公开(公告)号：WO2021255387A1

公开(公告)日：2021-12-23

申请号：PCT/FR2021/051080

申请日：2021-06-16

申请人： ARKEMA FRANCE

发明人： DEVAUX, Jean-François ,  GERBIER, Myriam ,  BOSSOUTROT, Jean-Michel ,  OROZCO, Jose Luis

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C229/08

摘要： L'invention concerne principalement un procédé de production d'acide aminocarboxylique de formule (I) suivante : NH3‐CH2‐(CH2)n‐COOH (I) dans laquelle n est un entier de 7 à 12 comprenant les étapes suivantes : (i) réaction de l'acide carboxylique insaturé de formule (II) suivante : CH=CH‐(CH2)n-1‐COOH (II) avec du bromure d'hydrogène (HBr) pour former l'acide ω‐bromoalcanoïque de formule (III) suivante : Br‐CH2‐(CH2)n‐COOH (III); (ii) réaction de l'acide ω‐bromoalcanoïque de formule (III) obtenu avec l'ammoniac en solution aqueuse pour former un mélange réactionnel comprenant l'acide aminocarboxylique de formule (I) et du bromure d'ammonium; (iii) séparation du mélange réactionnel de l'acide aminocarboxylique de formule (I) et d'une solution aqueuse riche en bromure d'ammonium; (iv) mise en contact de la solution aqueuse riche en bromure d'ammonium obtenue avec de la soude pour former de l'ammoniac et une solution aqueuse riche en bromure de sodium; (v) purification de la solution aqueuse riche en bromure de sodium obtenue afin d'éliminer les impuretés organiques; (vi) mise en contact de la solution aqueuse riche en bromure de sodium purifiée obtenue avec du chlore pour former du brome et une solution aqueuse riche en chlorure de sodium; (vii) réaction du brome obtenu avec de l'hydrogène pour former du bromure d'hydrogène; et (viii) recyclage du bromure d'hydrogène obtenu vers l'étape (i). L'invention concerne également un procédé de production de polyamide ou de copolyamide à partir dudit acide aminocarboxylique.

公开(公告)号：WO2020024763A1

公开(公告)日：2020-02-06

申请号：PCT/CN2019/094679

申请日：2019-07-04

申请人： 江苏百赛飞生物科技有限公司

发明人： 唐增超 ,  雷杰华

IPC分类号： C07C229/12 ,  C07C229/16 ,  C07C227/08 ,  C08F226/10 ,  C08F220/36 ,  C08F220/06 ,  C08F2/50 ,  C09D139/06 ,  C09D133/02 ,  A61L31/10 ,  A61L31/14

摘要： 一种可光固化的亲水聚合物、基于其的涂料组合物及亲水润滑涂层和制品。可光固化的亲水聚合物由特定结构的可聚合光敏单体与亲水性单体共聚而成。所述可光固化的亲水聚合物具有高的光固化效率，制备方法简易、生产效率高、环境污染少，基本不存在凝胶化的问题。通过固化所述涂料组合物可以获得高牢固度、高润滑性、具有优异的生物安全性和相容性的亲水涂层。

公开(公告)号：WO2019154151A1

公开(公告)日：2019-08-15

申请号：PCT/CN2019/073370

申请日：2019-01-28

申请人： 四川科伦博泰生物医药股份有限公司

发明人： 赵明亮 ,  李筛 ,  田强 ,  薛宏祥 ,  杨燕苹 ,  潘钧铸 ,  蔡家强 ,  王利春 ,  王晶翼

IPC分类号： C07C229/16 ,  C07C229/22 ,  C07C227/08 ,  C07C227/10 ,  C07K1/04 ,  C07K1/06 ,  C07K5/107

摘要： 本发明涉及一种式II-1或式II-2所示的中间体化合物或其盐，及其制备方法。本发明还涉及使用式II-2所示的中间体化合物以固相合成法合成式I化合物的工艺。本发明的中间体化合物式II-1或式II-2的合成方法步骤简单、易于操作，反应可以进行公斤级的量产；本发明式I化合物的固相合成方法工艺合成周期短，操作步骤简便，适于大规模生产。

