一种己内酰胺的制备方法

    公开(公告)号:CN1242988C

    公开(公告)日:2006-02-22

    申请号:CN02139829.1

    申请日:2002-12-13

    CPC classification number: Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种己内酰胺的制备方法,特别是在溶剂存在条件下环己酮肟制备己内酰胺的方法,该方法主要是在对硫酸是惰性的卤代烃、酯类、酮类等溶剂存在条件下,采用烟酸或无水硫酸作为催化剂,使环己酮肟有效地转化为己内酰胺,溶解有多余烟酸的溶剂返回使用,该工艺具有副产硫酸铵低、环己酮肟转化率高、反应条件温和、缩短工艺流程等优点。

    制备环状内酰胺的方法
    114.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1199945C

    公开(公告)日:2005-05-04

    申请号:CN01808953.4

    申请日:2001-04-30

    CPC classification number: C07D201/08

    Abstract: 本发明涉及一种通过将式(I)化合物与水蒸气在气相中反应制备式(II)环状内酰胺的方法,其中式(II)中n和m的值可分别为0、1、2、3、4、5、6、7、8和9,并且n+m的和至少为3,优选至少为4,R1和R2代表C1-C6烷基、C5-C7环烷基或C6-C12芳基,其中式(I)中R1、R2、n和m的意思如上述,R代表腈基、羧酰胺基和羧酸基。本发明方法的进一步特征在于a)将化合物(I)与水蒸气在气相中在反应之前或之后加入有机稀释剂(III)下反应,该稀释剂与水在某些量、压力和温度条件下存在混溶性区,所述反应得到含有内酰胺(II)的混合物(IV);b)在除去氨之前或之后,将混合物(IV)调节到稀释剂(III)和水以液体存在并存在混溶性区的量、压力和温度条件下,得到由稀释剂(III)含量高于水的相(V)和水的含量高于稀释剂(III)的相(VI)组成的两相体系;c)将相(V)与相(VI)分离,以及d)将稀释剂(III)和任选地,选自低沸点成分、高沸点成分和/或未转变化合物(I)中的副产物从相(V)中分离出来,得到内酰胺(II)。

    己内酰胺的制备方法
    115.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1174967C

    公开(公告)日:2004-11-10

    申请号:CN01811249.8

    申请日:2001-06-13

    CPC classification number: C07D201/08 Y02P20/52

    Abstract: 本发明涉及一种由式(I)化合物:NC-(CH2)5-CO-R制备己内酰胺的方法,其中CO-R是羧酰胺基、羧酸基或羧酸酯基,所述方法的特征在于a)将化合物(I)或其混合物在氨、催化剂(II)和任选液体稀释剂(VI)存在下用氢气加氢,得到混合物(III),b)将催化剂(II)和氢气从混合物(III)中分离得到混合物(IV),以及c)将混合物(IV)在催化剂(V)和任选液体稀释剂(VII)存在下反应,得到己内酰胺。

    吡咯烷酮的制备方法
    117.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1533376A

    公开(公告)日:2004-09-29

    申请号:CN02814397.3

    申请日:2002-06-18

    CPC classification number: C07D207/267

    Abstract: 本发明涉及一种制备可以N-取代的吡咯烷酮的方法,其中选自C4-二羧酸及其衍生物中的基质在无水条件下,添加或不添加氨或伯胺,使用无铬催化剂在气相中氢化,该无铬催化剂含有5~95重量%、优选30~70重量%的CuO和5~95重量%、优选30~70重量%的Al2O3以及0~60重量%、优选5~40重量%的ZnO。

Patent Agency Ranking