公开(公告)号：WO2006017406A1

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：PCT/US2005/027115

申请日：2005-07-29

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  PEDDI, Sridhar ,  CARROLL, William, A. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  FLORJANCIC, Alan, S.

发明人： PEDDI, Sridhar ,  CARROLL, William, A. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  FLORJANCIC, Alan, S.

IPC分类号： C07C261/04 ,  C07D333/24 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/155 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61K31/166 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07C261/04 ,  C07D213/58 ,  C07D215/12 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18

摘要： cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 - R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

摘要翻译： 式（I）和（II）的氰酰脒化合物及其衍生物，其中R <

公开(公告)号：WO2009067613A1

公开(公告)日：2009-05-28

申请号：PCT/US2008/084216

申请日：2008-11-20

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  FLORJANCIC, Alan, S. ,  DART, Michael, J. ,  RYTHER, Keith, B. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  CARROLL, William, A. ,  PATEL, Meena, V. ,  TIETJE, Karin, Rosemarie ,  LI, Tongmei ,  KOLASA, Teodozyj ,  GALLAGHER, Megan, E. ,  PEDDI, Sridhar ,  FROST, Jennifer, M. ,  NELSON, Derek, W.

发明人： FLORJANCIC, Alan, S. ,  DART, Michael, J. ,  RYTHER, Keith, B. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  CARROLL, William, A. ,  PATEL, Meena, V. ,  TIETJE, Karin, Rosemarie ,  LI, Tongmei ,  KOLASA, Teodozyj ,  GALLAGHER, Megan, E. ,  PEDDI, Sridhar ,  FROST, Jennifer, M. ,  NELSON, Derek, W.

IPC分类号： A01N43/42

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D277/46 ,  C07D417/06 ,  C07D513/04 ,  C07D513/20

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (I). wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, formula (II). wherein R 1a , R 2a , R x , and n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的化合物或其药物盐，前药，前药的盐或其组合，式（I）。 其中R1，R2，R3，R4和L1在具体实施方案中被定义，包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。 本发明还涉及式（II）的化合物或其药物盐，前药，前药盐或其组合，式（II）。 其中R1a，R2a，Rx和n如说明书中所定义，包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗病症和病症的方法。

公开(公告)号：WO2005111003A1

公开(公告)日：2005-11-24

申请号：PCT/US2005/014641

申请日：2005-04-28

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  LI, Tongmei ,  CARROLL, William, A. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  FLORJANCIC, Alan, S. ,  NELSON, Derek, W. ,  PEDDI, Sridhar ,  BUNNELLE, Eric, M. ,  HIRST, Gavin, C. ,  LI, Biqin

发明人： CARROLL, William, A. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  FLORJANCIC, Alan, S. ,  NELSON, Derek, W. ,  PEDDI, Sridhar ,  BUNNELLE, Eric, M. ,  HIRST, Gavin, C. ,  LI, Biqin

IPC分类号： C07D257/06

CPC分类号： C07D487/04 ,  C07D257/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D487/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/048 ,  C07D491/08

摘要： A compound having Formula (I) or Formula (II) is disclosed as an P2X 7 antagonist, wherein A, B, C, Y, Y, Z, m, v, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 , are as defined in the description. Methods and compositions for treating disease or condition modulated by P2X 7 are also disclosed.

摘要翻译： 公开了具有式（I）或式（II）的化合物作为P2X7拮抗剂，其中A，B，C，Y，Y，Z，m，v，R 1，R 2，R 3， R 4和R 5如说明书中所定义。 还公开了用于治疗由P2X7调节的疾病或病症的方法和组合物。

公开(公告)号：WO2007140439A3

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：PCT/US2007070029

申请日：2007-05-31

申请人： ABBOTT LAB ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE

发明人： DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  KOLASA TEODOZYJ ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE

IPC分类号： C07D277/46 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08

CPC分类号： C07D277/46 ,  A61K31/429 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2， 在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4， 和组合物。

公开(公告)号：WO2007140439A2

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/US2007/070029

申请日：2007-05-31

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  KOLASA, Teodozyj ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie

发明人： DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  KOLASA, Teodozyj ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie

IPC分类号： C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D277/46 ,  A61K31/429 ,  C07D277/48 ,  C07D277/82 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/08 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and L 2 , are defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，前体药物，前药盐或其组合，其中R 1，R 2，R 2， 在本说明书中定义了含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗病症和障碍的方法，其中，R 3，R 4， 和组合物。

公开(公告)号：WO2011008830A1

公开(公告)日：2011-01-20

申请号：PCT/US2010/041935

申请日：2010-07-14

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  PENNING, Thomas, D. ,  GANDHI, Viraj, B. ,  ZHU, Guidong ,  TONG, Yunsong ,  WOODS, Keith, W. ,  LAI, Chunqiu ,  GONG, Jane ,  FLORJANCIC, Alan, S.