公开(公告)号：WO2018090963A1

公开(公告)日：2018-05-24

申请号：PCT/CN2017/111524

申请日：2017-11-17

申请人： 浙江华海药业股份有限公司 ,  浙江华海天诚药业有限公司 ,  浙江华海立诚药业有限公司

发明人： 王松青 ,  董鹏 ,  郑扬 ,  李全军

IPC分类号： C07C229/36 ,  C07C227/08

摘要： 本发明提供了一种制备赖诺普利中间体的方法，包括在有机溶剂中在碱存在下将(R)-羟基-4-苯基丁酸酯用磺酰氯处理得到磺酸酯的溶液；将上述制得的溶液与三氟乙酰赖氨酸盐反应，反应结束后分离得到N 2 -[1-(S)-烷氧羰基-3-苯丙基]-N 6 -三氟乙酰基-L-赖氨酸。本发明提供的制备赖诺普利中间体方法，合成路线较短、操作简便、成本低，适于工业化生产。

公开(公告)号：WO2016017686A1

公开(公告)日：2016-02-04

申请号：PCT/JP2015/071489

申请日：2015-07-29

申请人： 三菱マテリアル株式会社 ,  三菱マテリアル電子化成株式会社

发明人： 藤田　将人 ,  魚谷　正和 ,  神谷　武志 ,  本田　常俊 ,  ▲高▼野　大輔

IPC分类号： C09K3/00 ,  B01D17/022 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/12 ,  C09D201/00

CPC分类号： C09D5/1625 ,  B01D17/02 ,  C02F1/40 ,  C07C227/06 ,  C07C227/08 ,  C07C227/16 ,  C07C227/18 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/08 ,  C07C303/02 ,  C07C303/22 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C309/04 ,  C07C309/13 ,  C07C309/29 ,  C07C311/03 ,  C07C311/05 ,  C07D207/10 ,  C07D211/38 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C08K5/17 ,  C08L101/00 ,  C09D5/16 ,  C09D7/20 ,  C09D7/40 ,  C09D201/00 ,  C09K3/00 ,  Y02W10/37

摘要： 　この親水撥油剤は、一種又は二種以上の含窒素フッ素系化合物を含む。前記含窒素フッ素系化合物は、分子中にアニオン型、カチオン型及び両性型からなる群から選択されるいずれか１の親水性賦与基を含む。

摘要翻译： 该亲水性斥油剂包括至少一种含氮氟化合物。 含氮氟化合物在其分子中包括选自阴离子基团，阳离子基团和两性基团中的任何一种亲水性赋予基团。

公开(公告)号：WO2015019028A1

公开(公告)日：2015-02-12

申请号：PCT/FR2014/052062

申请日：2014-08-07

申请人： ARKEMA FRANCE

发明人： BERTHE, Bernard ,  PEES, Bernard ,  ANNOOT, Philippe ,  DUBOIS, Jean-Luc ,  ZOVI, Ornella

IPC分类号： C07C51/363 ,  C07C53/19 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07C51/363 ,  C07C227/08 ,  C08G69/08 ,  Y02P20/582 ,  C07C53/19 ,  C07C229/08

摘要： La présente invention concerne un procédé de synthèse d'un produit de formule Br-(CH2)n-R par hydrobromuration en faisant réagir : - un réactif de formule (I) R1 -CH=CH-R2 dans laquelle R1, R2 identiques ou différents sont choisis parmi H ou un radical alkyle comportant de 1 à 30 atomes de carbone, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, fonctionnalisé ou non fonctionnalisé, - avec de l'HBR en excès molaire par rapport au réactif de formule (I), - en présence d'un initiateur radicalaire, - et en présence optionnelle d'au moins un solvant, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend une étape A de mélange d'au moins le réactif I et de l'HBR, ces derniers arrivant chacun sous la forme d'un flux liquide dans un dispositif de mélange dA.

