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公开(公告)号：CN114621070A
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202210342824.1
申请日：2022-04-02
申请人： 上海陶术生物科技有限公司
IPC分类号： C07C45/68 , C07C49/697 , C07C45/64 , C07C49/747 , C07C201/08 , C07C205/45
摘要： 本发明涉及一种3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮衍生物的合成方法，所述3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮衍生物具体为6‑溴‑8‑氟‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮、8‑氟‑6‑羟基‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮或8‑氟‑6‑羟基‑5‑硝基‑3,4‑二氢萘‑1(2H)‑酮。该合成方法原料廉价易得、步骤简单、易操作、路线短、收率较高、合成成本低，有利于工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN113387788B
公开(公告)日：2022-04-15
申请号：CN202010165727.0
申请日：2020-03-11
申请人： 暨南大学
IPC分类号： C07C49/737 , C07C49/747 , C07D311/94 , C07D307/94 , C12P7/26 , C12P17/04 , C12P17/06 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61K31/122 , A61K31/343 , A61K31/352 , C12R1/645
摘要： 本发明属于天然产物药物领域，具体涉及荚孢腔酮类化合物及其制备方法和用途，所述荚孢腔酮类化合物具有式(I)‑式(V)所示的结构。本发明还提供了式(I)‑式(V)化合物在制备预防或治疗神经退行性疾病药物中的应用。
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公开(公告)号：CN113801006A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111141717.4
申请日：2021-09-28
申请人： 烟台水禾土生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，具体的说是一种海洋链霉菌及其抗植物病毒制剂的应用。海洋链霉菌KCB‑132，所述海洋放线菌在作为抗菌剂中的应用；同时利用微生物还可进一步获得化学式为C20H16O2，其结构式如下的新化合物，本发明制备所得的Actetrophenone A类化合物来源于海洋链霉菌KCB‑132的发酵产物，采用微生物发酵的方法制备该化合物具有高效环保的特点。
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公开(公告)号：CN113387783A
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010177922.5
申请日：2020-03-13
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： C07C45/65 , C07C49/747 , C07C49/755 , C07C49/83 , C07C69/76 , C07B41/02
摘要： 本发明提供一种钌催化转移氢化去对称化合成顺式β‑羟基酮的方法。以甲酸‑三乙胺(5:2)共沸物作为氢源，可以在无溶剂体系下实现2,2‑二取代‑1,3‑环戊二酮的转移氢化去对称化。该反应得到一类重要的合成中间体β‑羟基酮，其对映体过量最多可达到>99.9％。本发明具有操作简便，收率高，环境友好，催化剂商业可得，反应条件温和的特点，具有潜在的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN112079693B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202011034925.X
申请日：2020-09-27
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07C41/01 , C07C43/295 , C07C45/68 , C07C49/747 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/38 , C07D317/64 , C07C43/23 , C07C49/753 , C07C69/76 , C07C255/56 , C07C205/45 , C07D317/54
摘要： 本发明涉及一种选择性制备对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物的方法，该方法为：以有机硼酸类化合物及对苯醌类化合物作为反应原料，在铜催化剂作用下，通过溶剂控制，选择性反应得到对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物。与现有技术相比，本发明采用一锅法反应，通过溶剂控制可以选择性得到两种产物，适于制备各种类型的对苯二酚单醚类化合物和醌醇类化合物，具有广泛的适用性；底物官能团容忍性高，底物范围广泛；原料和催化剂都廉价易得，反应条件温和，反应溶剂绿色环保，后处理简单，产物产率和纯度都较高；制备方法便捷、快速、高效，在药物分子合成具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108164409B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201810066623.7
申请日：2018-01-24
