公开(公告)号：WO2007101872A1

公开(公告)日：2007-09-13

申请号：PCT/EP2007/052153

申请日：2007-03-07

Applicant: STIRLING PRODUCTS LTD. ,  REUTER, Karl ,  MEIER, Viktor ,  STOLZ, Florian

Inventor： REUTER, Karl ,  MEIER, Viktor ,  STOLZ, Florian

IPC: C07C213/10 ,  C07C215/40

CPC classification number: C07C213/10 ,  C07C215/66 ,  C07C217/70

Abstract: The present invention relates to a process for the enantiomeric enrichment of salbutamol and salbutamol precursors and the acid-addition salts thereof: (I) where R is hydrogen or benzyl, R' is hydrogen or benzyl and X is CH 2 OH or COO-C 1 -C 4 -alkyl the process comprising the crystallization of a compound of the formula (I) in the form of its acid-addition salt with an achiral carboxylic acid A that has at least three carbon atoms and a solubility of less than 50 g/l in water at pH

Abstract translation: 本发明涉及沙丁胺醇和沙丁胺醇前体及其酸加成盐的对映体富集方法：（I）其中R是氢或苄基，R'是氢或苄基，X是CH 2， SO 2或COO-C 1 -C 4 - 烷基的方法，包括以其酸加成盐的形式结晶式（I）化合物 与具有至少三个碳原子和在pH <3,20℃和1013毫巴的水中的溶解度小于50g / l的非手性羧酸A从含有下列化合物的对映异构体的混合物的溶液中 式（I）化合物或其酸加成盐的所需对映体的晶种存在下的式（I）和非手性羧酸A，由此将式（I）化合物的对映异构体富集的酸加成盐 ）。

公开(公告)号：WO2007009794A1

公开(公告)日：2007-01-25

申请号：PCT/EP2006/007163

申请日：2006-07-20

Applicant: GRÜNENTHAL GMBH ,  GRUSS, Michael ,  FISCHER, Andreas ,  KEGEL, Markus ,  HELL, Wolfgang ,  VON RAUMER, Markus ,  BERGHAUSEN, Joerg ,  DE PAUL, Susan, Margaret

Inventor： GRUSS, Michael ,  FISCHER, Andreas ,  KEGEL, Markus ,  HELL, Wolfgang ,  VON RAUMER, Markus ,  BERGHAUSEN, Joerg ,  DE PAUL, Susan, Margaret

IPC: C07C215/64 ,  A61K31/135

CPC classification number: C07C215/66 ,  C07B2200/13 ,  C07C213/10 ,  C07C215/64 ,  C07C2601/14

Abstract: Die vorliegende Erfindung betrifft ein kristallines Salz von 3-[2- (Dimethylamino)methyl-(cyclohex-1-yl)]-phenol und Chlorwasserstoff, bevorzugt in einer Zusammensetzung von 1:1, verschiedene kristalline Formen dieses Salzes sowie Verfahren zu deren Herstellung, eine pharmazeutische Zusammensetzung und die Verwendung des Salzes als pharmazeutischer Wirkstoff in einem Arzneimittel.

Abstract translation: 本发明涉及到3- [2-（二甲基氨基）甲基 - （环己-1-基）〕的结晶盐 - 苯酚和氯化氢，优选以1:1的组合物：1，该盐的各种结晶形式，以及它们的制备方法 中，药物组合物和在药物组合物中使用的盐作为活性药物成分。

公开(公告)号：WO2014172042A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：PCT/US2014/028684

申请日：2014-03-14

Applicant: SANDIA CORPORATION ,  THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

Inventor： SOCHA, Aaron ,  SINGH, Seema ,  SIMMONS, Blake A. ,  BERGERON, Maxime

IPC: C07C211/01 ,  B01F1/00

CPC classification number: C07D307/52 ,  C07C209/00 ,  C07C209/04 ,  C07C209/28 ,  C07C211/28 ,  C07C211/63 ,  C07C213/02 ,  C07C213/08 ,  C07C215/66 ,  C07C217/58 ,  C07D295/03 ,  C08H8/00 ,  C09K3/00 ,  C12P19/02 ,  C12P19/14 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0037 ,  H01M2300/0045 ,  C07C215/50 ,  C07C211/27

Abstract: Methods and compositions are provided for synthesizing ionic liquids from lignin derived compounds comprising: contacting a starting material comprising lignin with a depolymerization agent to depolymerize the lignin and form a mixture of aldehyde containing compounds; contacting the mixture of aldehyde containing compounds with an amine under conditions suitable to convert the mixture of aldehyde containing compounds to a mixture of amine containing compounds; and contacting the mixture of amine containing compounds with an acid under conditions suitable to form an ammonium salt, thereby preparing the ionic liquid.

