公开(公告)号：WO2017012478A1

公开(公告)日：2017-01-26

申请号：PCT/CN2016/089343

申请日：2016-07-08

申请人： 华东师范大学

发明人： 周剑 ,  曾兴平

IPC分类号： C07F7/10 ,  C07F7/18 ,  C01C3/00 ,  C07C45/44 ,  C07C49/00 ,  C07C49/24

CPC分类号： C07F7/0823 ,  C01C3/00 ,  C07C45/516 ,  C07C45/64 ,  C07C67/11 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/00 ,  C07F7/081 ,  C07F7/1836 ,  G01N30/02 ,  G01N2030/884 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  C07C49/173 ,  C07C49/24 ,  C07C69/16

摘要： 本发明公开了官能团化的氰硅烷及其合成方法，所述方法包括，将原料硅烷和氰源MCN加入有机溶剂中，在无催化剂或者以金属盐为催化剂的条件下，合成所述官能团化的氰硅烷。所述官能团化的氰硅烷可用于经典TMSCN所能参与的反应，合成氰醇、氨基醇以及α-胺基氰类化合物等重要合成中间体，能取得更好的反应活性和选择性等。特别是与醛或酮发生亲核加成反应所得的产物，还可在在适当条件下发生分子内反应，把硅基上带有的官能团转移到产物中与硅相连的其他部分，从而提高合成效率和原子经济性，并实现一些传统TMSCN试剂不能合成的产物。本发明还公开了上述的官能团化的氰硅烷在科罗拉多马铃薯甲虫信息聚集素的全合成应用及其合成中的一种中间体化合物。

公开(公告)号：WO1996039372A2

公开(公告)日：1996-12-12

申请号：PCT/US1996009288

申请日：1996-06-05

申请人： CV THERAPEUTICS

发明人： CV THERAPEUTICS ,  SCHREINER, George, F. ,  LANGE, Louis, G.

IPC分类号： C07C49/24

CPC分类号： C07C49/255 ,  A61K31/05 ,  A61K31/08 ,  A61K31/085 ,  A61K31/121 ,  A61K31/201 ,  A61K31/202 ,  A61K31/47 ,  C07C45/78 ,  Y10S514/826

摘要： This invention encompasses a substantially homogeneous lipid chemoattractant released from stressed mammalian tissue which is a neutral lipid which is acid labile and stable to base and is stable in boiling water. This lipid recruits macrophages but not neutrophils to stressed tissue. The invention also encompasses a method for detecting injured tissue by detecting the presence of the above described lipid chemoattractant in body fluids such as urine, serum and saliva. The invention also includes a method for reducing recruitment of macrophages to injured tissue by reducing the amount of the above lipid chemoattractant or by blocking the interaction of this lipid chemoattractant with its macrophage binding site. The addition of this lipid chemoattractant to injured skin tissue promotes healing.

摘要翻译： 本发明包括从受压的哺乳动物组织释放的基本上均匀的脂质化学引诱物，其是酸不稳定且对碱稳定且在沸水中稳定的中性脂质。 这种脂质招募巨噬细胞，而不是中性粒细胞刺激受压组织。 本发明还包括通过检测上述脂质化学引诱物在体液如尿液，血清和唾液中的存在来检测损伤组织的方法。 本发明还包括通过减少上述脂质化学引诱物的量或通过阻断该脂质化学引诱物与其巨噬细胞结合位点的相互作用来减少巨噬细胞向损伤组织募集的方法。 这种脂质化学引诱物对受伤的皮肤组织的添加促进愈合。

公开(公告)号：WO2014152850A1

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：PCT/US2014/027967

申请日：2014-03-14

申请人： JOY, Abraham ,  PENG, Chao ,  THE UNIVERSITY OF AKRON

发明人： JOY, Abraham ,  PENG, Chao

IPC分类号： C08G18/32 ,  C07C49/24

CPC分类号： C08G18/835 ,  C08G18/244 ,  C08G18/34 ,  C08G18/3868 ,  C08G18/67 ,  C08G18/73 ,  C08G63/6886 ,  C08K2201/011

摘要： A method of preparing a polymer is provided comprising preparing a Baylis-Hillman adduct by reacting an activated alkene with a carbon electrophile; and polymerizing the Baylis-Hillman adduct. The Baylis-Hillman reaction provides an efficient platform for the synthesis of densely functionalized monomers, from which polymers with multiple functional groups can be readily synthesized. It has been discovered that that Baylis-Hillman adducts are versatile monomers for both controlled radical and step-growth polymerizations.

