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1.发明申请
公开(公告)号：WO2017011517A1
公开(公告)日：2017-01-19
申请号：PCT/US2016/042021
申请日：2016-07-13
IPC分类号： A01N57/36
CPC分类号： C07D307/52 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C211/53 , C07C217/58 , C07C2601/02 , C07D213/53 , C07D241/12 , C07D333/20 , C07D401/14 , C07D405/14
摘要： This disclosure relates bis-amine compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula (I), salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, A is a bridging aryl or heterocyclyl and R 1 and R 2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.
摘要翻译： 本公开涉及本文公开的双胺化合物并且与CXCR4抑制有关的用途。 在某些实施方案中，化合物具有式（I），其盐，衍生物和前药，其中A是桥连芳基或杂环基，并且R 1和R 2在本文中进一步公开。 在某些实施方案中，本公开涉及包含本文公开的化合物的药物组合物。 在某些实施方案中，本公开涉及通过向有需要的受试者施用有效量的本文公开的化合物来治疗或预防CXCR4相关疾病或病症的方法。
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2.发明申请RESORCINOL N-ARYL AMIDE COMPOUNDS, FOR USE AS PYRUVATE DEHYDROGENASE KINASE INHIBITORS 审中-公开新戊酰胺N-氨基酰胺化合物，用作吡咯烷酮脱氢酶激酶抑制剂
公开(公告)号：WO2015040425A1
公开(公告)日：2015-03-26
申请号：PCT/GB2014/052876
申请日：2014-09-22
发明人： BROUGH, Paul Andrew , MACIAS, Alba , ROUGHLEY, Stephen David , WANG, Yikang , PARSONS, Rachel Jane , NORTHFIELD, Christopher John
IPC分类号： C07C235/64 , A61K31/16 , A61P35/00 , C07C255/60 , C07C275/40 , C07D209/02 , C07D211/06 , C07D213/04 , C07D215/02 , C07D231/00 , C07D233/64 , C07D235/04 , C07D237/00 , C07D239/02 , C07D241/12
CPC分类号： C07C255/60 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C275/40 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D209/02 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/62 , C07D213/71 , C07D213/73 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D235/26 , C07D237/08 , C07D237/12 , C07D237/20 , C07D237/30 , C07D239/26 , C07D239/28 , C07D239/30 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/74 , C07D239/78 , C07D241/12 , C07D241/42 , C07D261/08 , C07D261/18 , C07D295/13 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D495/04 , C07D498/04
摘要： A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: Y is –CONR 1 - or optionally substituted arylene or optionally substituted heteroarylene; R 1 is H, Cl, F, CH 3 or CF 3 ; 10 each R4 is independently H, CH 3 or F; R 5 is H or CH 3 ; and each R 2 and R 6 is independently (Alk) n -R n -(Alk) n -Rn-(Alk) n -X; The compounds of the invention are useful as resorcinol N-aryl amide (NAA) compounds, which are suitable for use as PDK inhibitors, for example for 15 inhibition of cancer cell proliferation.
摘要翻译： 式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中：Y是-CONR1-或任选取代的亚芳基或任选取代的亚杂芳基; R1是H，Cl，F，CH3或CF3; 10个，每个R 4独立地为H，CH 3或F; R5是H或CH3; 并且每个R 2和R 6独立地为（Alk）n-Rn-（Alk）n-Rn-（Alk）n-X; 本发明的化合物可用作间苯二酚N-芳酰胺（NAA）化合物，其适合用作PDK抑制剂，例如用于抑制癌细胞增殖的15种。
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公开(公告)号：WO2014100163A1
公开(公告)日：2014-06-26
申请号：PCT/US2013/076096
申请日：2013-12-18
申请人： DOW AGROSCIENCES LLC
发明人： LO, William C. , HUNTER, James E. , WATSON, Gerald B. , PATNY, Akshay , IYER, Pravin S. , BORUWA, Joshodeep
IPC分类号： A01N37/46
CPC分类号： A01N37/10 , A01N33/04 , A01N37/18 , A01N37/28 , A01N37/30 , A01N37/32 , A01N37/34 , A01N37/46 , A01N43/08 , A01N43/20 , A01N43/36 , A01N43/38 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/58 , A01N43/653 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N47/12 , A01N47/28 , A01N47/32 , A01N47/36 , A01N47/38 , A01N53/00 , C07C233/13 , C07C233/14 , C07C233/38 , C07C233/56 , C07C233/59 , C07C233/63 , C07C235/80 , C07C237/22 , C07C243/28 , C07C243/34 , C07C243/36 , C07C255/57 , C07C259/06 , C07C259/08 , C07C271/14 , C07C271/46 , C07C275/24 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C327/42 , C07C327/48 , C07C335/12 , C07C335/14 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/48 , C07D211/58 , C07D213/40 , C07D213/61 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D233/24 , C07D237/32 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D249/14 , C07D263/42 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D277/64 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D401/06
摘要： This document discloses molecules having the following formula ("Formula One"): and processes associated therewith.
