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公开(公告)号:CN1424993A
公开(公告)日:2003-06-18
申请号:CN01806835.9
申请日:2001-03-22
申请人: 国际壳牌研究有限公司
发明人: J-P·兰格
IPC分类号: C07C29/141 , C07C29/36 , C07C31/20 , C07C45/50 , C07C47/26
CPC分类号: C07C45/58 , C07C29/141 , C07C29/36 , C07C47/19 , C07C31/205
摘要: 一种在催化剂和氢源的存在下,通过氢化含有3-羟基醛的原料制备1,3-二醇的方法,其中合成气用作氢源,并且催化剂是含有在载体上的铜的多相催化剂,以及一种通过在包括加氢甲酰化和氢化的方法中转化环氧烷制备1,3-链烷二醇的方法,该步骤可以任选地在单个的反应器中同时进行。
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公开(公告)号:CN86102420A
公开(公告)日:1986-10-08
申请号:CN86102420
申请日:1986-04-12
申请人: BP化学有限公司
发明人: 米兰尼·基特森 , 彼得·塞夫顿·威廉姆斯
CPC分类号: C07C29/149 , Y10S502/525 , C07C31/125 , C07C31/08
摘要: 从醋酸制备乙醇或从丙酸制备丙醇的方法,是在催化剂存在和升温下,于1-150巴压力下使醋酸或丙酸与氢气进行气相接触。该催化剂包括其基本组分(Ⅰ)元素周期表中Ⅷ族的贵金属和(Ⅱ)铼。这些基本组分被载在一种载体上,如载在高表面的石墨化炭上。
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公开(公告)号:CN118878395A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202410539199.9
申请日:2024-04-30
申请人: 信越化学工业株式会社
IPC分类号: C07C19/01 , C07C17/16 , C07F3/02 , C07C2/86 , C07C9/22 , C07C29/36 , C07C29/40 , C07C31/125 , C07C45/51 , C07C47/02 , C07C41/48 , C07C43/303
摘要: 本发明涉及一种如下通式(1)的1‑卤代‑2,6,14‑三甲基十八烷化合物,其中X1表示卤素原子。本发明还涉及制备如下通式(4)的5,13,17‑三甲基烷烃化合物的方法,其中n表示14至18的整数,该方法包括将上述1‑卤代‑2,6,14‑三甲基十八烷化合物(1)转化为如下通式(2)的亲核试剂2,6,14‑三甲基十八烷基化合物,其中M1表示Li或MgZ1,且Z1表示卤素原子或2,6,14‑三甲基十八烷基基团,随后使所述亲核试剂2,6,14‑三甲基十八烷基化合物(2)与如下通式(3)的亲电烷基试剂进行偶联反应,其中X2表示卤素原子或对甲苯磺酰氧基基团,且n如上文所定义,以形成上述5,13,17‑三甲基烷烃化合物(4)。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114127035B
公开(公告)日:2024-09-13
申请号:CN202080048585.8
申请日:2020-07-09
申请人: 法国梅尔基奥材料与生命科学公司
IPC分类号: C07C17/25 , C07C17/42 , C07C21/14 , C07C17/363 , C07C21/19 , C07C29/36 , C07C29/44 , C07C33/025 , C07C67/293 , C07C69/145
摘要: 本发明涉及通式A的1‑Z‑溴‑1‑烯烃化合物的新型稳定组合物。这些组合物的特征在于它们还包含至少一种包含4至6个之间的碳原子的环醚化合物,或者至少一种通式(B)的醚,其中R1和R2相同或不同并选自:包含1至8个碳原子的线型烷基或支化烷基。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118420429A
公开(公告)日:2024-08-02
申请号:CN202410509458.3
申请日:2024-04-25
申请人: 中国农业大学
IPC分类号: C07C5/03 , C07C9/22 , C07C1/34 , C07C11/02 , C07C45/41 , C07C47/02 , C07C67/32 , C07C69/24 , C07C67/343 , C07C69/34 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C29/36 , C07C31/125 , C07F9/54 , C07C17/16 , C07C19/075 , A01P19/00
