつ、上記課題を解決したインスリン分泌促進剤である。

Abstract translation: 胰岛素分泌促进剂，其减轻诸如加速肥胖和动脉硬化的副作用，并且使胰腺β细胞上的任何应变最小化，以免对胰岛素分泌能力不利。 提供了对高血糖有反应的葡萄糖依赖型胰岛素分泌促进剂，其包含作为活性成分的具有PPARd活化活性的物质。 该胰岛素分泌促进剂同时表现出抗肥胖活性，可用于治疗和预防动脉硬化等的血清胆固醇降低活性和胰岛素抵抗改善活性。

公开(公告)号：WO2004014847A8

公开(公告)日：2005-08-11

申请号：PCT/IB0303186

申请日：2003-07-29

Applicant: WARNER LAMBERT CO ,  BRATTON LARRY DON ,  BRIDGES ALEXANDER JAMES ,  CONNOR DAVID THOMAS ,  MILLER STEVEN ROBERT ,  SONG YUNTAO ,  SUN KUAI-LIN ,  TRIVEDI BHARAT KALIDAS ,  UNANGST PAUL CHARLES

Inventor： BRATTON LARRY DON ,  BRIDGES ALEXANDER JAMES ,  CONNOR DAVID THOMAS ,  MILLER STEVEN ROBERT ,  SONG YUNTAO ,  SUN KUAI-LIN ,  TRIVEDI BHARAT KALIDAS ,  UNANGST PAUL CHARLES

IPC: C07D233/64 ,  A61K31/10 ,  A61K31/121 ,  A61K31/167 ,  A61K31/22 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4439 ,  A61P9/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C311/03 ,  C07C311/27 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/22 ,  C07D213/44 ,  C07D213/50 ,  C07D233/54 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/10 ,  C07D277/26 ,  C07D307/40 ,  C07D307/46 ,  C07D307/71 ,  C07D307/80 ,  C07D333/18 ,  C07D333/22 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D413/02 ,  C07D413/04 ,  C07C317/50 ,  C07D213/02 ,  C07D233/00 ,  C07D307/02 ,  C07D333/02

CPC classification number: C07C311/03 ,  C07C311/27 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07D213/50 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D277/10 ,  C07D277/26 ,  C07D307/46 ,  C07D307/71 ,  C07D307/80 ,  C07D333/22 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D413/04

Abstract: The present invention relates to sulfones that are useful in the treatment of chemokine-mediated disorders. In certain embodiments, the present invention concerns the compounds that are MCP-1 receptor antagonists.

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗趋化因子介导的病症的砜。 在某些实施方案中，本发明涉及作为MCP-1受体拮抗剂的化合物。

公开(公告)号：WO2005060958A1

公开(公告)日：2005-07-07

申请号：PCT/US2004/043031

申请日：2004-12-20

Applicant: KALYPSYS, INC. ,  MALECHA, James, William ,  ZHAO, Cunxiang ,  ROBINSON, Carmen, Ka, Man ,  DURON, Sergio, Gonzalez ,  SERTIC, Michael ,  NOBLE, Stewart, A.

Inventor： MALECHA, James, William ,  ZHAO, Cunxiang ,  ROBINSON, Carmen, Ka, Man ,  DURON, Sergio, Gonzalez ,  SERTIC, Michael ,  NOBLE, Stewart, A.

IPC: A61K31/404

CPC classification number: C07D417/12 ,  C07D277/24 ,  C07D277/26 ,  C07D413/06 ,  C07D417/06

Abstract: Disclosed are compounds having the structure of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof [A]-[B]-[C] (I) wherein (a) [A] is [H]-[L]; wherein [H] represents a CCOH (or a hydrolyzable ester thereof) or tetrazole group [L] is: formula (II), b) [B] is a ring system selected from the group consisting of: e.g. formula (III); (IIIA), c) [C] is e.g. formula (IV); the other substituents and variables are defined in the claims; as modulators of the human PPAR-delta receptor for the treatment of metabolic disorders such as type 2 diabetes.

Abstract translation: 公开了具有式（I）结构的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂合物[A] - [B] - [C]（I）其中（a）[A]是[H] - [L] 其中[H]表示CCOH（或其可水解酯）或四唑基[L]为：式（II），b）[B]是选自以下的环系： 式（III）; （IIIA），c）[C]是例如。 式（IV）; 其它取代基和变量在权利要求书中定义; 作为用于治疗代谢性疾病如2型糖尿病的人类PPAR-δ受体的调节剂。