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公开(公告)号：CN108998418A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810885996.7
申请日：2013-05-13
申请人： 塞勒克提斯公司
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/62 , A61K35/17 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P37/02 , A61P37/06
CPC分类号： A61K35/17 , A61K38/00 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K2317/14 , C07K2317/24 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2319/00 , C07K2319/03 , C07K2319/74 , C12N5/0636 , C12N2501/39 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/599 , C12N2502/99 , C12N2510/00
摘要： 本发明涉及工程化异体和免疫抑制耐受性T细胞的方法。具体而言，开发用于免疫疗法的工程化T细胞的方法，其是非同种反应性的且对免疫抑制药物具有耐受性。本发明涉及通过灭活编码免疫抑制剂的靶标和T细胞受体的基因、尤其是编码CD52和TCR的基因改变T细胞的方法。该方法涉及使用特异性稀切内切核酸酶、尤其是TALE-核酸酶(TAL效应因子内切核酸酶)和编码这种多肽的多核苷酸，以精确靶向T细胞中关键基因的选择，该T细胞从供体或从初级细胞的培养物可获得。本发明为治疗癌症和病毒感染的标准和可负担过继免疫疗法策略开辟了途径。
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公开(公告)号：CN108264557A
公开(公告)日：2018-07-10
申请号：CN201611256643.8
申请日：2016-12-30
申请人： 上海欣百诺生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/13 , C12N5/0783
CPC分类号： C07K16/2809 , C07K16/2803 , C07K16/2818 , C07K2317/31 , C07K2317/622 , C07K2317/74 , C12N5/0646 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/599
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种结合CD3和T细胞负共刺激分子的双功能分子及其应用。本发明将能够结合并激活T细胞表面CD3分子的第一功能域和能够结合并阻断T细胞负共刺激分子的第二功能域融合于同一蛋白肽链形成双功能分子，采用真核细胞表达系统生产，表达产物结构单一，纯化工艺简便，蛋白产量高，制备工艺及产品稳定；与抗CD3和抗T细胞正（负）共刺激分子全长抗体联用相比，本发明所述双功能分子对T细胞的体外扩增效果更优，蛋白用量更少，且使用简便，可通过溶液形式直接添加，无需优化两种全长抗体的相对比例。
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公开(公告)号：CN107858352A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711096268.X
申请日：2017-11-09
申请人： 广州千扬生物医药技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/867 , C12N5/10 , A61K35/17 , A61K31/7088 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K35/17 , C07K14/70503 , C07K14/70521 , C12N5/0636 , C12N15/86 , C12N2310/10 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , C12N2740/15043
摘要： 本发明提供一种shRNA-cluster序列，本发明还提供了一种表达载体，所述表达载体表达上述所述的shRNA-cluster序列和CAR分子，本发明还提供了它们的用途。本发明通过miRNA-cluster来源的序列特异性下调PD-1，Tim-3，Lag-3三个受体的表达或下调PD-1受体表达。本发明在利用CAR分子改造后的T细胞的同时抑制其表面多个抑制性受体的表达，从而增强其拮抗实体肿瘤微环境的抑制性，进而强有力地介导对肿瘤的杀伤，能更好的用于抗实体肿瘤免疫治疗。
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公开(公告)号：CN107699585A
公开(公告)日：2018-02-16
申请号：CN201710853190.5
申请日：2011-12-09
申请人： 宾夕法尼亚大学董事会
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K35/17 , A61K38/177 , A61K38/1774 , A61K39/0011 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K48/005 , A61K2039/505 , A61K2039/5156 , A61K2039/5158 , A61K2039/5256 , A61K2039/585 , C07K14/075 , C07K14/525 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70578 , C07K14/70596 , C07K16/2803 , C07K16/2896 , C07K16/30 , C07K16/3061 , C07K2317/53 , C07K2317/622 , C07K2317/76 , C07K2317/80 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C07K2319/30 , C07K2319/33 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N15/85 , C12N15/861 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2510/00 , C12N2740/15034 , C12N2740/15043 , C12N2740/15071 , A61K2300/00
摘要： 本发明的名称是嵌合抗原受体-修饰的T细胞治疗癌症的用途。本发明提供了治疗人癌症的组合物和方法。本发明包括涉及施用基因修饰的T细胞，以表达CAR，其中CAR包括抗原结合结构域、跨膜结构域、共刺激信号传导区和CD3ζ信号传导结构域。
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公开(公告)号：CN107106609A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071600.X