Abstract translation: 提供了用于从木质素衍生的化合物合成离子液体的方法和组合物，包括：使包含木质素的原料与解聚剂接触以使木质素解聚并形成含醛化合物的混合物; 在适于将含醛化合物的混合物转化为含胺化合物的混合物的条件下，使含醛化合物的混合物与胺接触; 并在适于形成铵盐的条件下使含胺化合物的混合物与酸接触，由此制备离子液体。

公开(公告)号：WO2003035599A1

公开(公告)日：2003-05-01

申请号：PCT/US2002/034529

申请日：2002-10-25

Applicant: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY ,  RICHARDS, Ivan ,  CAMMARATA, Sue, K. ,  WEGNER, Craig, D. ,  HAWLEY, Michael ,  WARCHOL, Mark, P. ,  KONTNY, Mark ,  MOROZOWICH, Walter ,  KOLBASA, Karen, P. ,  MOON, Malcolm, W. ,  BONAFOUX, Dominique ,  WOLFSON, Sergey, G. ,  LENNON, Patrick, J.

Inventor： RICHARDS, Ivan ,  CAMMARATA, Sue, K. ,  WEGNER, Craig, D. ,  HAWLEY, Michael ,  WARCHOL, Mark, P. ,  KONTNY, Mark ,  MOROZOWICH, Walter ,  KOLBASA, Karen, P. ,  MOON, Malcolm, W. ,  BONAFOUX, Dominique ,  WOLFSON, Sergey, G. ,  LENNON, Patrick, J.

IPC: C07C211/27

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C215/54 ,  C07C215/66 ,  C07C217/62 ,  C07C219/28 ,  C07C237/30

Abstract: Novel quaternary ammonium compounds of the formula (I) and any stereoisomers thereof, wherein, R 1 , R 2 , and R 3 independently represent C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted with phenyl or hydroxyl, or both, and wherein any two of R 1 , R 2 and R 3 may form a ring together with the quaternary ammonium nitrogen; R 4 represents -H, -CH 3 , or -CO-R 4 -1, wherein R 4-1 represents -(C 1 -C 4 alkyl), -(C 1 -C 4 alkoxy), or NR 4-2 R 4-3 , wherein R 4-2 and R 4-3 independently represent -H or -(C 1 -C 4 alkyl); R 5 , R 6 and R 7 independently represent -H, -OCH 3 , -OH, -CONH 2 , -SO 2 NH 2 , -F, -Cl, -Br, -I, -CF 3 , or -(C 1 -C 4 alkyl), optionally substituted with one or two -OH, -(C 1 -C 4 alkoxy), -COOH, or -CO-O-(C 1 -C 3 alkyl); and X represents an anion of a pharmaceutically acceptable acid, the compounds for use as medicaments, use of the compounds for the manufacture of specific medicaments, and pharmaceutical compositions comprising the compounds. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the compounds.

Abstract translation: 式（I）的新型季铵化合物及其任何立体异构体，其中R 1，R 2，R 2和R 3彼此独立地表示C 任选被苯基或羟基取代的烷基，或两者，并且其中R 1，R 2，R 2中任意两个 和R 3可以与季铵氮一起形成环; R 4b表示-H，-CH 3 s或3-s-4，其中R 4 = sb表示 - （C 1 -C 6）烷基）， - （C 1 -C 14烷基） ，或NR b-4-2，R 4b，其中R 4b和R 4b各自独立地表示 表示-H或 - （C 1 -C 6 - 烷基）烷基）。 R 15和R 7独立地表示-H，-OCH 3 S，-OH，-CONH -SO 2，-SO 2，-SH 2，-SF 3，-SF 2，S-3，-SF 2， 或任选被一个或两个-OH取代的（C 1 -C 4）烷基， - （C 1 -C 4）烷基） 烷基），-COOH或-CO-O-（C 1 -C 6烷基）; X表示药学上可接受的酸的阴离子，用作药物的化合物，用于制备特定药物的化合物的用途，以及包含该化合物的药物组合物。 本发明还涉及涉及给药化合物的治疗方法。

