公开(公告)号：WO2013117843A1

公开(公告)日：2013-08-15

申请号：PCT/FR2013/050214

申请日：2013-02-01

Applicant: L'OREAL

Inventor： DAUBRESSE, Nicolas ,  SAMAIN, Henri

IPC: C07C323/12 ,  C07C323/42 ,  C07C327/28 ,  C07C335/32 ,  A61K8/46 ,  C07D317/32

CPC classification number: C07C323/12 ,  A61K8/42 ,  A61K8/46 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61Q5/002 ,  A61Q5/06 ,  A61Q5/12 ,  C07C323/42 ,  C07C327/28 ,  C07C335/32 ,  C07D317/32

Abstract: Composition cosmétique comprenant un composé multifonctionnel, composé et procédé de traitement cosmétique L'invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins un composé de formule (I) : (Z)x-(L)w-(A)y dans laquelle : -x et y sont des entiers allant de 1 à 4; -w représente 0 ou 1; -Z représente un groupement choisi parmi : (Z); -L représente une chaîne hydrocarbonée en C1-C100, comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes; -A désigne Z ou bien est une entité apte à réagir avec les fonctions soufrées des matières kératiniques. L'invention concerne également les composés nouveaux, ainsi qu'un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques employant ladite composition, en particulier un procédé de conditionnement, mise en forme, renforcement et/ou réparation des cheveux.

Abstract translation: 包含多官能化合物，化合物和美容治疗方法的化妆品组合物。 本发明涉及包含至少一种式（I）的化合物：（Z）x-（L）w-（A）y的化妆品组合物，其中：-x和y为1至4的整数; -w为0或1; -Z是选自以下的组：（Z）; -L是C1-C100烃基链，任选地包含一个或多个杂原子; -A表示Z，否则是能够与角蛋白材料的含硫功能反应的实体。 本发明还涉及新化合物，还涉及使用所述组合物，特别是毛发调理，成型，增强和/或修复方法来美容治疗角蛋白材料的方法。

公开(公告)号：WO01064650A3

公开(公告)日：2002-05-10

申请号：PCT/US2001/006643

申请日：2001-03-01

IPC: C07D277/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/64 ,  C07C49/24 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07C327/28 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D491/044 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C07D225/02 ,  C07D315/00

CPC classification number: C07D417/06

Abstract: The present invention provides convergent processes for preparing epothilones, desoxyepothilones, and analogues thereof. The present invention further provides novel compositions and methods for the treatment of cancer and additionally provides methods for the treatment of cancer which has developed a multi-drug phenotype.

Abstract translation: 本发明提供用于制备埃坡霉素，脱氧头孢烯酮及其类似物的收敛方法。 本发明还提供了用于治疗癌症的新型组合物和方法，并且另外提供了治疗已发展成多种药物表型的癌症的方法。

公开(公告)号：WO2007062177A3

公开(公告)日：2007-05-31

申请号：PCT/US2006/045302

申请日：2006-11-21

Applicant: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC. ,  BIENIARZ, Christopher ,  ASHWORTH-SHARE, Julia ,  KERNAG, Casey, A. ,  KOSMEDER, Jerome, W. ,  LEFEVER, Mark

Inventor： BIENIARZ, Christopher ,  ASHWORTH-SHARE, Julia ,  KERNAG, Casey, A. ,  KOSMEDER, Jerome, W. ,  LEFEVER, Mark

IPC: C07C319/02 ,  C07C327/28 ,  G01N33/532

Abstract: A method is disclosed for making a conjugate of two molecules using a hydrazide thiol linker. In a particular working embodiment, an Fc-specifÊc antibody- enzyme conjugate is made using the method and demonstrated to provide exceptional staining sensitivity and specificity in immunohistochemical and in situ hybridization assays.

公开(公告)号：WO02010127A1

公开(公告)日：2002-02-07

申请号：PCT/EP2001/007594

申请日：2001-07-03

IPC: C07D211/46 ,  A61K31/165 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/445 ,  A61P7/02 ,  A61P9/08 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P43/00 ,  C07C257/18 ,  C07C311/16 ,  C07C317/44 ,  C07C327/26 ,  C07C327/28 ,  C07D213/30 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07C333/08 ,  C07D413/12

CPC classification number: C07D271/06 ,  C07C257/18 ,  C07C311/16 ,  C07C317/44

Abstract: The invention relates to novel compounds of formula (I) wherein R, R and R have the designation cited in patent claim 1. Said compounds are inhibitors of the coagulation factors Xa and VIIa, and can be used to treat thromboses, myocardial infarction, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty, intermittent claudication, tumours, tumour diseases and/or tumour metastases.

