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公开(公告)号：WO2017170971A1
公开(公告)日：2017-10-05
申请号：PCT/JP2017/013490
申请日：2017-03-30
申请人： 旭化成メディカル株式会社
CPC分类号： B01D63/021 , A61M1/16 , B01D61/243 , B01D61/28 , B01D63/02 , B01D65/003 , B01D69/08 , B01D2221/10 , B01D2313/04 , B01D2313/21 , B29C65/08 , B29C66/12449 , B29C66/12469 , B29C66/131 , B29C66/30223 , B29C66/5432 , B29C66/71 , B29C66/73921 , B29C66/81431 , B29C66/8322 , B29L2031/14 , B29K2023/06 , B29K2023/12 , B29K2023/16 , B29K2067/00 , B29K2069/00 , B29K2025/06 , B29K2009/06 , B29K2055/02
摘要： 本願に係る中空糸膜モジュールは、一端部および他端部が開口した筒状容器（２）と、当該筒状容器（２）に装填された中空糸膜の束（３）と、中空糸膜の束（３）を、筒状容器（２）の両端部で包埋固定しているポッティング部（４）と、筒状容器（２）の両端部に設けられている、流体の出入口となるノズルを有するヘッダー（５）と、を備えた中空糸膜モジュールである。当該中空糸膜モジュールにおいて、ヘッダー（５）と筒状容器（２）とが、少なくとも１次溶着部（７１）および２次溶着部（７２）の２箇所の領域において溶着され、２次溶着部（７２）は、１次溶着部（７１）の溶着開始後または溶着開始と同時に溶着が開始する位置に配置されている。
摘要翻译： 根据
应用中，一个端部和所述筒状容器的另一端是开放的，所述中空纤维膜组件（2）中，装入中空纤维膜束至所述管状容器（2） 和（3），中空纤维膜束（3），嵌入式固定在筒状容器的两端的灌封部（2）和（4），在上述筒状容器的两端部（2）提供 和具有用作流体入口和出口的喷嘴的集管（5）。 在该中空纤维膜组件，报头（5）和所述管状容器（2），它在两个点中的至少所述主焊接部（71）和次级焊接部分（72）的区域，二次焊接部焊接 （72）被设置在所述焊接是在同一时间作为焊接开始或焊接主焊接部（71）开始之后开始的位置。
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公开(公告)号：WO2015095553A9
公开(公告)日：2017-07-27
申请号：PCT/US2014071212
申请日：2014-12-18
申请人： NEPHROGENESIS LLC
发明人： TUMLIN JAMES
CPC分类号： A61M1/1676 , A61M1/16 , A61M1/3496 , A61M1/3643 , A61M1/3644 , A61M1/3649 , A61M1/3679 , B01D61/243 , B01D71/16 , B01D71/42 , B01D71/56 , B01D71/68 , B01D2311/2626 , B01D2311/2688 , B01J2220/4856
摘要： The present disclosure relates to a dialysis apparatus comprising a membrane having at least one protein from the lipocalin family bound thereon. The disclosure further relates to methods of removing non-polar, hydrophobic and/or protein bound uremic toxins from a target subject utilizing the dialysis apparatus described herein.
