公开(公告)号：WO2015136292A1

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：PCT/GB2015/050724

申请日：2015-03-12

申请人： UNIVERSITY OF WARWICK

发明人： EASTON, Andrew ,  GOULD, Phillip ,  MARSH, Andrew

IPC分类号： C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C323/36 ,  C07C335/16 ,  C07D213/72 ,  C07D239/42 ,  A61K31/00 ,  A61K31/17 ,  A61P31/12 ,  C12Q1/18 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  C07C2601/14 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D213/75 ,  C07D295/16 ,  C12Y306/04013 ,  G01N2333/135 ,  G01N2333/914 ,  G01N2500/02 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/56983 ,  G01N33/573

摘要： The invention relates to a DDX3X inhibitorfor use in the treatment of pneumovirus infection in a mammal, wherein the DDX3X inhibitor may be a compound of Formula (I) wherein y, Z, R1, X, L, Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to compounds of Formula (I).

公开(公告)号：WO2007131680A1

公开(公告)日：2007-11-22

申请号：PCT/EP2007/004092

申请日：2007-05-09

申请人： BAYER CROPSCIENCE AG ,  YAMAZAKI, Daiei ,  ITO, Masahito ,  GOMIBUCHI, Takuya ,  SHIBUYA, Katsuhiko ,  SHIMOJO, Eiichi ,  EMOTO, Akira

发明人： YAMAZAKI, Daiei ,  ITO, Masahito ,  GOMIBUCHI, Takuya ,  SHIBUYA, Katsuhiko ,  SHIMOJO, Eiichi ,  EMOTO, Akira

IPC分类号： C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07C323/44 ,  C07C323/63 ,  C07D207/22 ,  C07D207/36 ,  C07D211/72 ,  C07D295/18 ,  A01N37/52

CPC分类号： C07C323/44 ,  A01N37/52 ,  A01N41/10 ,  C07C317/42 ,  C07C323/36 ,  C07C323/63 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D295/195

摘要： Novel benzamidines of the formula (I) and a use thereof as insecticides

摘要翻译： 式（I）的新型苯甲酰胺和其作为杀虫剂的用途

公开(公告)号：WO2006059149A8

公开(公告)日：2006-11-02

申请号：PCT/GB2005050215

申请日：2005-11-28

申请人： MERCK SHARP & DOHME ,  CHAMBERS MARK STUART ,  CURTIS NEIL ROY ,  GANCIA EMANUELA ,  GILLIGAN MYRA ,  HUMPHRIES ALEXANDER CHARLES ,  LADDUWAHETTY TAMARA ,  MAXEY ROBERT JAMES ,  MERCHANT KEVIN JOHN

发明人： CHAMBERS MARK STUART ,  CURTIS NEIL ROY ,  GANCIA EMANUELA ,  GILLIGAN MYRA ,  HUMPHRIES ALEXANDER CHARLES ,  LADDUWAHETTY TAMARA ,  MAXEY ROBERT JAMES ,  MERCHANT KEVIN JOHN

IPC分类号： C07C317/14 ,  A61K31/10 ,  A61K31/275 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61P25/00 ,  C07C311/08 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/54 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/34 ,  C07D401/12 ,  C07D471/02 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07C311/08 ,  C07C317/14 ,  C07C317/22 ,  C07C317/24 ,  C07C317/32 ,  C07C317/42 ,  C07C317/44 ,  C07C323/65 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D215/36 ,  C07D215/60 ,  C07D233/64 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D271/10 ,  C07D277/26 ,  C07D333/34 ,  C07D471/04 ,  C07D473/38

摘要： Compounds of formula (I) are potent and selective 5-HT 2A antagonists, useful in treatment of a variety of adverse conditions of the CNS.

摘要翻译： 式（I）化合物是有效的和选择性的5-HT 2A拮抗剂，可用于治疗CNS的各种不利条件。

公开(公告)号：WO03029199A9

公开(公告)日：2003-09-25

申请号：PCT/JP0209995

申请日：2002-09-27

申请人： TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD ,  MATSUMOTO TAKAHIRO ,  YAMAMOTO MASATAKA ,  NAGABUKURO HIROSHI ,  MOCHIZUKI MANABU

发明人： MATSUMOTO TAKAHIRO ,  YAMAMOTO MASATAKA ,  NAGABUKURO HIROSHI ,  MOCHIZUKI MANABU

IPC分类号： A61K31/17 ,  A61K31/216 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  A61P1/06 ,  A61P1/08 ,  A61P1/14 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/08 ,  A61P9/00 ,  A61P9/02 ,  A61P9/10 ,  A61P11/02 ,  A61P13/02 ,  A61P15/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P25/02 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/42 ,  C07C323/44 ,  C07C323/62 ,  C07D207/14 ,  C07D207/26 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/08 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D223/12 ,  C07D233/54 ,  C07D235/30 ,  C07D261/14 ,  C07D277/82 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/66 ,  C07D321/10 ,  C07D333/16 ,  C07D295/20 ,  C07D317/58 ,  C07D319/18

