公开(公告)号：WO2012121146A1

公开(公告)日：2012-09-13

申请号：PCT/JP2012/055391

申请日：2012-03-02

申请人： 株式会社 村田製作所 ,  佐藤 正春 ,  青沼 秀児

发明人： 佐藤　正春 ,  青沼　秀児

IPC分类号： H01M4/60 ,  C07C49/617 ,  C07C261/04

CPC分类号： C07C49/617 ,  C07C255/31 ,  C07C261/04 ,  H01M4/606

摘要： 　電極活物質は、下記一般式で表されるピラセン構造を構成単位中に含有した有機化合物を主体としている。このピラセン構造は、二重結合で結合された複数の置換基＝Ｘを含有している。置換基＝Ｘとしては、＝Ｏが好ましい。これによりエネルギー密度が大きく高出力で、充放電を繰り返しても容量低下の少ないサイクル特性が良好で長寿命のものを実現する。

摘要翻译： 电极活性物质具有作为其主要成分的有机化合物，其含有作为其结构单元的通式表示的并吡唑结构。 该吡唑结构含有多个通过双键键合的取代基= X。 = O优选取代基= X。 结果，可以实现具有高能量密度和高产量，寿命长的材料，并且具有良好的循环特性，即使在反复进行充电/放电之后也几乎没有容量下降。

公开(公告)号：WO2007116750A1

公开(公告)日：2007-10-18

申请号：PCT/JP2007/056426

申请日：2007-03-27

申请人： 出光興産株式会社 ,  森下 浩延 ,  川村 久幸 ,  細川 地潮

发明人： 森下 浩延 ,  川村 久幸 ,  細川 地潮

IPC分类号： C07C50/28 ,  C07C50/32 ,  C07C255/37 ,  C07C261/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： C07C50/28 ,  C07C46/00 ,  C07C49/755 ,  C07C50/32 ,  C07C211/54 ,  C07C255/37 ,  C07C261/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1014 ,  H01L51/0051 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/0081 ,  H01L51/5048 ,  H01L51/5092 ,  H05B33/14

摘要： 　下記式（１）～（３）で表されるキノン誘導体を含む有機エレクトロルミネッセンス素子用材料。 　〔式中、Ｒ １ ～Ｒ １６ は、それぞれ水素、ハロゲン、シアノ基、アルコキシ基、置換もしくは無置換のアリールオキシ基、アルキル基、フルオロアルキル基、アリール基又は複素環である。但し、Ｒ １ ～Ｒ ４ のうち少なくとも一つ、Ｒ ５ ～Ｒ １０ のうち少なくとも一つ、又はＲ １１ ～Ｒ １６ のうち少なくとも一つはアリールオキシ基である。 　Ｘは、下記式（ａ）～（ｆ）に示す置換基のいずれかである。 　（式中、Ｒ １７ ～Ｒ １９ は水素、アルキル基、アリール基であり、Ｒ １８ 及びＲ １９ は結合して環を形成してもよい。）〕

摘要翻译： 公开了含有由下式（1） - （3）之一表示的醌衍生物的有机电致发光器件的材料。 [式中，R 1〜R 16分别表示氢，卤素，氰基，烷氧基，取代或未取代的芳氧基，烷基 ，氟代烷基，芳基或杂环，条件是R 1至R 4中至少有一个，R 5， 或者R 11 -R 16中的至少一个是芳氧基; X表示下述式（a）〜（f）表示的取代基。 （式中，R 17 -R 19分别表示氢，烷基或芳基，R 18和R 20可以相同或不同， SUP> 19 可以组合在一起形成环。）]

公开(公告)号：WO2006017406A1

公开(公告)日：2006-02-16

申请号：PCT/US2005/027115

申请日：2005-07-29

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  PEDDI, Sridhar ,  CARROLL, William, A. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  FLORJANCIC, Alan, S.

发明人： PEDDI, Sridhar ,  CARROLL, William, A. ,  PEREZ-MEDRANO, Arturo ,  FLORJANCIC, Alan, S.

