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公开(公告)号:WO2021157587A1
公开(公告)日:2021-08-12
申请号:PCT/JP2021/003818
申请日:2021-02-03
申请人: 広栄化学株式会社
IPC分类号: C07D233/90
摘要: 本発明は、下記式(1)で表されるイミダゾリウムカルボン酸塩と下記式(2)で表される炭酸エステルを反応させる下記式(3a)で表されるカルボキシレート化合物の製造方法を提供するものである。 式(1),(2),(3a): (式中、R1~R7は明細書に定義される通りである。)
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公开(公告)号:WO2020247819A2
公开(公告)日:2020-12-10
申请号:PCT/US2020/036424
申请日:2020-06-05
发明人: CIANCHETTA, Giovanni , LIU, Peng , JIN, Shengfang , SHOOK, Brian, Christopher , SUI, Zhihua , LU, Kai
IPC分类号: C07D231/38 , C07D233/90 , C07D249/04 , C07D249/14 , C07D257/06 , C07D263/48 , C07D271/07 , C07D271/113 , C07D277/50 , C07D277/56 , C07D285/06 , C07D285/135 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D401/04
摘要: Described herein is a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein Ring A R1, R2, a, b, and n are as defined herein. Also described is a method of treating a subject having a disorder in need of treatment, comprising inhibiting aminolevulinic acid synthase 2 (ALAS2) in the subject by administering a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Disorders that are of particular interest are blood disorders, such as porphyria and anemia.
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公开(公告)号:WO2019126548A1
公开(公告)日:2019-06-27
申请号:PCT/US2018/066880
申请日:2018-12-20
发明人: POLISHAK, Brent
IPC分类号: A61K31/403 , C07D209/82 , C07D233/90
摘要: Described are compounds and mixtures that are useful as hole transport layers of photovoltaic devices, such as perovskite solar cells. The compounds and mixtures include non-lithium containing or lithium-free electrolytes, such as imidazolium-based electrolytes, and small-molecule hole transport structures, such as N,N-di-p-methoxy phenyl amine-based structures. The hole transport structures and electrolytes may be covalently bonded or may be separate molecules. The hole transport structures and electrolytes may include cross-linkable groups and may be cross-linked. Devices employing the compounds and mixtures as hole transport layers are also described, such as photovoltaic devices. Synthetic methods of making small-molecule hole transport compounds are also described.
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公开(公告)号:WO2018235813A1
公开(公告)日:2018-12-27
申请号:PCT/JP2018/023286
申请日:2018-06-19
申请人: Meiji Seikaファルマ株式会社 , 科研製薬株式会社
IPC分类号: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/46 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02
CPC分类号: A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/46 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/08 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D233/90 , C07D401/06 , C07D401/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/10 , C07D405/14 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D413/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02
摘要: RORγt阻害作用を有し、自己免疫疾患やアレルギー疾患などの予防又は治療剤として有用な下記式で表される化合物又はその塩。
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公开(公告)号:WO2017169503A1
公开(公告)日:2017-10-05
申请号:PCT/JP2017/008383
申请日:2017-03-02
申请人: 国立大学法人 千葉大学
IPC分类号: C07D207/34 , C07B61/00 , C07D233/90 , C07D403/12
摘要: 【課題】穏和な反応条件により得られるモノマー単位が使用可能であり、かつ、触媒的なアミド結合形成による、含窒素芳香族アミドの製造方法、及びピロール・イミダゾールポリアミドの製造方法の提供。 【解決手段】〔1〕一般式(1)で表される化合物1と、一般式(2)で表される化合物2とを、遷移金属触媒及び塩基の存在下、反応させることで、一般式(3)で表される化合物3を得る工程を含む、含窒素芳香族アミドの製造方法、〔2〕上記〔1〕に記載の製造方法により得られた化合物3を用いる、ピロール・イミダゾールポリアミドの製造方法、及び〔3〕一般式(2aa)、一般式(2ab)、一般式(2ac)、又は一般式(2ad)で表される化合物。
摘要翻译:
A是可用于通过温和的反应条件而获得的单体单元,并且,通过催化酰胺键形成,制造含氮芳香族酰胺的方法,和吡咯 - 咪唑聚酰胺 提供了一种生产方法。 使通式(1)表示的化合物与通式(2)表示的化合物2在过渡金属催化剂和碱的存在下反应, 包括:获得通过(3)的方法表示的化合物3的制造含氮芳族酰胺,(2)使用根据[1],吡咯 - 咪唑聚酰胺通过该方法得到的化合物3的 制造方法,和(3)通式(2AA),通式(2AB),通式(2AC),或由通式(2AD)表示的化合物。 p>
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公开(公告)号:WO2016157087A1
公开(公告)日:2016-10-06
申请号:PCT/IB2016/051784
申请日:2016-03-30
申请人: IPCHEM SP. Z O. O.