发明人： PENNING, Thomas, D. ,  GANDHI, Viraj, B. ,  ZHU, Guidong ,  TONG, Yunsong ,  WOODS, Keith, W. ,  LAI, Chunqiu ,  GONG, Jane ,  FLORJANCIC, Alan, S.

IPC分类号： C07D487/04 ,  A61K317/519 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D487/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, wherein R 1a , R 1b , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中R1a，R1b，X和Y在说明书中定义。 本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其可用于抑制诸如Cdc7的激酶和治疗诸如癌症的疾病的方法。

公开(公告)号：WO2007140385A3

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/US2007/069921

申请日：2007-05-30

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie ,  KOLASA, Teodozyj

发明人： DART, Michael J. ,  CARROLL, William A. ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  FROST, Jennifer M. ,  GALLAGHER, Megan E. ,  LI, Tongmei ,  NELSON, Derek W. ,  PATEL, Meena V. ,  PEDDI, Sridhar ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  RYTHER, Keith B. ,  TIETJE, Karin Rosemarie ,  KOLASA, Teodozyj

IPC分类号： C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/60 ,  C07D277/82 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D513/04 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/428 ,  A61K31/429 ,  A61P29/00

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2, R3, R4, and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

公开(公告)号：WO2011133388A1

公开(公告)日：2011-10-27

申请号：PCT/US2011/032464

申请日：2011-04-14

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  PENNING, Thomas D. ,  WOODS, Keith W. ,  LAI, Chunqiu ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  TONG, Yungsong

发明人： PENNING, Thomas D. ,  WOODS, Keith W. ,  LAI, Chunqiu ,  FLORJANCIC, Alan S. ,  TONG, Yungsong

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/513 ,  A61K31/444 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D471/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I) or pharmaceutical acceptable salts, Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 1c , X, and Y are defined in the description. The present invention relates also to compositions containing said compounds which are useful for inhibiting kinases such as Cdc7 and methods of treating diseases such as cancer.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐，式（I）其中R 1a，R 1b，R 1c，X和Y在说明书中定义。 本发明还涉及含有所述化合物的组合物，其可用于抑制诸如Cdc7的激酶和治疗诸如癌症的疾病的方法。

公开(公告)号：WO2007140385A2

公开(公告)日：2007-12-06

申请号：PCT/US2007069921

申请日：2007-05-30

申请人： ABBOTT LAB ,  DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE ,  KOLASA TEODOZYJ

发明人： DART MICHAEL J ,  CARROLL WILLIAM A ,  FLORJANCIC ALAN S ,  FROST JENNIFER M ,  GALLAGHER MEGAN E ,  LI TONGMEI ,  NELSON DEREK W ,  PATEL MEENA V ,  PEDDI SRIDHAR ,  PEREZ-MEDRANO ARTURO ,  RYTHER KEITH B ,  TIETJE KARIN ROSEMARIE ,  KOLASA TEODOZYJ

CPC分类号： C07D277/82 ,  C07D277/46 ,  C07D277/48 ,  C07D277/60 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D477/14 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1, R2 , R3 , R4 , and L1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R1a, R2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物或其药物盐，前体药物，前体药物或其组合的盐，其中R1，R2，R3，R4和L1在具体实施方案中定义，包含这些化合物的组合物和方法 使用这些化合物和组合物治疗病症和病症。 本发明还涉及式（II）化合物或其药物盐，前药，前体药物或其组合的盐，其中R 1a，R 2a和（R x）n如说明书中所定义，包含这些化合物的组合物和方法 使用这些化合物和组合物治疗病症和病症。

公开(公告)号：WO2007056046A1

公开(公告)日：2007-05-18

申请号：PCT/US2006/042777

申请日：2006-11-02

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  CARROLL, William, A. ,  FLORJANCIC, Alan, S. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  PEDDI, Sridhar

发明人： CARROLL, William, A. ,  FLORJANCIC, Alan, S. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  PEDDI, Sridhar

IPC分类号： C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D401/14 ,  C07D405/06 ,  C07D405/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/14 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： The invention is directed to compounds that are P2X 7 antagonist and have the formula (I) or (II) or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, salt of a prodrug or a combination thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined in the specification. The invention is also directed to a method of selectively inhibiting P2X 7 activity comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of a compound of formula (III), (IV) or (V) wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are defined in the specification.

摘要翻译： 本发明涉及P2X 7拮抗剂并具有式（I）或（II）的化合物或其药学上可接受的盐，前药，前药或其组合的盐，其中R _{和R 11在本说明书中定义。}