IPC分类号： C07C261/04 ,  C07D333/24 ,  C07D295/135 ,  C07D401/12 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/155 ,  A61P19/02 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61K31/166 ,  C07D213/56

CPC分类号： C07D295/135 ,  C07C261/04 ,  C07D213/58 ,  C07D215/12 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18

摘要： cyanoamidines compounds of formula (I) and (II) and their derivatives wherein R 1 - R 12 are as defined in the specification act as antagonists of the P2X 7 receptor. These compounds are particularly useful in the treatment of pain, inflammation and neurodegeneration states.

摘要翻译： 式（I）和（II）的氰酰脒化合物及其衍生物，其中R <

公开(公告)号：WO2003086325A2

公开(公告)日：2003-10-23

申请号：PCT/US2003/009852

申请日：2003-04-01

申请人： BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： LIU, Weimin ,  GILMORE, Thomas, A. ,  HICKEY, Eugene, Richard ,  NEMOTO, Peter, Allen ,  SPERO, Denice, M.

IPC分类号： A61K

CPC分类号： C07D295/185 ,  C07C261/04 ,  C07D217/06

摘要： Compounds according to formula (I) wherein the variables Q and R 1 to R 6 are as described herein, which reversibly inhibit the cysteine proteases, such as cathepsins K, S, F, L and B; pharmaceutical compositions containing such compounds, and method of treating diseases and pathological conditions exacerbated by these cysteine proteases such as, but not limited to rheumatoid arthritis, multiple sclerosis and other autoimmune diseases, osteoporosis, asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis and endometriosis.

摘要翻译： 根据式（I）的化合物，其中变量Q和R 1至R 6如本文所述，其可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，例如组织蛋白酶K，S，F，L和B; 含有这些化合物的药物组合物，以及治疗由这些半胱氨酸蛋白酶（例如但不限于类风湿性关节炎，多发性硬化症和其他自身免疫疾病，骨质疏松症，哮喘，阿尔茨海默氏病，动脉粥样硬化和子宫内膜异位症）加重的疾病和病理状况的方法。

公开(公告)号：WO01056975A1

公开(公告)日：2001-08-09

申请号：PCT/EP2001/000530

申请日：2001-01-18

IPC分类号： A01N47/40 ,  A01N47/42 ,  A01N47/44 ,  A01N51/00 ,  C07C251/02 ,  C07C261/04 ,  C07C275/70 ,  C07C279/36 ,  C07C323/45 ,  C07C335/32 ,  C07C257/14 ,  A01N37/52 ,  C07C275/18 ,  C07C279/32 ,  C07C335/08

CPC分类号： C07C261/04 ,  A01N47/40 ,  A01N47/42 ,  A01N47/44 ,  A01N51/00 ,  C07C275/70 ,  C07C279/36 ,  C07C335/32 ,  C07C2601/14

摘要： The invention concerns novel substituted imide derivatives of general formula (I), wherein R represents optionally substituted cycloalkyl; R represents optionally substituted alkyl or optionally substituted cycloalkyl; R represents alkyl, alkoxy, alkylthio, amino, alkylamino or dialkylamino and R represents cyano or nitro. The invention also concern a method for the production of said derivatives and to their use for controlling animal pests and as herbicides.

摘要翻译： 本申请涉及其中R <1>是任选取代的环烷基的通式（I）中，R <2>的任选取代的烷基或任选取代的环烷基，R的新的取代的酰亚胺衍生物<3>表示烷基，烷氧基 ，烷硫基，氨基，烷基氨基或二烷基氨基和R <4>表示氰基或硝基，及它们的制备方法以及它们用于控制动物害虫和作为除草剂的用途。