公开(公告)号：WO2014170645A1

公开(公告)日：2014-10-23

申请号：PCT/GB2014/051151

申请日：2014-04-11

Applicant: ITM POWER (RESEARCH) LIMITED

Inventor： WRIGHT, Shaun

IPC: C07C209/12 ,  C07C211/63

CPC classification number: C08J5/2231 ,  B01D67/0006 ,  B01D71/28 ,  B01D71/82 ,  B01D2323/30 ,  B01D2325/16 ,  C07C209/12 ,  C07C211/63 ,  C07C213/08 ,  C07C215/66 ,  C08F12/24 ,  C08F12/26 ,  C08F12/34 ,  C08J2325/18 ,  C25B13/08 ,  C08F212/08 ,  C08F212/14 ,  C08F212/32 ,  C08F212/34

Abstract: The present invention is the use of a compound comprising two or more covalently bonded polymerisable vinyl groups and one or more covalently bonded ionic groups selected from a quaternary ammonium group; a quaternary phosphonium group; or a tertiary sulphonium group, as an ionic cross-linker. The cross-linkers of the invention may be used to form an ionomer membrane. Methods for forming the cross-linkers of the invention are also disclosed.

Abstract translation: 本发明是使用包含两个或多个共价键合的可聚合乙烯基和一个或多个选自季铵基团的共价键离子基团的化合物; 季鏻基; 或叔锍基团，作为离子交联剂。 本发明的交联剂可用于形成离聚物膜。 还公开了形成本发明的交联剂的方法。

公开(公告)号：WO2004091607A1

公开(公告)日：2004-10-28

申请号：PCT/IB2004/001290

申请日：2004-04-13

Applicant: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY ,  LENNON, Patrick, James ,  BONAFOUX, Dominique, Françoise ,  WOLFSON, Sergey, Gregory

Inventor： LENNON, Patrick, James ,  BONAFOUX, Dominique, Françoise ,  WOLFSON, Sergey, Gregory

IPC: A61K31/40

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C215/66

Abstract: Novel quaternary ammonium compounds of the formula and any stereoisomers thereof, wherein R 1 , R 2 R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and X - are defined herein. The compounds are useful as medicaments for treatment of treatment of asthma, a group of breathing disorders termed Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), allergic rhinitis, rhinorrhea due to the common cold, and urinary disorder.

Abstract translation: 下式定义下式的新型季铵化合物及其任何立体异构体，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和X 6如本文所定义。 这些化合物可用作治疗哮喘的药物，一组称为慢性阻塞性肺疾病（COPD）的呼吸障碍，过敏性鼻炎，由于感冒引起的鼻漏和尿失调。

公开(公告)号：WO01096279A1

公开(公告)日：2001-12-20

申请号：PCT/EP2001/006577

申请日：2001-06-11

IPC: A61K31/137 ,  A61P13/00 ,  C07B53/00 ,  C07B55/00 ,  C07B61/00 ,  C07C213/08 ,  C07C215/54 ,  C07C215/66 ,  C07C227/08 ,  C07C227/30 ,  C07C229/38 ,  C07D311/20 ,  C07D453/04 ,  C07D311/14 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D311/20 ,  C07C215/66 ,  C07D453/04

Abstract: The invention relates to a method for producing derivatives of 3,3-diarylpropylamines of general formula (I) and sterically highly pure, stable intermediate products, and to their use for producing pharmaceutical compositions.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于3,3- Darylpropylaminen通式（I）和空间位高度纯净，稳定中间产物的衍生物的制备以及它们的药物组合物的制备中使用的方法。

公开(公告)号：WO2012155834A1

公开(公告)日：2012-11-22

申请号：PCT/CN2012/075555

申请日：2012-05-16

Applicant: 浙江海正药业股份有限公司 ,  上海医药工业研究院 ,  张福利 ,  杨哲洲 ,  杨春波 ,  陈道新 ,  杨志清 ,  孙仁通 ,  白骅

Inventor： 张福利 ,  杨哲洲 ,  杨春波 ,  陈道新 ,  杨志清 ,  孙仁通 ,  白骅

IPC: C07C211/27 ,  C07C269/06 ,  C07C271/44 ,  A61K31/27 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C271/44 ,  C07B2200/07 ,  C07C215/66 ,  C07C217/58 ,  C07C269/04 ,  C07C269/06 ,  C07C309/04

