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    2-氨基-5-氯二苯甲酮的合成方法
    91.
    发明公开
    2-氨基-5-氯二苯甲酮的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN107827763A

    公开(公告)日：2018-03-23

    申请号：CN201711086097.2

    申请日：2017-11-07

    申请人： 陕西聚洁瀚化工有限公司

    发明人： 李长英

    IPC分类号： C07C221/00 ,  C07C225/22

    CPC分类号： C07C221/00 ,  C07D261/20 ,  C07C225/22

    摘要： 本发明公开一种2-氨基-5-氯二苯甲酮的合成方法，包括以下步骤：（1）将质量浓度为95%的乙醇、氢氧化钠、对氯硝基苯、苯乙腈混合，搅拌，然后在25-35℃下超声振荡；（2）微波加热，向体系中加入水，过滤，将滤渣用甲醇洗涤，然后烘干，得到5-氯3-苯基-2,1苯并异噁唑；（3）将四氢呋喃和三乙胺混合，然后加入5-氯3-苯基-2,1苯并异噁唑、钯碳催化剂混合，通入氮气，置换空气，再通入氢气至压力为0.1MPa，磁力搅拌，然后过滤，将得到的滤渣真空干燥，即得到2-氨基-5-氯二苯甲酮。本发明的提供的方法产物收率高，能达到95%，反应时间短，废弃物排放减少，生产方法环保。

    一种AgNO2促进的[60]富勒烯异噁唑衍生物的合成方法
    93.
    发明公开
    一种AgNO2促进的[60]富勒烯异噁唑衍生物的合成方法 无效

    公开(公告)号：CN107721942A

    公开(公告)日：2018-02-23

    申请号：CN201710931421.X

    申请日：2017-10-09

    申请人： 河南师范大学

    发明人： 张朋玲 ,  刘统信

    IPC分类号： C07D261/20

    CPC分类号： C07D261/20

    摘要： 本发明公开了一种AgNO2促进的[60]富勒烯异噁唑衍生物的合成方法，属于富勒烯衍生物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种AgNO2促进的[60]富勒烯异噁唑衍生物的合成方法，具体过程为：以[60]富勒烯和磺酰腙类化合物为反应原料，在AgNO2促进作用下经由N-N键断裂和氧原子转移过程合成[60]富勒烯异噁唑衍生物。本发明的合成工艺具有操作简单、反应条件温和、底物适用范围广和优异的官能团兼容性等特点。

    一种异噁唑啉衍生物的制备方法
    94.
    发明公开
    一种异噁唑啉衍生物的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN107118171A

    公开(公告)日：2017-09-01

    申请号：CN201710214896.7

    申请日：2017-04-01

    申请人： 苏州大学

    发明人： 陈喜华 ,  陈荣祥 ,  万小兵

    IPC分类号： C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/12 ,  C07F7/10

    CPC分类号： C07D261/04 ,  C07D261/20 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07F7/10

    摘要： 本发明公开了一种异噁唑啉衍生物的制备方法，以烯烃衍生物、重氮衍生物以及亚硝酸叔丁酯为反应底物，以铜化物为催化剂，在碱的条件下，通过金属卡宾与自由基偶联，进一步串联环化反应制备得到异噁唑啉衍生物；本发明设计了一种温和的反应条件，选用原料廉价易得，选用便宜的金属铜化合物为催化剂，直接在封管体系中就可以很方便的合成异噁唑啉衍生物衍生物。避免了传统合成方法使用大量氧化剂，贵金属作为催化剂，无水无氧等苛刻的实验条件，使得反应简单易行，后处理简单，具有潜在的工业应用价值。

    一种生产2-（N-甲基氯乙酰氨基）-5-氯二苯甲酮的方法
    95.
    发明公开
    一种生产2-（N-甲基氯乙酰氨基）-5-氯二苯甲酮的方法 无效

    公开(公告)号：CN106397242A

    公开(公告)日：2017-02-15

    申请号：CN201610769453.X

    申请日：2016-08-30

    申请人： 枣阳凤泽精细化工有限公司

    发明人： 陈金勇

    IPC分类号： C07C231/02 ,  C07C233/88

    CPC分类号： C07C231/02 ,  C07C221/00 ,  C07D261/20 ,  C07C233/88 ,  C07C225/22

    摘要： 本发明实施例公开了一种生产2-(N-甲基氯乙酰氨基)-5-氯二苯甲酮的方法，该生产方法包括：在反应釜中投入259.8重量份的甲苯与120重量份的异噁唑并升温至110摄氏度；降温至90摄氏度并加入二甲脂130重量份；控温90至100摄氏度，保持2.5小时；加水500重量份后分料至还原釜；在还原釜内再加入甲苯259.8重量份以及铁粉75重量份，升温回流反映3小时后静置分水，过滤至结晶釜，并降温10摄氏度后过滤离心；将离心后的物料进入反应釜，并升温至110摄氏度；降温45摄氏度滴加氯乙酰氯120重量份，升温到90摄氏度；控温90至100摄氏度1.5小时，降温35摄氏度，加水200重量份；降温20摄氏度，离心水洗得出成品。

    一种1,2-苯并异噻唑-3-酮的制备方法
    98.
    发明公开
    一种1,2-苯并异噻唑-3-酮的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN105801511A

    公开(公告)日：2016-07-27

    申请号：CN201610255264.0

    申请日：2016-04-22

    申请人： 山西大学

    发明人： 霍方俊 ,  阴彩霞

    IPC分类号： C07D261/20 ,  C07D275/04

    CPC分类号： C07D261/20 ,  C07D275/04

    摘要： 本发明提供了本发明提供的一种1,2?苯并异噻唑?3?酮的制备方法，步骤包括：将水杨基羟肟酸溶解在甲醇中，加入浓度为10?20％的次氯酸钠，在室温下反应20?40s,用蒸馏水稀释，并用乙酸乙酯萃取，有机相蒸干，得到浅黄色的固体，抽滤后得到产品1,2?苯并异噻唑?3?酮。本发明方法合成过程简单、成本低、绿色环保、时间短、无副产物、产率高达82％以上。