Abstract translation: 式（I）的新化合物：其中R，R <1>和R <2>的权利要求1中所示的含义，是凝血因子Xa和Ⅶa因子的抑制剂，可用于治疗血栓形成的，心肌梗塞，动脉硬化，炎症，中风 ，心绞痛，再狭窄血管成形术，间歇性跛行，肿瘤，肿瘤疾病和/或肿瘤转移后使用。

公开(公告)号：WO0054756A3

公开(公告)日：2001-01-25

申请号：PCT/CA0000280

申请日：2000-03-15

Applicant: UNIV KINGSTON

Inventor： THATCHER GREGORY R J ,  BENNETT BRIAN M ,  REYNOLDS JAMES N ,  BOEGMAN ROLAND J ,  JHAMANDAS KHEM

IPC: A61K31/21 ,  A61K31/255 ,  A61K31/26 ,  A61K31/275 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/39 ,  A61K31/426 ,  A61K31/506 ,  A61K31/513 ,  A61K31/575 ,  A61K31/662 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C203/04 ,  C07C255/14 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07C327/28 ,  C07C331/10 ,  C07C381/02 ,  C07D277/24 ,  C07D307/33 ,  C07D327/04 ,  C07D333/48 ,  C07D339/08 ,  C07D411/04 ,  C07F9/09 ,  C07F9/40 ,  C07J9/00 ,  C07J41/00 ,  A61K31/04

CPC classification number: C07D307/33 ,  A61K31/21 ,  A61K31/255 ,  A61K31/26 ,  A61K31/275 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/39 ,  A61K31/426 ,  A61K31/506 ,  A61K31/575 ,  A61K31/662 ,  A61K31/7068 ,  C07C203/04 ,  C07C255/14 ,  C07C317/18 ,  C07C323/12 ,  C07C327/28 ,  C07C331/10 ,  C07C381/02 ,  C07D277/24 ,  C07D327/04 ,  C07D333/48 ,  C07D339/08 ,  C07D411/04 ,  C07F9/091 ,  C07F9/4006 ,  C07J41/0061

Abstract: Compounds and methods for mitigating neurodegeneration, effecting neuroprotection and/or effecting cognition enhancement in a subject are described. Neurological or cognitive conditions are treated by administering to a subject an effective amount of a therapeutic compound comprising a nitrate ester, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

Abstract translation: 描述了用于减轻神经变性，影响神经保护和/或影响受试者的认知增强的化合物和方法。 通过向受试者施用有效量的包含硝酸酯或其药学上可接受的盐或酯的治疗化合物来治疗神经或认知状况。

公开(公告)号：WO98034898A1

公开(公告)日：1998-08-13

申请号：PCT/EP1998/000501

申请日：1998-01-30

IPC: C07D239/26 ,  A01N39/02 ,  A01N39/04 ,  A01N41/10 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N47/06 ,  C07C67/14 ,  C07C67/30 ,  C07C67/307 ,  C07C67/31 ,  C07C67/333 ,  C07C69/734 ,  C07C69/736 ,  C07C69/92 ,  C07C69/96 ,  C07C205/37 ,  C07C251/54 ,  C07C255/54 ,  C07C257/04 ,  C07C257/06 ,  C07C259/06 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/16 ,  C07C323/20 ,  C07C323/22 ,  C07C323/52 ,  C07C323/62 ,  C07C323/65 ,  C07C327/28 ,  C07C329/06 ,  C07D213/30 ,  C07D213/32 ,  C07D213/53 ,  C07D213/64 ,  C07D213/72 ,  C07D213/76 ,  C07D239/42 ,  C07D307/10 ,  C07D307/14 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D307/52 ,  C07D307/60 ,  C07D333/16 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D333/36

CPC classification number: A01N39/02 ,  C07C69/736 ,  C07C259/06

Abstract: The invention relates to phenoxyacetic acid derivatives of formula (I), wherein R1, R2, Xn and A are as defined in the description, A represents a halogen atom, hydroxy, OR3, S(O)kR3, or a group of formula (A-1) or (A-2), wherein R3-R5 and k have the meanings given in the description, and to their use as herbicides.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的苯氧基乙酸衍生物，其中R1，R2，Xn和A如说明书中所定义，A表示卤素原子，羟基，OR 3，S（O）k R 3或式 A-1）或（A-2），其中R3-R5和k具有说明书中给出的含义，以及它们作为除草剂的用途。

公开(公告)号：WO2022186305A1

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：PCT/JP2022/008983

申请日：2022-03-02

Applicant: ＡＧＣ株式会社 ,  国立大学法人東京大学

Inventor： 岡添　隆 ,  ガッツェンマイアー　ティム ,  野崎　京子

IPC: C07C327/28

Abstract: 本発明は、アリールチオールエステル化合物を、緩和な条件で、迅速かつ高収率で合成することが可能な製造方法を提供する。本発明は、下記一般式（２）で表されるジアゾニウム化合物と、下記一般式（３）で表されるチオールエステル化合物とから、触媒を用いたサンドマイヤー型カップリング反応により、下記一般式（１）で表されるアリールチオールエステル化合物を製造する、アリールチオールエステル化合物の製造方法［式中、Ａ１及びＡ２は、それぞれ独立して、置換基を有していてもよいアリール基又は置換基を有していてもよいヘテロアリール基であり；Ｘ１は１価の陰イオンであり；Ｍ１は１価の陽イオンである］である。

