公开(公告)号：WO2022040788A1

公开(公告)日：2022-03-03

申请号：PCT/CA2021/051168

申请日：2021-08-23

Applicant: OCEANS LTD.

Inventor： BOBBITT, Judith ,  ZEIN, Ahmed

IPC: C07D313/00 ,  A61K31/191 ,  A61P35/00 ,  C07C31/20 ,  C07C51/09 ,  C07C51/42 ,  C07D303/14 ,  C07D317/20 ,  C07D317/26 ,  C07D317/30 ,  C07D407/06 ,  C07F7/08

Abstract: Anti -cancer, chemotherapeutic, or antiproliferative compositions comprising, as an active ingredient, a compound of formula (I0), or a salt, or prodrug thereof: and an anti-cancer, chemotherapeutic, or antiproliferative compound (A) or (B), or salt thereof, or composition comprising compound (A) or (B), or salt thereof, as an active ingredient:

公开(公告)号：WO2021093273A1

公开(公告)日：2021-05-20

申请号：PCT/CN2020/086297

申请日：2020-04-23

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 何静 ,  姜亦涛 ,  安哲 ,  宋红艳 ,  舒心 ,  项顼

IPC: B01J31/22 ,  B01J37/30 ,  C07D303/14

Abstract: 一种高不对称选择性催化烯丙醇不对称环氧化的催化剂制备方法，属于不对称催化技术领域，环氧化反应制备手性环氧醇化合物的方法。采用金属锰络合的水滑石层间自组装的C2轴手性配合物催化剂，通过实验室催化反应进行性能评价，反应温度为室温常压，反应时间12～36h。水滑石修饰的C2轴手性金属锰配合物催化剂是利用水滑石层间阴离子可交换的性质和层间二维限域结构，手性配体在层间自组装并原位络合金属制备。本发明催化剂绿色环保，催化4-硝基苯丙烯醇不对称环氧化反应中获得了80％的不对称选择性。

公开(公告)号：WO2015074025A9

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：PCT/US2014066087

申请日：2014-11-18

Applicant: DEL MAR PHARMACEUTICALS ,  LU XIAOYUN ,  LI MIKE TSO-PING

Inventor： LU XIAOYUN ,  LI MIKE TSO-PING

IPC: C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  G01N30/22 ,  G01N30/74

CPC classification number: C07D301/02 ,  C07D303/14 ,  G01N30/74 ,  G01N30/88 ,  G01N2030/8494 ,  G01N2030/8872

Abstract: An improved analytical method for analysis of dianhydrogalactitol preparations provides a method for determining the purity of dianhydrogalactitol and detecting impurities in preparations of dianhydrogalactitol, as well as identifying any such impurities. The method employs high performance liquid chromatography (HPLC), in particular, HPLC with evaporative light scattering detection (ELSD); the HPLC can be followed by tandem mass spectroscopy. The method can further comprise the step of performing preparative HPLC collection of at least one specific substance peak present in a preparation of dianhydrogalactitol.

Abstract translation: 用于分析二脱水半乳糖醇制剂的改进的分析方法提供了测定二脱水半乳糖醇纯度和检测二脱水半乳糖醇制剂中杂质以及鉴定任何此类杂质的方法。 该方法采用高效液相色谱（HPLC），特别是采用蒸发光散射检测（ELSD）的HPLC; HPLC可以跟随串联质谱。 该方法可以进一步包括进行制备性HPLC收集存在于二脱水半乳糖醇制剂中的至少一种特定物质峰的步骤。

公开(公告)号：WO2013180140A1

公开(公告)日：2013-12-05

申请号：PCT/JP2013/064806

申请日：2013-05-28

Applicant: エヌエーアイ株式会社

Inventor： 北　潔 ,  稲岡　健　ダニエル ,  斎本　博之 ,  山本　雅一

IPC: A61K31/11 ,  A61K9/08 ,  A61K31/121 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/336 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K47/10 ,  A61P1/04 ,  A61P3/10 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00 ,  C07C47/56 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/258 ,  C07C69/14 ,  C07C69/24 ,  C07C69/738 ,  C07D303/14 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12

CPC classification number: A61K31/341 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/1623 ,  A61K9/2018 ,  A61K9/2027 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/2059 ,  A61K9/4866 ,  A61K31/11 ,  A61K31/121 ,  A61K31/216 ,  A61K31/222 ,  A61K31/336 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/34 ,  C07C47/56 ,  C07C47/565 ,  C07C47/575 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/258 ,  C07C69/63 ,  C07C69/738 ,  C07D303/14 ,  C07D303/32 ,  C07D307/20 ,  C07D309/12