摘要翻译： 本公开涉及透析装置，其包含具有至少一种来自脂笼蛋白家族的蛋白质的膜。 本公开还涉及利用本文所述的透析装置从目标受试者去除非极性，疏水性和/或蛋白质结合的尿毒症毒素的方法。
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4.发明申请VERFAHREN UND VORRICHTUNG ZUR ÜBERPRÜFUNG EINES DIALYSATORS AUF DAS VORHANDENSEIN EINES LECKS 审中-公开用于检查泄漏仪是否存在泄漏的方法和装置
公开(公告)号：WO2017108196A1
公开(公告)日：2017-06-29
申请号：PCT/EP2016/002182
申请日：2016-12-23
CPC分类号： B01D65/104 , A61M1/16 , A61M1/1684 , A61M1/3652 , A61M2205/15 , A61M2205/3331 , A61M2205/705 , B01D61/28
摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Überprüfung eines Dialysators auf das Vorhandensein eines Lecks in der semipermeablen Membran des Dialysators, wobei die Membran den Dialysatorinnenraum in wenigstens eine Blutkammer und in wenigstens eine Dialysatkammer unterteilt, wobei die Blutkammer im Betrieb des Dialysators von Blut durchströmt wird und mit einem blutseitigen Leitungssystem und dem Gefäßsystem des Patienten in Fluidverbindung steht und wobei die Dialysatkammer im Betrieb des Dialysators von Dialysierflüssigkeit durchströmt wird und mit einem dialysatseitigen Leitungssystem in Fluidverbindung steht, wobei das Verfahren die folgenden Schritte umfasst: a) Entleeren der Blutkammer oder der Dialysatkammer b) Aufbauen eines Testdruckes c) Messen des Druckabfalls und/oder Messen des Druckanstieges, wobei die Schritte a) bis c) im Anschluss an die Blutbehandlung des Patienten und im Anschluss an das Abklemmen des Patienten von dem blutseitigen Leitungssystem durchgeführt werden.
摘要翻译：
本发明涉及一种用于导航的使用DaytonaPlease导航用途丰的泄漏的在透析器的半透膜的存在的透析器的方法，其中所述膜将所述Dialysatorinnenraum在至少一个血液腔室和至少一个透析液， 其中的透析器的血液流通＆oUML运转时的血液腔室; MT是和与血液侧管道系统和血管BEAR代表所述患者的系统处于流体连通，并且其中通过透析导航使用透析器的操作过程中的透析液舱;大街LIQUID贯流＆oUML; MT是和透析液侧用 管道系统流体连通，该方法包括以下步骤：a）排空血液舱或透析b）构建一个试验压力c）测量所述压力上升的压力降和/或测量，其特征在于，所述步骤a）至c）以下的 对患者进行血液处理并在患者断开连接后进行 由血液侧管道进行。
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公开(公告)号：WO2017082024A1
公开(公告)日：2017-05-18
申请号：PCT/JP2016/081389
申请日：2016-10-24
申请人： 日機装株式会社
发明人： 北川 文彦
摘要： 細胞支持複合体１０は、人工材料で形成された基材２０と、マウス肉腫から抽出された細胞外マトリックスタンパク質の混合物であって、基材２０の少なくとも一部に接着する基底膜マトリックス混合物３０もしくはその断片と、基底膜マトリックス混合物３０を介して基材２０に付着した培養細胞４０と、を有する。基底膜マトリックス混合物３０は、細胞支持複合体１０に対する培養細胞４０の単層上皮構造の安定性を向上させる。また、単層上皮構造に孔が形成されることを防止する。
摘要翻译：
小区支持复杂10包括合成的材料形成的基板20，从小鼠肉瘤细胞外基质蛋白的提取中，至少在基板20的一部分的混合物 将要粘附的基膜膜基质混合物30或其片段以及经由基膜基质混合物30附着到基底20的培养细胞40。 基膜基质混合物30相对于细胞支持复合物10改善了培养细胞40的单层上皮结构的稳定性。 它还防止单层上皮结构中形成孔。
