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公开(公告)号：CN102596954B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201080049628.0
申请日：2010-09-02
申请人： 百时美施贵宝公司
IPC分类号： C07D471/14 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D471/14 , C07D513/04
摘要： 本发明提供式(I)化合物及其药用盐。所述式(I)化合物抑制JAK2的酪氨酸激酶活性，从而使其可用作用于治疗癌症及其它疾病的抗增殖药物。
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公开(公告)号：CN105121418A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201380004092.4
申请日：2013-04-19
申请人： 吉利德科学公司
发明人： 克里姆·巴宝戈鲁 , 格季米纳斯·布瑞吉斯 , 杰克·查 , 陈晓武 , 郭宏岩 , 兰德尔·L.·哈尔库姆 , 韩晓春 , 理查德·黄 , 刘洪涛 , 瑞安·麦克费登 , 迈克尔·L.·米切尔 , 齐盈梅 , 保罗·A.·罗瑟尔 , 徐连宏 , 杨红
IPC分类号： C07D277/66 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/06 , C07D498/04 , A61K31/428 , A61P31/18
CPC分类号： C07D277/82 , A61K31/428 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/4741 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/5383 , A61K31/551 , A61K31/553 , A61K45/06 , C07D277/66 , C07D277/68 , C07D417/04 , C07D417/10 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/06 , C07D498/04 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了包括式I’化合物的公开化合物及其盐：本发明还提供了包含本文公开的化合物的药学组合物、制备本文公开的化合物的方法、可用于制备本文公开的化合物的中间体以及使用本文公开的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
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公开(公告)号：CN105102983A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201380073712.X
申请日：2013-12-26
申请人： 奎斯特诊断投资股份有限公司
IPC分类号： G01N33/574 , C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6886 , A61K31/437 , A61K31/506 , A61K31/713 , A61K45/06 , C07K16/40 , C12Q1/485 , C12Q1/68 , C12Q2600/156 , C12Q2600/16 , C12Y207/10001 , C12Y207/11001 , G01N33/5743 , G01N2333/912 , G01N2800/52
摘要： 本文描述了用于诊断基于DDR2基因中突变的黑素瘤或基底细胞癌的方法。此外，BRAF突变的黑素瘤的不同亚群在DDR2基因中也具有体细胞突变。该发现在常规诊断的应用包括黑素瘤的分子分层，和在常规福尔马林固定石蜡包埋切片中的可靶向的DDR2激酶突变的组织鉴定。本文描述了方法、组合物和试剂盒，其涉及DDR2突变可一般地作为针对黑素瘤(特别是BRAF介导的黑素瘤)的标记的发现，这为通过靶向DDR2和BRAF进行针对黑素瘤的双重治疗开辟了可能性。
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公开(公告)号：CN105101999A
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201380064116.5
申请日：2013-10-08
IPC分类号： A61K45/06 , A61K31/215 , A61K31/325 , A61K31/437 , A61K31/4458 , A61K31/52 , A61P31/14 , A61P31/16
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/166 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/215 , A61K31/245 , A61K31/325 , A61K31/353 , A61K31/4184 , A61K31/437 , A61K31/4375 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4458 , A61K31/506 , A61K31/52 , A61K31/535 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及能够显示一种或多种有益的治疗效果的MEK抑制剂。该MEK抑制剂能够用于预防和/或治疗病毒性感染中。MEK抑制剂与神经氨酸苷酶抑制剂化合物相结合在病毒性疾病的治疗中能够显示一种或多种有益的治疗效果。
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公开(公告)号：CN103402519B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201280010898.X
申请日：2012-04-16
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： A61K31/47 , A61K31/437 , A61P35/00 , C07D215/48 , C07D471/04