发明人: DRANKA, Maciej , ŻUKOWSKA, Grażyna , ZACHARA, Janusz , JANKOWSKI, Piotr , WIECZOREK, Władysław , POTERAŁA, Marcin , KALITA, Michał
IPC分类号: C07D233/90 , C07D249/04 , C07D207/34
CPC分类号: C07D233/90 , C07D207/34 , C07D249/04
摘要: A compound of general Formula (1) : (Cat + )(An - ) · xL, wherein: Cat+ is a lithium or sodium cation having a constant coordination number of the cation CN Li 5-6 or CN NA =6-7, L is a ligand selected from the group consisting of molecules of the general formula CH 3 (OCH 3 CH 2 ) N OCH 3 , where N is a number from 1 to 8, acetonitrile, ethylene carbonate, propylene carbonate, H 2 O, ROH wherein R is C 1 -C 4 alkyl, or mixtures thereof. An - is an anion of the formula 2, wherein R 1 is C-C≡N or a nitrogen atom, R 2 is a nitrogen atom or C-R 3 , wherein R 3 represents a halogen atom, a CN group, a NO2 group, a C 1 -C 3 alkyl optionally substituted by fluorine or chlorine, x is a positive number not higher than 3.
摘要翻译: 通式(1)的化合物:(Cat +)(An-)·xL,其中:Cat +是具有恒定配位数的阳离子CNLi5-6或CNNA = 6-7的锂或钠阳离子,L是配体 选自通式为CH3(OCH3CH2)NOCH3的分子,其中N为1至8的数,乙腈,碳酸亚乙酯,碳酸亚丙酯,H 2 O,ROH,其中R为C 1 -C 4烷基,或其混合物。 An-是式2的阴离子,其中R1是CC≡N或氮原子,R2是氮原子或C-R3,其中R3表示卤素原子,CN基团,NO2基团,C1-C3 任选被氟或氯取代的烷基,x是不高于3的正数。
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公开(公告)号:WO2015150449A3
公开(公告)日:2015-10-08
申请号:PCT/EP2015/057167
申请日:2015-04-01
发明人: EIS, Knut , ACKERSTAFF, Jens , WAGNER, Sarah , BASTING, Daniel , GOLZ, Stefan , BENDER, Eckhard , LI, Volkhart Min-Jian , LIENAU, Philip , LIU, Ningshu , SIEGEL, Franziska , BAUSER, Marcus , SÜLZLE, Detlev , HOLTON, Simon , BAIRLEIN, Michaela , BUCHGRABER, Philipp , BALINT, József
IPC分类号: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61K31/4439 , C07D401/12 , C07D263/34 , A61K31/421 , A61K31/496 , C07D403/12 , C07D295/092 , C07D413/06 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61P35/00 , C07D491/107 , A61P35/02
摘要: The present invention relates to amido-substituted azole compounds of general formula (I), in which X 1 , X 2 , R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 7 and R 8 are as defined in the claims which are inhibitors of TNKS1 and/or TNKS2, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
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公开(公告)号:WO2015088000A1
公开(公告)日:2015-06-18
申请号:PCT/JP2014/082961
申请日:2014-12-12
申请人: 国立大学法人筑波大学
IPC分类号: C07C311/29 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/44 , A61K31/4406 , A61K31/4418 , A61K31/4427 , A61K31/4453 , A61K31/4545 , A61P25/20 , A61P43/00 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D295/18 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D403/12