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公开(公告)号：WO2017006947A1
公开(公告)日：2017-01-12
申请号：PCT/JP2016/069950
申请日：2016-07-05
申请人： 日機装株式会社
IPC分类号： A61M1/36 , A61B5/026 , A61B5/1459 , A61M1/16
CPC分类号： A61B5/026 , A61B5/1459 , A61M1/16 , A61M1/36
摘要： アクセス血管の流量に関わらず、短時間で精度よくアクセス血管の流量を求めることができる血液浄化装置及びその血液浄化装置によるアクセス血管の流量算出方法を提供する。 アクセス血管の上流側に動脈側穿刺針が穿刺されつつ当該アクセス血管の下流側に静脈側穿刺針が穿刺された状態で血液ポンプ３を血液浄化治療時とは逆回転駆動させることにより、指標変化付与手段で特有の変化が付与された血液をアクセス血管にて流し得る制御手段１１と、血液ポンプ３が逆回転駆動したときの流量と、指標変化付与手段で付与された特有の変化と、アクセス血管を流れた後に検出手段Ｅ１で検出された特有の変化とに基づいて、当該アクセス血管の流量を算出し得る算出手段１２とを備えたものである。
摘要翻译： 本发明提供一种血液净化装置和使用所述血液净化装置计算进入血管的流量的方法，能够在短时间内精确地和短时间地获得进入血管的流量，而不管 进入血管中的流速。 该血液净化装置设置有：控制装置11，用于使血液泵3沿与血液净化处理方向相反的方向被驱动，在进入血管的上游侧已被穿刺的状态下，使用 动脉穿刺针和进入血管的下游侧已经使用静脉穿刺针进行穿刺，从而可以使用指示剂变化赋予装置使具有变化的血液通过进入血液流动 船只; 以及计算装置12，其能够基于当以所述相反方向驱动血液泵3时的流量，使用指示符变更赋予装置赋予的具体变化，以及具体的方式计算出入血管中的流量 在血液已经通过进入血管之后由检测装置E1检测到的变化。
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公开(公告)号：WO2017001561A1
公开(公告)日：2017-01-05
申请号：PCT/EP2016/065307
申请日：2016-06-30
申请人： GAMBRO LUNDIA AB
发明人： HÅKANSSON, Annmargret , HÅKANSSON, Pär-Olof , JOHNSSON, Maria , NILSSON, Roger , TORVIN, Bendik
CPC分类号： A61B5/7435 , A61B5/021 , A61B5/0215 , A61B5/6866 , A61B5/743 , A61B5/744 , A61B5/7475 , A61M1/16 , A61M1/1607 , A61M1/3607 , A61M1/3609 , A61M1/3612 , A61M1/3639 , A61M1/3656 , A61M2205/3331 , A61M2205/3334 , A61M2205/3344 , A61M2205/50 , A61M2205/502 , A61M2205/505 , A61M2230/06 , G06F3/0481 , G06F3/04842 , G06F3/04845 , G06F3/04847 , G06F3/0488 , G06F3/04886 , G06F19/00 , G16H20/40 , G16H40/63
摘要： Graphical user interfaces for use with extracorporeal blood treatment systems may include a human-shaped graphical element and one or more process feature graphical elements. The human-shaped graphical element may be moved automatically or manually by users with respect to the process feature graphical elements to provide indications with respect to the process features corresponding to the human-shaped graphical element and the process feature graphical elements.
摘要翻译： 用于体外血液处理系统的图形用户界面可以包括人形图形元素和一个或多个过程特征图形元素。 人形图形元素可以由用户相对于过程特征图形元素自动或手动地移动，以提供关于对应于人形图形元素和过程特征图形元素的过程特征的指示。
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公开(公告)号：WO2016171023A1
公开(公告)日：2016-10-27
申请号：PCT/JP2016/061689
申请日：2016-04-11
申请人： 日機装株式会社
IPC分类号： A61M1/16