Abstract: 本発明は、種々の疾患に適用可能な新規なジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害剤を提供する。有効成分として式（Ｉ）（式中、Ｘは、ハロゲン原子を表し、Ｒ１は、水素原子を表し、Ｒ２は、炭素数１－７のアルキル基を表し、Ｒ3は、－ＣＨＯを表し、Ｒ４は、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）－Ｒ０（式中Ｒ０は、末端の炭素上および／若しくは非末端の炭素上に置換基を有していてもよい炭素数１－１２のアルキル基等を表す）で示される化合物、それらの光学異性体、およびそれらの医薬上許容される塩は、優れたジヒドロオロト酸脱水素酵素阻害作用を有し、免疫抑制剤、リウマチ治療剤、抗癌剤、拒絶反応治療薬、抗ウイルス薬、抗Ｈ．ピロリ薬および糖尿病治療薬等として使用することができる。

Abstract translation: 本发明提供可应用于各种疾病的新型二氢原酸脱氢酶抑制剂。 作为活性成分，由式（I）表示的化合物（其中，X表示卤素原子，R1表示氢原子，R2表示碳原子数1〜7的烷基，R3表示-CHO，R4表示-CH2- CH = C（CH 3）-R 0（其中R 0表示可以在末端碳原子和/或非末端碳原子上具有取代基的碳原子数1〜12的烷基等），旋光异构体 的化合物和该化合物或光学异构体的药学上可接受的盐。 该化合物，光学异构体和药学上可接受的盐对二氢原酸脱氢酶具有优异的抑制活性，因此可以用作免疫抑制剂，风湿病治疗剂，抗癌剂，排斥反应治疗剂 抗病毒剂，抗H。 幽门螺杆菌药，糖尿病治疗剂等。

公开(公告)号：WO2009016149A3

公开(公告)日：2009-04-02

申请号：PCT/EP2008059862

申请日：2008-07-28

Applicant: SOLVAY ,  GILBEAU PATRICK

Inventor： GILBEAU PATRICK

IPC: C07D301/26 ,  C07D301/32 ,  C07D303/14

CPC classification number: C07D301/26 ,  C07D301/32 ,  C07D303/14

Abstract: Process for manufacturing glycidol comprising at least the following steps: a) glycerol and a chlorinating agent are reacted to form monochloropropanediol in a first reaction medium; and b) at least one part of the reaction medium from step a) is reacted with at least one basic compound to form glycidol and a salt in a second reaction medium, the organic component of which has a monochloropropanediol content before reaction with the basic compound greater than 100 g/kg of organic component.

Abstract translation: 制备缩水甘油的方法至少包括以下步骤：a）甘油和氯化剂在第一反应介质中反应形成一氯丙二醇; 和b）将来自步骤a）的反应介质的至少一部分与至少一种碱性化合物反应以在第二反应介质中形成缩水甘油和盐，其中有机组分在与碱性化合物反应之前具有一氯丙二醇含量 大于100g / kg的有机组分。

公开(公告)号：WO2007145278A1

公开(公告)日：2007-12-21

申请号：PCT/JP2007/061992

申请日：2007-06-14

Applicant: 花王株式会社 ,  宇野 満 ,  奥津 宗尚

Inventor： 宇野 満 ,  奥津 宗尚

IPC: C07D301/02 ,  C07D303/14

CPC classification number: C07D301/02

Abstract: 　グリセリンカーボネートを原料として、高収率でグリシドールを製造することができるグリシドールの製造方法を提供する。 　（１）グリセリンカーボネート中の弱酸性を呈する塩の含有量を１５００質量ｐｐｍ以下に低減する工程、及び（２）グリセリンカーボネートを用いてグリシドールを得る工程、を有するグリシドールの製造方法である。

Abstract translation: 公开了一种生产缩水甘油的方法，其可以通过使用碳酸甘油酯作为起始原料，以高产率制备缩水甘油。 该方法包括以下步骤（1）和（2）：（1）将甘油碳​​酸酯中的弱酸性盐的含量降低至1500ppm或更低的水平; 和（2）使用碳酸甘油生产缩水甘油。

公开(公告)号：WO2005066197A3

公开(公告)日：2006-01-26

申请号：PCT/US2004043586

申请日：2004-12-29

Applicant: PRAECIS PHARM INC ,  THOMPSON CHARLES ,  ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C

Inventor： THOMPSON CHARLES ,  ARICO-MUENDEL CHRISTOPHER C

IPC: A61K31/336 ,  C07C271/34 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D303/22 ,  C07K5/00

CPC classification number: C07C271/34 ,  C07C2601/14 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D303/22

Abstract: The instant invention provides compositions and methods for treating a subject suffering from one of a number of conditions, including an angiogenic disease, such as cancer, an autoimmune disorder or a parasitic infection.

