公开(公告)号：WO2017123312A2

公开(公告)日：2017-07-20

申请号：PCT/US2016/059937

申请日：2016-11-01

Applicant: REGENERATION WORLDWIDE COMPANY, INC.

Inventor： GONZALEZ, Rafael

CPC classification number: C12N5/0606 ,  C12N5/0665 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/165 ,  C12N2501/17 ,  C12N2501/21 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/2303 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2306 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2308 ,  C12N2501/2318 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/025 ,  C12N2533/54 ,  C12N2533/90

Abstract: The invention provides methods for using Umbilical Cord Lining Stem Cells (ULSCs) to produce therapeutic factors including growth factors, cytokines, chemokines and extracellular matrix components. ULSCs are mesenchymal stem cells isolated from umbilical cord lining. They can be efficiently propagated and expanded in vitro. Under specific conditions ULSCs produce useful therapeutic factors that can be used to treat injuries and degenerative conditions.

Abstract translation: 本发明提供了使用脐带衬里干细胞（ULSC）产生治疗因子（包括生长因子，细胞因子，趋化因子和细胞外基质成分）的方法。 ULSC是从脐带衬里分离的间充质干细胞。 它们可以在体外有效地繁殖和扩大。 在特定条件下，ULSCs产生可用于治疗损伤和退行性疾病的有用治疗因素。

公开(公告)号：WO2012087965A3

公开(公告)日：2012-10-04

申请号：PCT/US2011065900

申请日：2011-12-19

Applicant: FATE THERAPAUETICS INC ,  VALAMEHR BAHRAM ,  ABUJAROUR RAMZEY ,  FLYNN PETER

Inventor： VALAMEHR BAHRAM ,  ABUJAROUR RAMZEY ,  FLYNN PETER

IPC: C12N5/074 ,  C12N5/02 ,  C12N5/0735 ,  C12Q1/24

CPC classification number: C12N5/0607 ,  C12N5/0696 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/415 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/999 ,  C12N2502/99 ,  C12N2506/1307 ,  C12N2533/52 ,  C12N2533/54

Abstract: The invention provides cell culture conditions for culturing stem cells, including feeder-free conditions for generating and culturing human induced pluripotent stem cells (iPSCs). More particularly, the invention provides a culture platform that allows long-term culture of pluripotent cells in a feeder-free environment; reprogramming of cells in a feeder-free environment; single-cell dissociation of pluripotent cells; cell sorting of pluripotent cells; maintenance of an undifferentiated status; improved efficiency of reprogramming; and generation of a naïve pluripotent cell.

Abstract translation: 本发明提供用于培养干细胞的细胞培养条件，包括用于产生和培养人诱导的多能干细胞（iPSC）的无饲喂条件。 更具体地，本发明提供了一种培养平台，其允许在无饲养者环境中长期培养多能细胞; 在无饲养者环境中重新编程细胞; 多能细胞的单细胞解离; 多能细胞的细胞分选 维持未分化状态; 提高重编程效率; 并产生一个天真的多能细胞。

公开(公告)号：WO2009070720A1

公开(公告)日：2009-06-04

申请号：PCT/US2008/084952

申请日：2008-11-26

Applicant: ORGANOGENESIS, INC. ,  WANG, Xianyan ,  FARIA, Katherine, C.

Inventor： WANG, Xianyan ,  FARIA, Katherine, C.

IPC: C12N5/00 ,  A61L27/60

CPC classification number: C12N5/0068 ,  A61L27/3633 ,  A61L27/3683 ,  A61L27/3804 ,  C12N5/0698 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/40 ,  C12N2500/50 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/92 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/395 ,  C12N2502/094 ,  C12N2502/1323 ,  C12N2533/50 ,  C12N2533/92

Abstract: Bioengineered constructs are formed from cultured cells induced to synthesize and secrete endogenously produced extracellular matrix components without the requirement of exogenous matrix components or network support or scaffold members. The bioengineered constructs of the invention can be treated in various ways such that the cells of the bioengineered constructs can be devitalized and/or removed without compromising the structural integrity of the constructs. Moreover, the bioengineered constructs of the invention can be used in conjunction with biocompatible/bioremodelable solutions that allow for various geometric configurations of the constructs.