CPC分类号： A61M1/1613 , A61M1/16 , A61M1/1656 , A61M1/166 , A61M1/267 , A61M1/3627 , A61M1/3643 , A61M1/3663 , A61M2205/3334 , A61M2205/3368 , A61M2205/3389 , A61M2205/70 , G01F25/0007
摘要： 透析治療に直接関係しない基準流量計を省略しても高精度の校正が可能な、血液透析システムの流量計の校正方法を提供する。血液浄化器１４における血液流路への流出を防止した状態で、流入流量計２２及び流出流量計２４を経由する流路に液体を供給し、液体供給時の流出流量計２４の測定値を、流入流量計２２の測定値に揃える補正を行うことで、流入流量計２２及び流出流量計２４の校正を行う。
摘要翻译： 提供了一种用于血液透析系统中的流量计的校准方法，由此即使省略与透析治疗无直接关系的标准流量计，也可以进行高精度的校准。 该校准方法包括：在防止血液净化器14中的血液通道流出的同时，向通道供给液体，所述通道通过流入流量计22和流出流量计24; 然后通过校正流入流量计22和流出流量计24进行校准，由此在液体供给下，由流出流量计24测量的值与由流入流量计22测量的值相等。
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公开(公告)号：WO2016158388A1
公开(公告)日：2016-10-06
申请号：PCT/JP2016/058162
申请日：2016-03-15
申请人： 東レ株式会社
IPC分类号： C08F218/04 , A61K35/16 , A61L31/00 , A61L33/00 , A61M1/18 , B01D69/10 , B01D69/12 , B01D71/38 , B01D71/44 , B01D71/68 , C08F226/10
CPC分类号： C08F226/10 , A61K35/16 , A61L31/00 , A61L33/00 , A61M1/16 , A61M1/34 , A61M2205/7563 , B01D69/10 , B01D69/12 , B01D71/38 , B01D71/44 , B01D71/68 , B01D71/76 , C08F218/04 , C09D139/06
摘要： 本発明の目的は、長時間血液等生体成分と接触しても使用可能となるような、血液適合性やタンパク質付着が大きく抑制される抗血栓性の共重合体、およびそれを用いた医療デバイスを提供することにある。 前記目的を達成するため、本発明は以下の構成を有する。すなわち、親水性ユニットと疎水性ユニットとからなる共重合体であって、前記疎水性ユニットはカルボン酸ビニルユニットを少なくとも一種類含み、前記カルボン酸ビニルユニットの側鎖末端の炭素数が２以上７以下であることを特徴とする共重合体である。
摘要翻译： 本发明的目的是提供：具有大大抑制蛋白质粘附性的血液相容性和抗血栓性的共聚物，即使长时间与血液等生物成分接触，也可以使用。 和使用该共聚物的医疗装置。 为了实现该目的，本发明具有以下结构。 具体地说，共聚物的特征在于包括亲水单元和疏水单元，其中疏水单元含有至少一种羧酸乙烯基单元，羧酸乙烯基侧链末端的碳原子数 单位是2-7。
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公开(公告)号：WO2016143840A1
公开(公告)日：2016-09-15
申请号：PCT/JP2016/057501
申请日：2016-03-10
申请人： 日機装株式会社
CPC分类号： A61M1/14 , A61M1/16 , A61M1/36 , A61M1/365 , A61M1/3653
摘要： 未接続工程時、血液ポンプを駆動させる際に動脈側穿刺針又は静脈側穿刺針が患者に穿刺された状態であることを容易に把握させることができる血液浄化装置を提供する。 患者の血液を体外循環させ得る血液回路１と、血液回路１を流れる血液を浄化し得るダイアライザ２と、動脈側血液回路１ａに配設され、駆動によって送液可能な血液ポンプ３と、動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺した状態で血液ポンプ３を駆動させる接続工程、及び当該動脈側穿刺針ａ及び静脈側穿刺針ｂを患者に穿刺しない状態で血液ポンプ３を駆動させる未接続工程を行わせる制御手段１０とを具備した血液浄化装置であって、制御手段１０は、未接続工程において血液ポンプ３の駆動開始時の動作が制限された制限状態とするものである。
摘要翻译： 提供了一种血液净化装置，其能够在断开步骤期间容易地确定在驱动血液泵时动脉侧穿刺针或静脉侧穿刺针处于穿刺状态。 一种血液净化装置，具备：血液回路1，用于使患者的血液循环到体外; 透析器2，其能够净化流过血液回路1的血液; 血液泵3，其在被驱动时能够流体输送，并且位于动脉侧血液回路1a中; 以及控制装置10，用于在动脉侧穿刺针a和静脉侧穿刺针b处于穿刺患者的状态下进行用于驱动血液泵3的连接步骤，以及用于驱动血液泵 3，而动脉侧穿刺针a和静脉侧穿刺针b处于不穿刺患者的状态。 在断开步骤期间，控制装置10设定在开始驱动血液泵3时限制操作的限制状态。
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