CPC分类号： C07D207/27 ,  A61K31/17 ,  A61K31/216 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/495 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C309/66 ,  C07C311/08 ,  C07C311/21 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/42 ,  C07C323/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/14 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D211/46 ,  C07D211/52 ,  C07D211/58 ,  C07D211/62 ,  C07D213/30 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/65 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/08 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D223/12 ,  C07D233/54 ,  C07D235/30 ,  C07D261/14 ,  C07D277/82 ,  C07D295/13 ,  C07D295/192 ,  C07D295/215 ,  C07D307/14 ,  C07D307/52 ,  C07D317/66 ,  C07D321/10 ,  C07D333/16

摘要： Novel benzene derivatives represented by the general formula (||), which exhibit vanilloid receptor agonism and are useful as preventive and therapeutic drugs for pollakisuria and urinary incontinence, analgesic, or the like: (||) wherein R , R and R are each independently hydrogen, halogeno, or hydrocarbyl; R is hydrocarbyl or a heterocyclic group; R is hydrocarbyl, NR R , or OR (wherein R is hydrogen or hydrocarbyl and R is a non-aromatic group, or alternatively R and R together with the nitrogen atom adjacent thereto may form a ring; and R is hydrocarbyl or a heterocyclic group); R is hydrocarbyl or a heterocyclic group (except quinolyl) and R is hydrogen or hydrocarbyl, or R and R together with the nitrogen atom adjacent thereto may form a ring; and R is hydrogen or hydrocarbyl.

摘要翻译： 由通式（||）表示的新型苯衍生物，其表现出香草素受体激动作用，并且可用作预防和治疗药物用于预防和尿失禁，止痛剂等：（||）其中R 1， 4>和R 6各自独立地为氢，卤素或烃基; R 2是烃基或杂环基; R 3是烃基，NR 7 R 7或OR 8（其中R 7'是氢或烃基，R 7是非芳族基团，或者R 7 和R 7与其相邻的氮原子一起形成环; R 8是烃基或杂环基）。 R 5为烃基或杂环基（喹啉基除外），R 5为氢或烃基，或R 5和R 5与其相邻的氮原子一起形成环; 和R 5“是氢或烃基。

公开(公告)号：WO02076930A3

公开(公告)日：2003-01-16

申请号：PCT/US0206217

申请日：2002-03-01

申请人： TELIK INC

发明人： ROBINSON LOUISE ,  VILLAR HUGO O

IPC分类号： A61P31/00 ,  A61K31/17 ,  A61K31/275 ,  A61P19/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07B57/00 ,  C07C273/02 ,  C07C273/16 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C309/65 ,  C07C317/42

CPC分类号： C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07C309/65 ,  C07C317/42

摘要： Substituted diarylureas, pharmaceutical compositions containing them, and their use for stimulating Fas-mediated apoptosis. The compounds, as single stereoisomers or mixtures of stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions containing them, are useful in methods of treating autoimmune diseases, infectious diseases, and malignancies.

摘要翻译： 取代的二芳基脲，含有它们的药物组合物及其用于刺激Fas介导的凋亡的用途。 化合物作为单立体异构体或立体异构体的混合物，其药学上可接受的盐和含有它们的药物组合物可用于治疗自身免疫性疾病，感染性疾病和恶性肿瘤的方法。

公开(公告)号：WO02000612A1

公开(公告)日：2002-01-03

申请号：PCT/DK2001/000435

申请日：2001-06-21

IPC分类号： A61K31/197 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C237/42 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/38 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D209/48 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D257/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D307/68 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/68 ,  C07D513/04 ,  C07C275/24 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/17 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/429 ,  A61K31/44 ,  C07C237/20 ,  C07C237/32 ,  C07D213/36 ,  C07D277/62

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C237/42 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/42 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D213/40 ,  C07D213/75 ,  C07D213/82 ,  C07D257/04 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82 ,  C07D307/68 ,  C07D319/08 ,  C07D333/20 ,  C07D333/36 ,  C07D333/68 ,  C07D513/04

摘要： A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

摘要翻译： 一类新颖的化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。 由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，所述化合物可适用于治疗和/或预防任何疾病和病症，其中胰高血糖素拮抗作用是有益的，例如高血糖症，1型糖尿病，2型糖尿病， 脂质代谢和肥胖。