Abstract translation: 本发明提供用于治疗患有多种病症之一的患者的组合物和方法，所述病症包括血管生成疾病，例如癌症，自身免疫病症或寄生虫感染。

公开(公告)号：WO2004064972A9

公开(公告)日：2004-09-16

申请号：PCT/US2004001037

申请日：2004-01-16

Applicant: HK PHARMACEUTICALS INC ,  KOESTER HUBERT ,  LITTLE DANIEL PAUL ,  SIDDIQI SUHAIB MAHMOOD ,  GREALISH MATTHEW PETER ,  MARAPPAN SUBRAMANIAN ,  HASSMAN III CHESTER FREDERICK ,  YIP PING

Inventor： KOESTER HUBERT ,  LITTLE DANIEL PAUL ,  SIDDIQI SUHAIB MAHMOOD ,  GREALISH MATTHEW PETER ,  MARAPPAN SUBRAMANIAN ,  HASSMAN III CHESTER FREDERICK ,  YIP PING

IPC: C07C69/76 ,  C07C69/96 ,  C07D207/40 ,  C07D207/404 ,  C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D213/79 ,  C07D215/48 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D241/44 ,  C07D261/12 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D317/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D495/04 ,  C07D498/18 ,  C07D519/00 ,  G01N33/68 ,  B01D

CPC classification number: C07D495/04 ,  C07C69/76 ,  C07C69/96 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/404 ,  C07D207/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/78 ,  C07D213/79 ,  C07D215/48 ,  C07D239/54 ,  C07D239/545 ,  C07D241/44 ,  C07D261/12 ,  C07D271/07 ,  C07D303/14 ,  C07D303/16 ,  C07D317/36 ,  C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D519/00 ,  G01N33/6803 ,  G01N33/6842 ,  G01N33/6845 ,  G01N33/6848

Abstract: Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.

Abstract translation: 提供捕获化合物及其集合和使用该化合物分析生物分子的方法。 具体而言，提供用于分析复杂蛋白质混合物（例如蛋白质组）的收集物，化合物和方法。 这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。 还提供了用于执行这些方法的自动化系统。

公开(公告)号：WO01056976A1

公开(公告)日：2001-08-09

申请号：PCT/EP2000/012330

申请日：2000-12-07

IPC: B01J31/02 ,  C07C259/10 ,  C07C259/18 ,  C07C327/56 ,  C07D301/03 ,  C07D301/19 ,  C07D303/14

CPC classification number: C07D301/14 ,  B01J31/0237 ,  B01J31/0247 ,  B01J2231/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C259/10 ,  C07C2603/92 ,  C07D303/14

Abstract: The invention relates to novel compounds of general formula (I). Paracyclophane-based hydroxamic acids/hydroxamic acid derivatives of this type are suitable for use in enantioselective expoxidation. The invention also relates to a method for producing these compounds and to their use as a catalyst system.

Abstract translation: 本发明涉及通式（I）的新化合物。 上Paracyclophanbasis例如异羟肟酸/酸衍生物适合于不对称环氧化中使用。 该方法和用途，催化剂体系。

公开(公告)号：WO01012588A1

公开(公告)日：2001-02-22

申请号：PCT/JP2000/005332

申请日：2000-08-09

IPC: A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07D303/36 ,  A61K31/609 ,  A61K31/625 ,  C07C231/02 ,  C07C231/12 ,  C07D303/14 ,  C07D303/22 ,  C07D303/32

CPC classification number: C07D303/36 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40

Abstract: Salicylamide derivatives represented by formulae (1a) and (1b); intermediates in the production thereof; a process for producing the same; and drugs containing the same as the active ingredient. The salicylamide derivatives represented by formulae (1a) and (1b) are useful as anti-inflammatory agents and immunosuppressive agents which exert an effect of inhibiting the activation of NF- kappa B with little side effects.

Abstract translation: 由式（1a）和（1b）表示的水杨酰胺衍生物; 中间体在其生产中; 其制造方法; 和含有与活性成分相同的药物。 由式（1a）和（1b）表示的水杨酰胺衍生物可用作具有抑制NF-κB活化的副作用的抗炎剂和免疫抑制剂。