CPC分类号： A61K31/47 , A61K31/437 , C07D215/48 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及肿瘤治疗剂，其包括联合使用的式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐和式(II)表示的化合物，该肿瘤治疗剂与各化合物单独使用的情况相比表现出优异的抗肿瘤效果。式中，R1是C1-6烷基或C3-8环烷基，R2是氢原子或C1-6烷氧基，R3是氢原子或卤素原子。
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公开(公告)号：CN102762570B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201180010052.1
申请日：2011-02-18
申请人： 阿尔米雷尔有限公司
发明人： 乔迪·巴赫塔纳 , 路易·米克尔·佩吉斯圣卡娜 , 琼·塔尔塔伍利莫尔 , 保罗·罗伯特·伊斯威特 , 雅各布·冈萨雷斯罗德里格斯 , 维克托·朱利奥马塔萨
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4985 , A61P35/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/497 , A61K31/4985 , A61K31/506 , A61K45/06 , C07D471/04
摘要： 本发明公开了具有式（I）的化学结构的新型吡唑衍生物、以及其制备方法，包括所述新型吡唑衍生物的药物组合物以及其在治疗中作为两面神激酶（JAK）的抑制剂的用途。
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公开(公告)号：CN105072909A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201380061931.6
申请日：2013-09-27
申请人： 阿莱塔纳治疗学股份有限公司
CPC分类号： A61K31/437 , A23K20/111 , A23K20/132 , A23K50/10 , A23K50/40 , A61K9/0095 , A61K9/08 , A61K45/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供治疗一种或多种伴侣动物或家畜的食欲不振引起的减重的方法。所述方法提供用于将治疗有效量的含卡莫瑞林(capromorelin)的组合物给予所述伴侣动物或家畜。任选地，可向所述含卡莫瑞林的组合物添加一种或多种增味剂或遮味剂来增强或遮蔽用于所述伴侣动物或家畜的所述组合物的风味。
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公开(公告)号：CN105008354A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201380071997.3
申请日：2013-12-30
申请人： 奥里巴斯医药公司
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , A61K31/437 , C12Q1/6886 , C12Q2600/106 , C12Q2600/158 , G01N33/5023 , G01N33/573 , G01N2333/912
摘要： 本发明涉及下式(I)的化合物和/或其药学上可接受的加成盐、溶剂化物、对映异构体、非对映异构体，及其混合物。本发明的主题因此也包括式(I)化合物的制备，其用途，特别是抑制例如许多疾病如癌症或免疫系统病症中涉及的蛋白激酶的用途。
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公开(公告)号：CN103102303B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201210404509.3
申请日：2005-12-28
申请人： 雷迪博士实验室有限公司
发明人： 阿尼马·巴鲁阿 , 迪比恩杜·德 , 伊什·K·卡纳 , 西瓦拉姆·皮拉里塞蒂 , 桑塔努·梅特拉 , 克里斯托弗·W·亚历山大 , 詹纳帕利·斯里纳 , 因杜·戴杰 , 沙纳瓦斯·阿里昆珠
IPC分类号： C07D215/38 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P3/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P9/12 , A61P3/10 , A61P7/00
CPC分类号： A61K31/506 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/496 , C07D213/73 , C07D213/74 , C07D215/38 , C07D221/04 , C07D239/78 , C07D241/20 , C07D401/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： 本发明提供了作为CETP抑制剂的苄胺化合物、包含苄胺化合物的组合物、制备苄胺化合物的方法、和使用苄胺化合物用于治疗或预防与脂蛋白代谢相关的各种病症或疾病的方法。
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公开(公告)号：CN104994841A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201380061708.1
申请日：2013-11-15
CPC分类号： A61K47/42 , A61K9/1652 , A61K9/1658 , A61K31/136 , A61K31/437 , A61K31/4745 , A61K31/704 , A61K31/7068 , A61K31/727 , A61K31/737 , A61K38/385 , A61K47/36
摘要： 本发明涉及抗癌药吸附能力得到提高的生物降解性微珠及其制备方法以及利用其的癌症的治疗方法。根据本发明，可借助白蛋白和阴离子性高分子的酰胺结合及交联结合来制备具有优秀的抗癌药吸附能力的坚固的珠。并且，本发明的微珠由生物相容性及生物降解性高分子制备，从而当适用于人体时安全，有效地堵塞向肝肿瘤供给营养的血管，并持续放出吸附于珠的表面的抗癌药，从而可有效地抑制肿瘤的生长。因此，本发明可有用地利用于肝癌的化疗栓塞。
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