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公开(公告)号：CN111139233B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010060326.9
申请日：2020-01-19
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明涉及一种广谱中和抗EV71、CA16、CA10和CA6人‑鼠嵌合IgM型单克隆抗体及应用，属于生物技术领域。该抗体包括重链可变区和轻链可变区，其所述重链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示，所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.2所示。本发明获得了一种可以同时抗EV71、CA16、CA 10和CA6的人‑鼠嵌合单克隆抗体，其由鼠源抗体IgM的可变区和人源抗体IgM的恒定区构成。本发明所述嵌合抗体对EV71、CA16、CA10和CA6均具有较高亲和力，对EV71、CA16、CA10和CA6展现广谱高效的中和活力，可用于治疗EV71、CA16、CA10和CA6等A型肠道病毒引起的手足口病。
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公开(公告)号：CN115896178A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202310029606.7
申请日：2023-01-09
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/89 , C12N15/877 , A01K67/027
摘要： 本发明公开了一种核定位人源α突触核蛋白转基因小鼠的构建方法，该方法在野生人源AS编码基因序列中引入核输入信号肽，采用能稳定整合目的基因的慢病毒骨架为递送系统，通过显微注射的方式，将携带核定位AS的编码基因的慢病毒注射入小鼠受精卵中，通过移植培养，获取能稳定表达核定位AS的转基因小鼠；本发明方法为研究核定位的AS与PD的病理机制提供了研究工具。
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公开(公告)号：CN115845044A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210941677.X
申请日：2022-08-08
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明提供了一种小分子佐剂在制备疫苗中的应用及制备的疫苗，属于生物制品技术领域。本发明提供了一种S‑4,12‑二羟基[2.2]对环芳烷作为佐剂在制备疫苗中的应用，S‑4,12‑二羟基[2.2]对环芳烷制备的疫苗不仅能够诱导高水平体液免疫反应还能增强细胞免疫反应，并且具有良好的生物安全性。可见，本发明丰富了目前佐剂的种类，能够广泛应用于疫苗的开发和研制中。
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公开(公告)号：CN115786237A
公开(公告)日：2023-03-14
申请号：CN202211322803.X
申请日：2022-10-27
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/071
摘要： 本发明公开了一种自发永生化树鼩脑微血管内皮细胞系的建立方法，该方法通过树鼩大脑皮层的分离、树鼩脑微血管段的富集、树鼩脑微血管段的消化分离、树鼩脑微血管内皮细胞的培养、树鼩脑微血管内皮细胞的初步纯化培养、树鼩脑微血管内皮细胞的嘌呤霉素纯化培养、可连续传代树鼩脑微血管内皮细胞的筛选等步骤获得可连续传代120代以上的树鼩脑微血管内皮细胞，且细胞保持稳定的细胞活力和均一的细胞形态，本发明方法没有端粒酶或者SV40等外源基因的引入，避免了转化细胞引起特性改变或者恶化的风险，为体外研究脑微血管内皮细胞相关疾病提供了理想的实验材料。
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公开(公告)号：CN115521901A
公开(公告)日：2022-12-27
申请号：CN202211247024.8
申请日：2022-10-12
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/867 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉一种永生化树鼩视网膜微血管内皮细胞株及其构建方法与应用。该方法是使用混合酶消化法，采用Ⅱ型胶原酶、分散酶和脱氧核糖核酸酶I从树鼩视网膜组织中分离并通过差速消化法纯化获得原代树鼩视网膜微血管内皮细胞，然后利用携带SV40T的慢病毒转染原代细胞，胰酶消化后挑选单克隆并经过50代以上的传代，获得永生化树鼩视网膜微血管内皮细胞；本发明方法获得的细胞能够稳定传代至50代以上，有效维持了树鼩视网膜微血管内皮细胞稳定的生长状态和增殖能力，改善了目前视网膜血管研究只能现用现取的烦琐程序，为眼科相关疾病的研究提供了稳定的视网膜微血管内皮细胞系，真正做到省时、省力、高效、便利。