摘要翻译： 提供一种制备聚合物的方法，包括通过使活化烯与碳亲电子试剂反应制备Baylis-Hillman加合物; 并使Baylis-Hillman加合物聚合。 Baylis-Hillman反应为致密官能化单体的合成提供了有效的平台，可以容易地合成具有多个官能团的聚合物。 已经发现，Baylis-Hillman加合物是用于受控自由基和逐步增长聚合的通用单体。

公开(公告)号：WO01068254A1

公开(公告)日：2001-09-20

申请号：PCT/JP2001/001972

申请日：2001-03-13

IPC分类号： B01J23/14 ,  B01J31/02 ,  B01J31/12 ,  B01J31/22 ,  B01J31/26 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/51 ,  C07C45/72 ,  C07C49/82 ,  C07C49/83 ,  C07D323/00 ,  B01J31/20 ,  C07C45/45 ,  C07C49/24

CPC分类号： C07D323/00 ,  B01J23/14 ,  B01J31/0227 ,  B01J31/2213 ,  B01J2231/341 ,  B01J2531/0258 ,  B01J2531/0266 ,  B01J2531/44 ,  B01J2531/96 ,  B01J2540/20 ,  C07B53/00 ,  C07C45/511

摘要： A chiral lead catalyst which comprises a lead compound represented by the formula Pb(ORf)2 (wherein Rf represents fluoroalkylsulfonyl) and a chiral crown ether compound having the skeleton represented by the formula (I); and a novel catalyst for asymmetric synthesis which comprises the lead catalyst. The asymmetric-synthesis catalyst, when used to conduct an asymmetric aldol reaction, attains a high yield and high optical selectivity. It has suitability for general-purpose use, and enables a simple reaction operation. Also provided is a method of asymmetric synthesis with the asymmetric-synthesis catalyst.

摘要翻译： 一种手性铅催化剂，其包含由式Pb（ORf）2表示的铅化合物（其中Rf表示氟烷基磺酰基）和具有由式（I）表示的骨架的手性冠醚化合物; 和用于不对称合成的新型催化剂，其包含铅催化剂。 当不对称合成催化剂用于进行不对称醛醇缩合反应时​​，产率高，光学选择性高。 它适用于通用用途，可实现简单的反应操作。 还提供了用不对称合成催化剂进行不对称合成的方法。

公开(公告)号：WO0164650A2

公开(公告)日：2001-09-07

申请号：PCT/US0106643

申请日：2001-03-01

申请人： SLOAN KETTERING INST CANCER ,  DANISHEFSKY SAMUEL J ,  LEE CHUL BOM ,  CHAPPELL MARK ,  STACHEL SHAWN ,  CHOU TING CHAO

发明人： DANISHEFSKY SAMUEL J ,  LEE CHUL BOM ,  CHAPPELL MARK ,  STACHEL SHAWN ,  CHOU TING-CHAO

IPC分类号： C07D277/24 ,  A61K31/337 ,  A61K31/427 ,  A61K31/475 ,  A61K31/704 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P41/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07C45/64 ,  C07C49/24 ,  C07C68/00 ,  C07C69/96 ,  C07C327/28 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D491/044 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C07D225/02 ,  C07D315/00

CPC分类号： C07D417/06

摘要： The present invention provides convergent processes for preparing epothilones, desoxyepothilones, and analogues thereof. The present invention further provides novel compositions and methods for the treatment of cancer and additionally provides methods for the treatment of cancer which has developed a multi-drug phenotype.

摘要翻译： 本发明提供用于制备埃坡霉素，脱氧头孢烯酮及其类似物的收敛方法。 本发明还提供了用于治疗癌症的新型组合物和方法，并且另外提供了治疗已发展成多种药物表型的癌症的方法。

公开(公告)号：WO99055657A1

公开(公告)日：1999-11-04

申请号：PCT/FR1999/001028

申请日：1999-04-29

IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  C07C45/78 ,  C07C49/17 ,  C07C49/24 ,  C07C67/58 ,  C07C69/003 ,  C07C69/007 ,  C07D307/36

CPC分类号： C07D307/36 ,  A61K31/12 ,  A61K31/215 ,  A61K31/34 ,  C07C45/78 ,  C07C49/17 ,  C07C49/24 ,  C07C67/58 ,  C07C69/003 ,  C07C69/007

摘要： The invention concerns a compound of formula (I) wherein: R' is H or a carboxylic acid acyl radical (a); R is a C13-C21 hydrocarbon chain capable of comprising 1 to 4 ethenoid or acetylene unsaturations.

摘要翻译： 本发明涉及式（I）化合物，其中：R'是H或羧酸酰基（a）; R是能够包含1至4个乙烯基或乙炔不饱和度的C 13 -C 21烃链。

公开(公告)号：WO2021204193A1

公开(公告)日：2021-10-14

申请号：PCT/CN2021/085919

申请日：2021-04-08

申请人： 苏州凯祥生物科技有限公司

发明人： 温尧林 ,  孙俊哲 ,  申凯

IPC分类号： C07C49/24 ,  C07C49/20 ,  C07C33/048 ,  C07C69/00 ,  C07C49/255 ,  C07C43/196 ,  C07D303/00 ,  A61K31/335 ,  A61K31/215 ,  A61K31/22 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/201 ,  A61P19/06