公开(公告)号：WO2012029672A1

公开(公告)日：2012-03-08

申请号：PCT/JP2011/069352

申请日：2011-08-26

申请人： Meiji Seikaファルマ株式会社 ,  利部 伸三 ,  三冨 正明 ,  橘田 繁輝 ,  堀越 亮 ,  野村 昌弘 ,  小野崎 保道

发明人： 利部　伸三 ,  三冨　正明 ,  橘田　繁輝 ,  堀越　亮 ,  野村　昌弘 ,  小野崎　保道

IPC分类号： A01N47/40 ,  A01N37/18 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/78 ,  A01N47/04 ,  A01N47/12 ,  A01N47/28 ,  A01N51/00 ,  A01N57/32 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/50 ,  C07C233/05 ,  C07C233/12 ,  C07C261/04 ,  C07C271/12 ,  C07C311/09 ,  C07D213/36 ,  C07D213/42 ,  C07D237/12 ,  C07D277/20 ,  C07D277/32 ,  C07D307/14 ,  C07D333/20 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/24

CPC分类号： A01N43/40 ,  A01N37/18 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  A01N47/02 ,  A01N47/12 ,  A01N47/40 ,  A01N57/32 ,  C07C233/05 ,  C07C233/12 ,  C07C261/04 ,  C07C271/12 ,  C07C311/09 ,  C07D211/98 ,  C07D213/36 ,  C07D213/40 ,  C07D213/42 ,  C07D213/61 ,  C07D213/75 ,  C07D237/08 ,  C07D277/32 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/582 ,  C07F9/588

摘要： 　本発明は、下記化学式（Ｉ）で示されるアミン誘導体（式中Ａｒはフェニル基等、Ｒ １ は水素原子等、Ｒ ２ はＣ１～６アルキルカルボニル基等、Ｒ ３ はＣ１～８アルキレン基等、Ｒ ４ は水素原子等を示す。）、及び、当該誘導体を少なくとも１種以上含んでなる有害生物防除剤に関する。当該アミン誘導体は、農園芸上の害虫に対する防除剤として優れた活性を有することを見出した。

摘要翻译： 本发明涉及各自由化学式（I）表示的胺衍生物（其中Ar表示苯基等; R 1表示氢原子等; R 2表示C 1-6烷基羰基等; R 3表示 C 1-8亚烷基等; R 4表示氢原子等）和含有至少一种衍生物的有害生物体控制剂。 发现胺衍生物作为农业和园艺害虫的控制剂具有优异的活性。

公开(公告)号：WO2010123838A2

公开(公告)日：2010-10-28

申请号：PCT/US2010/031660

申请日：2010-04-20

申请人： ABBOTT LABORATORIES ,  PEDDI, Sridhar ,  PATEL, Meena V. ,  ROHDE, Jeffrey J.

发明人： PEDDI, Sridhar ,  PATEL, Meena V. ,  ROHDE, Jeffrey J.

IPC分类号： C07C261/04 ,  C07C257/14 ,  A61K31/26 ,  A61P3/10 ,  A61P25/00

CPC分类号： A61K31/26 ,  C07C257/14 ,  C07C257/16 ,  C07C261/04 ,  C07C311/46 ,  C07C317/30 ,  C07C327/42 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2602/44 ,  C07C2603/74 ,  C07C2603/97 ,  C07D207/277 ,  C07D211/14 ,  C07D213/24 ,  C07D213/26 ,  C07D213/74 ,  C07D231/12 ,  C07D239/42 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D277/42 ,  C07D295/14 ,  C07D307/46 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D417/12

摘要： The present invention relates to inhibitors of 11- β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme and their use in treatment of non-insulin dependent type 2 diabetes, insulin resistance, obesity, lipid disorders, metabolic syndrome, central nervous system disorders, and diseases and conditions that are related to excessive glucocorticoids.

摘要翻译： 本发明涉及11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶的抑制剂及其在治疗非胰岛素依赖性2型糖尿病，胰岛素抵抗，肥胖症，脂质障碍，代谢综合征，中枢神经系统疾病和疾病和病症中的用途 这与过量的糖皮质激素有关。