Abstract: 本发明提供了N-甲基-N-乙基-氨基甲酸3-[(S)-1-(二甲氨基)乙基]苯酯（式Ⅹ化合物）的制备方法，本发明还提供了其中间体N-[(S)-1-(3-甲氧基苯基)乙基]-N,N-二甲基-N-[(S)-1-苯基乙基]铵盐（式Ⅵ化合物），N-[(S)-1-(3-羟基苯基)乙基]-N,N-二甲基-N-[(S)-1-苯基乙基]铵盐（式Ⅷ化合物）和N-{(S)-1-[3-(N'-甲基-N'-乙基氨基甲酰氧基)苯基]乙基}-N,N-二甲基-N-[(S)-1-苯基乙基]铵盐（式Ⅸ化合物），以及采用上述式Ⅸ化合物制备用于治疗阿尔茨海默病药物利凡斯的明的方法。本发明制备利凡斯的明的方法设计合理，原料来源方便，总收率高，产物利凡斯的明的化学和光学纯度高，易实现工业化大规模生产。

公开(公告)号：WO2009053840A3

公开(公告)日：2009-06-25

申请号：PCT/IB2008003308

申请日：2008-10-21

Applicant: ACTAVIS GROUP PTC EHF ,  SEBASTIAN SONNY ,  PATTABHI RAMAN BUDDHAVARAPU ,  CHALLA KRISHNA ,  PRADHAN NITIN SHARADCHANDRA ,  VALGEIRSSON JON

Inventor： SEBASTIAN SONNY ,  PATTABHI RAMAN BUDDHAVARAPU ,  CHALLA KRISHNA ,  PRADHAN NITIN SHARADCHANDRA ,  VALGEIRSSON JON

IPC: C07C215/64 ,  A61K31/137

CPC classification number: C07C215/64 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/07 ,  C07C59/08 ,  C07C63/08 ,  C07C215/66 ,  C07C2601/14

Abstract: The present invention relates to solid forms of (±)-O-desmethylvenlafaxine salts, processes for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. More particularly, the present invention provides solid forms of acid addition salts of (±)- O-desmethylvenlafaxine wherein the acid counter ion is provided by an acid selected from the group consisting of oxalic acid, benzoic acid and lactic acid.

Abstract translation: 本发明涉及（±）-O-去甲基文拉法辛盐的固体形式，制备方法，药物组合物及其治疗方法。 更具体地说，本发明提供了（±）-O-去甲基文拉法辛的酸加成盐的固体形式，其中酸抗衡离子由选自草酸，苯甲酸和乳酸的酸提供。

公开(公告)号：WO2009053840A2

公开(公告)日：2009-04-30

申请号：PCT/IB2008/003308

申请日：2008-10-21

Applicant: ACTAVIS GROUP PTC EHF ,  SEBASTIAN, Sonny ,  PATTABHI, Raman, Buddhavarapu ,  CHALLA, Krishna ,  PRADHAN, Nitin, Sharadchandra ,  VALGEIRSSON, Jon

Inventor： SEBASTIAN, Sonny ,  PATTABHI, Raman, Buddhavarapu ,  CHALLA, Krishna ,  PRADHAN, Nitin, Sharadchandra ,  VALGEIRSSON, Jon

CPC classification number: C07C215/64 ,  C07B2200/13 ,  C07C55/07 ,  C07C59/08 ,  C07C63/08 ,  C07C215/66 ,  C07C2601/14

Abstract: The present invention relates to solid forms of (±)-O-desmethylvenlafaxine salts, processes for preparation, pharmaceutical compositions, and method of treating thereof. More particularly, the present invention provides solid forms of acid addition salts of (±)- O-desmethylvenlafaxine wherein the acid counter ion is provided by an acid selected from the group consisting of oxalic acid, benzoic acid and lactic acid.

Abstract translation: 本发明涉及（±）-O-去甲基文拉法辛盐的固体形式，制备方法，药物组合物及其处理方法。 更具体地说，本发明提供了（±）-O-去甲基文拉法克酸的酸加成盐的固体形式，其中酸抗衡离子由选自草酸，苯甲酸和乳酸的酸提供。