公开(公告)号：WO2020048548A1

公开(公告)日：2020-03-12

申请号：PCT/CN2019/104996

申请日：2019-09-09

Applicant: 正大天晴药业集团股份有限公司 ,  南京明德新药研发有限公司

Inventor： 雷茂义 ,  罗云富 ,  徐雨 ,  张国利 ,  于志娟 ,  黎健 ,  陈曙辉

IPC: C07D413/00 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D498/00 ,  C07D498/02 ,  A61K31/42 ,  A61P35/00

Abstract: 公开了一系列三并环类化合物，及其在制备治疗与CRBN蛋白相关疾病药物中的应用，具体公开了式(I)所示衍生化合物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：WO2013028382A1

公开(公告)日：2013-02-28

申请号：PCT/US2012/050520

申请日：2012-08-13

Applicant: MERCK SHARP & DOHME CORP. ,  ANAND, Rajan ,  COLANDREA, Vincent, J. ,  REITER, Maud ,  VACHAL, Petr ,  ZWICKER, Aaron ,  WILSON, Jonathan, E. ,  ZHANG, Fengqi ,  ZHAO, Kake

Inventor： ANAND, Rajan ,  COLANDREA, Vincent, J. ,  REITER, Maud ,  VACHAL, Petr ,  ZWICKER, Aaron ,  WILSON, Jonathan, E. ,  ZHANG, Fengqi ,  ZHAO, Kake

IPC: C07D243/00 ,  C07D498/00 ,  C07D487/00

CPC classification number: C07D409/06 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  C07D241/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D405/06

Abstract: Compounds having the structure of Formula Ia, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and may be useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis.

Abstract translation: 具有式Ia结构的化合物，包括化合物的药学上可接受的盐，是CETP抑制剂，可用于培养HDL-胆固醇，降低LDL-胆固醇，以及用于治疗或预防动脉粥样硬化。

公开(公告)号：WO2012009387A1

公开(公告)日：2012-01-19

申请号：PCT/US2011/043767

申请日：2011-07-12

Applicant: SALIX PHARMACEUTICALS, LTD ,  SELBO, Jon ,  TENG, Jing ,  KABIR, Mohammed, A. ,  GOLDEN, Pam

Inventor： SELBO, Jon ,  TENG, Jing ,  KABIR, Mohammed, A. ,  GOLDEN, Pam

IPC: C07D498/00

CPC classification number: A61K47/38 ,  A61K9/10 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1641 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/437 ,  A61K47/32 ,  C07D498/22

Abstract: The present invention relates to new rifaximin forms comprising solid dispersions of rifaximin, methods of making same and to their use in medicinal preparations and therapeutic methods.

Abstract translation: 本发明涉及包含利福昔明固体分散体的新的利福昔明形式，其制备方法及其在药物制剂和治疗方法中的用途。

公开(公告)号：WO2007124424A3

公开(公告)日：2008-10-09

申请号：PCT/US2007067091

申请日：2007-04-20

Applicant: SMITHKLINE BEECHAM CORP ,  BUSCH-PETERSEN JAKOB

Inventor： BUSCH-PETERSEN JAKOB

IPC: A01N43/40 ,  A01N43/76 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  C07D211/72 ,  C07D211/84 ,  C07D213/63 ,  C07D213/70 ,  C07D263/52 ,  C07D263/60 ,  C07D413/00 ,  C07D498/00

CPC classification number: C07D211/54 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D209/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D451/04

Abstract: This invention relates to novel compounds and compositions thereof, useful in the treatment of disease states mediated by the chemokine, Interleukin-8 (IL-8).

Abstract translation: 本发明涉及可用于治疗由趋化因子介导的疾病状态的白细胞介素-8（IL-8）的新化合物及其组合物。

公开(公告)号：WO2007053684A3

公开(公告)日：2007-10-04

申请号：PCT/US2006042652

申请日：2006-11-01

Applicant: UNIV KANSAS ,  MICHAELIS MARY LOUISE ,  GEORG INGRID GUNDA ,  HIMES RICHARD H ,  AUDUS KENNETH L

Inventor： MICHAELIS MARY LOUISE ,  GEORG INGRID GUNDA ,  HIMES RICHARD H ,  AUDUS KENNETH L

IPC: A61K31/42 ,  C07D498/00

CPC classification number: C07D498/04

Abstract: Novel stereoisomers of GS-164 are provided. The compounds, such as (3R,5S,7as)- (3,5-bis(4-fluoro?henyl)tetrahydro-lH'-oxazolo[3,4-c]oxazol-7a-yl)methanol (TH-237A) and (3R,5S,7as)-(3,5-bis(4-fluorophenyl)tetrahydro-lH-oxazolo[3,4-c]oxazol-7a-yl)methanol (TH- 242A) exhibit neuroprotective effects via a mechanism that does not involve microtubule stabilization.

Abstract translation: 提供了GS-164的新型立体异构体。 （3R，5S，7α） - （3,5-双（4-氟苯基）四氢-1H'-恶唑并[3,4-c]恶唑-7a-基）甲醇（TH-237A ）和（3R，5S，7α） - （3,5-双（4-氟苯基）四氢-1H-恶唑并[3,4-c]恶唑-7a-基）甲醇（TH-242A） 机制，不涉及微管稳定。

公开(公告)号：WO2006050435A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：PCT/US2005/039664

申请日：2005-10-26

Applicant: PSI-TEC CORPORATION, INC.