摘要翻译： 本发明涉及通过氢溴酸合成式Br-（CH 2）n R的产物的方法，通过以下反应： - 式（I）的试剂R1 -CH = CH-R2，其中R1，R2相同或不同，为 选自H或含有1至30个碳原子的饱和或不饱和的，直链或支链的官能化或非官能化的烷基，相对于式（I）的试剂，摩尔过量的HBr - 在存在 自由基引发剂，并且任选在至少一种溶剂的存在下，所述方法的特征在于其包含至少混合试剂I和HBr的步骤A，其中后者以液体流的形式达到 进入混合装置dA。

公开(公告)号：WO2011117535A1

公开(公告)日：2011-09-29

申请号：PCT/FR2011/050611

申请日：2011-03-23

申请人： RHODIA OPERATIONS ,  LOMEL, Sébastien ,  PITIOT, Pascal ,  GISBERT, Thierry

发明人： LOMEL, Sébastien ,  PITIOT, Pascal ,  GISBERT, Thierry

IPC分类号： B01J19/24 ,  C07C227/08 ,  C07C231/12

CPC分类号： B01J19/242 ,  B01J19/243 ,  B01J2219/00094 ,  C07C227/08 ,  C07C229/12

摘要： La présente invention concerne un procédé de préparation en continu d'une solution aqueuse de bétaïne, comprenant la réaction d'une aminé avec un acide ω- halocarboxylique, en présence d'eau et d'une base, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il est effectué dans un dispositif constitué d'au moins deux réacteurs successifs (R1 ) et (R2), le réacteur (R2) étant un réacteur tubulaire.

摘要翻译： 本发明涉及一种连续制备甜菜碱水溶液的方法，所述方法包括在水和碱的存在下胺与α-卤代羧酸的反应。 所述方法的特征在于其在由至少两个连续的反应器（R1）和（R2）组成的装置中进行，反应器（R2）是管式反应器。

公开(公告)号：WO2010026918A1

公开(公告)日：2010-03-11

申请号：PCT/JP2009/064971

申请日：2009-08-27

申请人： セントラル硝子株式会社 ,  石井 章央 ,  安本 学 ,  山▲崎▼ たか子 ,  茂木 香織 ,  増田 隆司

发明人： 石井　章央 ,  安本　学 ,  山▲崎▼　たか子 ,  茂木　香織 ,  増田　隆司

IPC分类号： C07C227/32 ,  C07C227/08 ,  C07C229/20 ,  C07D261/04 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D261/04 ,  C07B53/00 ,  C07C229/20

摘要： α－トリフルオロメチル－β－置換－α，β－不飽和エステル類とヒドロキシルアミンを反応させることによりα－トリフルオロメチル－β－置換－β－アミノ酸脱水素閉環体に変換し、該脱水素閉環体を加水素分解することによりα－トリフルオロメチル－β－置換－β－アミノ酸類を製造することができる。本製造方法では、官能基が保護されていないフリーのアミノ酸である、新規なα－トリフルオロメチル－β－置換－β－アミノ酸類を製造することができ、β位置換基も芳香環基または置換芳香環基に限定されず、α位とβ位の相対的な立体化学も制御することができる。

摘要翻译： α-三氟甲基-β-取代的β-氨基酸可以通过以下方式制备：使α-三氟甲基-β-取代的α，β-不饱和酯与羟胺反应，以将α-三氟甲基-β-取代的-β-取代的 - 不饱和酯转化为α-三氟甲基-β-取代的β-氨基酸的脱氢闭环形式; 并水解脱氢闭环形式。 该方法可以产生新的α-三氟甲基-β-取代的β-氨基酸，其是具有未保护的官能团的游离氨基酸。 在此过程中，β位上的取代基并不限于芳环或取代的芳环，并且可以控制a位和ß位之间的相对立体化学。

公开(公告)号：WO2009047446A2

公开(公告)日：2009-04-16

申请号：PCT/FR2008/051666

申请日：2008-09-17

申请人： ARKEMA FRANCE ,  DUBOIS, Jean-Luc

发明人： DUBOIS, Jean-Luc

IPC分类号： C12P7/44 ,  C12P7/64 ,  C07C57/03 ,  C07C69/716 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08 ,  C10G9/36 ,  C07C67/00 ,  C07C51/00 ,  C07C227/06

CPC分类号： C12P7/6436 ,  C07C51/09 ,  C07C67/08 ,  C07C67/333 ,  C07C227/08 ,  C12P7/44 ,  C12P7/6409 ,  C12P7/6418 ,  C07C57/03 ,  C07C69/732 ,  C07C69/716 ,  C07C69/533 ,  C07C229/08 ,  C07C229/30

