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公开(公告)号：CN114624351B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202011474128.3
申请日：2020-12-14
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了苯磺酸瑞马唑仑原料药中(R)‑(‑)‑1‑氨基‑2‑丙醇残留的分析方法，该方法包括对待检测原料药溶液进行高效液相色谱检测，所述待检测原料药溶液在配制时预先加入了衍生化试剂和碱。本发明所述方法简单、高效，灵敏度高、重现性好。
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公开(公告)号：CN117659131A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311130853.2
申请日：2023-09-04
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司 , 厦门胜泽泰医药科技有限公司
摘要： 本发明涉及一组多肽，所述多肽具有SEQ ID NO:1‑13中任一项所示的氨基酸序列及其用途，所述多肽可显著抑制新型冠状病毒原始毒株及其德尔塔突变毒株的感染。本发明还涉及编码所述多肽的核苷酸序列、表达载体以及表达所述多肽的重组细胞。本发明还涉及包含所述多肽、核苷酸序列、表达载体或重组细胞的药物组合物。本发明的多肽有望为预防和治疗目前仍在流行的SARS‑CoV‑2及其突变体以及未来有可能爆发的SARS相关病毒提供候选药物。
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公开(公告)号：CN117642402A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202280049749.8
申请日：2022-07-14
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司 , 清华大学
IPC分类号： C07D471/10 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61K31/438 , C07D221/20 , C07D209/04
摘要： 提供一种螺哌啶环衍生物及其药物组合物、制备方法和用途，所述衍生物如式(A)所示。所述衍生物可用作MOP受体、NOP受体、或者MOP受体和KOP受体的双功能选择性配体，所述衍生物和药物组合物可用于治疗疼痛、焦虑、抑郁、酒精成瘾、或物质滥用/依赖性。
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公开(公告)号：CN116942648A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310427065.3
申请日：2023-04-19
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本申请公开了一种艾司氯胺酮液体制剂。所述的艾司氯胺酮液体制剂为水性溶液剂，包含艾司氯胺酮或其药学上可接受的盐、胆酸或其衍生物和水，而且，所述液体制剂的pH值为2.5‑5.7。本申请的液体制剂经口腔黏膜给药，制剂稳定性高、吸收快、生物利用度高，施用方式简单、依从性好。本申请的制剂可用于重性抑郁症、单相抑郁症、难治性抑郁症、顽固性抑郁症、焦虑性抑郁症、双相抑郁症的预防、缓解或治疗。
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公开(公告)号：CN116448936A
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210023920.X
申请日：2022-01-10
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： G01N30/89
摘要： 一种氟马西尼中间体I的检测方法，所述方法采用反相高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱固定相，以磷酸二氢钾水溶液和乙腈为流动相，在一定条件下进行洗脱。在本发明提供的检测方法中，所述氟马西尼中间体I与杂质2‑氨基‑5‑氟苯甲酸、5‑氟靛红的分离效果良好，并且本申请所述方法操作简便，灵敏度高，分离效能高，具有良好的专属性和重现性。
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公开(公告)号：CN113640426B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202110968644.X
申请日：2021-08-23
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： G01N30/02 , G01N30/04 , G01N30/68 , G01N30/06 , G01N30/16 , G01N30/30 , G01N30/86 , G01N30/88
摘要： 本发明提供了一种气相色谱法测定盐酸阿考替胺原料药中胺残留的方法，包括：A)将阿考替胺原料药采用溶剂溶解，加入强碱溶液，得到待测液；将二正丁胺采用溶剂溶解，加入强碱溶液，得到二正丁胺对照品溶液；将N,N‑二异丙基乙二胺采用溶剂溶解，加入强碱溶液，得到N,N‑二异丙基乙二胺对照品溶液；B)将待测液、二正丁胺对照品溶液和N,N‑二异丙基乙二胺对照品溶液采用顶空‑气相色谱法进行测定，外标法定量。本发明上述检测方法能够快速、准确的测定盐酸阿考替胺中二正丁胺与N,N‑二异丙基乙二胺的含量，同时检测出两种胺类物质。本发明的方法通过实验显示出系统适用性好、专属性强、精密度和准确度高、检测能力强。
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公开(公告)号：CN113912492B
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202010646274.3
申请日：2020-07-07
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种氟比洛芬酯的精制方法，所述精制方法采用将氟比洛芬酯粗品分散在非亲水性非质子有机溶剂中，加入碱性水溶液并在一定温度下搅拌一段时间，再经分相、水洗、饱和食盐水洗涤，有机相干燥、浓缩，从而得到氟比洛芬酯精制品。本发明的精制方法操作简单、条件温和、生产成本低，经本方法精制后的氟比洛芬酯产品纯度高、收率高。
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公开(公告)号：CN110577489B
公开(公告)日：2023-02-21
申请号：CN201910876886.9
申请日：2019-09-17
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： C07D211/58
摘要： 本发明公开了一种麻醉镇痛药物的合成方法，所述合成方法以4‑哌啶甲酸为原料，经烷基化、溴代、甲基化、酰化等步骤，制备为麻醉镇痛药。该方法避免使用剧毒氰化物，提高了操作的安全性和可控性；避免了在反应过程中的消除反应，加快了反应速度，将反应时间缩短，利用该方法，降低了反应温度，缩短了反应时间，更适宜工业化生产。
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公开(公告)号：CN115607520A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202110784588.4
申请日：2021-07-12
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
摘要： 本发明公开了一种稳定的盐酸羟考酮片剂，其包含10重量份的盐酸羟考酮，5‑25重量份的泊洛沙姆，70‑160重量份的缓释材料，20‑80重量份的α‑乳糖和纤维素类辅料，0.5‑5重量份的增塑剂和1‑5重量份的润滑剂，任选地，还包括包衣材料。本发明改善了包含盐酸羟考酮的组合物生产过程以及储藏过程中的不稳定性问题，提高产品质量，延长产品有效期，提高了组合物的安全性和稳定性。
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公开(公告)号：CN114605240A
公开(公告)日：2022-06-10
申请号：CN202011451664.1
申请日：2020-12-09
申请人： 宜昌人福药业有限责任公司
IPC分类号： C07C45/45 , C07C49/813 , C07F3/02
摘要： 本发明公开了一种盐酸艾司氯胺酮合成中间体的制备方法，所述制备方法包括：邻氯溴苯与烷基溴化镁在第一催化剂的作用下生成邻氯苯基溴化镁混合液后，继续在第二催化剂的作用下与环戊甲酰氯进行偶联反应，制备得到邻氯苯基环戊酮即盐酸艾司氯胺酮合成中间体；该方法采取“一锅法”，操作简便，反应周期短，总体收率高，适合工业化生产。
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