摘要翻译： 该文献公开了具有下式（“一级方程式”）的分子及其相关的方法。
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公开(公告)号：WO2013171535A3
公开(公告)日：2014-03-27
申请号：PCT/IB2012003131
申请日：2012-12-29
申请人： KAO CORP , KATO AYA , SAITO NAOKO , INOUE MICHIAKI , NOMIZU KAYOKO
发明人： KATO AYA , SAITO NAOKO , INOUE MICHIAKI , NOMIZU KAYOKO
IPC分类号： C07D241/12 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/365 , A61K31/603 , A61L9/01
CPC分类号： A61K31/121 , A61K31/045 , A61K31/05 , A61K31/075 , A61K31/09 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/122 , A61K31/365 , A61K31/603 , C07D241/12
摘要： Provided is an agent for reducing odors of pyrazine derivatives based on an olfactory receptor antagonism. The agent for reducing odors of pyrazine derivatives includes at least one antagonist of olfactory receptor OR5K1 as an active ingredient.
摘要翻译： 提供了一种基于嗅觉受体拮抗作用降低吡嗪衍生物的气味的药剂。 用于降低吡嗪衍生物的气味的试剂包括至少一种嗅觉受体OR5K1拮抗剂作为活性成分。
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公开(公告)号：WO2012147952A1
公开(公告)日：2012-11-01
申请号：PCT/JP2012/061459
申请日：2012-04-27
IPC分类号： H01M12/08 , C07D257/10 , C07D471/22 , C07D487/22 , C07D519/00 , C07F15/02 , C07F15/06 , H01M4/90
CPC分类号： H01M4/9008 , C07D241/12 , C07D257/10 , C07D259/00 , C07D471/04 , C07D471/18 , C07D471/22 , C07D487/16 , C07D487/22 , C07D498/22 , C07D519/00 , H01M12/08 , Y02E60/128
摘要： 本発明により、酸素の還元活性と、水の酸化活性と、の両方に優れた空気二次電池用正極触媒、及び前記触媒を用いた空気二次電池が提供される。 本発明は、多核金属錯体を用いてなる空気二次電池用正極触媒に関する。
摘要翻译： 本发明提供一种具有优异的氧还原活性和水氧化活性的空气二次电池用阴极催化剂。 还提供了使用所述催化剂的空气二次电池。 本发明涉及一种用于空气二次电池的阴极催化剂，其中所述催化剂包含多核金属络合物。
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公开(公告)号：WO2012003497A1
公开(公告)日：2012-01-05
申请号：PCT/US2011/042880
申请日：2011-07-01
申请人： GILEAD SCIENCES, INC. , BABAOGLU, Kerim , BJORNSON, Kyla , GUO, Hongyan , HALCOMB, Randall, L. , LINK, John, O. , MCFADDEN, Ryan , MITCHELL, Michael, L. , ROETHLE, Paul , TRENKLE, James, D. , VIVIAN, Randall, W. , XU, Lianhong
发明人： BABAOGLU, Kerim , BJORNSON, Kyla , GUO, Hongyan , HALCOMB, Randall, L. , LINK, John, O. , MCFADDEN, Ryan , MITCHELL, Michael, L. , ROETHLE, Paul , TRENKLE, James, D. , VIVIAN, Randall, W. , XU, Lianhong
IPC分类号： C07D205/04 , C07D215/04 , C07D309/10 , C07D211/48 , C07D231/12 , C07D311/20 , C07D213/64 , C07D233/58 , C07D493/04 , C07D213/65 , C07D239/34 , C07D295/073 , C07D213/73 , C07D241/12 , A61P31/18
CPC分类号： C07C59/64 , C07C229/34 , C07C233/47 , C07C255/57 , C07C271/22 , C07C311/16 , C07D205/04 , C07D211/48 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/73 , C07D215/04 , C07D215/14 , C07D231/12 , C07D233/58 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D295/073 , C07D295/155 , C07D309/10 , C07D311/20 , C07D311/58 , C07D487/04 , C07D491/06 , C07D493/04
摘要： The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating the proliferation of the HIV virus, treating AIDS or delaying the onset of AIDS or ARC symptoms in a mammal using compounds of formula (I).
摘要翻译： 本发明提供了本文所述的式（I）化合物或其盐。 本发明还提供包含式I化合物的药物组合物，制备式（I）化合物的方法，用于制备式I化合物的中间体和治疗HIV病毒增殖的治疗方法，治疗AIDS或延迟 使用式（I）化合物的哺乳动物中的AIDS或ARC症状。
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7.发明申请NOVEL ORGANIC ELECTROLUMINESCENT COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING THE SAME 审中-公开新型有机电致发光化合物和使用该有机电致发光化合物的有机电致发光器件
公开(公告)号：WO2011111930A1
公开(公告)日：2011-09-15
申请号：PCT/KR2011/001004
申请日：2011-02-16
申请人： ROHM AND HAAS ELECTRONIC MATERIALS KOREA LTD. , KIM, Chi Sik , CHO, Young Jun , KWON, Hyuck Joo , KIM, Bong Ok , KIM, Sung Min
发明人： KIM, Chi Sik , CHO, Young Jun , KWON, Hyuck Joo , KIM, Bong Ok , KIM, Sung Min
IPC分类号： C09K11/06 , C07D209/82 , H01L27/32 , C07C209/68 , C07D213/04 , H01L51/54 , C07C211/58 , C07D241/12 , C07C211/61 , C07D403/10
CPC分类号： C07C211/58 , C07C209/68 , C07C211/61 , C07D209/82 , C07D213/04 , C07D241/12 , C07D403/10 , C09K11/06 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1014 , C09K2211/1029 , H01L51/006 , H01L51/0077 , H01L51/5016 , H01L2251/308 , H05B33/10
摘要： Provided are novel organic electroluminescent compounds and an organic electroluminescent device using the same. Since the organic electroluminescent compound exhibits good luminous efficiency and excellent life property, it may be used to manufacture OLEDs having very superior operation life.
