公开(公告)号：WO2021102393A1

公开(公告)日：2021-05-27

申请号：PCT/US2020/061709

申请日：2020-11-22

Applicant: FMC CORPORATION ,  FMC AGRO SINGAPORE PTE. LTD.

Inventor： CHOKALINGAM, Devarajan ,  DUDHAT, Vipul ,  KHARATKAR, Raju Mahadev ,  MAO, Jianhua ,  VEKARIYA, Pankajkumar

IPC: C07D213/77

Abstract: Described herein are novel methods of synthesizing (3-chloro-2-pyridyl)hydrazine. Compounds prepared by the methods disclosed herein are useful for preparation of certain anthranilamide compounds that are of interest as insecticides, such as, for example, the insecticides chlorantraniliprole and cyantraniliprole.

公开(公告)号：WO2019000024A1

公开(公告)日：2019-01-03

申请号：PCT/AU2018/050629

申请日：2018-06-22

Applicant: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE

Inventor： RITCHIE, Christopher ,  GOERIGK, Lars ,  WONG, Wallace

IPC: C07D213/50 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  H01L31/055

CPC classification number: C07D213/20 ,  C07D213/74 ,  C07D213/76 ,  C07D401/14 ,  C07D409/04 ,  H01L31/055

Abstract: The present invention relates to certain pyridinium enolates which due to their high stokes shift find applications as fluorescent materials in solar concentrators. The invention also relates to solar concentrators containing molecules of this type.

公开(公告)号：WO2013082661A1

公开(公告)日：2013-06-13

申请号：PCT/AU2012/001489

申请日：2012-12-06

Applicant: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE

Inventor： DONNELLY, Paul ,  HICKEY, James ,  BARNHAM, Kevin ,  LIM, Sin Chun

IPC: C07D417/04 ,  C07D213/24 ,  C07D213/77 ,  C01G3/00 ,  C01G15/00

CPC classification number: A61K51/0472 ,  A61K49/10 ,  C07D213/77 ,  C07D417/04 ,  C07F1/005 ,  C07F1/08 ,  C07F9/582

Abstract: The present invention relates to copper, gallium and technetium coordinated thiosemicarbazone- pyridylhydrazine (substitued at the pyridine ring with a substituted benzothiazole or stilbene moiety) complexes and methods thereof. Such compounds possess utility in PET imaging and diagnosis of amyloid diseases.

Abstract translation: 本发明涉及铜，镓和锝配位的缩氨基硫脲 - 吡啶基肼（在吡啶环上用取代的苯并噻唑或二苯乙烯部分取代）络合物及其方法。 这些化合物在PET成像和淀粉样蛋白病诊断中具有实用价值。

公开(公告)号：WO2012043891A1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：PCT/JP2011/073160

申请日：2011-09-30

Applicant: ダイトーケミックス株式会社 ,  国立大学法人京都大学 ,  垣塚 彰 ,  堀 清次 ,  池田 華子 ,  吉村 長久 ,  中野 紀子 ,  首藤 敏之 ,  渕上 智弘

Inventor： 垣塚　彰 ,  堀　清次 ,  池田　華子 ,  吉村　長久 ,  中野　紀子 ,  首藤　敏之 ,  渕上　智弘

IPC: C07D213/77 ,  A61K31/4418 ,  A61P27/02 ,  A61P27/06

CPC classification number: C07D213/76 ,  A61K31/4418 ,  C07D213/77

Abstract: 本発明は、眼疾患の処置に有効な薬物、当該薬物を含む医薬組成物、当該薬物を使用することを含む眼 疾患の処置用医薬の製造方法、眼疾患の処置用医薬の製造における当該薬物の使用および当該薬物また は医薬組成物を投与することを含む眼疾患の処置方法を提供する。本発明により処置される眼疾患は、 特に緑内障、よりとりわけ正常眼圧緑内障または網膜色素変性症を含む。本発明は、式（Ｉ）：〔式中、Ｒａおよびｍは本明細書に定義されている） の化合物を提供する。

Abstract translation: 本发明提供一种有效治疗眼部疾病的药剂， 含有该药剂的药物组合物; 一种生产用于治疗眼睛疾病的药物的方法，其包括使用该药剂; 使用该药剂生产用于治疗眼部疾病的药品; 以及治疗眼睛疾病的方法，其包括给药或药物组合物。 本发明治疗的眼睛疾病特别包括青光眼，更特别地，包括正常的紧张性青光眼或色素性视网膜炎。 本发明具体提供由式（I）表示的化合物（其中Ra和m如说明书中所定义）。