公开(公告)号：WO2014097881A1

公开(公告)日：2014-06-26

申请号：PCT/JP2013/082451

申请日：2013-12-03

申请人： 日本製紙株式会社

发明人： 荻野　明人 ,  平井　健二

IPC分类号： B41M5/333 ,  C07C311/60 ,  C07C317/42

CPC分类号： B41M5/3333

摘要： 　【課題】　本発明は、発色性能と白紙部の耐熱変色性が共に優れ、バーコード読み取り適性が良好である感熱記録体を提供することを目的とする。　【解決手段】　支持体上に、無色ないし淡色の電子供与性ロイコ染料及び電子受容性顕色剤を含有する感熱記録層を設けた感熱記録体において、該感熱記録層が、電子受容性顕色剤として特定のスルホン酸系化合物並びに４－ヒドロキシ－４'－アリルオキシジフェニルスルホン及び特定のウレアウレタン系化合物から成る群から選択される少なくとも１種を含有することを特徴とする感熱記録体を提供する。　

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种在空白部分具有优异的显色性和耐热变色性的热敏记录体，提供优异的条形码读取性。 [解决方案]提供一种热敏记录体，其中包含无色或浅色电子给予的无色染料和受电子显影剂的热敏记录层设置在支撑体上，热敏记录体的特征在于，热敏记录体的热 作为电子接受显影剂，记录层包含选自4-羟基-4'-烯丙氧基二苯基砜和特定的脲氨基甲酸酯基化合物的至少一种选自磺酸基化合物和至少一种化合物。

公开(公告)号：WO2003068734A1

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：PCT/EP2003/001320

申请日：2003-02-11

申请人： GRÜNENTHAL GMBH ,  BUSCHMANN, Helmut ,  PÜTZ, Claudia ,  ENDERS, Dieter ,  OBERBÖRSCH, Stefan

发明人： BUSCHMANN, Helmut ,  PÜTZ, Claudia ,  ENDERS, Dieter ,  OBERBÖRSCH, Stefan

IPC分类号： C07C317/42

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C317/28

摘要： Der Erfindung betrifft Carbamidester der allgemeinen Formel (I), worin R 1 ausgewählt ist aus H, C 1-6 -Alkyl, substituiert oder unsubstituiert, verzweigt oder unverzweigt, gesättigt oder ungesättigt; Aryl oder Heteroaryl, jeweils einfach oder mehrfach, substituiert oder unsubstituiert ein Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend erfindungsgemässe Carbamidester sowie die Verwendung erfindungsgemässer Carbamidester zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Schmerz.

摘要翻译： 本发明涉及Carbamidester通式（I），其中R 1选自H，C 1-6烷基，取代的或未取代的，支链的或无支链的，饱和或不饱和的; 芳基或杂芳基，分别单独使用或者多取代或未取代的，其制备方法，含有本发明的Carbamidester和根据本发明Carbamidester用于制备药物的用于治疗疼痛的药物中的用途的药物组合物。

公开(公告)号：WO02040446A1

公开(公告)日：2002-05-23

申请号：PCT/DK2001/000760

申请日：2001-11-15

IPC分类号： A61K31/197 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4035 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K45/00 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D209/48 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D319/08 ,  C07D319/20 ,  C07D333/36 ,  C07C275/32 ,  C07C275/40

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07D319/08 ,  C07D319/20 ,  C07D333/36

摘要： A novel class of compounds of the general formula (I): wherein Z is arylene or a divalent radical derived from a 5 or 6 membered heteroaromatic ring E is which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabe-tes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

摘要翻译： 一类新颖的通式（I）化合物：其中Z为亚芳基或衍生自5或6元杂芳环E的二价基团，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。 由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，所述化合物可适用于治疗和/或预防任何疾病和病症，其中胰高血糖素拮抗作用是有益的，例如高血糖症，1型糖尿病，2型糖尿病，病症 的脂质代谢和肥胖。

公开(公告)号：WO02040444A1

公开(公告)日：2002-05-23

申请号：PCT/DK2001/000759

申请日：2001-11-15

IPC分类号： A61P3/00 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07D209/48 ,  C07D257/04 ,  C07D263/56 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D319/08 ,  C07D319/20 ,  C07D333/36 ,  C07D513/04 ,  A61K31/17 ,  A61K31/428 ,  C07C309/51 ,  C07C311/14 ,  C07C323/36 ,  C07D277/66 ,  C07D277/82

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C275/26 ,  C07C275/28 ,  C07C275/30 ,  C07C275/34 ,  C07C275/36 ,  C07C275/42 ,  C07C311/47 ,  C07C317/42 ,  C07C323/44 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D257/04 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D277/48 ,  C07D319/08 ,  C07D319/20 ,  C07D333/36 ,  C07D513/04

摘要： Novel compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any diseases and disorders, wherein a glucagon antagonistic action is beneficial, such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes, disorders of the lipid metabolism and obesity.

摘要翻译： 新型化合物，其作用是拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。 由于它们对胰高血糖素受体的拮抗作用，所述化合物可适用于治疗和/或预防任何疾病和病症，其中胰高血糖素拮抗作用是有益的，例如高血糖症，1型糖尿病，2型糖尿病， 脂质代谢和肥胖。