申请人： 温州医科大学
IPC分类号： C07C49/755 , C07C49/747 , C07C205/45 , A61K31/122 , A61K45/06 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/06 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P37/08 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物及应用，该2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物的结构如式(I)所示，式(I)中，R1独立地选自各种烷氧基、羟基、各种卤素、三氟甲基或者硝基。本发明针对一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物技术领域进行大量实验研究，进行大量以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物设计、合成、药理活性筛选，得出一类以取代查尔酮为母核结构的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物，并且本发明的2‑亚苄基‑1‑茚酮类似物具有高效、广谱的抗炎用途。
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公开(公告)号：CN112079693A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011034925.X
申请日：2020-09-27
申请人： 华东理工大学
IPC分类号： C07C41/01 , C07C43/295 , C07C45/68 , C07C49/747 , C07C253/30 , C07C255/54 , C07C67/31 , C07C69/92 , C07C201/12 , C07C205/38 , C07D317/64 , C07C43/23 , C07C49/753 , C07C69/76 , C07C255/56 , C07C205/45 , C07D317/54
摘要： 本发明涉及一种选择性制备对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物的方法，该方法为：以有机硼酸类化合物及对苯醌类化合物作为反应原料，在铜催化剂作用下，通过溶剂控制，选择性反应得到对苯二酚单醚类化合物或醌醇类化合物。与现有技术相比，本发明采用一锅法反应，通过溶剂控制可以选择性得到两种产物，适于制备各种类型的对苯二酚单醚类化合物和醌醇类化合物，具有广泛的适用性；底物官能团容忍性高，底物范围广泛；原料和催化剂都廉价易得，反应条件温和，反应溶剂绿色环保，后处理简单，产物产率和纯度都较高；制备方法便捷、快速、高效，在药物分子合成具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN106866401B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201611208207.3
申请日：2016-12-23
申请人： 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学
IPC分类号： C07C49/743 , C07C49/747 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C35/42 , C07C29/74 , C07C29/76 , C07C39/23 , C07C37/68 , C07C37/82 , A61P31/22
摘要： 本发明公开了一种铁海棠提取物，所述铁海棠提取物的结构式如式(I)所示：其中，R1和R2成环形成环己烯或苯基、所述环己烯或苯基上任意一个或多个氢被R4取代：R4选自氢、羟基、羰基、C1～C5的醇基或C1～C5的烷基，或R4与环己烯或苯基上的碳形成羰基；R3为氢、羟基或羰基。本发明提供的铁海棠提取物对于EBV的复制裂解期具有明显的抑制效果，且对宿主细胞毒性相对较小，具有一定的安全性，可应用于制备防治EBV病毒感染的药物。
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公开(公告)号：CN107501069B
公开(公告)日：2020-07-10
申请号：CN201710840416.8
申请日：2017-09-18
申请人： 张家港九力新材料科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种敌鼠钠盐的制备方法，采用溶剂精制的工艺制备高纯度的敌鼠钠盐，采用甲醇，乙醇，丙酮等极性溶剂或其混合溶剂溶解粗品，通过滤去去掉机械杂质和无机盐等；再采用水做重结晶，并用甲苯，苯，石油醚等烃类和水不溶的溶解共煮洗涤，去掉水溶液中有机杂质；低温下析出金黄色针状晶体态敌鼠钠盐，其纯度可达98％以上。本发明能够提供一种品级高、纯度可达98％以上、毒杀效果突出、制备工艺及设备要求简单、三废少的高纯度的敌鼠钠盐的制备方法。
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公开(公告)号：CN108722396B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810540321.9
申请日：2018-05-30
申请人： 杭州卢普生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种纳米微球‑金属复合催化剂，包括SiO2纳米微球和负载在SiO2纳米微球表面的Pd金属颗粒。该催化剂具有较高的催化活性和选择性，能够高效催化氢化反应；本发明还提供了该催化剂的制备方法，通过浸渍法即可制备本发明的催化剂，制备方法简单，容易操作，成本低；利用本发明提供的纳米微球‑金属复合催化剂催化1,5‑二羟基萘的氢化反应，反应选择性高，5‑羟基‑1‑四氢萘酮的收率高。
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