CPC分类号: C07D213/81 , C07C311/21 , C07C311/29 , C07C311/44 , C07D205/04 , C07D207/04 , C07D211/16 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D401/12 , C07D409/12
摘要: 本発明は、優れたナルコレプシーの治療または予防剤として有用であると期待されるオレキシン作動薬活性を示す新規低分子化合物を提供することを目的とする。本発明は、優れたオレキシン作動活性を有する一般式(I)[式中の各記号は明細書に記載の通りである。] で表される化合物およびその薬学的に許容される酸付加塩、並びに当該化合物またはその薬学的に許容される酸付加塩を含有するオレキシン作動薬を提供する。
摘要翻译: 本发明的目的是提供一种新的低分子化合物,其表现出食欲素激动剂活性,并且预期可用作发作性睡病的优良治疗或预防剂。 本发明提供具有由通式(I)表示的极好的食欲肽激动剂活性的化合物[在该式中,每个符号如本说明书中所定义)或其药学上可接受的酸加成盐,以及食欲素激动剂,其包含 化合物或其药学上可接受的酸加成盐。
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公开(公告)号:WO2014200075A1
公开(公告)日:2014-12-18
申请号:PCT/JP2014/065643
申请日:2014-06-12
申请人: 科研製薬株式会社
IPC分类号: C07D233/90 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61P19/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/04 , A61P29/00 , A61P43/00 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
CPC分类号: A61K31/4439 , A61K31/4164 , A61K31/4174 , A61K31/4178 , A61K31/4245 , C07D233/90 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12
摘要: 優れたEP4受容体拮抗作用を有し、EP4受容体が関連する疾患の処置用医薬、例えば、炎症性の疾患や種々の疼痛を伴う疾患の消炎及び/又は鎮痛薬、更に、Th1細胞及び/又はTh17細胞が活性化され、組織破壊が生じ炎症が惹起されることによっておこる免疫性疾患の処置用医薬として有用な下記一般的(I)で表される4-アルキニルイミダゾール誘導体もしくはその薬理学的に許容される塩を提供する。
摘要翻译: 提供由通式(I)表示的4-炔基咪唑衍生物及其药理学允许的盐。 该衍生物具有优异的EP4受体拮抗剂作用,可用作治疗与EP4受体有关的疾病的药物,例如用于炎性疾病和与各种疼痛相关的疾病的抗炎剂和/或镇痛药,以及作为治疗药物 由Th1细胞和/或Th17细胞活化导致的免疫疾病,其导致组织破坏并引起炎症。
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公开(公告)号:WO2014086663A1
公开(公告)日:2014-06-12
申请号:PCT/EP2013/075028
申请日:2013-11-29
发明人: LYNCH, Stephen M. , MARTIN, Rainer E. , NEIDHART, Werner , PLANCHER, Jean-Marc , SCHULZ-GASCH, Tanja
IPC分类号: C07D403/12 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/4192 , A61K31/4196 , C07D233/90 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D249/04 , C07D249/10 , A61P19/02 , A61P1/00
CPC分类号: C07D249/04 , C07D233/90 , C07D249/10 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要: The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are LMP7 inhibitors and may be useful in treating associated inflammatory diseases and disorders such as, for example, rheumatoid arthritis, lupus and irritable bowel disease.
摘要翻译: 本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐。 此外,本发明涉及制备和使用式(I)化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。 式(I)化合物是LMP7抑制剂,并且可用于治疗相关的炎性疾病和病症,例如类风湿性关节炎,狼疮和肠易激综合征。
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