摘要： L'invention concerne un procédé de transformation de l'acide ricinoléique, comprenant les étapes successives suivantes : a) la fermentation de l'acide ricinoléique par une bactérie, une levure ou un champignon pour obtenir le diacide-7-hydroxy-9-octadécènedioique, b) l'estérification du diacide-7-hydroxy 9-octadécènedioique obtenu à l'étape a) pour former le diester méthylique correspondant, c) le craquage à haute température du produit obtenu à l'étape b) pour former un mélange d'undécylénate de méthyle et de 7-oxoheptanoate de méthyle, d) la séparation de l'undécylénate de méthyle et du 7-oxoheptanoate de méthyle obtenus à l'étape c) e) l'hydrolyse de l'undécylénate de méthyle obtenu à l'étape d) pour former l'acide undécylénique.

摘要翻译： 本发明涉及一种转化蓖麻油酸的方法，其包括以下连续步骤：a）用细菌，酵母或真菌发酵蓖麻油酸以获得7-羟基-9-十八烯二酸二酸; b）在步骤a）期间获得的7-羟基-9-十八烯二酸二酸酯化，以形成相应的甲基二酯; 在步骤b）中获得的产物的高温裂解，以形成十一碳烯酸甲酯和7-氧代庚酸甲酯的混合物; d）从步骤c）中获得的7-氧代庚酸甲酯分离十一烯酸甲酯; e）水解步骤d）中获得的十一碳烯酸甲酯以形成十一碳烯酸。

公开(公告)号：WO2008139080A1

公开(公告)日：2008-11-20

申请号：PCT/FR2008/050569

申请日：2008-04-01

申请人： ARKEMA FRANCE ,  DUBOIS, Jean-Luc

发明人： DUBOIS, Jean-Luc

IPC分类号： C07C227/04 ,  C07C227/08 ,  C07C229/08 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96

CPC分类号： C07C229/08 ,  C07C51/09 ,  C07C51/363 ,  C07C67/333 ,  C07C68/00 ,  C07C227/04 ,  C07C227/08 ,  C07C57/03 ,  C07C53/19 ,  C07C69/533 ,  C07C69/96

摘要： L invention vise un procédé conjugué de production d acides ϖ-amino- alcanoïques et de dialkylcarbonates de formule R 1 O-CO-OR 1 dans laquelle R 1 comporte de 1 à 4 atomes de carbone, à partir d un ester d acide gras insaturé comportant les zones réactionnelles suivantes: I) zone de synthèse de l acide ϖ-amino-alcanoïque avec transformation de l ester de l acide gras en un ester gras ϖ-insaturé, soit par éthénolyse, soit par pyrolyse, puis hydrolyse de l ester en acide avec formation de l alcool R 1 OH qui, récupéré est adressé à la zone III, puis hydrobromuration de l acide ϖ-insaturé obtenu, suivi d une amination avec un excès d ammoniac pour former l acide ϖ-amino-alcanoïque, l ammoniac excédentaire étant recyclée en zone IV, II) zone de synthèse d un dialkylcarbonate de formule R 1 O-CO-OR 1 par réaction à l urée du R 1OH issu de la zone I via la zone III, l ammoniac alors produite étant adressée à la zone IV, III) zone de récupération et de purification de l alcool R 1 OH. IV) zone de récupération et de purification de l ammoniac issue des zones I et II pour servir de réactif pour l amination de la zone I.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于制备具有式R 1 O-CO-OR 1，＆lt; SUB＆gt;的α-氨基 - 链烷酸和碳酸二烷基酯的共轭方法，其中 R 1具有1至4个碳原子，来自不饱和脂肪酸酯，其包含以下反应区：I）通过脂肪酸酯转化合成α-氨基 - 链烷酸的区域 通过乙烯分解或热解进入α-不饱和脂肪酸酯，然后将酯水解成酸，形成醇R 1 H 2 OH，将其回收并送至III区，随后将氢溴酸 - 不饱和酸，然后用过量氨胺化形成α-氨基 - 链烷酸，过量氨在区域IV中再循环; II）通过与起始于区域的R 1 OH的脲反应合成具有式R 1 O-CO-OR 1的二烷基碳酸酯的区域 我通过III区，产生的氨被送到IV区; III）用于醇R 1 OH的回收和纯化的区域; 和IV）区域，用于来自区域I和II的氨的回收和纯化，用作区域I的胺化试剂。