公开(公告)号：WO2011041737A3

公开(公告)日：2011-08-18

申请号：PCT/US2010051208

申请日：2010-10-01

Applicant: HUTCHINSON FRED CANCER RES ,  HOCKENBERY DAVID ,  SIMON JULIAN

Inventor： HOCKENBERY DAVID ,  SIMON JULIAN

IPC: C07D213/53 ,  A61K31/15 ,  C07C251/80 ,  C07D213/77

CPC classification number: C07D213/77 ,  C07C39/15 ,  C07C43/23 ,  C07C43/295 ,  C07C69/16 ,  C07C69/18 ,  C07C69/30 ,  C07C205/22 ,  C07C251/86 ,  C07C323/20 ,  C07D213/53

Abstract: Compounds are described that are useful for treating an apoptosis-associated disease, which are specifically cytotoxic to tumor cells that are overexpressing BcI-XL, and are much less cytotoxic in isogenic cells that are not overexpressing BcI-XL. Methods of using such compounds to treat apoptosis-associated disease is also described.

Abstract translation: 描述了可用于治疗细胞凋亡相关疾病的化合物，其对过表达BcI-XL的肿瘤细胞特异性细胞毒性，并且在不过表达BcI-XL的同基因细胞中细胞毒性小得多。 还描述了使用这些化合物治疗凋亡相关疾病的方法。

公开(公告)号：WO2010130382A1

公开(公告)日：2010-11-18

申请号：PCT/EP2010/002841

申请日：2010-05-08

Applicant: CLARIANT INTERNATIONAL LTD ,  NUSSER, Rainer ,  GEIGER, Ulrich ,  HASEMANN, Ludwig

Inventor： NUSSER, Rainer ,  GEIGER, Ulrich ,  HASEMANN, Ludwig

IPC: C07D213/77 ,  C09B35/031 ,  C09D11/00

CPC classification number: C07D213/77 ,  C09B35/031 ,  C09D11/328

Abstract: Acid dyes, a process for their preparation and their use for dyeing organic substrates of the general formula (I) wherein the substituents have the meaning as indicated in the claims.

Abstract translation: 酸性染料，其制备方法及其用于染色通式（I）的有机底物的用途，其中取代基具有权利要求中所示的含义。

公开(公告)号：WO2009034976A1

公开(公告)日：2009-03-19

申请号：PCT/JP2008/066279

申请日：2008-09-10

Applicant: 第一三共株式会社 ,  飯森 均 ,  窪田 秀樹 ,  宮内 智 ,  本木 佳代子

Inventor： 飯森 均 ,  窪田 秀樹 ,  宮内 智 ,  本木 佳代子

IPC: C07D213/48 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D213/48 ,  C07D213/61 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D471/04

Abstract: βアミロイド蛋白の産生・分泌を阻害する作用を有し、βアミロイド蛋白の産生・分泌異常に関連する各種疾患の予防・治療に有効な化合物を提供すること。 一般式（Ｉ）         　  ［式中、Ｒ １ は、１～６個のハロゲン原子を置換基として有していてもよいＣ１～Ｃ６アルキル基、１～６個のハロゲン原子を置換基として有していてもよいＣ２～Ｃ６アルケニル基、または、１～６個のハロゲン原子を置換基として有していてもよいＣ３～Ｃ７シクロアルキル基を示し；Ｒ ２ は、１～３個の置換基を有する６員の含窒素単環性芳香族複素環基、または、１～４個の置換基を有する９または１０員の含窒素二環性複素環基を示し；Ｚ １ 、Ｚ ２ およびＺ ３ は、それぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子またはシアノ基を示し；ｎは０、１または２を示す。］で表される化合物、その塩またはそれらの溶媒和物。 

Abstract translation: 公开了具有抑制β-淀粉纤维蛋白的产生/分泌的活性的化合物，对于预防/治疗与β-淀粉样蛋白的产生/异常分泌有关的疾病是有效的。 具体公开的是由通式（I）表示的化合物，其盐或化合物或其盐的溶剂合物。 （I）其中R 1表示可以具有1至6个卤素原子作为取代基的C 1 -C 6烷基，可具有1至6个卤素原子作为取代基的C 2 -C 6烯基或可具有1至6个卤素原子的C 3 -C 7环烷基 1至6个卤素原子作为取代基; R2表示具有1〜3个取代基的6元含氮单环芳香族杂环基或具有1〜4个取代基的9元或10元含氮双环杂环基; Z 1，Z 2和Z 3独立地表示氢原子，卤素原子或氰基; n表示0,1或2的数。

