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![苯并[C]喹嗪衍生物,其制备方法及作为5α－还原酶抑制剂的应用](/CN/1997/1/18/images/97192097.jpg)
公开(公告)号：CN1116296C
公开(公告)日：2003-07-30
申请号：CN97192097.4
申请日：1997-02-07
申请人： 应用研究系统阿斯控股公司
IPC分类号： C07D455/04 , C07D215/22 , A61K31/435
CPC分类号： C07D215/227 , C07D455/00 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及通式(I)的苯并[C]喹嗪衍生物，其可药用的盐或酯，以及其制备方法和含有它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN118851911A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410858426.4
申请日：2024-06-28
申请人： 常州大学
IPC分类号： C07C69/92 , C07C67/31 , C07C51/09 , C07C65/24 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C241/04 , C07C243/38 , C07D455/04 , B01J13/00 , C08G83/00
摘要： 本发明涉及超分子化学领域，公开了一类基于C‑H/p相互作用的聚苄醚型树状分子凝胶因子，及其制备方法和其功能凝胶体系制备方法示范。该类树状分子凝胶因子如下所示。通过本发明提供的制备方法，能够高效、高产率和高纯度的制备一类成胶性能优异、反应官能团丰富的树状分子凝胶因子库，其最低成胶浓度CGC为4.8 mg/mL。本发明提供的聚苄醚型树状分子凝胶因子在构筑功能凝胶体系时具有成胶性能优异和后功能化容易的优势，例如通过引入久洛尼定酰腙功能基团制备了一例具有成胶诱导发光增强的发光凝胶体系。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118515662A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410575277.0
申请日：2024-05-10
申请人： 华中农业大学
摘要： 本发明涉及一种基于铜绿假单胞菌的杀菌化合物及其制备方法和应用，包括通过铜绿假单胞菌外源营养物质作为有效跨膜的药物载体，具体通过建立铜绿假单胞菌的全基因组代谢网络模型，筛选鉴定出多种外源营养物质，从中进一步筛选得到乙二醇。通过将乙二醇与杀菌剂氟甲喹或者厚朴酚分别拼接合成了化合物FE或化合物ME，有效改善了杀菌剂耐药屏障的问题，达到定向、精准用药和提高药物活性的目的，同时该方法成本低，效率高，周期短，具有广阔的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN116023326B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202310028120.1
申请日：2023-01-09
申请人： 大连理工大学 , 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
IPC分类号： C07D213/38 , G01N21/64 , C07D401/10 , C07D455/04 , C09K11/06 , C09B23/14
摘要： 本发明公开了一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针及其制备方法和应用。其中，一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针，所述氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针可以对DNA进行标记，引起位于近红外区的荧光光谱的变化，结构通式如下所示：#imgabs0#本发明公开的一类氮芳基吡啶菁染料衍生物荧光探针，所述荧光探针对DNA具有优异的选择性，较大的斯托克斯位移和良好的活细胞通透性与细胞核定位能力，并且具有良好的生物应用。
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公开(公告)号：CN113754688B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202010504453.3
申请日：2020-06-05
申请人： 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号： C07D455/04 , C07F7/18 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种以丙二腈二聚体为受体的有机芳香胺类固体发光材料，该固体发光材料的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示，其中，所述R1和R2各自独立地选自C1‑6烷基，C1‑6羟烷基或硅氧烷基；所述R3选自氢，苄氧基，C1‑6烷氧基或C1‑6烷基；所述R4选自羟基，苄氧基，C1‑6烷氧基或硅氧烷基。该固体发光材料化合物的分子具有特定的结构，在固体或聚集态下不会形成紧密的π‑π堆积，且分子间具有氢键，能够形成J型聚集，有利于提高其荧光强度，且不易猝灭，在细胞成像、荧光标记等领域具有广泛的应用潜力。同时该固体发光材料合成工艺简单，产率高，易于规模化生产。
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公开(公告)号：CN114315796B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111659192.3
申请日：2021-12-30
申请人： 中国药科大学
IPC分类号： C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D455/04 , C07F9/6558 , A61P35/00 , A61K31/53 , A61K31/675
摘要： 本发明公开了一种用作HPK1激酶抑制剂的化合物及其制备和应用，化合物的结构如式I所示。所述的化合物具有优异的HPK1抑制活性，因此可以用于制备治疗癌症及其他HPK活性相关疾病的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114728956B
公开(公告)日：2024-01-12
申请号：CN202080079053.0
申请日：2020-11-18
申请人： 上海枢境生物科技有限公司 , 江苏恩华药业股份有限公司
IPC分类号： C07D455/04 , C07D471/06 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61P25/18
摘要： 本发明属于医疗领域，具体涉及一种稠和杂环类衍生物及其应用，其具有如式(I)所示化合物结构，该类化合物可用于制备治疗神经精神类疾病的药物。
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公开(公告)号：CN111937174B
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN201880086546.X
申请日：2018-12-13
申请人： 柯尼卡美能达株式会社
IPC分类号： H10K85/60 , C09K11/06 , H05B33/10 , C07D209/80 , C07D405/14 , C07D455/04 , C07D471/04 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D519/00 , H10K101/10
摘要： 性化合物的发光性]。本发明的发光性膜是至少含有磷光发光性化合物和荧光发光性化合物的发光性膜，磷光发光性化合物的发光光谱与荧光发光性化合物的吸收光谱的重叠积分值J满足式(1)，发光性膜的发光光谱中来自荧光发光性化合物的发光占9成以上，发光性膜的绝对量子收率(PLQE)由式(2)14表示。式(1)：J≥1.5×10 ；式(2)：PLQE(包含磷光发光性化合物+主体化合物的膜)×0.9≤PLQE(包含磷光发光性化合物+荧光发光性化合物的(56)对比文件CN 105789468 A,2016.07.20CN 107408634 A,2017.11.28D"Andrade et al.High-efficiencyyellow double-doped organic light-emitting devices based on phosphor-sensitized fluorescence《.Applied PhysicsLetters》.2001,第79卷
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公开(公告)号：CN116854685A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202210312848.2
申请日：2022-03-28
申请人： 上海赛默罗生物科技有限公司 , 上海赛默罗德生物科技有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D455/04 , C07D498/14 , A61K31/4375 , A61K31/437 , A61K31/4745 , A61K31/519 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P15/10 , A61P9/10 , A61P3/04
摘要： 本发明涉及异噁唑‑稠环类衍生物、药物组合物和用途，具体提供一种式(1)所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、前体药物、无定形物、同位素体、多晶型物或者溶剂合物。含有该化合物的药物组合物以及所述化合物作为α5‑GABAA受体调节剂的用途。
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