公开(公告)号：WO2008024303A3

公开(公告)日：2008-11-27

申请号：PCT/US2007018378

申请日：2007-08-20

申请人： SYNTA PHARMACEUTICALS CORP ,  CHEN SHOUJUN ,  KOYA KEIZO ,  DEMKO ZACHARY ,  SUN LIJUN

发明人： CHEN SHOUJUN ,  KOYA KEIZO ,  DEMKO ZACHARY ,  SUN LIJUN

IPC分类号： C07C327/56 ,  A61K31/16 ,  A61P35/00 ,  C07C243/28 ,  C07C255/42 ,  C07C257/20 ,  C07C261/04 ,  C07C307/04 ,  C07C311/49 ,  C07C337/06 ,  C07D207/34 ,  C07D263/48 ,  C07D271/10 ,  C07D307/38 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07C327/56 ,  A61K31/16 ,  A61K31/166 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/664 ,  C07C243/28 ,  C07C243/34 ,  C07C255/66 ,  C07C257/22 ,  C07C261/04 ,  C07C281/06 ,  C07C307/04 ,  C07C311/49 ,  C07C311/51 ,  C07C311/55 ,  C07C337/06 ,  C07C2601/02 ,  C07D207/34 ,  C07D207/36 ,  C07D233/74 ,  C07D263/48 ,  C07D271/10 ,  C07D271/113 ,  C07D307/66 ,  C07F9/228 ,  C07F9/4423 ,  C07F9/4496 ,  C07F9/46

摘要： Disclosed are compounds of formulae (I), (III), (IV), (VII), (X), (XI), (XII), (XIII) and (XIV), wherein the variabables are as defined in the claims, and methods of using compounds of the invention for treating a subject with a proliferative disorder, such as cancer, and methods for treating disorders responsive to Hsp70 induction and/or natural killer induction. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 公开了式（I），（III），（IV），（VII），（X），（XI），（XII），（XIII）和（XIV）的化合物，其中可变量如权利要求 以及使用本发明化合物治疗患有增殖性疾病（例如癌症）的受试者的方法，以及用于治疗对Hsp70诱导和/或自然杀伤诱导反应的病症的方法。 还公开了包含本发明化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。

公开(公告)号：WO2003095418A1

公开(公告)日：2003-11-20

申请号：PCT/EP2003/004808

申请日：2003-05-08

申请人： BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT ,  HENSE, Achim ,  FISCHER, Rüdiger ,  GESING, Ernst, R. F. ,  HERRMANN, Stefan ,  KATHER, Kristian ,  ERDELEN, Christoph ,  KONZE, Jörg ,  LÖSEL, Peter

发明人： HENSE, Achim ,  FISCHER, Rüdiger ,  GESING, Ernst, R. F. ,  HERRMANN, Stefan ,  KATHER, Kristian ,  ERDELEN, Christoph ,  KONZE, Jörg ,  LÖSEL, Peter

IPC分类号： C07C261/04

CPC分类号： C07C261/04 ,  A01N47/40

摘要： 6ie vorliegende Anmeldung betrifft neue N'-Cyano-N-methyl-imidamid-Derivate der allgemeinen Formel (I) in welcher n für 2, 3, 4 oder 5 steht, R für gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C 1 -C 4 -Alkyl steht, und X für Halogen steht, wobei die Substituenten X jeweils gleich oder verschieden sein können. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel.

摘要翻译： 6ie发明涉及通式（I）其中n表示2,3，4或5的新颖的N-氰基-N-甲基imidamide衍生物，R表示任选被卤素取代的，C1-C4烷基，和 X是卤素，其特征在于，取代基X可以是相同的或不同的。 其制备方法及其作为杀虫剂使用。

公开(公告)号：WO00014056A1

公开(公告)日：2000-03-16

申请号：PCT/JP1999/004896

申请日：1999-09-09

IPC分类号： C07C261/04 ,  B01J31/02

CPC分类号： C07C261/04

摘要： A process for producing efficiently an O-alkyl-N-cyanoimidate from cyanamide and an orthoacetate on an industrial scale by using an inexpensive device. In the production of an O-alkyl-N-cyanoimidate by reacting cyanamide with an orthoacetate, the reaction is initiated in the presence of an alkaline catalyst.

摘要翻译： 通过使用便宜的装置，可以从工业规模的氨基氰和原乙酸盐生产O-烷基-N-氰酰亚氨酸酯的方法。 在通过氰酰胺与原乙酸酯反应生产O-烷基-N-氰酰亚胺酸酯时，在碱性催化剂的存在下引发反应。