公开(公告)号：WO2016075085A1

公开(公告)日：2016-05-19

申请号：PCT/EP2015/076084

申请日：2015-11-09

Applicant: ETH ZURICH

Inventor： WENNEMERS, Helma ,  SAADI, Jakub

IPC: C07C327/22 ,  C07C327/28 ,  C07C329/10 ,  C07D207/34 ,  C07D209/48 ,  C07D333/24

CPC classification number: C07C327/28 ,  C07C327/22 ,  C07C329/10 ,  C07D209/48 ,  C07D307/80 ,  C07D333/24

Abstract: The present invention relates to Fluoromalonyl Halfthioesters (F-MAHTs) of formula (I), wherein R 1 represents hydrogen, halogen, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group; and R 2 represents an optionally substituted aryl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted heteroaryl group, an optionally substituted heterocyclyl group; an optionally substituted alkyl group. The invention further relates to their synthesis and to their use, particularly as masked fluoroacetates in the preparation of pharmaceutical active ingredients.

Abstract translation: 本发明涉及式（I）的氟磺酰基半硫酸酯（F-MAHT），其中R1表示氢，卤素，任选取代的烷基，任选取代的环烷基，任选取代的芳基; 并且R 2表示任选取代的芳基，任选取代的环烷基，任选取代的杂芳基，任选取代的杂环基; 任选取代的烷基。 本发明还涉及它们的合成及其用途，特别是在制备药物活性成分时作为掩蔽的氟代乙酸盐。

公开(公告)号：WO0177096A3

公开(公告)日：2002-01-24

申请号：PCT/EP0103279

申请日：2001-03-23

Applicant: NESTLE SA ,  BEL RHLID RACHID ,  FLEURY YVETTE ,  FAY LAURENT BERNARD ,  JUILLERAT MARCEL ALEXANDRE

Inventor： BEL RHLID RACHID ,  FLEURY YVETTE ,  FAY LAURENT BERNARD ,  JUILLERAT MARCEL ALEXANDRE

IPC: A23L2/56 ,  A23L23/00 ,  A23L27/20 ,  A23L27/26 ,  C07C321/04 ,  C07C321/08 ,  C07C321/22 ,  C07C323/06 ,  C07C323/08 ,  C07C323/17 ,  C07C323/22 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28 ,  C07D307/38 ,  C07D307/64 ,  C12P11/00 ,  C12P17/04 ,  A23L1/226

CPC classification number: C07D307/38 ,  A23L2/56 ,  A23L23/00 ,  A23L27/2022 ,  A23L27/203 ,  A23L27/204 ,  A23L27/26 ,  C07C321/04 ,  C07C321/08 ,  C07C321/22 ,  C07C323/06 ,  C07C323/08 ,  C07C323/17 ,  C07C323/22 ,  C07C327/22 ,  C07C327/28 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/64 ,  C12P11/00 ,  C12P17/04

Abstract: This invention relates to a process for the preparation of thioacetates addition of thioacetic acid or a salt thereof on alpha -, beta -, or gamma -unsaturated alcohols, carbonyl compounds or cyclic or acyclic alkenes or by nucleophilic substitution of the hydroxyl group or a halogen with S-acetyl group in food-grade organic solvent. These thioacetates can be used as enhancers or intensifiers of flavour in food products or as aromas in compounded flavours. A number of individual compounds is also claimed.

Abstract translation: 本发明涉及在α，β或γ-不饱和醇，羰基化合物或环状或无环烯烃上加成硫代乙酸或其盐的硫代乙酸酯的制备方法，或通过羟基或卤素的亲核取代 食品级有机溶剂中含有S-乙酰基。 这些硫代乙酸盐可以用作食品中的风味增强剂或增稠剂，或作为复合香料中的香味使用。 还要求许多个别化合物。

公开(公告)号：WO0164650A2

公开(公告)日：2001-09-07

申请号：PCT/US0106643

申请日：2001-03-01

Applicant: SLOAN KETTERING INST CANCER ,  DANISHEFSKY SAMUEL J ,  LEE CHUL BOM ,  CHAPPELL MARK ,  STACHEL SHAWN ,  CHOU TING CHAO

Inventor： DANISHEFSKY SAMUEL J ,  LEE CHUL BOM ,  CHAPPELL MARK ,  STACHEL SHAWN ,  CHOU TING-CHAO

IPC: C07D277/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/64 ,  C07C49/24 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07C327/28 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D491/044 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C07D225/02 ,  C07D315/00

CPC classification number: C07D417/06

Abstract: The present invention provides convergent processes for preparing epothilones, desoxyepothilones, and analogues thereof. The present invention further provides novel compositions and methods for the treatment of cancer and additionally provides methods for the treatment of cancer which has developed a multi-drug phenotype.

Abstract translation: 本发明提供用于制备埃坡霉素，脱氧头孢烯酮及其类似物的收敛方法。 本发明还提供了用于治疗癌症的新型组合物和方法，并且另外提供了治疗已发展成多种药物表型的癌症的方法。