摘要翻译： 提供新颖的有机电致发光化合物和使用其的有机电致发光器件。 由于有机电致发光化合物具有良好的发光效率和优异的寿命性质，因此可用于制造具有非常优异的使用寿命的OLED。
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公开(公告)号：WO2010149578A3
公开(公告)日：2011-07-14
申请号：PCT/EP2010058611
申请日：2010-06-18
IPC分类号： C07C237/42 , A61K31/166 , A61K31/33 , C07D213/00 , C07D231/00 , C07D233/00 , C07D241/00 , C07D261/00 , C07D263/00 , C07D265/00 , C07D277/00 , C07D285/00 , C07D305/00 , C07D307/00 , C07D309/00 , C07D333/00
CPC分类号： C07D241/12 , C07C237/32 , C07C237/42 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/81 , C07D231/14 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/34 , C07D265/30 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D295/125 , C07D307/68 , C07D309/08 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D417/12
摘要： Compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein. Also disclosed are methods of using the compounds for treating diseases associated with P2X3 and/or a P2X2/3 receptor antagonists and methods of making the compounds.
摘要翻译： 式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和R 8如本文所定义。 还公开了使用该化合物治疗与P2X3和/或P2X2 / 3受体拮抗剂相关疾病的方法和制备该化合物的方法。
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公开(公告)号：WO2010030196A1
公开(公告)日：2010-03-18
申请号：PCT/NZ2009/000192
申请日：2009-09-11
CPC分类号： C07C49/395 , C07C9/00 , C07C11/02 , C07C15/02 , C07C15/06 , C07C15/073 , C07C15/46 , C07C39/04 , C07C39/07 , C07C47/21 , C07C49/597 , C07C53/08 , C07C53/122 , C07C53/126 , C07C57/12 , C07C233/05 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07D207/267 , C07D207/323 , C07D209/08 , C07D211/76 , C07D213/06 , C07D241/12 , C07D307/33 , C07D493/04 , C10G1/002 , C10G1/086 , C10G21/00
摘要： A method for processing biomass comprising heating an aqueous slurry comprising biomass, water and a phosphate catalyst in a pressure vessel at a temperature of about 150 °C to about 500 °C to produce a mixture comprising a dispersion of an organic phase and an aqueous phase.
摘要翻译： 一种用于处理生物质的方法，包括在压力容器中在约150℃至约500℃的温度下加热包含生物质，水和磷酸盐催化剂的含水浆料，以产生包含有机相和水相的分散体的混合物 。
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公开(公告)号：WO2009132453A8
公开(公告)日：2010-01-14
申请号：PCT/CA2009000579
申请日：2009-04-28
申请人： NEUROMED PHARMACEUTICALS LTD , GALEMMO JR ROBERT , HOLLAND RICHARD , HUM GABRIEL , PAJOUHESH HOSSEIN , CHAHAL NAVJOT , SEID-BAGHERZADEH MEHRAN , GIRARD AMY
发明人： GALEMMO JR ROBERT , HOLLAND RICHARD , HUM GABRIEL , PAJOUHESH HOSSEIN , CHAHAL NAVJOT , SEID-BAGHERZADEH MEHRAN , GIRARD AMY
IPC分类号： C07C233/00 , A61K31/165 , A61K31/277 , A61K31/395 , A61P29/00 , C07C255/00 , C07C317/32 , C07D207/00 , C07D213/00 , C07D231/00 , C07D241/00 , C07D261/00 , C07D277/00 , C07D295/192 , C07D309/00 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D413/14
CPC分类号： C07D277/28 , C07C233/81 , C07C237/24 , C07C255/41 , C07C311/08 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D213/40 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D241/12 , C07D261/08 , C07D295/067 , C07D295/185 , C07D309/08 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： Methods and compounds effective in ameliorating conditions characterized by unwanted calcium channel activity, particularly unwanted N-type and/or T-type calcium channel activity are disclosed. Specifically, a series of compounds of substituted or unsubstituted cyclylamine derivatives as shown in formulas (1).
摘要翻译： 公开了有效改善特征在于不需要的钙通道活性，特别是不需要的N型和/或T型钙通道活性的病症的方法和化合物。 具体而言，是式（1）所示的一系列取代或未取代的环基胺衍生物的化合物。
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