Inventor： GOETZ, Frederick, J. ,  GOETZ, Frederick, J., Jr.

IPC: C07D221/18 ,  C07D221/22 ,  C07D241/36 ,  C07D271/00 ,  C07D471/00 ,  C07D487/00 ,  C07D491/00 ,  C07D495/00 ,  C07D497/00 ,  C07D498/00 ,  C07D515/00

CPC classification number: C09B17/00 ,  C09B5/44 ,  G02F1/3612

Abstract: NLO chromophores of the form of Formula (I) and the acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein Z, X 1-4 , π 1-2 , D and A have the definitions provided herein.

Abstract translation: 式（I）形式的NLO发色团及其可接受的盐，溶剂合物和水合物，其中Z，X 1-4，P 1-2，D和A 具有本文提供的定义。

公开(公告)号：WO2005009384A3

公开(公告)日：2005-12-08

申请号：PCT/US2004023662

申请日：2004-07-21

Applicant: IMCLONE SYSTEMS INC ,  HADARI YARON ,  SMITH LEON M II

Inventor： HADARI YARON ,  SMITH LEON M II

IPC: A61K20060101 ,  A61K31/55 ,  A61P35/00 ,  C07D498/00 ,  C07D513/00

CPC classification number: C07D498/04 ,  C07D513/04

Abstract: The invention encompasses compounds that inhibit, modulate, or regulate kinases, compositions that contain kinase inhibiting compounds, and methods of treating kinase-dependent diseases and conditions in subjects in need of such treatment. Also, the invention encompasses methods of making compounds that inhibit, modulate or regulate kinases.

Abstract translation: 本发明包括抑制，调节或调节激酶的化合物，含有激酶抑制化合物的组合物，以及在需要这种治疗的受试者中治疗激酶依赖性疾病和病症的方法。 此外，本发明包括制备抑制，调节或调节激酶的化合物的方法。

公开(公告)号：WO02018391A1

公开(公告)日：2002-03-07

申请号：PCT/US2001/027069

申请日：2001-08-28

IPC: C07D301/03 ,  B01J31/02 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07D263/52 ,  C07D301/12 ,  C07D301/14 ,  C07D303/04 ,  C07D303/08 ,  C07D303/14 ,  C07D493/04 ,  C07D493/10 ,  C07D498/00 ,  C07D498/10 ,  C07D498/20

CPC classification number: C07D301/14

Abstract: A compound and method for producing an enantiomerically enriched epoxide from an olefin using a chiral ketone and an oxidizing agent is disclosed. In particular, the compound is of the formula: I wherein R , R , R and R are those defined herein.

Abstract translation: 公开了使用手性酮和氧化剂从烯烃制备对映体富集的环氧化物的化合物和方法。 特别地，该化合物具有下式：其中R 1，R 2，R 3和R 4是本文定义的化合物。

公开(公告)号：WO01076693A1

公开(公告)日：2001-10-18

申请号：PCT/US2001/011390

申请日：2001-04-06

IPC: A61K31/495 ,  A61K41/00 ,  A61P13/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/50 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61P27/00 ,  C07D241/00 ,  C07D401/00 ,  C07D403/00 ,  C07D413/00 ,  C07D417/00 ,  C07D498/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/495 ,  A61K41/00 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/335 ,  A61K2300/00

Abstract: The present invention is directed to peptidomimetic compounds that inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.

Abstract translation: 本发明涉及抑制异戊烯基 - 蛋白质转移酶和致癌基因蛋白Ras的异戊烯化的拟肽化合物。 本发明还涉及含有本发明化合物的化疗组合物和抑制异戊烯基 - 蛋白质转移酶和癌基因蛋白Ras的异戊烯化的方法。

公开(公告)号：WO01014348A1

公开(公告)日：2001-03-01

申请号：PCT/US2000/022719

申请日：2000-08-18

IPC: C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D233/32 ,  C07D263/38 ,  C07D263/52 ,  C07D263/58 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D498/04 ,  C07D498/06 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07D265/38 ,  C07D498/00 ,  C07D498/02 ,  C07D498/12

CPC classification number: C07D207/267 ,  C07D233/32 ,  C07D263/38 ,  C07D263/52 ,  C07D263/58 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08

Abstract: Complex heterocyclic compounds are synthesized from anilide-linked-alkenes in a single step by a cascade reaction using O -iodoxybenzoic acid (IBX) as a mediator. Alternative, the same complex heterocyclic compounds may be synthesized in a two step process using O -iodoxybenzoic acid (IBX) as a mediator and starting from common and commercially available substrate materials.

Abstract translation: 复杂的杂环化合物由酰苯胺连接的烯烃在一个步骤中通过使用O-O-碘氧基苯甲酸（IBX）作为介体的级联反应合成。 另一方面，相同的复杂杂环化合物可以在二步法中使用O-碘代苯甲酸（IBX）作为介质合成，并从普通和市售的底物材料开始。