Abstract translation: 生物工程化构建体由诱导合成和分泌内源性产生的细胞外基质组分的培养细胞形成，而不需要外源基质组分或网络支持物或支架构件。 可以以各种方式处理本发明的生物工程化构建体，使得生物工程化构建体的细胞可以在不影响构建体的结构完整性的情况下失活和/或去除。 此外，本发明的生物工程化构建体可以与允许构建体的各种几何构型的生物相容/生物可重构溶液结合使用。

公开(公告)号：WO2009028411A1

公开(公告)日：2009-03-05

申请号：PCT/JP2008/064987

申请日：2008-08-22

Applicant: 学校法人慶應義塾 ,  工藤 千恵 ,  河上 裕

Inventor： 工藤 千恵 ,  河上 裕

IPC: A61K45/00 ,  A61K35/12 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07K16/2866 ,  A61K31/00 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/1793 ,  A61K38/195 ,  A61K2039/505 ,  C07K14/4702 ,  C07K16/18 ,  C07K16/24 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/73 ,  C12N5/0693 ,  C12N15/113 ,  C12N2310/14 ,  C12N2501/148 ,  C12N2502/1114 ,  C12N2502/1157 ,  C12N2502/30 ,  C12N2510/00

Abstract: 【課題】細胞においてFoxP3遺伝子の発現を増強させるFoxP3遺伝子発現増強剤、細胞を制御性Ｔ細胞に分化誘導する細胞分化誘導剤、それらの作用から免疫を抑制する免疫抑制剤及び過剰免疫疾患治療剤、細胞においてFoxP3遺伝子の発現増強を阻害する遺伝子発現増強阻害剤、細胞の制御性Ｔ細胞への分化誘導を阻害する細胞分化誘導阻害剤、それらの作用から免疫抑制を解除する免疫抑制解除剤、腫瘍免疫賦活剤、及び抗腫瘍剤、などを提供すること。 【解決手段】例えば、Snailタンパク質、MCP1タンパク質、FSTL1タンパク質、膜型IL-13Ra2タンパク質または分泌型IL-13Ra2タンパク質を発現する細胞、あるいは、MCP1タンパク質、FSTL1タンパク質、または分泌型IL-13Ra2タンパク質、の少なくともいずれか一つを含有する薬剤をFoxP3遺伝子発現増強剤、制御性Ｔ細胞分化誘導剤、免疫抑制剤及び過剰免疫疾患治療剤として用い、抗MCP1抗体、抗FSTL1抗体、抗IL-13Ra2抗体を含有する薬剤をFoxP3遺伝子発現増強阻害剤、免疫抑制解除剤、腫瘍免疫賦活剤、及び抗腫瘍剤などとして用いる。

Abstract translation: [问题]提供增强细胞中FoxP3基因表达的FoxP3基因表达增强子; 诱导细胞分化成调节性T细胞的细胞分化诱导物; 免疫抑制剂和用于基于上述药物的作用抑制免疫的超免疫疾病的补救剂; 抑制细胞中FoxP3基因表达增强的基因表达增强抑制剂; 抑制诱导细胞分化成调节性T细胞的细胞分化诱导抑制剂; 免疫抑制断奶剂，肿瘤免疫增强剂和基于上述药物的作用而消除免疫抑制的抗肿瘤剂; 等等。 解决问题的手段表达例如Snail蛋白，MCP1蛋白，FSTL1蛋白，膜型IL-13Ra2蛋白或分泌型IL-13Ra2蛋白的细胞，或含有选自MCP1蛋白， FSTL1蛋白和分泌型IL-13Ra2蛋白用作FoxP3基因表达增强子，调节性T细胞分化诱导剂，免疫抑制剂和超免疫疾病的治疗方法; 而使用含有抗MCP1抗体，抗FSTL1抗体或抗IL-13Ra2抗体的药物作为FoxP3基因表达增强抑制剂，免疫抑制断奶剂，肿瘤免疫增强剂，抗肿瘤剂等。

公开(公告)号：WO2003089631A1

公开(公告)日：2003-10-30

申请号：PCT/AU2003/000476

申请日：2003-04-22

Applicant: GRIFFITH UNIVERSITY ,  THE STATE OF QUEENSLAND (ACTING THROUGH ITS DEPARTMENT OF HEALTH) ,  MACKAY-SIM, Alan ,  FERON, François ,  MURRELL, Wayne ,  WETZIG, Andrew

Inventor： MACKAY-SIM, Alan ,  FERON, François ,  MURRELL, Wayne ,  WETZIG, Andrew

IPC: C12N5/08

CPC classification number: C12N5/0623 ,  A61K35/12 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/13 ,  C12N2501/148 ,  C12N2503/02 ,  C12N2533/32

Abstract: The present invention relates to a method for culturing and propagating a stem cell and/or progenitor cell and populations thereof. The method includes the step of selecting and transferring adherent cells from one surface to another for propagation. The method may be used with isolated adult human tissue. The propagated cells may be transplanted into a recipient as stem cells, progenitor cells and/or differentiated cells that may be genetically modified.

