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公开(公告)号：CN109206390B
公开(公告)日：2021-04-27
申请号：CN201710545554.3
申请日：2017-07-06
Applicant: 北京大学
IPC: C07D307/92 , C07D405/12 , A61K31/343 , A61K31/443 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明的目的是提供式(I)的基于呋喃萘醌的亚砜亚胺衍生物。所述衍生物与2‑乙酰基呋喃萘醌Napabucasin相比，不仅具有更优异的抗肿瘤活性，并且具有更优的水溶解性，因此适合用作STAT3抑制剂。本发明还提供了式(I)化合物在制造STAT3抑制剂中的用途。
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公开(公告)号：CN109897044A
公开(公告)日：2019-06-18
申请号：CN201711334106.5
申请日：2017-12-07
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , A61K31/499 , A61P25/04 , A61P25/02
Abstract: 本发明公开了通式(I)所表示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、衍生物、前药或药学可接受的盐，以及所述化合物的制备方法和其在制备用于治疗神经病理性疼痛和/或神经病理性疼痛综合征的药物或者用于抗炎的药物中的应用： 其中，R1选自氢、卤素或卤代烷基；R2选自氢或硝基。该类化合物具有良好的治疗神经病理性疼痛和/或神经病理性疼痛综合征以及抗炎的效果，并且没有成瘾性等副作用。
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公开(公告)号：CN104959107B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201510347274.2
申请日：2015-06-19
Applicant: 北京大学深圳研究生院
Abstract: 本发明涉及重金属污染治理方法领域，尤其是提供了一种生物吸附剂的制备方法，包括如下步骤：A、在海水培养基中引入硅藻源，环境温度下曝气培养至稳定生长期，获得硅藻液；B、对所述硅藻液体进行离心处理，获得硅藻浓缩液；C、干燥所述硅藻浓缩液，获得硅藻干粉；D、所述硅藻干粉经酸洗、干燥、焙烧得到硅藻藻壳。本发明还公开了经上述制备方法制备得到的生物吸附剂在处理含铅离子溶液方面的应用。本发明获得的生物吸附剂尤其对重金属离子Pb2+具有优势的选择性吸附效果，同时，在进行吸附处理时，还具有高吸附容量、高吸附效率、低成本、可多次循环利用等优越性能，其吸附性能大大优于常见的生物吸附剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102552144A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201210009962.4
申请日：2012-01-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明属于靶向给药系统领域，具体涉及一种靶向热敏脂质体组合物，其特征在于所述组合物包括表面修饰有肿瘤归巢肽CREKA或具有CREKA核心序列的肽段的热敏脂质体，所述热敏脂质体中包含有抗肿瘤药物。本发明还涉及所述靶向热敏脂质体组合物的制备方法和所述靶向热敏脂质体组合物在制备用于治疗恶性肿瘤的药物中的用途。本发明的靶向热敏脂质体具有很好的靶向肿瘤的作用及抗肿瘤效果。
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公开(公告)号：CN118994216A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411005464.1
申请日：2024-07-25
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了2‑硼酯‑降冰片烯及应用以及主链含有烯基硼酯的聚合物，涉及高分子材料应用领域。2‑硼酯‑降冰片烯作为开环易位聚合单体，在Grubbs类型催化剂的催化下进行自聚或与其他共聚单体共聚，得到主链含有烯基硼酯的聚合物，丰富开环易位聚合高分子结构的多样性，可以对聚合物的热学及表面性能进行改性，以及通过聚合后修饰对高分子主链进行特性修饰。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105085350B
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201410157717.7
申请日：2014-04-18
Applicant: 北京大学
IPC: C07C333/20 , C07D317/68 , C07D307/46 , C07D333/22 , C07D207/333 , C07D213/48 , C07D295/21 , C07D207/16 , C07D265/30 , A61K31/27 , A61K31/36 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4453 , A61K31/495 , A61K31/5375 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物，还涉及上述化合物的制备方法及其在制备用于抗肿瘤的药物方面的用途。
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公开(公告)号：CN106608883A
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201510680783.7
申请日：2015-10-21
Applicant: 北京大学
IPC: C07F5/02
CPC classification number: C07F5/02
Abstract: 本发明提供一种蛋白酶体抑制剂MLN9708的合成方法。此方法以2，5-二氯苯甲酸为起始原料，经缩合、皂化制得N-(2，5-二氯苯甲酰)甘氨酸；然后与L-亮氨酸硼酸频哪醇酯盐酸盐对接；其产物通过与二乙醇胺形成络合物的方法纯化、水解脱保护得到对应的游离硼酸；最后，与柠檬酸反应得到MLN9708。本发明方法原料价廉易得，操作简便，反应条件温和，易于工业生产。
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公开(公告)号：CN104587975A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510036073.0
申请日：2015-01-23
Applicant: 北京大学深圳研究生院
CPC classification number: B01J20/24 , B01J20/3475 , C02F1/286 , C02F2101/20
Abstract: 本发明涉及重金属污染处理技术领域，尤其是提供一种生物吸附剂的制备方法，包括如下步骤：步骤一：在海水培养基中引入硅藻源，室温下曝气培养至稳定生长期获得硅藻液；步骤二：对所述硅藻液体进行离心处理，获得硅藻浓缩液；步骤三：干燥所述硅藻浓缩液，获得硅藻干粉。本发明还提供这种生物吸附剂应用于重金属离子吸附的处理方法。本发明获得的生物吸附剂用于处理重金属离子，具有高吸附容量、高吸附效率、低成本，可循环多次利用等优越性，其吸附性能大大优于常见的生物吸附剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN102850397B
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201110177810.0
申请日：2011-06-29
Applicant: 北京大学
IPC: C07F9/6512 , A61K31/675 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一类如通式I所示的多靶点抗肿瘤化合物或其药用盐，尤其涉及EGFR，HER-2和DNA多靶点抗肿瘤化合物，还提供其制备方法和在抗肿瘤药物中的应用。研究显示本发明化合物具有显著的抗肿瘤活性，一些化合物的抗肿瘤活性由于阳性对照药拉帕替尼(Lapatinib)。
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公开(公告)号：CN101089000B
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200610086917.3
申请日：2006-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , A61K31/499 , A61K31/5386 , A61K31/547 , A61P29/02
CPC classification number: C07D471/10 , C07D487/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D519/00
Abstract: 本发明公开了通式I所表示的化合物及其制备方法和其在镇痛药物中的应用：通式I其中，R1为取代或未取代的苯基、取代或未取代的杂芳基；A为饱和或不饱和的直链或支链亚烃基；R2、R3为独立的氢或甲基；n和m为不同时为0的0～2的整数；B和D为独立的-CH2-、-CH2CH2-、-CH(CH3)-、-CH2CH2CH2-或-CH2CH(CH3)-；Y为O、S、-S(O)-、-SO2-、NR4(R4为H、1-6个碳的饱和或不饱和的烷基，取代或不取代的芳环、芳杂环取代的甲基或乙基)、或者取代的或未取代的-Ar-；X-为可被接受的无机或有机负离子。该类化合物具有良好的镇痛效果，并且没有成瘾性等副作用。
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