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公开(公告)号：CN118221613A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202410284561.2
申请日：2024-03-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D295/26 , C07D305/08 , A61P11/00 , A61K31/495 , A61K31/496
摘要： 本发明涉及式I所示化合物或其药用盐，还涉及包含所述化合物或其药用盐的药物组合物、以及所述化合物或其药用盐在制备用于治疗和/或预防急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征的药物中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114075123B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202010801978.3
申请日：2020-08-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07C255/54 , C07C253/30 , C07D213/85 , C07D213/74 , C07C229/22 , C07C227/18 , C07D213/30 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D319/18 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P37/02 , A61P35/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P5/16 , A61P3/10 , A61P21/04 , A61P1/04 , A61P1/00 , A61P11/00 , A61P31/22 , A61P1/16 , A61P25/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P7/06 , A61P19/00 , A61P29/00 , A61K31/277 , A61K31/44 , A61K31/197 , A61K31/4406 , A61K31/4439 , A61K31/4433 , A61K31/357
摘要： 本发明涉及苄胺类衍生物及其制备方法与用途。具体地，本发明涉及通式(Ⅰ)所示的苄胺类衍生物，或其药学上可接受的立体异构体、盐、溶剂化物或前药，其与人PD‑L1有很强的结合能力，能明显抑制PD‑1/PD‑L1相互作用，具有显著地体内抗肿瘤药效。因此，本发明还涉及所述苄胺类衍生物的制备方法及其在制备治疗与PD‑1/PD‑L1相关疾病的药物中的用途，
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公开(公告)号：CN115925640A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202110970260.1
申请日：2021-08-23
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D241/24 , A61K31/4965 , A61P31/14
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及((3‑氨甲酰‑5‑氟吡嗪‑2‑基)氧基)甲基异丁酸酯，其制备方法及其在抗病毒中的应用。本发明所涉及的化合物((3‑氨甲酰‑5‑氟吡嗪‑2‑基)氧基)甲基异丁酸酯在体内可通过酯酶或P450酶的水解或代谢，转化为相应的6‑氟‑3‑氧代‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺(T705)而发挥抗病毒作用。与原型药物6‑氟‑3‑氧代‑3,4‑二氢吡嗪‑2‑甲酰胺(T705)相比，本发明所涉及的式I所示的化合物具有生物利用度高，体内作用时间长等明显优点。
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公开(公告)号：CN115385857A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202110568514.7
申请日：2021-05-25
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D219/06 , C07D471/06 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及式I和式II所示化合物、其消旋体或旋光异构体、其药学可接受的盐、溶剂合物或者水合物，及其在制备STING相关抗病毒或恶性肿瘤药物中的用途。
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公开(公告)号：CN112601556B
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN201980055709.2
申请日：2019-08-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 一种式I所示的含有芳硝基的连接子，还涉及含有所述连接子的抗体偶联药物，还涉及所述连接子的用途，还涉及包含所述抗体偶联药物的药物组合物，还涉及这些抗体偶联药物用于治疗和/或预防疾病的用途。
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公开(公告)号：CN113304108A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110566520.9
申请日：2021-05-24
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： A61K9/10 , A61K31/4045 , A61K47/26 , A61K47/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种伊洛马司他混悬注射液及其制备方法，包括以下各组分：伊洛马司他、吐温80、PEG4000、乙醇和注射用水，上述各组分的重量百分含量为：伊洛马司他0.1~5.0%，PEG4000 1.0~10.0%，吐温1.0~10.0%，乙醇0.5~10.0%，余量为注射用水。本发明采用的吐温80作为表面活性剂、PEG4000作为助溶剂可以有效的提高伊洛马司他在水中浸润性；采用的探头超声仪超声法可以将制备的混悬液中伊洛马司他粒子的平均粒径约为10~20µm左右，均匀性好，能满足注射液的要求。本发明制备的伊洛马司他注射液在室温下放置24h，不发生沉降、分层现象，可以满足动物药效学试验中腹腔注射和人用制剂肌肉注射的要求。
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公开(公告)号：CN110372692A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910288060.0
申请日：2019-04-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D471/04 , C07D417/14 , C07D417/04 , C07C237/40 , A61P39/02 , A61P31/14 , A61K31/517 , A61K31/519
摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及新的二氢喹唑啉酮类反向转运过程阻断剂类化合物、其可药用盐、其异构体、其水合物或其溶剂合物，以及它们在制备预防和/或急救由核糖体失活蛋白引起的疾病的药物中的用途，以及它们在制备预防和/或治疗由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病的药物中的用途。本发明的化合物能够有效地对抗II型核糖体失活蛋白中毒和/或由肠道病毒、丝状病毒或多瘤病毒引起的疾病。
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公开(公告)号：CN109503480A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201811529784.1
申请日：2018-12-14
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D215/46 , C07D215/42 , A61K31/496 , A61P39/02
CPC分类号： C07D215/46 , A61P39/02 , C07D215/42
摘要： 本发明涉及式(I)含喹啉母核的非季铵盐肟类化合物，及其在药物学上可接受的盐、异构体、前药和药物组合物，此类化合物可与中毒乙酰胆碱酯酶作用，解除P-O共价键并使乙酰胆碱酯酶复活。其中R表示为苯、咪唑、噻吩或取代吡啶基等的肟类化合物。本发明还公开了所述化合物的制备方法及其作为药物的应用，特别是作为治疗有机磷农药中毒解毒药物的应用。
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公开(公告)号：CN117924280B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410323174.5
申请日：2024-03-20
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/506 , A61K45/06 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P9/04 , A61P7/02 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P9/00
摘要： 本发明涉及新型取代噻吩基‑5‑氟‑1H‑吡唑并吡啶类化合物及其用途。具体地说，本发明涉及式（I）所示化合物，所述化合物的制备方法、含有所述化合物的药物组合物和联合产品，以及所述化合物、药物组合物或联合产品在制备用于治疗和/或预防心衰等疾病的药物中的用途，#imgabs0#。
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公开(公告)号：CN113387909B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202010175886.9
申请日：2020-03-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C07D303/48 , C07D405/12 , A61P31/14 , A61P11/00 , A61K31/336 , A61K31/4523
摘要： 本发明涉及化合物式1所示具有新型冠状病毒2019‑nCoV抑制作用的化合物，其消旋体或旋光异构体、其溶剂化物、或其药学上可接受的盐，及其在制备治疗新型冠状病毒2019‑nCoV感染所致疾病COVID‑2019药物及含有它们的药物组合物的用途。#imgabs0#其中，R1独立地选自氢，或乙基；R2选自C3‑C6烷基，或含有S原子的C3‑C6烷基；R3，R4独立地选自C1‑C6烷基，被R5取代的C1‑C6烷基，其中R5为未取代或被卤素单取代的苯环，R3，R4可组成六元环饱和杂环，所述六元环饱和杂环可被苯环单取代。
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