Abstract translation: 本发明涉及培养和繁殖干细胞和/或祖细胞及其群体的方法。 该方法包括从一个表面到另一个表面选择和转移粘附细胞以进行传播的步骤。 该方法可以与孤立的成人人体组织一起使用。 传播的细胞可以作为干细胞，祖细胞和/或可被遗传修饰的分化细胞移植到受体中。

公开(公告)号：WO1996040872A1

公开(公告)日：1996-12-19

申请号：PCT/US1996009656

申请日：1996-06-07

Applicant: ONTOGENY, INC. ,  MITRANI, Eduardo, N. ,  PANG, Kevin, K. ,  HOMA, Monica, W.

Inventor： ONTOGENY, INC.

IPC: C12N05/06

CPC classification number: A61K35/39 ,  A61K35/407 ,  A61K35/413 ,  C12N5/0672 ,  C12N5/0678 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/113 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/148

Abstract: The present invention relates to a substantially pure population of viable bile duct progenitor cells, and methods for isolating such cells. The present invention further concerns certain therapeutic uses for such progenitor cells, and their progeny.

Abstract translation: 本发明涉及基本上纯的可行胆管祖细胞群，以及分离这些细胞的方法。 本发明还涉及这些祖细胞及其后代的某些治疗用途。

公开(公告)号：WO2016148307A1

公开(公告)日：2016-09-22

申请号：PCT/JP2016/059786

申请日：2016-03-18

Applicant: 国立大学法人京都大学

Inventor： 後藤　慎平 ,  山本　佑樹 ,  小西　聡史 ,  三嶋　理晃

IPC: C12N5/22 ,  C12N5/0735

CPC classification number: C12N5/0688 ,  C12N2500/38 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/727 ,  C12N2501/73 ,  C12N2501/999 ,  C12N2506/45

Abstract: 　本発明は、多能性幹細胞から安定して気道上皮細胞を製造する方法を提供することを目的とし、具体的には、（１）多能性幹細胞をアクチビンＡ及びＧＳＫ３β阻害剤を含む培地で培養する工程；（２）（１）の工程で得られた細胞をＢＭＰ阻害剤及びＴＧＦβ阻害剤を含む培地で培養する工程；（３）（２）の工程で得られた細胞をＢＭＰ４、レチノイン酸及びＧＳＫ３β阻害剤を含む培地で培養する工程；（５）（３）の工程後、得られた細胞をＧＳＫ３β阻害剤、ＦＧＦ１０及びＲＯＣＫ阻害剤を含む培地で３次元培養する工程；及び（６）（５）の工程で得られた中枢側気道上皮前駆細胞をＲＯＣＫ阻害剤を含む培地で３次元培養する工程を含む、多能性幹細胞から気道上皮細胞を製造する方法に関する。

Abstract translation: 本发明的目的是提供从多能干细胞稳定产生气道上皮细胞的方法。 具体而言，本发明涉及从多能干细胞产生气道上皮细胞的方法，该方法包括：（1）在含有激活素A和GSK3β抑制剂的培养基中培养多能干细胞的步骤; （2）在含有BMP抑制剂和TGFβ抑制剂的培养基中培养步骤（1）获得的细胞的步骤; （3）在含有BMP4，视黄酸和GSK3β抑制剂的培养基中培养步骤（2）获得的细胞的步骤; （5）在含有GSK3β抑制剂，FGF10和ROCK抑制剂的培养基中三维培养步骤（3）后获得的细胞的步骤; 和（6）在含有ROCK抑制剂的培养基中三步培养步骤（5）中得到的中央气道上皮祖细胞的步骤。