公开(公告)号：WO0177079A3

公开(公告)日：2002-04-11

申请号：PCT/US0111014

申请日：2001-04-04

Applicant: PHARMACIA CORP ,  SOUTH MICHAEL S ,  MA CHUN C ,  KOELLER KEVIN J ,  RAHMAN HAYAT K ,  NEUMANN WILLIAM L

Inventor： SOUTH MICHAEL S ,  MA CHUN C ,  KOELLER KEVIN J ,  RAHMAN HAYAT K ,  NEUMANN WILLIAM L

IPC: A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K45/00 ,  A61P7/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D213/79 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/12 ,  A61K31/4412

CPC classification number: C07D213/74

Abstract: The invention relates to polycyclic aryl and heteroaryl substituted 4-pyridone compounds useful as inhibitors of serine proteases of the coagulation cascade and compounds, compositions and methods for anticoagulant therapy for the treatment and prevention of a variety of thrombotic conditions including coronary artery and cerebrovascular diseases.

Abstract translation: 本发明涉及可用作凝血级联丝氨酸蛋白酶抑制剂的多环芳基和杂芳基取代的4-吡啶酮化合物以及用于治疗和预防各种血栓形成疾病（包括冠状动脉和脑血管疾病）的抗凝血治疗的化合物，组合物和方法。

公开(公告)号：WO01012604A1

公开(公告)日：2001-02-22

申请号：PCT/EP2000/008268

申请日：2000-08-11

IPC: A01N37/28 ,  A01N43/40 ,  A01N43/42 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A01N47/12 ,  A01N47/30 ,  A01N47/36 ,  A01N53/00 ,  A01N57/16 ,  C07C243/38 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D213/76 ,  C07D213/81 ,  C07D239/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07F9/58 ,  C07D213/77 ,  C07D213/89 ,  C07D401/06

CPC classification number: C07D401/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01N43/90 ,  A01N53/00 ,  A01N57/16 ,  C07C243/38 ,  C07D213/61 ,  C07D239/52 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07F9/588

Abstract: Use of compounds of general formula (I) or salts thereof as phytopathogenic fungicides wherein the various radicals and substituents are as defined in the description, pesticidal compositions containing them and method for combatting pests which comprises applying these.

Abstract translation: 使用通式（I）的化合物或其盐作为植物病原性杀真菌剂，其中各种基团和取代基如描述中所定义，含有它们的杀虫组合物和用于防治害虫的方法包括应用它们。

公开(公告)号：WO01007032A1

公开(公告)日：2001-02-01

申请号：PCT/JP2000/004725

申请日：2000-07-14

IPC: A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/09 ,  A61K31/095 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/15 ,  A61K31/235 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P1/04 ,  A61P15/00 ,  A61P21/04 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  C07C211/50 ,  C07C217/80 ,  C07C251/58 ,  A61K31/4965 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/77 ,  C07D237/10 ,  C07D239/28 ,  C07D241/14

CPC classification number: C07C251/58 ,  A61K31/05 ,  A61K31/075 ,  A61K31/095 ,  A61K31/135 ,  A61K31/136 ,  A61K31/15 ,  A61K31/235 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  C07C211/50 ,  C07C217/80

Abstract: Th2 differentiation inhibitors which contain compounds represented by general formula (I), prodrugs thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof or solvates of the same, wherein the rings A, B and C are each an aromatic carbon ring, a heterocycle, etc.; X represents a single bond, -O-, -CH2-, -NH-, -SO-, etc.; Y represents hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted lower alkenyl, etc.; and V and V represent each a single bond, -O-,-NH-, -OCH2-, etc.

Abstract translation: Th2分化抑制剂，其含有通式（I）表示的化合物，其前药，药学上可接受的盐或其溶剂合物，其中环A，B和C各自为芳香环，杂环等; X表示单键，-O - ， - CH2-，-NH-，-SO-等; Y表示氢，任选取代的低级烷基，任选取代的低级烯基等; 且V 1和V 2各自表示单键，-O - ， - NH - ， - OCH 2 - 等