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公开(公告)号：CN109602899B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN201811294631.3
申请日：2018-11-01
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所 , 艾美康淮生物制药(江苏)有限公司
IPC分类号： A61K39/125 , A61P31/14 , C12N5/077 , C12N7/00 , C12R1/93
摘要： 本发明提供了一种增强病毒抗原免疫原性的皮内注射技术及其在手足口病疫苗研究中的应用，所述皮内注射技术适用于人用二价手足口病疫苗，所述人用二价手足口病疫苗由肠道病毒71型（EVA71）和柯萨奇病毒A组16型（CVA16）制备得到。所述疫苗以源自人胚肺的二倍体成纤维细胞（KMB17细胞）作为传代细胞基质制备。通过比较皮内及肌肉注射所述人用二价手足口病灭活疫苗，结果显示经该皮内注射免疫技术方法可以更为快速刺激天然免疫系统相关组分，增强病毒抗原免疫原作用，诱导激活天然免疫反应，启动特异性免疫反应，有效抵御病毒致病。
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公开(公告)号：CN115404219A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211102684.7
申请日：2022-09-09
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N5/079
摘要： 本发明公开了一种树鼩视网膜神经节细胞的分离培养方法，该方法是采用酶消化法从树鼩视网膜组织中分离获得原代树鼩视网膜神经节细胞，方法实施过程中胰蛋白酶液的浓度为0.25%，细胞培养使用的培养基为含有5‑15ng/mLbFGF的CR培养基；本发明方法可以轻松实现树鼩视网膜神经节细胞的体外分离培养，进一步简化了分离方法，神经节细胞特异性标志物Brn‑3a免疫荧光染色率高，能够满足生物学研究领域对视网膜神经节相关实验的要求。
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公开(公告)号：CN115260054A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210919115.5
申请日：2022-08-02
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C07C235/14 , C07C231/02 , A61K39/39 , A61P37/04 , A61K39/215 , A61P31/14
摘要： 本发明属于生物制剂技术领域，具体涉及一种金刚烷胺二聚体及其制备方法和在制备疫苗佐剂中的应用。本发明提供一种金刚烷胺二聚体，具有式1所示结构。本发明提供的金刚烷胺二聚体，以金刚烷胺作为佐剂母体分子，将两个金刚烷胺通过乙酰基作为连接子(linker)，连接到式2所示结构的化合物的基础结构上得到金刚烷胺二聚体。本发明提供的金刚烷胺二聚体相较于铝佐剂或金刚烷胺单体佐剂具有更好的增强体液免疫应答效果，诱导引起更强烈的抗体反应，产生更高水平的IgG。
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公开(公告)号：CN115211402A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202210847181.6
申请日：2022-07-07
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明属于动物模型构建技术领域，具体提供了一种CV‑B3感染的啮齿动物模型的构建方法和用途，其构建方法为通过腹腔注射或鼻腔滴注的方式对啮齿动物模型感染CV‑B3，建立CV‑B3感染的啮齿动物模型。本发明建立了一种可以用于柯萨奇B组3型(CV‑B3)病原研究的啮齿动物模型。该建模方法符合肠道病毒传播方式及临床手足口病患者发病规律、简单易行、建模周期短、可重复性高、模型稳定。在对开展柯萨奇B组3型病原感染中枢神经的途径和机制研究、药物评价、疫苗研发评价等方面具有重要的使用价值。
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公开(公告)号：CN109680000B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201811555412.6
申请日：2018-12-18
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C12Q1/02
摘要： 本发明涉及一种利用树鼩骨髓间充干细胞建立HCV细胞模型的方法，属于生物医药技术领域。该方法先采用OCLN慢病毒载体对树鼩骨髓间充干细胞进行感染，然后，加入CD81慢病毒载体继续进行感染，接着，再加入miR‑122慢病毒载体进行感染，感染4h之后，再加入体积是当前培养基体积1/2的含4μg/mL polybrene的新鲜培养基，第二天，去除旧的培养基，换上新鲜培养基继续培养，得到HCV细胞模型，该细胞具有骨髓间充质干细胞的基本特性和分化潜能，并对HCV易感，支持HCV入胞、复制和产出具有感染性的病毒颗粒，为研究HCV的致病机制及药物筛选提供了新的细胞模型资源。
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