Abstract:
The present invention provides an acoustic wave biosensor adapted for the detection of endotoxins and processes for preparing same. The biosensor comprises a piezoelectric substrate modified with a self-assembling monolayer. Immobilized on the self-assembling monolayer is a biochemical probe (preferably, polymyxin B). Such biosensor is functionalized to detect endotoxins utilizing an electromagnetic piezoelectric acoustic sensor. According to another aspect of the present invention, there is provided polymyxin B immobilized beads, processes for preparing same, and neutralization cartridges comprising such beads for the treatment of endotoxemia. Finally, the present invention provide a theranostic circuit device for the treatment of endotoxmeia that utilizes one or more hemoperfusion cartridges and an acoustic wave biosensor.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Dialysemaschine mit einem extrakorporalen Kreislauf, in dem sich ein Dialysator befindet, der eine von Blut durchströmte blutseitige Kammer aufweist, sowie ein in Strömungsrichtung des Blutes stromaufwärts der blutseitigen Kammer befindlicher erster Drucksensor zur Ermittlung eines ersten Druckwertes und ein in Strömungsrichtung des Blutes stromabwärts der blutseitigen Kammer befindlichen zweiter Drucksensor zur Ermittlung eines zweiten Druckwertes, wobei die Dialysemaschine erste Mittel zur Ermittlung der Druckdifferenz zwischen dem zweiten und dem ersten Druckwert aufweist, zweite Mittel zur Ermittlung der dynamischen Viskosität des Blutes basierend auf der ermittelten Druckdifferenz, der Blutflussrate durch die blutseitige Kammer und einer oder mehrerer charakteristischer Eigenschaften des Dialysators und dritte Mittel zur Ermittlung des Hämatokrits oder des Hämoglobinwertes des Blutes basierend auf der ermittelten Viskosität aufweist und wobei die Dialysemaschine eine Steuer- oder Regelungseinheit aufweist, die derart ausgebildet ist, dass diese die Blutflussrate und/oder die Dilutionsrate und/oder die Ultrafiltrationsrate derart einstellt, dass die zeitliche Veränderung des Hämatokrits und/oder des Hämoglobinwertes einen Grenzwert nicht übersteigt oder einem Sollwertbereich liegt.
Abstract:
A tubing set for use in a blood processing apparatus comprises a measurement device (8) having at least one chamber element (80, 81) for measuring a haematocrit value of a blood fluid, wherein the at least one chamber element (80, 81) extends along a longitudinal axis (L) and comprises a circumferential wall (804, 814) extending about the longitudinal axis (L) and encompassing a flow chamber (802, 812), the at last one chamber element (80, 81) further comprising an inlet port (800, 810) for allowing a flow of a blood fluid into the flow chamber (802, 812) and an outlet port (801, 811) for allowing a flow of a blood fluid out of the flow chamber (802, 812). The tubing set furthermore comprises an inlet-side tube section (21, 31) connected to the inlet port (800, 810) and an outlet-side tube section (22, 30) connected to the outlet port (801, 811). Herein, the inlet port (800, 810) and the outlet port (801, 811) are arranged on the circumferential wall (804, 814) and are displaced with respect to each other along the longitudinal axis (L). In this way a tubing set comprising a measurement device is provided which in an easy and reliable manner allows for the measuring of a haematocrit value of a blood fluid.
Abstract:
An optical blood monitoring system blocks unwanted light from sensors in a sensor clip assembly fastened to a blood chamber connected in an extracorporeal blood treatment system. The blood chamber has an internal flow cavity for communicating the extracorporeal blood flow and viewing windows to enable the sensor clip assembly to illuminate the blood with light as blood flows through the blood chamber in order to monitor blood characteristics. The sensor clip assembly includes opposing heads with LED emitters and photodetectors. Lenses in the heads may be surrounded by shrouds extending from the lenses so that when the sensor clip assembly is fastened to the blood chamber, shrouds block unwanted light from reaching the photodetectors. The blood chamber includes an opaque portion or a portion colored to attenuate particular wavelengths of light to enhance the blood chamber and sensor clip assembly's ability to block unwanted light from reaching the photodetectors.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf eine Verwendung von natürlicherweise in Blutplasma vorkommenden Ionen oder Salzen davon in einem Verfahren zur Dialyse mittels eines Dialysators zum Stoffaustausch, insbesondere zur Hämodialyse oder Hämodiafiltration, dadurch gekennzeichnet, dass dem zu reinigenden Blut vor dem Beginn und/oder während der Passage durch den Dialysator ein oder mehrere natürlicherweise in Blutplasma vorkommende Ionen oder Salze davon zugesetzt werden, so dass das zu reinigende Blut zu Beginn der Passage durch den Dialysator mindestens in Bezug auf eines dieser Ionen oder Salze davon eine Konzentration aufweist, die gegenüber der physiologischen Konzentration des Ions oder Salzes in Blutplasma erhöht ist.
Abstract:
A method and apparatus for ultrafiltration of blood operating by removing blood from a peripheral blood vessel at a rate of less than two percent of total cardiac output of a patient, extracting fluid at a rate of 0.1 liter to 1.0 liters per hour while retaining cells and proteins in the blood, and returning the concentrated blood to a secondary blood vessel is disclosed. Blood is removed and returned using small gage needles. As a pump circulates blood from the patient, a filter removes ultrafiltrate from the blood using duty cycle or pump control, and a transparent container collects the removed fluid.
Abstract:
Es wird ein Verfahren zur Bestimmung des Blutvolumens während einer extrakorporalen Blutbahn beschrieben, das auf der Messung der Ausbreitungsgeschwindigkeit oder Laufzeit der sich im extrakorporalen Kreislauf ausbreitenden Pulswellen beruht. Vorzugsweise wird die Ausbreitungsgeschwindigkeit oder Laufzeit der von der Blutpumpe (6) generierten Pulswellen gemessen, die im arteriellen Zweig (5) der Blutleitung (5,7) angeordnet ist. Die Vorrichtung (30) zur Bestimmung des Blutvolumens kann von dem Drucksensor (27) im venösen Zweig (7) der Blutleitung Gebrauch machen, der in den bekannten Blutbehandlungsvorrichtungen ohnehin vorhanden ist. Daher ist der apparative Aufwand verhältnismässig gering.
Abstract:
During hemofiltration, blood is conveyed from an individual through a blood line into a hemofilter to remove waste fluid. Waste fluid is conveyed from the hemofilter through a waste removal line at a waste removal rate. Waste fluid pressure is sensed in the waste removal line. A controller adjusts the waste removal rate to maintain waste fluid pressure at a predetermined set value.
Abstract:
An extracorporeal fluid circuit (16) for performing hemofiltration defines within a flexible panel a flow channel that is free of an air interface. The flexible panel includes an in-line sensor (32) region through which fluid pressure in the flow channel can be measured by an external sensor. The systems and methods enable sensing fluid pressure through the in-line sensor region using the external sensor. The flow channel can convey, e.g., waste from the hemofilter or replacement fluid for return to the individual.