公开(公告)号：WO2014125277A1

公开(公告)日：2014-08-21

申请号：PCT/GB2014/050412

申请日：2014-02-12

Applicant: RENEURON LIMITED

Inventor： SINDEN, John ,  STEVANATO, Lara ,  CORTELING, Randolph

IPC: A61K31/711 ,  C12N5/0797 ,  A61P25/28 ,  A61P11/00 ,  A61P9/00 ,  A61K35/30 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N5/0623 ,  A61K31/7105 ,  A61K35/12 ,  A61K35/30 ,  C12N5/0647 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2502/088 ,  C12N2502/1171

Abstract: The invention is based on the finding that microparticles can be produced by conditionally- immortalised cells. The conditionally-immortalised cells may be stem cells. The Examples show the successful harvest of microparticles from conditionally immortalised neural stem cells and CD34+ cells. Conditional immortalisation provides a constant supply of clonal cells that produce microparticles such as exosomes. The conditionally immortalised cells are useful as "producer cells" for microparticles such as exosomes, which are typically harvested or isolated from the conditionally-immortalised cells.

Abstract translation: 本发明是基于通过条件永生化细胞产生微粒的发现。 有条件永生化的细胞可以是干细胞。 实施例显示从条件永生化神经干细胞和CD34 +细胞中成功收获微粒。 条件永生化提供了产生微粒例如外来体的克隆细胞的不断供应。 条件永生化细胞可用作微粒例如外来体的“生产细胞”，其通常从有条件永生化细胞中收获或分离。

公开(公告)号：WO2011088365A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：PCT/US2011/021362

申请日：2011-01-14

Applicant: ORGANOGENESIS, INC. ,  RONFARD, Vincent ,  BAKSH, Dolores ,  WANG, Xianyan ,  WONG, Matthew, Quin-men ,  CAO, Lan ,  SAVA, Parid ,  BOLLENBACH, Thomas ,  YESILALAN, Esin

Inventor： RONFARD, Vincent ,  BAKSH, Dolores ,  WANG, Xianyan ,  WONG, Matthew, Quin-men ,  CAO, Lan ,  SAVA, Parid ,  BOLLENBACH, Thomas ,  YESILALAN, Esin

IPC: C12N5/0775 ,  A61L27/36

CPC classification number: C12N5/0663 ,  A61K2035/124 ,  A61L27/3633 ,  A61L27/3804 ,  A61L27/3834 ,  A61L27/3886 ,  A61L27/3891 ,  C12N5/0667 ,  C12N5/0668 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/38 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/02 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/39 ,  C12N2533/90

Abstract: Bioengineered constructs are formed from cultured cells induced to synthesize and secrete endogenously produced extracellular matrix components without the requirement of exogenous matrix components or network support or scaffold members. The bioengineered constructs of the invention can be produced with multiple cell types that can all contribute to producing the extracellular matrix. Additionally or alternatively, one of the multiple cell types can be delivered to a site in the body via the endogenously produced extracellular matrix components to achieve various therapeutic benefits.

Abstract translation: 生物工程化构建体由诱导合成和分泌内源性产生的细胞外基质组分的培养细胞形成，而不需要外源基质组分或网络支持物或支架构件。 本发明的生物工程化构建体可以用多种可以有助于产生细胞外基质的细胞类型产生。 另外或替代地，多种细胞类型中的一种可以通过内源产生的细胞外基质组分递送到体内的位点，以实现各种治疗益处。

公开(公告)号：WO2007002385A3

公开(公告)日：2007-07-19

申请号：PCT/US2006024462

申请日：2006-06-23

Applicant: SINAI SCHOOL MEDICINE ,  KELLER GORDON M ,  GADUE PAUL

Inventor： KELLER GORDON M ,  GADUE PAUL

IPC: A01K67/00 ,  A01N1/02 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0735

CPC classification number: C12N5/067 ,  C12N5/0603 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0607 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/148 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/16 ,  C12N2501/385 ,  C12N2501/40 ,  C12N2501/415 ,  C12N2506/02 ,  C12N2506/03

Abstract: The present invention provides cell populations that are enriched for mesendoderm and mesoderm, and cell populations that are enriched for endoderm. The cell populations of the invention are useful for generating cells for cell replacement therapy. The present invention further provides a method of generating hepatocytes, cell populations enriched for hepatocytes, and a method of hepatocyte replacement therapy.

Abstract translation: 本发明提供富集中内胚层和中胚层的细胞群以及富含内胚层的细胞群。 本发明的细胞群可用于产生用于细胞替代疗法的细胞。 本发明还提供了产生肝细胞的方法，富含肝细胞的细胞群，以及肝细胞替代疗法。