申请日：2015-10-30
申请人： 宾夕法尼亚大学董事会
IPC分类号： A61K35/17 , A61K48/00 , C07K14/705 , C12N5/0783
CPC分类号： A61K35/17 , A01N1/02 , A61K48/00 , A61K2035/124 , A61K2039/505 , C07K14/705 , C07K14/7051 , C07K14/70517 , C07K14/70521 , C07K14/70596 , C07K14/7151 , C07K16/2809 , C07K16/30 , C07K2317/622 , C07K2319/02 , C07K2319/03 , C12N5/0636 , C12N2501/51 , C12N2510/00
摘要： 本发明包括用于扩展电穿孔的T细胞群的方法。该方法包括使包括T细胞的细胞群电穿孔有编码嵌合膜蛋白的mRNA，所述嵌合膜蛋白包括针对分子的抗原结合结构域和共刺激分子的胞内结构域，其中培养的T细胞扩展至少10倍。本发明进一步包括扩展的T细胞群、包括该细胞的组合物和治疗方法。
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公开(公告)号：CN107083360A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201710366181.3
申请日：2017-05-23
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0637 , C12N2501/2302 , C12N2501/51 , C12N2501/515
摘要： 本发明提供了一种体外诱导扩增人抗原非特异性调节性T细胞的方法，分离来源丰富的人外周血CD4+T细胞，经过能符合临床药品生产质量管理规范(GMP)的简便诱导方法，在短期内将CD4+CD25‑T细胞诱导并扩增成为高纯度、高调节效率的CD4+CD25+CD127dim的抗原非特异性调节性T细胞。经过一个周期(6～7天)的诱导培养，即可获得足够治疗剂量的Treg，诱导的Treg表型和调节功能稳定，而且极大降低了由于长期体外培养可能出现的细胞活力减弱、微生物污染等事件的发生率，且质控方法特异快速，非常适合于临床应用。
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公开(公告)号：CN106834228A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710034922.8
申请日：2017-01-17
申请人： 上海市公共卫生临床中心
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/998 , C12N2501/999
摘要： 本发明建立了一种体外快速扩增CD8+T细胞及其功能性细胞亚群的方法。在常规培养扩增CD8+T细胞的体外培养体系中，增加TLR1/2激动剂、TLR2/6激动剂、TLR5激动剂或联合使用上述激动剂可显著提升CD8+T细胞的扩增效率；此外，TLR激动剂的使用可以使常规培养条件下难以扩增的功能性CD8+T细胞亚群得以扩增，如PD‑1+CD8+T细胞、TEM CD8+T细胞等；CD8+T细胞及其功能性细胞亚群在TLRs激动剂和重组细胞因子IL‑2、IL‑7、IL‑15以及抗人CD3抗体和抗人CD28抗体包被的磁珠的共同持续刺激下快速大量增殖。
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公开(公告)号：CN106222138A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610613909.3
申请日：2016-07-28
申请人： 重庆医科大学附属第二医院
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0646 , C12N2501/51 , C12N2501/53 , C12N2506/11
摘要： 本发明涉及一种使用ATG-F培养并获得肿瘤杀伤细胞的方法，该方法由抗人T细胞兔免疫球蛋白（ATG-F）通过CD2途径激活并协同γ-干扰素INF-γ）及白介素-2（IL-2）培养杀伤细胞，该方法与CD3单抗激活培养的杀伤细胞相比较，其NK细胞得到有效增殖，抗瘤活性更好，并且安全性好，可以推广应用于临床。
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公开(公告)号：CN105861433A
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201610272170.4
申请日：2016-04-27
申请人： 天津普瑞赛尔生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0783
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N2501/2302 , C12N2501/24 , C12N2501/51 , C12N2501/515
摘要： 本发明公开了一种制备具有高效肿瘤杀伤性CIK细胞制剂的方法及制得的CIK细胞制剂，特别是在体外利用细胞因子高效诱导外周血单个核细胞分化CIK细胞中添加Anti?CTLA?4MAb以及Anti?PD?1MAb后其肿瘤杀伤活性显著提高。所述提高CIK肿瘤杀伤活性的培养方法包括以下步骤：无菌采集健康人或患者外周血，生理盐水等体积稀释后，用Ficoll淋巴细胞分离液分离单个核细胞，在CIK细胞诱导过程中，加入CD3mAb、CD28mAb、IFN?γ、IL?2，培养过程中在适宜的时间点加入Anti?CTLA?4MAb以及Anti?PD?1MAb，培养13?16天收获细胞，制备CIK细胞制剂，可以阻断肿瘤细胞的前期CTLA?4以及后期PD?1两个免疫抑制途径，从而大大提高了CIK的肿瘤杀伤活性。
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公开(公告)号：CN105821483A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610281300.0
申请日：2016-04-29
申请人： 深圳华大基因研究院
IPC分类号： C40B50/06 , C12N5/0783 , A01N1/02
CPC分类号： C40B50/06 , A01N1/0221 , C12N5/0636 , C12N2500/32 , C12N2501/2302 , C12N2501/2307 , C12N2501/2315 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2506/11
摘要： 本发明涉及一种人干性记忆T细胞库的构建方法，包括以下步骤：(1)人外周血的采集；(2)外周血单个核细胞的分离；(3)初始T细胞的分选；(4)干性记忆T细胞的制备；(5)细胞冻存；(6)编码入库。本发明通过采用体外定向诱导的方法，可在短时间内获得足量的干性记忆T细胞(TSCM)并对其进行建库，该方法所需外周血体量小，具有成本低、实验室条件要求不高，操作简单等优点。
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