摘要:
Methods and catalysts for conversion of ethane to ethylene via conjugation of exothermic catalytic oxidative conversion and endothermic ethane dehydrogenation with CO 2 are provided. Catalysts can include K-Cr-Mn-O/SiO 2 .
摘要:
A oxygen transfer agent useful for the oxidative dehydrogenation of saturated hydrocarbons includes at least one mixed oxide derived from manganese or compounds thereof, as well as a promoter, such as tungsten and/or phosphorus. The oxygen transfer agent may also include an alkali metal or compounds thereof, boron or compounds thereof, an oxide of an alkaline earth metal, and an oxide containing one or more of one or more of manganese, lithium, boron, and magnesium. A reactor is at least partially filled with the oxygen transfer agent in the form of a fixed or circulating bed and provides an unsaturated hydrocarbon product, such as ethylene and/or propylene. The oxygen transfer agent may be regenerated using oxygen.
摘要:
A process for the vapour phase chemical dehydration of ethanol in a reactor in the presence of a supported heteropolyacid catalyst, said process comprising a step of contacting the ethanol with the heteropolyacid catalyst, wherein the heteropolyacid catalyst comprises a partially neutralised silicotungstic acid salt, wherein the partially neutralised silicotungstic acid salt has from 30 % to 70 % of the hydrogen atoms replaced with cations selected from the group consisting of alkali metal cations, alkaline earth metal cations, transition metal cations, ammonium cations, and mixtures thereof; but with the proviso that the alkali metal cation is not lithium; and wherein, after attaining steady-state performance of the catalyst, said process is operated continuously with the same supported heteropolyacid catalyst for at least 150 hours, without any regeneration of the catalyst.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Katalysator zur Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen auf Basis von Eisenoxid sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung. Der Katalysator enthält mindestens eine Eisenverbindung, mindestens eine Kaliumverbindung und 11 bis 24 Gew.-% mindestens einer Cerverbindung, gerechnet als CeO 2 , wobei die mindestens eine Eisenverbindung und die mindestens eine Kaliumverbindung zumindest teilweise in Form von einer oder mehreren K/Fe-Mischoxidphasen der allgemeinen Formel K x Fe y O z vorliegen, wobei x eine Zahl von 1 bis 17 ist; y eine Zahl von 1 bis 22 ist, und z eine Zahl von 2 bis 34 ist, und wobei der Katalysator mindestens 50 Gew.-%, bezogen auf den gesamten Katalysator, der K/Fe-Mischoxidphasen enthält, sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung.
摘要:
Die vorliegende Erfindung betrifft einen Katalysator zur Dehydrierung von Kohlenwasserstoffen auf Basis von Eisenoxid sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung. Der Katalysator enthält mindestens eine Eisenverbindung, mindestens eine Kaliumverbindung und mindestens eine Cerverbindung, wobei die mindestens eine Eisenverbindung und die mindestens eine Kaliumverbindung zumindest teilweise in Form von einer oder mehreren K/Fe-Mischoxidphasen der allgemeinen Formel K x Fe y O z vorliegen, wobei x eine Zahl von 1 bis 17 ist; y eine Zahl von 1 bis 22 ist, und z eine Zahl von 2 bis 34 ist, wobei der Katalysator mindestens 20 Gew.-%, bezogen auf den gesamten Katalysator, der K/Fe-Mischoxidphasen enthält und wobei der Katalysator kristallines Cerdioxid enthält, das eine Kristallitgröße im Bereich von 10 nm bis 30 nm aufweist.
摘要:
The invention relates to a method for the oxidative dehydrogenation of n‑butenes to butadiene, comprising two or more production steps (i) and at least one regeneration step (ii), in which (i) in a production step an n‑butene-containing starting gas mixture is mixed with an oxygen-containing gas and is contacted in a fixed-bed reactor at a temperature of 220 to 490°C with a multimetal oxide catalyst arranged in a catalyst fixed bed, which multimetal oxide catalyst contains at least molybdenum, and one further metal, and, before the loss in conversion rate at constant temperature is > 25%, (ii), in a regeneration step the multimetal oxide catalyst is regenerated by passing an oxygen-containing regeneration gas mixture at a temperature of 200 to 450°C over the catalyst fixed bed and burning off the carbon deposited on the catalyst, wherein, between two production steps (i), one regeneration step (ii) is carried out, characterized in that, per regeneration step (ii), 2 to 50% by weight of the carbon deposited on the catalyst is burnt off.
摘要:
Carbon monoxide and molecular hydrogen are converted to an alcohol mixture, which is separated into a first, methanol-containing stream and a second, C 2+ alcohol-containing stream. The first stream's methanol is converted into a propylene-rich product, and the second stream's C 2+ alcohol is converted to ethylene and additional propylene.
摘要:
Verfahren zur Herstellung von Butadien aus n-Butenen mit den Schritten: A) Bereitstellung eines n-Butene enthaltenden Einsatzgasstroms a1, B) Einspeisung des n-Butene enthaltenden Einsatzgasstromes a1, eines sauerstoffhaltigen Gases und eines sauerstoffhaltigen Kreisgasstroms a2 in mindestens eine oxidative Dehydrierzone und oxidative Dehydrierung von n-Butenen zu Butadien, wobei ein Produktgasstrom b enthaltend Butadien, nicht umgesetzte n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, hochsiedende Nebenkomponenten, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Ca) Abkühlung des Produktgasstroms b und gegebenenfalls zumindest teilweise Abtrennung von hochsiedenden Nebenkomponenten und von Wasserdampf, wobei ein Produktgasstrom b' erhalten wird, Cb) Kompression und Kühlung des Produktgasstroms b' in mindestens einer Kompressions- und Kühlungsstufe, wobei mindestens einwässriger Kondensatstrom c1 und ein Gasstrom c2 enthaltend Butadien, n-Butene, Wasserdampf, Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide und gegebenenfalls Inertgase erhalten wird, Da) Absorption der C4-Kohlenwasserstoffe umfassend Butadien und n-Butene in einem aromatischen Kohlenwasserstofflösungsmittel als Absorptionsmittel und Abtrennung von nicht kondensierbaren und leicht siedenden Gasbestandteilen umfassend Sauerstoff, leicht siedende Kohlenwasserstoffe, gegebenenfalls Kohlenstoffoxide, aromatisches Kohlenwasserstofflösungsmittel und gegebenenfalls Inertgase als Gasstrom d2 aus dem Gasstrom c2, wobei ein mit C4-Kohlenwasserstoffen beladener Absorptionsmittelstrom und der Gasstrom d2 erhalten werden, und anschließende Desorption der C4- Kohlenwasserstoffe aus dem beladenen Absorptionsmittelstrom, wobei ein C4-Produktgasstrom d1 erhalten wird, Db) zumindest teilweise Rückführung des Gasstroms d2 als Kreisgasstrom a2 in die oxidative Dehydrierzone, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an aromatischem Kohlenwasserstofflösungsmittel im Kreisgasstrom a2 auf weniger als 1 Vol.-% begrenzt wird.