摘要： 本发明属于药品或保健品领域，具体涉及下述通式(I)所示的化合物、或其对映异构体、非对映异构体、盐、酯、前药、溶剂合物或盐的溶剂合物，其中，R1、R2、R3如本发明说明书的定义所示，本发明制备的化合物具有Sirt1激活作用，可作为潜在的Sirt1激动剂，通过高尿酸血症动物模型发现，本发明的化合物在体内具有显著的降尿酸作用，可以作为潜在的降尿酸或治疗痛风的药物。

公开(公告)号：WO0232844A8

公开(公告)日：2003-08-21

申请号：PCT/EP0111992

申请日：2001-10-16

申请人： MORPHOCHEM AG ,  WESSJOHANN LUDGER A ,  SCHEID GUENTHER ,  BORNSCHEUER UWE ,  HENKE ERIK ,  KUIT WOUTER ,  ORRU ROMANO

发明人： WESSJOHANN LUDGER A ,  SCHEID GUENTHER ,  BORNSCHEUER UWE ,  HENKE ERIK ,  KUIT WOUTER ,  ORRU ROMANO

IPC分类号： C07C45/67 ,  C07C45/72 ,  C07C49/17 ,  C07C49/175 ,  C07C49/24 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  C07C69/007 ,  C07C69/738 ,  C07D233/38 ,  C07D263/12 ,  C07D263/22 ,  C07D263/26 ,  C07D277/24 ,  C07D309/12 ,  C07D317/24 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07F7/18 ,  C12P41/00

CPC分类号： C07D417/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C45/673 ,  C07C45/72 ,  C07C49/17 ,  C07C49/175 ,  C07C49/24 ,  C07C49/245 ,  C07C49/255 ,  C07C69/007 ,  C07C69/738 ,  C07D233/38 ,  C07D263/12 ,  C07D263/22 ,  C07D263/26 ,  C07D277/24 ,  C07D309/12 ,  C07D317/24 ,  C07D417/12 ,  C07D493/04 ,  C07F7/1852 ,  C07F7/1856

公开(公告)号：WO02014301A1

公开(公告)日：2002-02-21

申请号：PCT/EP2001/009867

申请日：2001-07-12

IPC分类号： C07B61/00 ,  C07C29/38 ,  C07C29/44 ,  C07C33/025 ,  C07C41/28 ,  C07C41/30 ,  C07C43/15 ,  C07C45/62 ,  C07C45/67 ,  C07C45/68 ,  C07C45/70 ,  C07C45/72 ,  C07C49/04 ,  C07C49/203 ,  C07C49/24 ,  C07C49/255 ,  C07D311/70 ,  C07D311/72

CPC分类号： C07D311/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/38 ,  C07C41/30 ,  C07C45/62 ,  C07C45/673 ,  C07C45/68 ,  C07C49/04 ,  C07D311/70 ,  C07C49/175 ,  C07C49/24 ,  C07C49/255 ,  C07C43/15 ,  C07C33/025 ,  C07C33/02

摘要： Novel intermediate compounds which can be used in the preparation of phytone and Vitamin E and a process for the preparation thereof. A process for the preparation of phytone and Vitamin E from these compounds is also claimed.

摘要翻译： 可用于制备植物酮和维生素E的新型中间体化合物及其制备方法。 还要求从这些化合物制备植物酮和维生素E的方法。

公开(公告)号：WO9639372A3

公开(公告)日：1997-03-13

申请号：PCT/US9609288

申请日：1996-06-05

申请人： CV THERAPEUTICS

发明人： SCHREINER GEORGE F ,  LANGE LOUIS G

IPC分类号： G01N33/50 ,  A61K31/00 ,  A61K31/05 ,  A61K31/08 ,  A61K31/085 ,  A61K31/12 ,  A61K31/121 ,  A61K31/201 ,  A61K31/202 ,  A61K31/47 ,  A61K35/12 ,  A61P5/36 ,  A61P13/00 ,  A61P13/12 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P25/04 ,  C07C41/34 ,  C07C43/178 ,  C07C45/78 ,  C07C49/255 ,  G01N33/92 ,  C07C49/24

CPC分类号： C07C49/255 ,  A61K31/05 ,  A61K31/08 ,  A61K31/085 ,  A61K31/121 ,  A61K31/201 ,  A61K31/202 ,  A61K31/47 ,  C07C45/78 ,  Y10S514/826

摘要： This invention encompasses a substantially homogeneous lipid chemoattractant released from stressed mammalian tissue which is a neutral lipid which is acid labile and stable to base and is stable in boiling water. This lipid recruits macrophages but not neutrophils to stressed tissue. The invention also encompasses a method for detecting injured tissue by detecting the presence of the above described lipid chemoattractant in body fluids such as urine, serum and saliva. The invention also includes a method for reducing recruitment of macrophages to injured tissue by reducing the amount of the above lipid chemoattractant or by blocking the interaction of this lipid chemoattractant with its macrophage binding site. The addition of this lipid chemoattractant to injured skin tissue promotes healing.