OPTOELEKTRONISCHE VORRICHTUNG, VERWENDUNG EINES DUALEN EMITTERS ALS WELLENLÄNGENKONVERSIONSSTOFF
    4.
    发明申请
    OPTOELEKTRONISCHE VORRICHTUNG, VERWENDUNG EINES DUALEN EMITTERS ALS WELLENLÄNGENKONVERSIONSSTOFF 审中-公开
    光电器件,使用双发射器作为波长转换材料

    公开(公告)号:WO2016075150A2

    公开(公告)日:2016-05-19

    申请号:PCT/EP2015/076228

    申请日:2015-11-10

    申请人: OSRAM OLED GMBH

    IPC分类号: H01L27/32

    摘要: Es wird eine optoelektronische Vorrichtung angegeben, welche zumindest einen Wellenlängenkonversionsbereich (1) aufweist, der zumindest einen dualen Emitter als Wellenlängenkonversionsstoff (2) umfasst, wobei der Wellenlängenkonversionsbereich (1) eine Primärstrahlung zumindest teilweise in eine Sekundärstrahlung überführt und wobei der duale Emitter einen ersten und einen zweiten elektronischen Grundzustand, sowie einen ersten elektronisch angeregten Zustand und einen aus dem ersten elektronisch angeregten Zustand erreichbaren zweiten elektronisch angeregten Zustand aufweist, und der duale Emitter eine Emission ausgehend von dem zweiten elektronisch angeregten Zustand in den zweiten Grundzustand aufweist. Weiterhin betrifft die Erfindung die Verwendung eines dualen Emitters als Wellenlängenkonversionsstoff in einer optoelektronischen Vorrichtung.

    摘要翻译:

    它是一种光电器件,表明具有ngenkonversionsbereich至少一个波长BEAR(1)中,至少一个双发射器作为波长BEAR包括ngenkonversionsstoff(2),其中所述波长BEAR ngenkonversionsbereich(1)伯&AUML ; rstrahlung至少部分地在二次BEAR rstrahlung导航用途Berf导航用途引线和其中所述双发射器的第一和第二电子基态和第一激发电子态,并从第一电子激发状态的到达第二电子激发态,并 双发射极具有从第二电子激发态到第二基态的发射。 此外,本发明涉及在光电子器件中使用双发射体作为波长转换物质

    METHOD OF PRODUCING CHIRAL N-SUBSTITUTED ALLYLIC AMINE COMPOUNDS
    9.
    发明申请
    METHOD OF PRODUCING CHIRAL N-SUBSTITUTED ALLYLIC AMINE COMPOUNDS 审中-公开
    生产手性N-取代的多元胺化合物的方法

    公开(公告)号:WO2014025927A1

    公开(公告)日:2014-02-13

    申请号:PCT/US2013/054011

    申请日:2013-08-07

    IPC分类号: C07C209/00

    摘要: The method relates to the field of asymmetric allylic amination and comprises preparing a chiral N-substituted allylic amine compound from the corresponding allylic substrates and substituted hydroxylamines, in the presence of a catalyst, said catalyst comprising copper compounds and a chiral ligand. Examples of chiral amine compounds which can be made using the method include Vigabatrin, Ezetimibe Terbinafme, Naftifme 3-methylmorphine, Sertraline, Cinacalcet, Mefloquine hydrochloride, and Rivastigmine. There are over 20,000 known bioactive molecules with chiral N-substituted allylic amine substructure. The method may also be used to produce non-natural chiral B-aminoacid esters, a sub-class of chiral N-substituted allylic amine compounds. Examples of B-aminoacid ester which can be produced by the disclosed method, include, but are not limited to, N-(2-methylpent-l-en-3-yl)benzenamine and Ethyl 2-methylene-3-(phenylamino)butanoate. Further, the products of the method described herein can be used to produce chiral heterocycles and bioactive molecules or materials.

    摘要翻译: 该方法涉及不对称烯丙基胺化领域,包括在催化剂存在下由相应的烯丙基底物和取代的羟胺制备手性N-取代的烯丙基胺化合物,所述催化剂包含铜化合物和手性配体。 可以使用该方法制备的手性胺化合物的实例包括Vigabatrin,Ezetimibe Terbinafme,Naftifme 3-甲基吗啡,舍曲林,西那卡塞,盐酸美法喹和赖斯的明。 有超过20,000种已知的具有手性N-取代的烯丙基胺亚结构的生物活性分子。 该方法也可用于制备非天然手性B-氨基酸酯,其是手性N-取代的烯丙基胺化合物的亚类。 可以通过公开的方法制备的B-氨基酸酯的实例包括但不限于N-(2-甲基戊-1-烯-3-基)苯胺和2-亚甲基-3-(苯基氨基) 丁。 此外,本文所述方法的产物可用于制备手性杂环和生物活性分子或材料。