摘要: 本发明公开一种不对称合成(S)‑5‑甲基二十九烷的方法,包括:(S)‑环氧丙烷在CuI催化下,与正丙基溴化镁反应,制得(R)‑2‑己醇;经DMAP催化,与对甲苯磺酰氯反应,制得(R)‑对甲基苯磺酸‑2‑己醇酯;再与丙二酸二甲酯反应,得到(S)‑2‑(2‑己基)丙二酸二甲酯;再经DMSO高温脱羧制得(S)‑3‑甲基庚酸甲酯,再经二异丁基氢化铝还原得到(S)‑3‑甲基庚醛。通过正二十二烷醇的Appel反应,制得1‑溴二十二烷,再与三苯基膦反应制得溴化三苯基‑1‑二十二烷基鏻。利用溴化三苯基‑1‑二十二烷基鏻与(S)‑3‑甲基庚醛的Wittig反应得到(R)‑5‑甲基‑7‑二十九碳烯,经钯碳催化氢化双键为单键,制得德国小蠊聚集信息素(S)‑5‑甲基二十九烷。本发明以(R)‑环氧丙烷为手性源,利用季鏻盐与手性醛的Wittig反应延长碳链,总产率高,合成路线简捷。
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公开(公告)号:CN118356978A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410616910.6
申请日:2024-05-17
申请人: 中国科学院兰州化学物理研究所
IPC分类号: B01J31/24 , C07C29/36 , C07C31/125
摘要: 本发明涉及一种钴膦催化剂体系,该钴膦催化剂体系由钴、有机膦配体和有机溶剂组成;所述钴在催化剂体系中的质量含量为0.1%~1.5%;所述有机膦配体与所述钴的摩尔比例为4:1~0.5:1;余量为所述有机溶剂。同时,本发明还公开了该钴膦催化剂体系在C12烯烃一步氢甲酰化合成C13醇反应中的应用。本发明成本低、易于工业化生产,且所述钴膦催化剂体系在氢甲酰化反应之后能够通过减压蒸馏或薄膜蒸发等简单分离方式,实现产物和钴膦催化剂的高效分离,从而循环再利用,进而简化了整个工艺流程,同时钴膦催化剂体系展现出优异的循环稳定特点,具有极强的工业化价值和前景。
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公开(公告)号:CN118206430A
公开(公告)日:2024-06-18
申请号:CN202410386760.4
申请日:2024-04-01
申请人: 宁波萃英化学技术有限公司
摘要: 本发明公开了一种氘代正丙醇的制备方法,采用一锅两步法从简单的原料高效地合成高氘代度的正丙醇‑d3或正丙醇‑d7。本发明通过引入催化剂和不良溶剂的方法,减少了反应过程中的副反应,提高了反应效率和反应收率。本发明制备工艺操作简单,反应条件温和,成本低易于实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN117924256A
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202410077658.6
申请日:2024-01-18
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07D405/12 , C07D209/08 , C07C41/30 , C07C43/23 , C07C45/68 , C07C49/82 , C07C29/36 , C07C33/20
摘要: 本发明提供了一种芳基溴化物反应生成手性醇的方法,将芳基溴化物与手性环氧丙烷在溶剂和催化剂的存在下进行反应生成对应手性醇;反应通式如下:#imgabs0#本发明通过芳基溴化物生成手性醇,环保高效,且安全性强,并且对于不同反应物能够得到不同的手性醇。
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公开(公告)号:CN117843448A
公开(公告)日:2024-04-09
申请号:CN202410014857.2
申请日:2024-01-05
申请人: 新疆众合能源科技发展有限公司
IPC分类号: C07C29/36 , C07C29/80 , C07C31/125
摘要: 本发明涉及甲醇催化重整技术领域,具体涉及一种安全高效合成异辛醇的制备方法,本发明以甲醇为原料,通过扩链剂对甲醇进行改性,将改性后的甲醇与煤基石脑油在催化条件下得到异辛醇混合物,所得异辛醇混合物在精馏塔精馏条件下得到高纯度的异辛醇,本发明采用成本低廉易得的甲醇作为原料,通过改性、催化、精馏工艺得到高纯度的异辛醇,简化异辛醇的生产步骤,降低了制备成本,同时制备过程安全、产品收率高、纯度好,适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN117756599A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311846983.6
申请日:2023-12-29
申请人: 康羽生命科学技术(苏州)有限公司
IPC分类号: C07C17/16 , C07C21/215 , C07C29/36 , C07C33/02
摘要: 本发明公开了三烯丙基甲基氯的合成方法,其包括步骤:(1)将烯丙基氯化镁四氢呋喃溶液加入至反应容器中,降温至0℃以下,缓慢滴加碳酸二乙酯;滴毕后自然升温至20‑30℃,反应16‑24h;反应完毕后,控温低于5℃将反应体系淬灭,水相萃取,浓缩干,得到第一步产物;(2)将甲苯、ZnCl和浓盐酸加入反应容器中,降温至0℃以下,缓慢滴加第一步产物,0℃‑5℃反应,至第一步产物含量≤1%;降温至0℃以下,淬灭,水相萃取,有机相洗涤,有机相干燥后抽滤,刷硅胶垫后浓缩,母液控温30℃浓缩至不出馏,得到产物;本发明实现三烯丙基甲基氯的商业化生产,填补了市场空缺,使三烯丙基甲基氯实现商业化生产。
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